DETERMINAÇÃO DE CONTAMINANTES EMERGENTES NO RIO LONTRA (SALTO DO LONTRA – PARANÁ)

Hoje a química ambiental tem chamado a atenção para um novo modo de contaminação denominado contaminação emergente, que se define por substâncias proveniente da excreção e/ou descarte inadequado de medicamentos, produtos de cuidados pessoais e agroquímico. Esses compostos são detectados nas matrizes aquáticas em concentrações extremamente baixas  mas, podem desempenhar disfunções indesejável aos organismos expostos. Ressalta-se que o monitoramento desses compostos não é regulamentado pela legislação. Desta forma, esse trabalho aborda uma pesquisa sobre contaminantes emergentes no Rio Lontra, localizado Salto do Lontra-PR, tendo como objetivo obter um parecer da contaminação das águas nessa região, propondo ações mitigadoras junto à comunidade local. Para o desenvolvimento da pesquisa foi realizada uma revisão bibliográfica sobre a contaminação de medicamentos em matrizes aquáticas e análise da água pela técnica proposta por CALDAS, et. al., 2013, que compreende o preparo da amostra por SPE (Extração em fase sólida, do inglês Solid Phase Extraction) e determinação por cromatografia líquida acoplado à espectrometria de massas (LC-MS/MS, do inglês Liquid chromatography-mass spectrometric in tandem). Foram realizadas duas amostragens (agosto e outubro) em três pontos, sendo dois no Rio e um na água da torneira. Dos 18 fármacos e produtos de cuidados pessoais abordados nesse método, 9 (Benzofenona, cafeína, carbamazepina, diclofenaco sódico, mebendazol, metilparabeno, propilparabeno, triclocarban e triclosan) foram detectados na primeira amostragem e 7 (avobenzona, benzofenona, cafeína, carbamazepina, metilparabeno, propilparabeno e triclocarban) na segunda, confirmando a contaminação emergente nesse ambiente. Esses dados servirão de base às autoridades locais para futuras ações mitigadoras

DETERMINAÇÃO DE CONTAMINANTES EMERGENTES NO RIO LONTRA (SALTO DO LONTRA – PARANÁ)

Hoje a química ambiental tem chamado a atenção para um novo modo de contaminação denominado contaminação emergente, que se define por substâncias proveniente da excreção e/ou descarte inadequado de medicamentos, produtos de cuidados pessoais e agroquímico. Esses compostos são detectados nas matrizes aquáticas em concentrações extremamente baixas  mas, podem desempenhar disfunções indesejável aos organismos expostos. Ressalta-se que o monitoramento desses compostos não é regulamentado pela legislação. Desta forma, esse trabalho aborda uma pesquisa sobre contaminantes emergentes no Rio Lontra, localizado Salto do Lontra-PR, tendo como objetivo obter um parecer da contaminação das águas nessa região, propondo ações mitigadoras junto à comunidade local. Para o desenvolvimento da pesquisa foi realizada uma revisão bibliográfica sobre a contaminação de medicamentos em matrizes aquáticas e análise da água pela técnica proposta por CALDAS, et. al., 2013, que compreende o preparo da amostra por SPE (Extração em fase sólida, do inglês Solid Phase Extraction) e determinação por cromatografia líquida acoplado à espectrometria de massas (LC-MS/MS, do inglês Liquid chromatography-mass spectrometric in tandem). Foram realizadas duas amostragens (agosto e outubro) em três pontos, sendo dois no Rio e um na água da torneira. Dos 18 fármacos e produtos de cuidados pessoais abordados nesse método, 9 (Benzofenona, cafeína, carbamazepina, diclofenaco sódico, mebendazol, metilparabeno, propilparabeno, triclocarban e triclosan) foram detectados na primeira amostragem e 7 (avobenzona, benzofenona, cafeína, carbamazepina, metilparabeno, propilparabeno e triclocarban) na segunda, confirmando a contaminação emergente nesse ambiente. Esses dados servirão de base às autoridades locais para futuras ações mitigadoras

Validation of a method using solid phase extraction and liquid chromatography for the determination of pesticide residues in groundwaters

