Carbon source utilisation and evaluation of the Biolog system in the identification of Actinobacillus pleuropneumoniae

Sixty-eight Actinobacillus pleuropneumoniae strains were isolated from porcine acute pleuropneumonia cases from different parts of Hungary between 2000 and 2014. A total of 41 isolates were identified as A. pleuropneumoniae bio-type I and 27 strains as biotype II based on cultural, morphological and biochemical characteristics. The aim of this study was to evaluate metabolic fingerprinting in the species-level identification of A. pleuropneumoniae isolates. Utilisation of carbon sources by these field isolates and six reference strains was characterised by the Biolog system (GN2 Microplate, MicroLog3 Version 4.20.05 software). Twenty-nine field strains were correctly identified by the Biolog system as A. pleuropneumoniae, 36 strains as A. lignieresii, two strains as H. paraphrohaemolyticus and one strain as A. equuli after 24 h of incubation. Among the six A. pleuropneumoniae reference strains the Biolog system identified one strain as A. pleuropneumoniae, four as A. lignieresii and one as H. paraphrohaemolyticus. There was no correlation between biotypes and serotypes of A. pleuropneumoniae and the carbon source utilisation pattern and species identification by the Biolog system. our data indicate that the efficacy of the Biolog system used here could be improved by including phenotypes of more A. pleuropneumoniae strains representing a wider geographical occurrence into the database

Identification of a proposed new serovar of Actinobacillus Pleuropneumoniae: Serovar 16

Five Actinobacillus pleuropneumoniae strains isolated from pathological lesions of porcine pleuropneumonia in Hungary could not be assigned to any of the accepted 15 serovars. Using hyperimmune serum raised against these unty-pable-serovar A. pleuropneumoniae strains in rabbits, indirect haemagglutination tests proved that they form a distinct group and there is no cross-reaction between them and the type strains of A. pleuropneumoniae. All five strains harboured the toxin-associated genes for the production (apxIA) and secretion (apxIB) of ApxI, the gene for the expression of ApxII and the largest-size (2800 bp) apxIV gene. The carbon source utilisation pattern and the sequence analysis of the 16S rRNA gene confirmed the species identification of the suggested type strain, A. pleuropneumoniae A-85/14. A new serovar of A. pleuropneumoniae — serovar 16 — is proposed with A. pleuropneumoniae A-85/14 as reference strain

Actinobacillus pleuropneumoniae serotypes in Hungary

A total of 255 Actinobacillus pleuropneumoniae isolates were collected from 634 lung samples representing 70 swine herds in Hungary between January 2012 and June 2016. On the basis of the indirect haemagglutination test 77 independent strains were included in the evaluation after the elimination of duplicate or multiple serotypes from the same herd. In the case of 7 herds strains of two different serotypes were identified. Fourteen Hungarian A. pleuropneumoniae isolates from the culture collection of the Department of Microbiology and Infectious Diseases, isolated before 2012, were also included in the evaluation (one each from 12 herds and two each from two herds, where two serotypes occurred). Out of the altogether 91 A. pleuropneumoniae strains 72 strains belonged to biotype I and 19 strains could be allocated to biotype II. In Hungary, the most common serotypes were serotype 2 (39.5%), 13 (15.4%), 8 (8.8%) and 16 (8.8%), but serotypes 9 (5.5%), 11 (3.3%) and 12 (3.3%) were also isolated. Twelve strains (13.2%) were untypable

A humán szívizom ioncsatornáinak ontogenezise = Ontogenesis of ion channels of human cardiac muscle

