Preventing childhood malaria in Africa by protecting adults from mosquitoes with insecticide-treated nets

Malaria prevention in Africa merits particular attention as the world strives toward a better life for the poorest. Insecticide-treated nets (ITNs) represent a practical means to prevent malaria in Africa, so scaling up coverage to at least 80% of young children and pregnant women by 2010 is integral to the Millennium Development Goals (MDG). Targeting individual protection to vulnerable groups is an accepted priority, but community-level impacts of broader population coverage are largely ignored even though they may be just as important. We therefore estimated coverage thresholds for entire populations at which individual- and community-level protection are equivalent, representing rational targets for ITN coverage beyond vulnerable groups

Результаты длительного мониторинга био-астрономического эффекта Чижевского-Вельховера

The paper provides an analysis of data of metachromasy reaction resulting from a decade of daily monitoring of staining of yeasts volutin grains with methylene blue under standard laboratory conditions. During 9 years (from 2001 to 2009) of observations the direct monotonic correlation between the response of metachromasy and intensity of cosmic rays was marked. The results of observations in 2010 showed differ, from the previous years, tendencies in the reaction and possess no correlation with the known Cosmo-physical factors.В работе приведен анализ данных реакции метахромазии, полученных в результате десятилетнего ежедневного мониторинга окраски метиленовым синим волютиновых гранул клеток дрожжей в стандартных лабораторных условиях. В течение 9 лет (2001–2009гг.) отмечалась значимая прямая монотонная зависимость между реакцией метахромазии и интенсивностью космических лучей. Показано, что результаты наблюдений в 2010г. отличаются от установленного ранее хода реакции и не имеют корреляционной связи с известными космофизическими факторами

ЕНДОГЕННА ІНТОКСИКАЦІЯ В ЩУРІВ З ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИМ КАНЦЕРОГЕНЕЗОМ ПІСЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЦИТОСТАТИКА НА ТЛІ СОРБЦІЙНОЇ ТЕРАПІЇ

