New digital skills training approach to enhance life quality / Nova abordagem de treinamento de habilidades digitais para melhorar a qualidade de vida

The article outlines the need for professional services and abilities in the healthcare sector. The Erasmus+ DIGI4ME project intends to offer digital skills trainings for healthcare professionals. An investigation of the Romanian health information system was directed in the view of the National Public Health Institute of Romania interviews with stakeholders. Based on the accidents which took place in clinics all around the world, a framework based on sensors is proposed to alleviate the issues which can show up. The testing of the framework was performed in a research center and the reports show the advancement of the monitored environmental boundaries. The software solution can help clinical experts to upgrade their digital abilities and trigger imaginative ideas to enhance the experience of their patients

IN VITRO EVALUATION OF 5-FLUOROURACIL DISSOLUTION PROFILES FROM VAGINAL BIOADHESIVE TABLETS

Abstract The paper assesses the dissolution profiles for twelve original formula of vaginal bioadhesive tablets containing 100mg of 5-fluorouracil (5-FU)/tablet. For the quantitative determination of 5-FU from the vaginal bioadhesive tablets, as well as for its in vitro release using the dissolution test, a high performance liquid chromatography (HPLC) method was used; the method was elaborated and validated. The results of the research pointed out that P1, P4, P5, P6 formulations, consisting of acrylic acid derivatives with various reticular degrees, in the first three hours released 80-99% of the total 5-FU, while the formulations including cellulose derivatives of various viscosity degrees, P7-12 released the substance slower, reaching the concentration level of 35-60% in 6 hours and 60-80% in 10 hours. Rezumat Obiectivul lucrarii a constat în evaluarea profilurilor de dizolvare pentru douăsprezece formule originale de comprimate bioadezive vaginale cu 100 mg 5-fluorouracil (5-FU)/comprimat. Pentru determinarea cantitativă a 5-FU din comprimatele bioadezive vaginale cât și pentru evaluarea cedării in vitro a acestuia prin testul de dizolvare, s-a folosit o metodă de analiză prin cromatografie de lichide de înaltă performanță (HPLC) elaborată si validată de autori. Rezultatele cercetărilor au evidenţiat faptul că formulările P1, P4, P5, P6, care conţin derivaţi de acid acrilic cu grade diferite de reticulare, în primele 3 ore cedeaza între 80-99% din totalul canitităţii de 5-FU, în timp ce formularile ce conţin derivaţi de celuloză cu vîscozitate diferită, P7-12 cedează mai lent, atingând la 6 ore concentraţii de 35-60%, iar la 10 ore de 60-80%

