Causas que restringen el acceso al consultorio diferenciado del adolescente en salud sexual reproductiva - Hospital San Francisco, 2018

La presente investigación tiene como objeto de estudio “Conocer las causas que restringen el acceso al consultorio diferenciado del adolescente en salud sexual reproductiva, Hospital San Francisco, 2018”. Tipo de estudio diseño descriptivo simple, población de 100 adolescentes. Muestra de 90 adolescentes. Instrumento ficha de encuesta. Procesados mediante el software IBM SPSS versión 25.0, se desarrolló la prueba piloto en 10 integrantes, aplicando el coeficiente de Alfa de Cronbach, procesado en el SPSS versión 24.0, con evidencia (0,882). Además se realizó la validación estadística con R de Pearson, cuyos resultados superan el nivel mínimo que es 0.21, hecho que ha permitido aplicar el instrumento para el acopio de datos. Conclusión. Las causas que restringen el acceso al consultorio diferenciado del adolescente son: Dimensión demográfica del 100% de adolescentes el 42,2% es el grado de estudios; el 30% la religión, el 16,7% la persona con quién vive; mientras que, el 11,1% la edad. Dimensión social del 100% de adolescentes el 57,8% aduce limitación de los padres; el 25,6% limitación de la sociedad(los vecinos, amigos y otros.); el 14,4%, conocimiento del consultorio en donde orientan y aconsejan; mientras que, el 2,2% limitación de los profesores. Dimensión institucional, del 100% de adolescentes el 52,2% afirman las instalaciones inadecuadas; el 33,3% ubicación del ambiente; mientras que, el 14,4% no es adecuada la información en banner, afiche y otros

Clonal chromosomal mosaicism and loss of chromosome Y in elderly men increase vulnerability for SARS-CoV-2

The pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2, COVID-19) had an estimated overall case fatality ratio of 1.38% (pre-vaccination), being 53% higher in males and increasing exponentially with age. Among 9578 individuals diagnosed with COVID-19 in the SCOURGE study, we found 133 cases (1.42%) with detectable clonal mosaicism for chromosome alterations (mCA) and 226 males (5.08%) with acquired loss of chromosome Y (LOY). Individuals with clonal mosaic events (mCA and/or LOY) showed a 54% increase in the risk of COVID-19 lethality. LOY is associated with transcriptomic biomarkers of immune dysfunction, pro-coagulation activity and cardiovascular risk. Interferon-induced genes involved in the initial immune response to SARS-CoV-2 are also down-regulated in LOY. Thus, mCA and LOY underlie at least part of the sex-biased severity and mortality of COVID-19 in aging patients. Given its potential therapeutic and prognostic relevance, evaluation of clonal mosaicism should be implemented as biomarker of COVID-19 severity in elderly people. Among 9578 individuals diagnosed with COVID-19 in the SCOURGE study, individuals with clonal mosaic events (clonal mosaicism for chromosome alterations and/or loss of chromosome Y) showed an increased risk of COVID-19 lethality

Causas que Restringen el Acceso al Consultorio Diferenciado del Adolescente en Salud Sexual Reproductiva - Hospital San Francisco, 2018

La presente investigación tiene como objeto de estudio “Conocer las causas que restringen el acceso al consultorio diferenciado del adolescente en salud sexual reproductiva, Hospital San Francisco, 2018”. Tipo de estudio diseño descriptivo simple, población de 100 adolescentes. Muestra de 90 adolescentes. Instrumento ficha de encuesta. Procesados mediante el software IBM SPSS versión 25.0, se desarrolló la prueba piloto en 10 integrantes, aplicando el coeficiente de Alfa de Cronbach, procesado en el SPSS versión 24.0, con evidencia (0,882). Además se realizó la validación estadística con R de Pearson, cuyos resultados superan el nivel mínimo que es 0.21, hecho que ha permitido aplicar el instrumento para el acopio de datos. Conclusión. Las causas que restringen el acceso al consultorio diferenciado del adolescente son: Dimensión demográfica del 100% de adolescentes el 42,2% es el grado de estudios; el 30% la religión, el 16,7% la persona con quién vive; mientras que, el 11,1% la edad. Dimensión social del 100% de adolescentes el 57,8% aduce limitación de los padres; el 25,6% limitación de la sociedad(los vecinos, amigos y otros.); el 14,4%, conocimiento del consultorio en donde orientan y aconsejan; mientras que, el 2,2% limitación de los profesores. Dimensión institucional, del 100% de adolescentes el 52,2% afirman las instalaciones inadecuadas; el 33,3% ubicación del ambiente; mientras que, el 14,4% no es adecuada la información en banner, afiche y otros