Neste trabalho, um método para determinação dos agrotóxicos carbofurano, clomazona, 2,4-D e tebuconazol em águas subterrâneas é descrito. O método utiliza a Extração em Fase Sólida (EFS) com cartuchos de C18 e quantificação por Cromatografia Líquida de Alta eficiência com Detector de Arranjo de Diodos (CLAE-DAD). Após a otimização dos parâmetros de extração e separação dos compostos, o método foi validado avaliando-se curva analítica, linearidade, limites de detecção e quantificação, precisão e exatidão (recuperação). O método apresentou recuperações médias de 87,9% e 96,9%, para a repetibilidade e precisão intermediária, respectivamente, com RSD de 0,8 a 20,7% para todos os compostos. O método será empregado na determinação de agrotóxicos em águas subterrâneas com um limite de quantificação de 0,2 μg L-1.A method is described for the determination of the pesticides carbofuran, clomazone, 2,4-D and tebuconazole in groundwaters. The method involves solid phase extraction (SPE) with C18 cartridges and quantification by high performance liquid chromatography with diode array detector (HPLC-DAD). After the optimization of the extraction and separation parameters, the method was validated by evaluating the analytical curve, linearity, limits of detection and quantification, precision and accuracy (recovery). The method presents an average recovery of 87.9% and 96.9%, in repeatability and intermediate precision conditions, respectively, with adequate precision (RSD from 0.8 to 20.7%), for all compounds. The method will be applied to determine pesticides in groundwater samples with limit of quantification of 0.2 μg L-1

Environmental matrices effect in butyltin determinations by GC/MS

The present study evaluated the matrix effect associated to determination of butyltin compounds (tripropyltin (TPrT), tributyltin (TBT), dibutyltin (DBT) and monobutyltin (MBT)) in sediment and mussel tissues using derivatization by Grignard reaction and quantification by gas chromatography coupled mass spectrometry (GC-MS). A non-negligible matrix effect was verified for sediments (54.2, 20.3, 13.6 and -53.6 %) and mussel tissues (-12.5, -32.0, 59.4 and 65.7 %) for TPrT, TBT, DBT and MBT respectively. However, this matrix effect was prevailed by preparing the analytical curves using standard addition techniques. Thus, an analytical method was optimized and validated for a more accurate and precise determination of butyltin compounds in sediment and mussel tissue samples

Risk estimate of water contamination by pesticide in south of brazil

Submitted by Paula Gautério ([email protected]) on 2014-02-26T21:45:48Z No. of bitstreams: 1 Estimativa de risco de contaminação das águas por pesticidas na região sul do estado do RS.pdf: 136177 bytes, checksum: d17ea2bf1e2a78a2905a7fb4730b1698 (MD5)Approved for entry into archive by Gabriela Silva da Rosa ([email protected]) on 2014-06-26T13:28:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Estimativa de risco de contaminação das águas por pesticidas na região sul do estado do RS.pdf: 136177 bytes, checksum: d17ea2bf1e2a78a2905a7fb4730b1698 (MD5)Made available in DSpace on 2014-06-26T13:28:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Estimativa de risco de contaminação das águas por pesticidas na região sul do estado do RS.pdf: 136177 bytes, checksum: d17ea2bf1e2a78a2905a7fb4730b1698 (MD5) Previous issue date: 2008Pesticides can be quite useful in agricultural production, however, some pesticides after application can reach and contaminate the hydric resource. Pesticide monitoring must be careful because it is expensive and lengthy. Thus, in this work, a theoretical prediction was made using the approaches suggested by EPA-USA, the Groundwater Ubiquity Score index (GUS) and the Goss method associated with physicochemical properties of 27 pesticides used in a region in the south of Brazil. The results of this work led to the identification of the pesticides that should be prioritized in the environmental monitoring due to their high potential for contaminating water resources

Estimativa de risco de contaminação das águas por pesticidas na região sul do estado do RS

Pesticides can be quite useful in agricultural production, however, some pesticides after application can reach and contaminate the hydric resource. Pesticide monitoring must be careful because it is expensive and lengthy. Thus, in this work, a theoretical prediction was made using the approaches suggested by EPA-USA, the Groundwater Ubiquity Score index (GUS) and the Goss method associated with physicochemical properties of 27 pesticides used in a region in the south of Brazil. The results of this work led to the identification of the pesticides that should be prioritized in the environmental monitoring due to their high potential for contaminating water resources