Trends to development of the dosage pharmaceuticals forms technology

Catedra Tehnologia medicamentelor, IP USMF „Nicolae Testemițanu”, Republica Moldova, Disciplina Tehnologie farmaceutică, UMF „Gr.T.Popa”, Iași, România, Centrul Științific în domeniul Medicamentului, IP USMF„Nicolae Testemițanu”, Republica MoldovaObiectivul studiului: Medicamentele, în general, sunt produse cu risc pentru sănătate. Pacienții având același diagnostic clinic și urmând un tratament standard cu medicamentele și dozele respective, rezultatele pot fi diferite. Pentru unii pacienți tratamentul este eficient, cu beneficii scontate, pentru alții tratamentul se manifestă prin apariția de efecte secundare care însoțesc efectul terapeutic principal, însă pentru o altă categorie de pacienți apar reacții adverse de tip toxic, efecte mutagene, carcinogenetice, reacții adverse prin mecanism alergic etc. Ultimul fenomen se datorează deseori diferențelor individuale, genetice între pacienți. În contextul celor spuse tendința de viitor este – medicina personalizată, care prevede individualizarea tratamentului în funcție de nevoile și cerințele fiecărui pacient în parte sau a unui grup de pacienți. Elaborarea de noi forme farmaceutice dozate, selectate pentru ţinta corectă, la pacientul potrivit în doze individuale este strategia unui tratament optimal în medicina personalizată. Scopul acestui studiu a fost evidențierea direcțiilor de dezvoltare a tehnologiei farmaceutice în vederea asigurării tratamentului personalizat cu forme farmaceutice adecvate. Material şi metode: Studiu bibliografic. Rezultate: Studiile clinice au demonstrat că 90% dintre medicamentele folosite actualmente în tratamentul diferitor maladii, sunt eficiente doar la circa 40% dintre pacienţi, iar internările în spital, cauzate de reacţii adverse la medicamente constituie de la 5% la 7% din totalul internărilor. În vederea prevenirii unor reacții adverse care se pot întâlni la un șir de pacienți, terapia medicamentoasă personalizată prevede cunoașterea enzimopatiilor, exprimate prin deficiența genetică a unor enzime, participante la biotransformarea medicamentelor. Un studiu sub acest aspect a fost efectuat și în Republica Moldova, care a evidențiat o repartizare bimodală a fenotipului de acetilare a mediacamentelor – substrat al enzimei N-acetiltransferaza, cu o repatizare a acetilatorilor lenți și rapizi în raport de 1:1. [Diug E., 1982]. La un tratament cu aceleași doze efectele secundare se întâlnesc cel mai frecvent la acetilatorii lenți, deoarece, concentrațiile plasmatice ajung în zona concentrațiilor toxice. Pentru acest grup de pacienți ar fi optimal elaborarea formelor farmaceutice dozate transdermale cu eliberare controlată, biomucoadezive, comprimate orodispersabile, sisteme pentru transplant cu scopul evitării efectului „primului pasaj hepatic”. O altă direcție a medicinii personalizate este transportul substanței medicamentoase la țintă: organ, țesut, celulă. Vectorizarea presupune: realizarea activităţii potenţiale maxime a substanţei medicamentoase; optimizarea disponibilităţii în vecinătatea receptorilor farmacologici specifici; protejarea deopotrivă a substanţei medicamentoase şi a organismului. Tehnologia farmaceutică este mereu în căutarea de noi transportori ai substanțelor medicamentoase: nanocapsule, nanosfere, lipozomi etc. Prezintă interes ultima generație de transportori, cum ar fi, anticorpii monoclonali ca atare, sau nanoparticule pilotate de anticorpii monoclonali, principiul de acțiune al cărora este recunoașterea țintei. Mecanismele de acțiune sunt diferite: direct, prin stimularea sistemului imun al gazdei, căruia “îi indică” ce celulă să atace; blochează receptorii pentru factorii de creştere; acţionează ca purtător al unei substanţe citotoxice, pe care o ataşează direct pe ţintă – celula malignă. Un exemplu elocvent al medicinii personalizate este testarea HER-2 (factorul de creştere epidermic uman) folosit în selecţia pacientelor cu neoplasm de sân, indicând un tratament cu trastuzumab (Herceptin). Direcții absolut noi în diagnosticul și tratamentul personalizat sunt: comprimatele digitale dotate cu sisteme feedback de control al eliberării; microcipuri implantabile, programate pentru o eliberare zilinică a dozei de substanță medicamentoasă cu ghidaj din exterior; dispozitive implantabile neuromodulatoare care stimulează nervul vag al organismului pentru tratarea artritei reumatoidale. Cea mai inovatoare idee în industria farmaceutică din ultimii zece ani este obținerea formelor farmaceutice prin imprimare 3D, personalizând astfel folosirea medicamentelor. Concluzii: 1. În vederea micșorării efectului „primului pasaj hepatic” o direcție de dezvoltare este formularea sistemelor terapeutice transdermice, formelor biomucoadezive, sistemelor pentru transplant. 2. Dezvoltarea tehnologiei obținerii anticorpilor monoclonali pentru un tratament la țintă este una din componentele importante ale medicinii personalizate. 3. Sistemele farmaceutice digitale de control al eliberării, microcipurile implantabile programabile și folosirea tehnologiei de imprimare 3D a formelor farmaceutice sunt viitorul unui tratament personalizat