Introduction. Every year the number of cancer patients with colorectal cancer is growing. The severity of the condition of patients is often due to hyperfunction of reactive oxygen species with subsequent violation of the body's antioxidant defenses. Therefore, it is important to study the effectiveness of cytostatics on the background of enterosorption therapy in conditions of endogenous intoxication. The aim of the study – to evaluate the effectiveness of the use of the cytostatic Vincristine on the background of enterosorption therapy under conditions of oxidative stress in the body of rats affected by 1,2-dimethylhydrazine Research Methods. The experiments were performed on white male rats simulated for colon cancer by weekly subcutaneous administration of 1,2-dimethylhydrazine at a dose of 7.2 mg/kg body weight for 30 weeks. Enterosorbent AUT was administered intragastrically daily for 21 days after modeling carcinogenesis at a dose of 1 ml of suspension (corresponding to 0.2 g of net weight of the drug) per 100 g of body weight of the animal. The cytostatic Vincristine was administered intragastrically daily to animals with induced carcinogenesis after 21 days of detoxification therapy for 14 days at a dose of 0.23 mg/kg body weight. The development of oxidative stress was studied by the activity of oxidative modification of proteins (OMB), the concentration of lipid peroxidation products (LPO) by the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase. Results and Discussion. The results of the study indicate that a 30-week administration of the xenobiotic 1,2-DMG promotes the development of oxidative stress. In experimental animals, the peroxidant and antioxidant balance is disturbed, which is accompanied by a decrease in the antioxidant system. The use of enterosorbent AUT contributed to the normalization of these parameters, and the cytostatic therapy had a negligible effect on the course of oxidative processes in the body of experimental animals. Conclusion. The obtained results indicate the absence of a pronounced side effect of the cytostatic Vincristine and confirm the positive dynamics of the use of detoxification therapy with AUR sorbent during the progressive development of oxidative stress under the conditions of simulated carcinogenesis.Вступление. Ежегодно количество онкологических больных колоректальным раком растет. Тяжесть состояния больных довольно часто обусловлена ​​гиперфункцией активных форм кислорода с последующим нарушением антиоксидантной защиты организма. Поэтому важным является изучение эффективности действия цитостатика на фоне энтеросорбционной терапии в условиях эндогенной интоксикации. Цель исследования – оценить эффективность использования цитостатика “Винкристин” на фоне энтеросорбционной терапии в условиях оксидативного стресса в организме крыс, пораженных 1,2-диметилгидразином. Методы исследования. Эксперимент выполнен на белых крысах-самцах, которым моделировали рак толстой кишки путем еженедельного подкожного введения 1,2-диметилгидразина в дозе 7,2 мг/кг массы тела в течение 30-ти недель. Энтеросорбент АУТ вводили интрагастрально ежедневно на протяжении 21-го дня после моделирования канцерогенеза в дозе 1 мл взвеси (что соответствует 0,2 г чистой массы продукта) на 100 г массы тела животного. Цитостатик “Винкристин” вводили животным с индуцированным канцерогенезом внутрижелудочно ежедневно в течение 14-ти дней в дозе 0,23 мг/кг массы тела после 21-дневной детоксикационной терапии. Развитие оксидативного стресса изучали по активности окислительной модификации протеинов, концентрации продуктов перекисного окисления липидов, активности супероксиддисмутазы и каталазы. Результаты и обсуждение. Полученные результаты исследования свидетельствуют о том, что введение 1,2-диметилгидразина в течение 30-ти недель способствовало развитию оксидативного стресса. В экспериментальных животных нарушался про-антиоксидантный баланс, что сопровождалось снижением активности антиоксидантной системы. Применение энтеросорбента АУТ способствовало нормализации этих показателей, а проведенная цитостатическая терапия незначительно повлияла на активность окислительных процессов в организме подопытных животных. Вывод. Полученные результаты указывают на отсутствие выраженного побочного эффекта цитостатика “Винкристин” и подтверждают положительную динамику использования детоксикационной терапии энтеросорбентом АУТ во время прогрессирующего развития оксидативного стресса в условиях смоделированного канцерогенеза.Вступ. Щороку кількість онкологічних хворих на колоректальний рак зростає. Тяжкість стану хворих досить часто зумовлена гіперфункцією активних форм оксигену з подальшим порушенням антиоксидантного захисту організму. Тому важливим є вивчення ефективності дії цитостатика на тлі ентеросорбційної терапії за умов ендогенної інтоксикації. Мета дослідження – оцінити ефективність використання цитостатика “Вінкристин” на тлі ентеросорбційної терапії за умов оксидативного стресу в організмі щурів, уражених 1,2-диметилгідразином. Методи дослідження. Експеримент виконано на білих щурах-самцях, яким моделювали рак товстої кишки шляхом щотижневого підшкірного введення 1,2-диметилгідразину в дозі 7,2 мг/кг маси тіла протягом 30-ти тижнів. Ентеросорбент АУТ вводили інтрагастрально щоденно впродовж 21-го дня після моделювання канцерогенезу в дозі 1 мл завису (що відповідає 0,2 г чистої маси препарату) на 100 г маси тіла тварини. Цитостатик “Вінкристин” вводили тваринам з індукованим канцерогенезом внутрішньошлунково щоденно протягом 14-ти днів у дозі 0,23 мг/кг маси тіла після 21-денної детоксикаційної терапії. Розвиток оксидативного стресу вивчали за активністю окисної модифікації протеїнів, концентрацією продуктів пероксидного окиснення ліпідів, активністю супероксиддисмутази і каталази. Результати й обговорення. Отримані результати дослідження свідчать про те, що введення 1,2-диметилгідразину протягом 30-ти тижнів сприяло розвитку оксидативного стресу. В експериментальних тварин порушувався про-антиоксидантний баланс, що супроводжувалося зниженням активності антиоксидантної системи. Застосування ентеросорбенту АУТ сприяло нормалізації цих показників, а проведена цитостатична терапія незначно вплинула на перебіг окиснювальних процесів в організмі піддослідних тварин. Висновок. Отримані результати вказують на відсутність вираженого побічного ефекту цитостатика “Вінкристин” та підтверджують позитивну динаміку використання детоксикаційної терапії ентеросорбентом АУТ під час прогресуючого розвитку оксидативного стресу за умов змодельованого канцерогенезу