Rapid and cost-effective multiresidue analysis of pharmaceuticals, personal care products, and antifouling booster biocides in marine sediments using matrix solid phase dispersion

Currently, there are many contaminants of concern that need to be accurately determined to help assess their potential environmental hazard. Despite their increasing interest, yet few environmental occurrence data exist, likely because they are present at low levels and in very complex matrices. Therefore, multiresidue analytical methods for their determination need to be highly sensitive, selective, and robust. Particularly, due to the trace levels of these chemicals in the environment, an extensive extraction procedure is required before determination. This work details the development of a fast and cheap vortex-assisted matrix solid-phase dispersion-high performance liquid chromatography tandem-mass spectrometry (VA-MSPD-HPLC-MS/MS) method for multiresidue determination of 59 contaminants of emerging concern (CECs) including pharmaceuticals, personal care products, and booster biocides, in sediment. The validated method provided high sensitivity (0.42–36.8 ngg−1 dw quantification limits), wide and good linearity (r2 > 0.999), satisfactory accuracy (60–140%), and precision below 20% for most target analytes. In comparison with previous methods, relying on traditional techniques, the proposed method demonstrated to be more environmentally friendly, cheaper, simpler, and faster. The method was applied to monitor the occurrence of these compounds in sediments collected in Brazil, using only 2 g dw sediment samples, free-solid support, and 5 mL methanol as extraction solvent. The UV filter avobenzone, the UV stabilizer and antifreeze methylbenzotriazole, the preservative methylparaben, the fluoroquinolone antibiotic ciprofloxacin, and the biocides irgarol and 4,5-dichloro-2-octyl-4-isothiazolin-3-one were determined at concentrations in the range 1.44–69.7 ngg−1 dw.The authors thank M.P. Serra Roig (technician at IDAEA), FURG, CNPq, CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CIMAR II No 1988/2014). G. Fillmann is research fellow of CNPq (PQ 312341/2013–0 and 314202/2018–8). K. L. Soares was a Ph.D. fellow of CAPES (N° 88881.185459/2018-01 -Programas Estratégicos - Portaria nº 19/2011) and is currently a research fellow of CAPES (N° 88887.369192/2019-00 -∖PNPD/CAPES). M.S. Díaz-Cruz acknowledges the Generalitat de Catalunya (Water and Soil Quality Unit 2017-SGR-1404) and the Spanish Ministry of Science and Innovation (Project CEX 2018-000794-S).Peer reviewe

Analytical methods for antifouling booster biocides determination in environmental matrices: A review

Since the discovery of their toxicity to aquatic environments, antifouling booster biocides (ABBs) have been widely researched and detected at trace levels in diverse environmental compartments including water, sediment, and, less frequently, biota. Hence, the reliable assessment of environmental risks posed by ABBs requires the development of analytical methods sufficiently robust, accurate, and precise for the simultaneous trace-level determination of ABBs. Herein, we summarize outstanding sample preparation procedures for the analysis of main ABBs in environmental matrices, describing techniques ranging from traditional extraction methods to novel miniaturized and micro-extraction ones, which have recently received much attention due to their reduced number of steps, low operational cost, and greater respect for the environment. The main applied chromatographic-based methods coupled to different detection techniques are also addressed. Despite the recent development of numerous ABBs determination methods, this topic continues to draw attention because of the lack of standardization among methods, despite legislation set up maximum standards levels for selected ABBs, and the need to monitor ABB transformation products for a reliable ecological risk assessment.The authors acknowledge financial support from the Brazilian agencies FAPERGS, CNPq, FINEP (N° 1111/13, Process N°. 01.14.0141.00), CAPES (Ciências do Mar II N°. 1998/2014). G. Fillmann is a research fellow of CNPq (PQ 312341/2013-0 and 314202/2018-8). K. L. Soares was a Ph.D. fellow of CAPES (N° 88881.185459/2018-01 - Programas Estratégicos - Portaria nº 19/2011) and is currently a research fellow of CAPES (N° 88887.369192/2019-00 - Programa PNPD/CAPES). MSDC acknowledges the Spanish Ministry of Science and Innovation (Project CEX2018-000794-S), and Generalitat de Catalunya (2017-SGR-1404).Peer reviewe