Hábitos de vida, enfermidades e quedas referidas por idosos do ambiente rural

Introdução: O envelhecimento humano é um processo biológico, social e psicológico que sofre influências do meio em que a pessoa vive, seja urbano, seja rural. Objetivo: Verificar os hábitos de vida, enfermidades e quedas referidas por idosos do ambiente rural. Metodologia: A pesquisa caracterizou-se como quantitativa e transversal com uma amostra de 260 idosos residentes em ambiente rural. Os instrumentos de coleta de dados foram um questionário sobre Condições de saúde adaptado de Morais9 e o MMSE8. Resultados: Em relação aos hábitos, a atividade física mais praticada foi a caminhada (50,38%); a maioria não faz uso de tabaco (88,16%) e não ingere bebidas alcoólicas (71,92%). Quanto às enfermidades autorreferidas destacam-se o déficit visual (72,30%), os distúrbios osteomioarticulares (59,23%), hipertensão (46,92%) e insônia (41,53%). No que tange à incidência de quedas, 76 idosos (29,23%) relataram ter sofrido queda no último ano e 41 sofreram pequenas lesões derivadas do evento. Conclusão: O processo de envelhecer deixa o ser humano mais suscetível ao desenvolvimento de enfermidades crônicas e os hábitos de vida são estratégias fundamentais para a prevenção destes eventos. A sociedade e o poder público têm um papel importante no que tange ao planejamento de ações para atender estes sujeitos, respeitando suas particularidades e necessidades, de acordo com o meio onde vivem, no caso deste estudo, o território rural.    

ESTUDO DE CASO: TERAPIA COGNITIVO-COMPORTAMENTAL PARA INFANTE COM DIAGNÓSTICO DE MUTISMO SELETIVO

O Mutismo seletivo constitui-se como um transtorno de ansiedade que apresenta condição caracterizada pela dificuldade em se comunicar, mesmo quando já possuem habilidades linguísticas desenvolvidas. O presente relato de caso apresenta o tratamento psicoterapêutico de uma paciente feminina, de nove anos, diagnosticada com mutismo seletivo, a partir da abordagem cognitivo-comportamental. De acordo com os dados iniciais do contexto familiar, a principal queixa se destinava à dificuldade que a criança experimentava ao interagir com outras pessoas, limitando sua comunicação aos genitores e irmão. Foram realizados até o momento 114 sessões com a paciente. Enquanto estratégias terapêuticas, foram utilizadas as seguintes técnicas: vínculo terapêutico, habilidades sociais de sociabilidade e comunicação, modelagem, role-play, imaginação dirigida, controle excitatório e estratégias de exposição. Ao longo das sessões, progressivamente a paciente tem aumentado o grau de comunicação interpessoal, estabelecendo comunicação com familiares de segundo grau e recém conhecidos, o que representa um avanço significativo em sua capacidade de interagir com um círculo social mais amplo

Rare α0-thalassemia deletions detected by MLPA in five unrelated Brazilian patients

Abstract Alpha-thalassemias are among the most common genetic diseases in the world. They are characterized by hypochromic and microcytic anemia and great clinical variability, ranging from a practically asymptomatic phenotype to severe anemia, which can lead to intrauterine or early neonatal death. Deletions affecting the α-globin genes, located on chromosome 16p13.3, are the main causes of α-thalassemia. Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) can be used to detect rearrangements that cause α-thalassemia, particularly large deletions involving the whole α cluster and/or deletions in the HS-40 region. Here, MLPA was used to investigate the molecular basis of α-thalassemia in five unrelated patients, three of whom had Hb H disease. In addition to the -α3.7 deletion identified in the patients with Hb H disease, four different α0 deletions removing 15 to 225 kb DNA segments were found: two of them remove both the α genes, one affects only the regulatory element (HS-40) region, and another one extends over the entire α cluster and the HS-40 region. These results illustrate the diversity of α-thalassemia deletions in the Brazilian population and highlight the importance of molecular investigation in cases that present with microcytosis and hypochromia without iron deficiency and normal or reduced Hb A2 levels.