Зміни показників ендогенної інтоксикації у щурів за експериментального канцерогенезу та застосування ентеросорбції

Topicality.Colon cancer is one of the most common malignant tumors. It accounts for 45 % of cases of gastrointestinal cancer in women and 60 % in men. The occurrence of tumors is accompanied by endogenous intoxication syndrome, which requires, in addition to antitumor therapy, the use of accompaniment therapy, in particular, enterosorption.Aim. To find out changes in endogenous intoxication markers in the body of white rats under conditions of induced 1,2-dimethylhydrazine carcinogenesis and after the application of the AUT enterosorbent.Material and methods. The experiments were performed on white male rats, which simulated colon cancer by weekly subcutaneous administration of 1,2-dimethylhydrazine at a dose of 7.2 mg/kg body weight for 30 weeks. Enterosorbent AUT was administered intragastrally daily for 21 days after modeling carcinogenesis at a dose of 1 ml of suspension (which corresponds to0.2 g of pure mass of the product) per100 g of animal body weight. The degree of endogenous intoxication was determined by the erythrocyte index of intoxication and the content of molecules of average weight. The state of the humoral immune system was assessed by the content of circulating immune complexes in the serum.Results and discussion. Under conditions of induced 1,2-dimethylhydrazine carcinogenesis, an increase in the content of all fractions of molecules of average weight was registered. At the same time, an increase in the permeability of erythrocyte membranes was observed, as indicated by an increase in the percentage of erythrocyte intoxication index (the end of the study by 68 %). A statistically significant increase in the content of circulating immune complexes in conditions of chronic neoplastic intoxication was revealed, which reached the highest level in the seventh month of the experiment (335 %). The use of carbon enterosorbent AUT led to the normalization of the studied parameters.Conclusions. The development of induced chemical carcinogenesis is accompanied by a deepening of the endogenous intoxication of the organism. The use of enterosorbent AUT leads to a decrease in the degree of intoxication, which makes it possible to offer it to be included in the treatment regimen of cancer patients in order to alleviate the course of the disease. Актуальность. Рак толстой кишки является одной из наиболее распространенных злокачественных опухолей. На его долю приходится 45 % случаев заболевания раком желудочно-кишечного тракта у женщин и 60 % – у мужчин. Возникновение опухолей сопровождается синдромом эндогенной интоксикации, что требует, кроме противоопухолевой терапии, применения терапии сопровождения, в частности, энтеросорбции.Цель исследования – выяснить изменения маркеров эндогенной интоксикации в организме белых крыс в условиях индуцированного 1,2-диметилгидразинового канцерогенеза и после применения энтеросорбента АУТ.Материалы и методы. Эксперименты выполнены на белых крысах-самцах, которым моделировали рак толстой кишки путем еженедельного подкожного введения 1,2-диметилгидразина в дозе 7,2 мг/кг массы тела в течение 30 недель. Энтеросорбент АУТ вводили интрагастрально ежедневно в течение 21 суток после моделирования канцерогенеза в дозе 1 мл взвеси (что соответствует0,2 г чистой массе продукта) на100 г массы тела животного. Степень эндогенной интоксикации определяли по эритроцитарному индексу интоксикации и содержанию молекул средней массы. Состояние гуморального звена иммунной системы оценивали по содержанию циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови.Результаты и их обсуждение. В условиях индуцированного 1,2-диметилгидразинового канцерогенеза зарегистрировано увеличение содержания всех фракций молекул средней массы. Одновременно отмечено повышение проницаемости эритроцитарных мембран, на что указывало увеличение процента эритроцитарного индекса интоксикации (к концу исследования на 68 %). Выявлено статистически достоверное повышение содержания циркулирующих иммунных комплексов в условиях хронической неопластичной интоксикации, которое на седьмой месяц эксперимента достигло наивысшего уровня (335 %). Применение углеродного энтеросорбента АУТ привело к нормализации исследуемых показателей.Выводы. Развитие индуцированного химического канцерогенеза сопровождается углублением эндогенной интоксикации организма. Применение энтеросорбента АУТ приводит к снижению степени интоксикации, что дает возможность предложить его к включению в схемы лечения онкобольных с целью облегчения течения заболевания. Актуальність. Рак товстої кишки є однiєю з найбiльш поширених злоякiсних пухлин. На його частку припадає 45 % випадкiв захворювання на рак шлунково-кишкового тракту у жiнок i 60 % – у чоловiкiв. Виникнення пухлин супроводжується синдромом ендогенної інтоксикації, що потребує, окрім протипухлинної терапії, застосування терапії супроводу, зокрема, ентеросорбції.Мета дослідження – з’ясувати зміни маркерів ендогенної інтоксикації в організмі білих щурів за умов індукованого 1,2-диметилгідразинового канцерогенезу та після застосування ентеросорбенту АУТ.Матеріали та методи. Експерименти виконано на білих щурах-самцях, яким моделювали рак товстої кишки шляхом щотижневого підшкірного введення 1,2-диметилгідразину в дозі 7,2 мг/кг маси тіла впродовж 30 тижнів. Ентеросорбент АУТ вводили інтрагастрально щоденно впродовж 21 доби після моделювання канцерогенезу в дозі 1 мл завису (що відповідає0,2 г чистій масі препарату) на100 г маси тіла тварини. Ступінь ендогенної інтоксикації визначали за еритроцитарним індексом інтоксикації та вмістом молекул середньої маси. Стан гуморальної ланки імунної системи  оцінювали за вмістом циркулюючих імунних комплексів у сироватці крові.Результати та їх обговорення. В умовах індукованого 1,2-диметилгідразином канцерогенезу зареєстровано збільшення вмісту усіх фракцій молекул середньої маси. Одночасно відмічено підвищення проникності еритроцитарних мембран, на що вказувало зростання відсотка еритроцитарного індексу інтоксикації (до кінця дослідження на 68 %). Виявлено статистично достовірне підвищення вмісту циркулюючих імунних комплексів за умов хронічної неоплатичної інтоксикації, який на 7-ий місяць експерименту досяг найвищого рівня (335 %). Застосування вуглецевого ентеросорбенту АУТ призвело до нормалізації досліджуваних показників.Висновки. Розвиток індукованого хімічного канцерогенезу супроводжується поглибленням ендогенної інтоксикації організму. Застосування ентеросорбенту АУТ приводить до зниження ступеня інтоксикації, що дає можливість запропонувати його до включення у схеми лікування онкохворих з метою полегшення перебігу захворювання

