Low-dose mistletoe lectin-I reduces melanoma growth and spread in a scid mouse xenograft model

This study investigates the effects of mistletoe lectin-I (ML-I) on melanoma growth and spread in vivo. The human melanoma cell line MV3 was xenografted into severe combined immunodeficient mice and vehicle solution or purified ML-I was administered at 30, 150 and 500 ng per kg body weight (20 mice per group) daily. After 19 days, mice were killed, primary tumours (PTs) and lungs were dissected out, and tumour weights, number of lung metastases (LMs), number of tumour-infiltrating dendritic cells (DCs), and apoptosis rates in the melanoma cells and in the DCs were assessed. A 35% reduction of PT weight (P=0.03) and a 55% decrease in number of LMs (P=0.016) were evident for low-dose ML-I (30 ng kg−1) treatment but not for higher doses. Mistletoe lectin-I increased apoptosis rates in the melanoma cells of PTs at all doses, while no induction of apoptosis was noted in the LMs. Low-dose ML-I significantly increased the number of DCs infiltrating the PTs (P<0.0001) and protected DCs against apoptosis, while higher doses induced apoptosis in the DCs (P<0.01). Our results demonstrate that low-dose ML-I reduced melanoma growth and number of metastases in vivo, primarily due to immunomodulatory effects

Differential-Algebraic Integrability Analysis of the Generalized Riemann Type and Korteweg-de Vries Hydrodynamical Equations

A differential-algebraic approach to studying the Lax type integrability of the generalized Riemann type hydrodynamic equations at N = 3; 4 is devised. The approach is also applied to studying the Lax type integrability of the well known Korteweg-de Vries dynamical system.Comment: 11 page

The role of glucagon-like peptide 1-receptor gene in type 2 diabetes

WSTĘP. Celem badania było poszukiwanie związku między polimorfizmami Gly168Ser i Leu260Phe genu receptora glukagonopodobnego peptydu-1 z cukrzycą typu 2 w populacji polskiej. MATERIAŁ I METODY. Analizowano materiał genetyczny 462 chorych na cukrzycę typu 2 i 428 zdrowych ochotników. Genotypowanie polimorfizmów wykonywano, namnażając odpowiednie fragmenty DNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy, tnąc namnożone fragmenty enzymami restrykcyjnymi i uwidaczniając produkty cięcia na żelu agarozowym z dodatkiem bromku etydyny. Analiza statystyczna obejmowała test &#967;2 dla zbadania zależności genotypów z chorobą i regresję logistyczną dla zbadania zależności haplotypów z chorobą. WYNIKI. Częstość homozygot Ser/Ser była znamiennie wyższa w grupie chorych na cukrzycę (15,7%) niż w grupie kontrolnej (9,8%), p = 0,03. Iloraz szans rozwoju cukrzycy u tych pacjentów wskazywał na niemal 2-krotnie wyższe ryzyko niż u pacjentów niebędących homozygotami Ser/Ser. Polimorfizm w popozycji 260 oraz haplotypy utworzone przez dwa badane polimorfizmy nie były związane z występowaniem cukrzycy typu 2. WNIOSKI. Wyniki badania sugerują, że polimorfizm Gly168Ser jest potencjalnym czynnikiem ryzyka cukrzycy typu 2 w populacji polskiej. Obserwacja ta wymaga potwierdzenia w innych grupach etnicznych.INTRODUCTION. The aim of the study was to search for the association between Gly168Ser and Leu260Phe amino acid variants of the glucagon-like peptide 1 receptor gene and type 2 diabetes in a Polish population. METHODS. 462 patients with type 2 diabetes and 428 healthy volunteers were genotyped by restriction fragments length polymorphism method after amplification of examined genome fragment by polymerase chain reaction technique. The digestion products were separated and visualized by electrophoresis on agarose gel containing ethidium bromide. Statistical analysis involved chi-square test for genotype-phenotype association and logistic regression for association of phenotype with haplotypes. RESULTS. Ser/Ser homozygotes frequency in diabetic patients group was significantly higher than in control group (15.7% vs. 9.8%, p = 0,03). Odds ratio of having type 2 diabetes in Ser/Ser carriers group versus other genotype carriers showed almost two fold risk increase associated with this genotype. Polymorphism in 260 amino acid position and haplotypes of the analyzed polymorphisms were not associated with type 2 diabetes. CONCLUSIONS. The results of the study suggest that polymorphism Gly168Ser may be potentially a risk factor of the type 2 diabetes in Polish population. This observation should be evaluated in other ethnic groups

Ból i cierpienie. Materiały konferencyjne

Ze wstępu: "Coroczne spotkania lekarzy w klasztorze Sióstr Duehaczek, czyli poprawnie Sióstr Kanoniczck Ducha Świętego przy kościele Św. Tomasza w Krakowie przy ulicy Szpitalnej, w tradycyjnym dla tego zakonu terminie - tj. w drugą niedzielę po święcie Trzech Króli - przekształciły się w 1994 roku w sympozja naukowe, poświęcone stałemu tematowi: „Ból i cierpienie”. W tym roku spotkaliśmy się w dniach 17 i 18 stycznia 2004, tradycyjnie już, w Domu Towarzystwa Lekarskiego Krakowskiego przy ulicy Radziwiłłowskiej 4. W skład Komitetu Organizacyjnego Konferencji, wzorem lat ubiegłych weszli: prof, dr hab. med. Andrzej Środka, Kierownik Katedry Historii Medycyny CM UJ, prof, dr hab. med. Janusz Andres, Kierownik Katedry Anestezjologii i Intensywnej Terapii CM UJ, dr hab. med. Zdzisław Gajda, prof. UJ, Przewodniczący Stowarzyszenia Absolwentów Wydziałów Medycznych UJ, dr med. Alicja Macheta, Przewodnicząca Podkarpackiego Oddziału Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii, dr Maria Dorota Schmidt-Pospuła, Przewodnicząca Krakowskiego Towarzystwa Miłośników Historii Medycyny."(...

A Natural Combination Extract of Viscum album L. Containing Both Triterpene Acids and Lectins Is Highly Effective against AML In Vivo

Aqueous Viscum album L. extracts are widely used in complementary cancer medicine. Hydrophobic triterpene acids also possess anti-cancer properties, but due to their low solubility they do not occur in significant amounts in aqueous extracts. Using cyclodextrins we solubilised mistletoe triterpenes (mainly oleanolic acid) and investigated the effect of a mistletoe whole plant extract on human acute myeloid leukaemia cells in vitro, ex vivo and in vivo. Single Viscum album L. extracts containing only solubilised triterpene acids (TT) or lectins (viscum) inhibited cell proliferation and induced apoptosis in a dose-dependent manner in vitro and ex vivo. The combination of viscum and TT extracts (viscumTT) enhanced the induction of apoptosis synergistically. The experiments demonstrated that all three extracts are able to induce apoptosis via caspase-8 and -9 dependent pathways with down-regulation of members of the inhibitor of apoptosis and Bcl-2 families of proteins. Finally, the acute myeloid leukaemia mouse model experiment confirmed the therapeutic effectiveness of viscumTT-treatment resulting in significant tumour weight reduction, comparable to the effect in cytarabine-treated mice. These results suggest that the combination viscumTT may have a potential therapeutic value for the treatment AML