Estudio comparativo sobre desarrollo de la autonomía, según las bases curriculares de la educación parvularia, en niños y niñas de cinco a seis años que estudian con currículo integral o Montessori

Tesis (Educación Parvularia, Licenciado en Educación)La Educación constituye, un tema de particular importancia para el ser humano como ser social, considerando a los niños y niñas más pequeños, pilares fundamentales en el proceso educativo implicando fuertes desafíos en el ámbito de la Educación, que convocan a la familia y a la sociedad en pleno, con el fin de desarrollar una Educación oportuna y pertinente, de manera que se desarrollen sus potencialidades plenamente. Son muchos los factores que inciden, en la calidad de Educación, partiendo del apoyo incondicional y permanente de la familia a sus hijos, siendo esta el núcleo principal en donde el niño encuentra sus significados más personales, considerando las instituciones parte fundamental en la labor Educativa. La Educación Parvularia favorece en forma sistemática, aprendizajes de calidad para todos los niños y niñas menores de seis años, hasta su ingreso a la Educación Básica, a través de diversos organismos e instituciones. El estudio considera relevante el concepto de currículo que extrae los valores que una sociedad estima esenciales para su preservación o arraigo y aquellos contenidos culturales, que se le permite prevalecer y crecer como tal, ambos generan intenciones educativas. El currículo propuesto para el nivel de la educación parvularia ofrece a las Educadoras un conjunto de fundamentos, objetivos de aprendizaje y orientaciones para el trabajo con los niños. Las bases curriculares plantean una educación parvularia que rescata lo propio de cada niño y niña, abriendo las puertas a otras realidades, aportes y oportunidades que ofrece el mundo actual. Los contenidos de las bases curriculares son relevantes y actualizados: centrados en la concepción de una niña y niño que puede y que quiere más de sus experiencias educativas, dentro de las cuales la formación valórica, autonomía, identidad, autoestima, y convivencia son esenciales en su formación personal y social. La primera parte de este estudio presenta los antecedentes del problema que consiste en investigar y comparar el grado de incidencia teórico práctico existente en los Curriculum Montessori e Integral en el desarrollo del núcleo Autonomía pertenecientes al Ámbito de Formación personal y social de las Bases Curriculares de la Educación Parvularia Chilena. La segunda parte los aspectos metodológicos, incorpora el tipo de estudio, la incidencia de los currículos en la autonomía de los niños y niñas que será objeto de estudio y una descripción del procedimiento en la recolección de información. La tercera parte corresponde a una descripción y análisis de los resultados del estudio, considerando las características de las variables presentadas. La cuarta parte y final , organiza el conjunto de las conclusiones a las que ha sido posible llegar como resultados del estudio y abre nuevas preguntas para posteriores investigaciones en este campo

Astenia en pacientes que asisten a la consulta externa. Valoración a través de la escala de intensidad de fatiga (FSS)