Показники енергозабезпечення у щурів за умов хронічного ураження тютюновим димом

In an experiment on rats of different age groups affected by tobacco smoke me marked the activation of lipid peroxidation, which is supported by probable increase in serum, liver and lung content of TBA-active products at 30 and 45 days of the study. The intensification of this process lead’s to inhibition of mitochondrial enzymes, including cytochromeoxidase and succinated hydrogenase, which are key markers of energy processes in the organism. It was found that the most sensitive to tobacco smok is for immature animals.В эксперименте на крысах разных возрастных групп, пораженных табачным дымом, отмечено активацию процессов липопероксидации, которая подтверждается достоверным увеличением в сыворотке крови, печени и легких содержания ТБК-активных продуктов на 30 и 45 сутки исследования. Интенсификация этого процесса приводит к угнетению активности митохондриальных ферментов, в частности сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы, которые являются ключевыми маркерами процессов энергообеспечения в организме. Выявлено, что наиболее чувствительными к действию табачного дыма являются неполовозрелые животные.В експерименті на щурах різних вікових груп, уражених тютюновим димом, відмічено активацію процесів ліпопероксидації, яка підтверджується вірогідним збільшенням у сироватці крові, печінці та легенях вмісту ТБК-активних продуктів на 30 та 45 доби дослідження. Інтенсифікація цього процесу призводить до пригнічення активності мітохондріальних ензимів, зокрема сукцинатдегідрогенази та цитохромоксидази, які є ключовими маркерами процесів енергозабезпечення в організмі. Виявлено, що найбільш чутливими до дії тютюнового диму є статевонезрілі тварини