FORMULATION AND PREPARATION OF ORALLY DISINTEGRATING TABLETS USING INNOVATIVE BINDER

Abstract The present study investigates the use of glyceryl palmitostearate (Precirol ATO 5 -coded PATO) as binder in orally disintegrating tablets (ODT), prepared by melt granulation. PATO has been mentioned in literature for its lipophilic nature and fine powder properties, providing excelent coating and slow release of active drugs, but it can also be used for taste masking purposes, with possible applications in ODT. In order to use it as an ODT excipient, some challenges must be overcome, given its lipophilicity. Our first goal was to study its potential to improve tablet properties (hardness, friability, disintegration time) and provide fast release of the model drug, by setting the optimal proportion to be used in ODT. We investigated a complete 3 3 experimental design with 9 formulations containing 300 mg acetaminophen; the independent variables were: proportion of PATO binder (2.5-7.5 %) and proportion of sodium starch glycolate (Explotab) as superdisintegrant (5-10 %). The regression equations and response surface plots showed the validity of the model, and a significant influence of PATO on the response variables: tablet hardness, disintegration time, and active drug release in a short time. We can conclude that Precirol ATO 5 can be used as binder in ODT (not more than 5 %), higher proportions having a slow-release effect. Also, together with 8 % disintegrant, it provides good tablet properties, fast disintegration and a release of 80 % acetaminophen after 10 min. Rezumat Studiul investighează utilizarea excipientului glicerol palmitostearat (Precirol ATO 5-PATO) ca liant în comprimatele orodispersabile (ODT) preparate prin metoda melt granulation. PATO are proprietăţi lipofile accentuate şi o fineţe avansată a pulberii, fiind recomandat în literatură ca agent de acoperire, dar şi de retardare în comprimate; el poate fi utilizat şi ca agent de mascare a gustului, aplicaţie utilă în formularea ODT. Utilizarea lui în ODT trebuie să depăşească inconvenientele legate de lipofilia sa, păstrând calităţile care pot fi utile în acest tip de formulare: îmbunătăţirea proprietăţilor comprimatelor (duritate, friabilitate, timp de dezagregare) şi o cedare accelerată a substanţelor active, prin stabilirea unei proporţii optime de PATO care să asigure calităţile menţionate. Ca substanţă-model s-a ales paracetamolul (300 mg/comprimat) şi s-a construit un plan experimental complet 3 3 cu 9 experimente, în care variabilele independente au fost proporţile de PATO (2,5-7,5 %) şi amidon glicolat de sodiu ca dezagregant (5-10 %). Ecuaţiile de regresie şi suprafeţele de răspuns au confirmat validitatea modelului ales, liantul PATO influenţând proprietăţile FARMACIA, 2013, Vol. 61, 6 1132 comprimatelor, dar şi cedarea paracetamolului. Putem concluziona că liantul Precirol ATO 5 este util în ODT în proporţia maximă de 5 %, peste această limită manifestând un efect de încetinire a cedării. Asociat cu 8 % dezagregant asigură proprietăţi corespunzătoare pentru ODT şi o cedare a paracetamolului de 80 % după 10 minute

Prototype Results of an Internet of Things System Using Wearables and Artificial Intelligence for the Detection of Frailty in Elderly People

As society moves towards a preventative approach to healthcare, there is growing interest in scientific research involving technology that can monitor and prevent adverse health outcomes. The primary objective of this paper is to develop an Internet of Things (IoT) wearable system based on Fried’s phenotype that is capable of detecting frailty. To determine user requirements, the system’s architecture was designed based on the findings of a questionnaire administered to individuals confirmed to be frail. A functional prototype was successfully developed and tested under real-world conditions. This paper introduces the methodology that was used to analyze the data collected from the prototype. It proposes an interdisciplinary approach to interpret wearable sensor data, providing a comprehensive overview through both visual representations and computational analyses facilitated by machine learning models. The findings of these analyses offer insights into the ways in which different types of activities can be classified and quantified as part of an overall physical activity level, which is recognized as an important indicator of frailty. The results provide the foundations for a new generation of affordable and non-intrusive systems able to detect and assess early signs of frailty

Effect of Wind Direction and Velocity on PV Panels Cooling with Perforated Heat Sinks

The numerical modeling of the effect of wind direction and velocity over the air cooling of PV panels with heat sinks is realized. During the study, a random PV panel with typical characteristics was analyzed for three different wind directions—towards its back, towards its front and from the side. The analysis was realized on a fixed PV panel, oriented to the south, with an inclination of 45 degrees from the horizontal position. The accuracy of the numerical simulation was achieved by comparison with the experimental studies presented in the literature and by comparing the NOCT conditions. The numerical study is focused on different types of heat sinks attached to a typical PV panel. The fins were distributed both horizontally and vertically. A challenging task consisted in simulation of the real wind conditions around the PV panel by taking into account the entire air domain. The simulations were realized for air velocity vair from 1 m/s to 5 m/s, solar radiation of G = 1000 W/m2 and ambient temperature tair = 35 °C. The output parameters analyzed were the average temperature of PV panels and their power production. Although the lowest temperatures were achieved for the back wind, the cooling effect was more intense for the side wind. The other direction studied also determined the cooling of PV panels. The passive cooling solutions analyzed introduced a rise of maximum power production between 1.85% and 7.71% above the base case, depending on the wind direction and velocity