Introducción: Muchos pacientes acuden a consulta externa con un conjunto inespecífico de síntomas y signos que su-gieren el diagnóstico de astenia, sin encontrarse una causa orgánica que explique dichos síntomas. Se realizó un estudio prospectivo a nivel nacional para diagnosticar y cuantificar la intensidad de la astenia en estos pacientes y medir la eficacia de la sulbutiamina 400 mg/día como tratamiento farmacológico a corto plazo de primera línea. Métodos: Se realizó un estudio abierto, prospectivo y multicéntrico, en el cual se ingresaron 341 pacientes, que consultaron ambulatoriamente y que presentaban síntomas de astenia. A través de la escala de Intensidad de Fatiga (por sus siglas en inglés: Fatigue Severity Scale - FSS) se determinó la presencia de astenia en estos pacientes y se evaluó la eficacia de la sulbutiamina 400 mg/día de Laboratorios Leti S.A.V., Venezuela (Tekron®). El estudio tuvo una duración de 15 días, en los cuales el paciente fue evaluado tres veces: día 1 (inicio), día 7 y día 15. Si el paciente presentaba astenia (puntuación ≥ 36 puntos en la FSS), se le indicaba sulbutiamina 400 mg/día con el desayuno por 15 días.Resultados: El 74,7% de los pacientes evaluados fueron del sexo femenino, con una edad media de 43,7 ± 12,5 años y el 25,3% del sexo masculino con una edad media de 41,7 ± 13,5 años. Al inicio del estudio la media de la puntuación de la FSS fue de 49,7 ± 7,3 puntos; a los 7 días de tratamiento con 400 mg/día de sulbutiamina fue de 37,2 ± 8,8 puntos con una disminución del 25,2% y al día 15 fue de 28,0 ± 9,8 puntos con una disminución de 43,7% con respecto al inicio del tratamiento, resultando estadísticamente significativo (p< 0,0001 y p< 0,0001 al día 7 y día 15 vs inicio, respectivamente). El 77,7% de los pacientes respondieron al tratamiento al día 15. La sulbutiamina resultó ser un tratamiento muy bien tolerado, se reportaron eventos adversos leves en 132 pacientes (38,7%) al día 7 y en 115 pacientes (33,7%) al día 15. Conclusión: La sulbutiamina 400 mg/día es un medicamento seguro, bien tolerado y efectivo en disminuir los síntomas de la astenia, como se demuestra en este estudio al disminuir la puntuación de la FSS significativamente y el número de pacientes con diagnóstico de astenia a los 15 días de tratamiento.Introduction: Many patients attending out patient clinics with a set of nonspecific symptoms and signs that suggest the dia-gnosis asthenia, without organic cause to explain the symptoms. In order to determine which of was these patients confirmed the diagnosis of functional asthenia, was performed a prospective nation wide, study to diagnose and quantify the intensity of fatigue in these patients and measure the effectiveness of sulbutiamine 400 mg/day treatment short-term drug frontline. Methods: Was realized an open, prospective, multicenter study, which entered 341 outpatient patients which showed signs of fati gue. The Fatigue Severity Scale (FSS) was used as a tool for the diagnosis and evaluation of severity of fatigue and was evaluated the effectiveness of sulbutiamine 400 mg/day to Leti Laboratories, S.A.V. (Tekron®), as first line treatment. The duration of the study was 15 days, with 3 evaluations (day 1 or baseline, day 7 and day 15). The score of the FSS had to be ≥ 36 points to be enrolled. 63Results: 74,7% of patients were females with a mean age of 43,7 ± 12,5 years old and 25,3% were males with a mean age of 41,7 ± 13,5 years old. At baseline, the FSS score was 49,7 ± 7,3 points; at day 7 was 37,2 ± 8,8 points with a decrease of 25,2% and at day 15 was 28,0 ± 9,8 points, with a decrease of 43,7% respective to baseline, being statistically significant (p< 0,0001 and p< 0,0001 at day 7 and day 15, respectively). The percentage of response to treatment was 77,7% at day 15. Sulbutiamine was a very well tolerated treatment, there were reported mild adverse events in 132 patients (38,7%) at day 7 and in 115 patients (33,7%) at day 15. Conclusions: Sulbutiamine 400 mg/day is a secure treatment, it is well tolerated and effective in improving the asthenia symptoms, as demonstrated in this clinical trial by the significant decrease in the FSS mean score and the percentage of patients with asthenia at day 15 of treatment.&nbsp

Astenia en pacientes que asisten a la consulta externa. Valoración a través de la escala de intensidad de fatiga (FSS)