ЗАСТОСУВАННЯ ЕНТЕРОСОРБЕНТУ АУТ ДЛЯ КОРЕКЦІЇ ОКИСНЮВАЛЬНИХ ПРОЦЕСІВ ЗА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО КОЛОРЕКТАЛЬНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗУ В ЩУРІВ

SUMMARY. Malignant neoplasms of the colon are one of the most common diseases of the gastrointestinal tract. The process of tumor development is accompanied by hyperfunction of reactive oxygen species with subsequent violation of the body’s antioxidant protection. Therefore, in addition to antitumor therapy, the use of accompaniment therapy, in particular, enterosorption. The aim of the study – to evaluate the efficacy of using enterosorbent AUT and its effect on oxidative stress in rats affected by 1,2-dimethylhydrazine. Material and Methods. The experiments were performed on white male rats, who modeled colon cancer by weekly subcutaneous administration of 1,2-dimethylhydrazine at a dose of 7.2 mg/kg body weight for 30 weeks. Enterosorbent AUT was administered intragastrically daily for 21 days after modeling of carcinogenesis at a dose of 1 ml of suspension (corresponding to 0.2 g net weight of the preparation) per 100 g of body weight of the animal. The development of oxidative stress was studied by the activity of protein oxidative modification, the concentration of products of lipid peroxidation (LPO) by the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase. Results. It was established that oxidative stress develops during carcinogen administration of 1,2-dimethylhydrazine hydrochloride. In experimental animals, the peroxidant and antioxidant balance is disturbed, accompanied by a decrease in the antioxidant system. The use of enterosorbent AUT contributed to the normalization of these indicators. Conclusions. The results confirm the positive dynamics of the use of detoxification therapy with sorbent AUT during the progressive development of oxidative stress under the conditions of simulated carcinogenesis.РЕЗЮМЕ. Злокачественные новообразования толстой кишки являются одними из наиболее распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Для лечения данных заболеваний, кроме противоопухолевой терапии, применяют терапию сопровождения, в частности энтеросорбцию, которая предназначена для выведения токсических веществ из организма. Цель – оценить эффективность использования энтеросорбента АУТ и его влияние на показатели оксидативного стресса в организме крыс в условиях экспериментального канцерогенеза. Материал и методы. Эксперименты выполнены на белых крысах-самцах, которым моделировали рак толстой кишки путем еженедельного подкожного введения 1,2-диметилгидразина в дозе 7,2 мг/кг массы тела в течение 30 недель. Энтеросорбент АУТ вводили интрагастрально ежедневно в течение 21 суток после моделирования канцерогенеза в дозе 1 мл взвеси (что соответствует 0,2 г чистой массы продукта) на 100 г массы тела животного. Развитие оксидативного стресса изучали по активности окислительной модификации протеинов, концентрации продуктов перекисного окисления липидов, супероксиддисмутазной и каталазной активности. Результаты. Установлено, что после поражения 1,2-диметилгидразин гидрохлоридом развивается оксидативный стресс, который подтверждается повышением в сыворотке крови и печени крыс содержания ТБК-ак­тивных продуктов и 2,4-динитрофенилгидразонов. У экспериментальных животных нарушается проксидантно-антиоксидантный баланс, на что указывает снижение активности показателей энзиматического звена антиоксидантной системы. Применение энтеросорбента АУТ способствовало нормализации окислительных процессов и восстановлению активности энзиматического звена антиоксидантной системы в условиях индуцированного канцерогенеза. Вывод. Полученные результаты подтверждают положительную динамику использования детоксикационной терапии сорбентом АУТ во время прогрессирующего развития оксидативного стресса в условиях смоделированного канцерогенеза.РЕЗЮМЕ. Злоякісні новоутворення товстої кишки є одним з найпоширеніших захворювань шлунко-кишкового тракту. Для лікування цих захворювань, окрім протипухлинної терапії, застосовують терапію супроводу, зокрема, ентеросорбцію, яка призначена для виведення токсичних речовин із організму. Мета – оцінити ефективність використання ентеросорбенту АУТ та його вплив на показники оксидативного стресу в організмі щурів за умов експериментального канцерогенезу. Матеріал і методи. Експерименти виконано на білих щурах-самцях, яким моделювали рак товстої кишки шляхом щотижневого підшкірного введення 1,2-диметилгідразину в дозі 7,2 мг/кг маси тіла впродовж 30 тижнів. Ентеросорбент АУТ вводили інтрагастрально щоденно впродовж 21 доби після моделювання пухлини в дозі 1 мл на 100 г маси тіла тварини. Розвиток оксидативного стресу вивчали за активністю окисної модифікації протеїнів, концентрацією продуктів пероксидного окиснення ліпідів, супероксиддисмутазною та каталазною активністю. Результати. Встановлено, що після ураження 1,2-диметилгідразин гідрохлоридом розвивається оксидативний стрес, який підтверджується підвищенням у сироватці крові та печінці щурів вмісту ТБК-активних продуктів та 2,4-динітрофенілгідразонів. В експериментальних тварин порушується проксидантно-антиоксидантний баланс, на що вказує зниження активності показників ензиматичної ланки антиоксидантної системи. Застосування ентеросорбенту АУТ сприяло нормалізації окиснювальних процесів та відновленню активності ензиматичної ланки антиоксидантної системи в умовах індукованого канцерогенезу. Висновок. Отримані результати підтверджують позитивну динаміку використання детоксикаційної терапії сорбентом АУТ під час прогресуючого розвитку оксидативного стресу за умов змодельованого канцерогенезу