A project célja az volt, hogy egészséges adult humán és embrionális kamrai preparátumokon immunbiokémiai ill. immunhisztokémiai módszerekkel, voltage-clamp, akciós potenciál clamp technikákkal feltérképezzük a felszíni membrán legfontosabb ioncsatornáit és azok regionális eltéréseit. A kísérleteket kutya szívizomsejteken is elvégeztük, mert a humán szívizomminták korlátozott hozzáférése miatt egy, a humán szívizom elektrofiziológiai tulajdonságaihoz leginkább hasonlító állatmodellt is kerestünk. A humán embrionális szívizommintákkal végzett kísérletek során magunknak kellett a molekuláris biológiai módszereket humán embrionális szívizomra applikálnunk, hiszen korábban hasonló méréseket senki nem végzett. Western blot technikával sikeresen kimutattuk humán és kutya szívizomban az alábbi csatornaproteineket: Kv4.3, KChip2, MiRP1, KvLQT1, MinK, ?1C, Kir2.1, Kv1.4, HERG. Megállapítottuk, hogy egészséges humán és kutya kamra szívizomban az ioncsatornát alkotó fehérjék eloszlása apiko-bazális és endo-epikardiális inhomogenitást mutat. A csatorna fehérjék eloszlásával összhangban, a szívizom különböző régióiból származó sejteken eltérő az ionáramok denzitása és ez tükröződik az akciós potenciálok morfológiájában is. Az ionáram denzitás és a csatornafehérjék menyisége szoros korrelációt mutat mind humán, mind kutya szívizomsejteken. Az egyes szívterületek ioncsatorna inhomogenitása megegyezik a humán és a kutya szívizomsejteken. Ez alapján elmondhatjuk, hogy a kutya szívizom elektrofiziológiai sajátságok tekintetében jó modellje a humán szívizomnak. | The aim of this project was to detect the major ion channels of the surface membrane of healthy adult human and embryonic cardiomyocytes. Our goal was to explore the possible regional differences of the ion channel distribution of the ventricular wall using immunobiochemical, histochemical voltage-clamp and action potential-clamp techniques. The experiments were done on canine heart, too, because of the limited number of healthy human cardiac tissue samples, we tried to find a good model of the human cardiac myocytes. After collecting human cardiac tissue samples the known immunobiochemical methods were adjusted to the human embryonic cardiac cells, because no one has done such experiments before. Using the Western blot technique we detected the following channel proteins in human and in canine myocardium: Kv4.3, KChip2, MiRP1, KvLQT1, MinK, ?1C, Kir2.1, Kv1.4, HERG. Our experiments revealed that the distribution of the ion channel proteins of the left ventricular wall shows an apico-basal and an endocardial to epicardial inhomogenity. According to this finding we detected unequal ion current density on isolated cardiomyocytes from the different region of the left ventricle. In human and in canine myocardium the density of ion current and the expression of ion channel proteins has a strong correlation. Our results clearly show that the ion channel densities of the various regions of the ventricular wall of human and canine heart are very similar. These results prove that the canine heart is a good model to study the electrophysiological properties of human heart

Extrapulmonalis tuberculosis - diagnosztikai és terápiás kihívás

Bevezetés: Az extrapulmonalis tuberculosis incidenciája növekvő tendenciát mutat annak ellenére, hogy az elmúlt években világszerte csökkent a tuberculosisos esetek száma. Célkitűzés: Az extrapulmonalis tuberculosisra hajlamosító tényezők felmérése és a bakteriológiai és szövettani diag- nosztizálási arányok meghatározása az egyes formák esetén. Módszer: A regionális ellátási területünkhöz tartozó területről három év alatt (2018. januártól 2020. decemberig) hozzánk került 63, extrapulmonalis tuberculosisos eset retrospektív elemzését végeztük. A bakteriológiai vizsgálat alapját a különböző minták Ziehl–Neelsen-festése és Löwenstein–Jensen-táptalajon történő tenyésztése képezte. Egyes esetekben GeneXpert- és szövettani vizsgálatra is sor került. Eredmények: Az esetek többségében a minták vidéki környezetből, középkorú egyénektől származtak. A legfőbb kockázati tényezőkként a rossz életkörülményeket, a munkanélküliséget, a dohányzást és a krónikus alkoholizmust említhetjük. 18 esetben a kórismézés bakteriológiai, 17 esetben pedig szövettani vizsgálattal történt. A bakteriológiai vagy szövettani vizsgálatokkal nem igazolt eseteknél a kórismézéshez valószínűségi kritériumokra támaszkodtunk, azaz epidemiológiai, klinikai és képalkotási módszerekre. Az extrapulmonalis tuberculosisos formáinak megoszlása a következő: 25 mellhártya-, 13 csont-ízületi, 11 nyirokcsomó-, 7 agyhártya-, 4 vese-, 2 bőr- és 1 gyomor-bél rendszeri tuberculosis. A tuberculosisos mellhártyagyulladás bakteriológiai megerősítése 3 esetben történt meg. A csont-ízületi tuberculosist 6 esetben bakterológiailag, 4-ben pedig szövettanilag igazoltuk. A tuberculosisos agyhártyagyulladást 5 esetben bakteriológiai vizsgálattal kórisméztük. A nyirokcsomó-, illetve bőrtuberculosist szövettani vizsgálattal igazoltuk. A tuberculosis elleni kezelést a betegek jól tolerálták, de a compliance a kezelés során alacsony volt (92%). Megbeszélés: A bakteriológiai és szövettani megerősítéssel járó nehézségek miatt az extrapulmonalis tuberculosis to- vábbra is diagnosztikai kihívást jelent. Következtetés: Az esetek korai felismerése és szoros megfigyelése csökkentheti a szövődményeket, és hozzájárulhat a compliance növeléséhez

Gynecological and obstetrical aspects of Enterobius vermicularis infection

Enterobiasis is an easily recognizable and treatable disease with higher incidence among children. Based on these facts, its clinical importance is usually underestimated. This infection also occurs during adulthood and without treatment, it can cause severe complications in some rare cases. Unnoticed subclinical infection in women can lead to infertility and even to life-threatening conditions. It is also emphasized in this paper that the treatment of identified enterobiasis during pregnancy needs caution. After reviewing the current scientific literature, two gynecological cases are presented here