Introducción: Muchos pacientes acuden a consulta externa con un conjunto inespecífico de síntomas y signos que su-gieren el diagnóstico de astenia, sin encontrarse una causa orgánica que explique dichos síntomas. Se realizó un estudio prospectivo a nivel nacional para diagnosticar y cuantificar la intensidad de la astenia en estos pacientes y medir la eficacia de la sulbutiamina 400 mg/día como tratamiento farmacológico a corto plazo de primera línea. Métodos: Se realizó un estudio abierto, prospectivo y multicéntrico, en el cual se ingresaron 341 pacientes, que consultaron ambulatoriamente y que presentaban síntomas de astenia. A través de la escala de Intensidad de Fatiga (por sus siglas en inglés: Fatigue Severity Scale - FSS) se determinó la presencia de astenia en estos pacientes y se evaluó la eficacia de la sulbutiamina 400 mg/día de Laboratorios Leti S.A.V., Venezuela (Tekron®). El estudio tuvo una duración de 15 días, en los cuales el paciente fue evaluado tres veces: día 1 (inicio), día 7 y día 15. Si el paciente presentaba astenia (puntuación ≥ 36 puntos en la FSS), se le indicaba sulbutiamina 400 mg/día con el desayuno por 15 días.Resultados: El 74,7% de los pacientes evaluados fueron del sexo femenino, con una edad media de 43,7 ± 12,5 años y el 25,3% del sexo masculino con una edad media de 41,7 ± 13,5 años. Al inicio del estudio la media de la puntuación de la FSS fue de 49,7 ± 7,3 puntos; a los 7 días de tratamiento con 400 mg/día de sulbutiamina fue de 37,2 ± 8,8 puntos con una disminución del 25,2% y al día 15 fue de 28,0 ± 9,8 puntos con una disminución de 43,7% con respecto al inicio del tratamiento, resultando estadísticamente significativo (p< 0,0001 y p< 0,0001 al día 7 y día 15 vs inicio, respectivamente). El 77,7% de los pacientes respondieron al tratamiento al día 15. La sulbutiamina resultó ser un tratamiento muy bien tolerado, se reportaron eventos adversos leves en 132 pacientes (38,7%) al día 7 y en 115 pacientes (33,7%) al día 15. Conclusión: La sulbutiamina 400 mg/día es un medicamento seguro, bien tolerado y efectivo en disminuir los síntomas de la astenia, como se demuestra en este estudio al disminuir la puntuación de la FSS significativamente y el número de pacientes con diagnóstico de astenia a los 15 días de tratamiento.Introduction: Many patients attending out patient clinics with a set of nonspecific symptoms and signs that suggest the dia-gnosis asthenia, without organic cause to explain the symptoms. In order to determine which of was these patients confirmed the diagnosis of functional asthenia, was performed a prospective nation wide, study to diagnose and quantify the intensity of fatigue in these patients and measure the effectiveness of sulbutiamine 400 mg/day treatment short-term drug frontline. Methods: Was realized an open, prospective, multicenter study, which entered 341 outpatient patients which showed signs of fati gue. The Fatigue Severity Scale (FSS) was used as a tool for the diagnosis and evaluation of severity of fatigue and was evaluated the effectiveness of sulbutiamine 400 mg/day to Leti Laboratories, S.A.V. (Tekron®), as first line treatment. The duration of the study was 15 days, with 3 evaluations (day 1 or baseline, day 7 and day 15). The score of the FSS had to be ≥ 36 points to be enrolled. 63Results: 74,7% of patients were females with a mean age of 43,7 ± 12,5 years old and 25,3% were males with a mean age of 41,7 ± 13,5 years old. At baseline, the FSS score was 49,7 ± 7,3 points; at day 7 was 37,2 ± 8,8 points with a decrease of 25,2% and at day 15 was 28,0 ± 9,8 points, with a decrease of 43,7% respective to baseline, being statistically significant (p< 0,0001 and p< 0,0001 at day 7 and day 15, respectively). The percentage of response to treatment was 77,7% at day 15. Sulbutiamine was a very well tolerated treatment, there were reported mild adverse events in 132 patients (38,7%) at day 7 and in 115 patients (33,7%) at day 15. Conclusions: Sulbutiamine 400 mg/day is a secure treatment, it is well tolerated and effective in improving the asthenia symptoms, as demonstrated in this clinical trial by the significant decrease in the FSS mean score and the percentage of patients with asthenia at day 15 of treatment.&nbsp