ОЦІНКА РІВНЯ ЗАПАЛЬНИХ ПРОЦЕСІВ У ЩУРІВ ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ КАНЦЕРОГЕНЕЗІ ТА ВПЛИВ НА НИХ ЕНТЕРОСОРБЦІЇ

Introduction. The problem of increasing malignant tumors of the colon is one of the most urgent in the field of medicine. The object of attention in the study of carcinogenesis of the large intestine is the state of the immune system of the organism and the activation of inflammatory processes in experimental animals. For the normalization of indicators of inflammation, methods of detoxification therapy are promising, namely enterosorption. The aim of the study – to evaluate changes in the level of markers of inflammation in the blood of experimental animals with chemically induced carcinogenesis and the dynamics of their changes when introducing a carbon enterosorbent AUT. Research Methods. The studies were conducted on white male rats. Animals were modeled colon cancer by administering 1,2=dimethylhydrazine hydrochloride at a dose of 7.2 mg/kg of body weight for 30 weeks. Enterosorbent AUT was injected intragastrally daily for 21 days after the carcinogenesis modeling in a dose of 1 ml of curd (corresponding to 0.2 g of pure weight of the drug) per 100 g of animal body weight. The activity of inflammatory processes was assessed by concentration of proinflammatory interleukin-6, interleukin 4 and C-reactive protein in the blood serum of experimental animals. Results and Discussion. It was established that the administration of 1.2 dimethylhydrazine hydrochloride to animals is accompanied by a change in the cytokine profile and the content of C-reactive protein. There was an increase in pro-inflammatory interleukin 6, a decrease in anti-inflammatory interleukin 4 and an increase in the content of C-reactive protein in all terms of the study. The use of an enterosorbent AUT improved the results. Conclusion. The obtained results confirm the positive dynamics of the use of detoxification therapy with sorbent AUT during the progressive development of inflammatory processes in conditions of simulated carcinogenesis.Вступление. Проблема увеличения злокачественных опухолей толстой кишки – одна из наиболее актуальных в области медицины. Объектом внимания при изучении канцерогенеза толстой кишки являются состояние иммунной системы организма и активация воспалительных процессов у экспериментальных животных. Для нормализации показателей воспаления перспективными являются методы детоксикационной терапии, а именно энтеросорбция. Цель исследования – оценить уровень маркеров воспаления в крови экспериментальных животных с химически индуцированным канцерогенезом и их динамику при введении углеродного энтеросорбента АУТ. Методы исследования. Исследование проводили на белых крысах-самцах. Животным моделировали рак толстой кишки путем введения 1,2-диметилгидразин гидрохлорида в дозе 7,2 мг/кг массы тела на протяжении 30-ти недель. Энтеросорбент АУТ вводили интрагастрально ежедневно в течение 21-х суток после моделирования канцерогенеза в дозе 1 мл взвеси (что соответствует 0,2 г чистой массы препарата) на 100 г массы тела животного. Активность воспалительных процессов оценивали по содержанию провоспалительного интерлейкина 6, противовоспалительного интерлейкина 4 и С-реактивного протеина в сыворотке крови экспериментальных животных. Результаты и обсуждение. Установлено, что введение крысам 1,2-диметилгидразин гидрохлорида сопровождается изменением цитокинового профиля и содержания С-реактивного протеина. У пораженных животных наблюдали увеличение содержания провоспалительного интерлейкина 6 и С-реактивного протеина, а также уменьшение содержания противовоспалительного интерлейкина 4 во все сроки исследования. Применение энтеросорбента АУТ способствовало нормализации этих показателей. Вывод. Полученные результаты подтверждают положительную динамику использования детоксикационной терапии сорбентом АУТ во время прогрессирующего развития воспалительных процессов в условиях смоделированного канцерогенеза.Вступ. Проблема збільшення злоякісних пухлин товстої кишки – одна з найбільш актуальних у галузі медицини. Об’єктом уваги при вивченні канцерогенезу товстої кишки є стан імунної системи організму та активація запальних процесів в експериментальних тварин. Для нормалізації показників запалення перспективними є методи детоксикаційної терапії, а саме ентеросорбція. Мета дослідження – оцінити рівень маркерів запалення в крові експериментальних тварин із хімічно індукованим канцерогенезом та їх динаміку при введенні вуглецевого ентеросорбенту АУТ. Методи дослідження. Дослідження проводили на білих щурах-самцях. Тваринам моделювали рак товстої кишки шляхом введення 1,2-диметилгідразин гідрохлориду в дозі 7,2 мг/кг маси тіла протягом 30-ти тижнів. Ентеросорбент АУТ вводили інтрагастрально щоденно впродовж 21-ї доби після моделювання канцерогенезу в дозі 1 мл завису (що відповідає 0,2 г чистої маси препарату) на 100 г маси тіла тварини. Активність запальних процесів оцінювали за вмістом прозапального інтерлейкіну 6, протизапального інтерлейкіну 4 та С-реактивного протеїну в сироватці крові експериментальних тварин. Результати й обговорення. Встановлено, що введення щурам 1,2-диметилгідразин гідрохлориду супроводжується зміною цитокінового профілю та вмісту С-реактивного протеїну. В уражених тварин спостерігали збільшення вмісту прозапального інтерлейкіну 6 та С-реактивного протеїну, а також зменшення вмісту протизапального інтерлейкіну 4 в усі терміни дослідження. Застосування ентеросорбенту АУТ сприяло нормалізації цих показників. Висновок. Отримані результати підтверджують позитивну динаміку використання детоксикаційної терапії сорбентом АУТ під час прогресуючого розвитку запальних процесів за умов змодельованого канцерогенезу

Capturing the wisdom of the crowd: health professions’ educators meet at a virtual world café

Background: Conversations about educational challenges and potential solutions among a globally and culturally diverse group of health professions’ educators can facilitate identity formation, mentoring relationships and professional network building. The COVID-19 pandemic has made it even more important to co-create and disseminate knowledge, specifically regarding online and flexible learning formats. Approach: Based on the principles of social learning, we combined speed mentoring and world café formats to offer a virtual Zoom™ workshop, with large and small group discussions, to reach health professions’ educators across the globe. The goal was to establish a psychologically safe space for dialogue regarding adaptation to online teaching-learning formats. Evaluation: We aimed to establish psychological safety to stimulate thought-provoking discussions within the various small groups and obtain valuable contributions from participants. From these conversations, we were able to formulate ‘hot tips’ on how to adapt to (sometimes new) online teaching-learning formats while nurturing teacher and student wellbeing. Reflection: Through this virtual workshop we realized that despite contextual differences, many challenges are common worldwide. We experienced technological difficulties during the session, which needed rapid adaptation by the organising team. We encouraged, but did not pressure, participants to use video and audio during breakout discussions as we wanted them to feel safe and comfortable. The large audience size and different time zones were challenging; therefore, leadership had to be resilient and focussed. Although this virtual format was triggered by the pandemic, the format can be continued in the future to discuss other relevant global education topics