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Susceptibility o f the water buffalos in front of different infectious illnesses
En Argentina, los búfalos de agua representan una alternativa económica importante en la cría de ganado. Tales animales se emplean mayormente en la producción de carne y leche. La especie se encuentra estrechamente relacionada al ganado bovino, existiendo en la actualidad una amplia cantidad de campos de producción mixta búfalo-bovino en nuestro país. Se ha demostrado que el ganado bubalino, a pesar de su resistencia a las enfermedades, es susceptible a gran parte de los virus que afectan al rodeo bovino. El objetivo de esta revisión es relevar la importancia del rol del búfalo en el mundo en general y en Argentina en particular, así como destacar la susceptibilidad del ganado bubalino a diferentes enfermedades infecciosas, particularmente virales, enfatizando su rol como reservorio de gérmenes patógenos de otras especies.In Argentina, water buffalos represents an important economic alternative in livestock breeding. They are used mostly in the production of meat and milk. This species is closely related to cattle because there is currently a large number of mixed buffalo-bovine production fields in our country. It has been shown that buffaloes, despite their resistance to diseases, are susceptible to a large part of the viruses that affect the bovine herd. The objective of this review is to highlight the importance of the role of the buffalo in the world and in Argentina, the susceptibility of buffalo cattle to different infectious diseases, mainly viral and the role as a reservoir of pathogens of other species.Fil: Grazziotto, Noelia Magalí. Ministerio de Ciencia. Tecnología e Innovación Productiva. Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Maidana, Silvina Soledad. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas; ArgentinaFil: Romera, Sonia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas; Argentina. Universidad del Salvador; Argentina. Universidad de Morón; Argentin
Validación de ELISA indirecto para evaluación de anticuerpos bovinos y de cobayo contra virus parainfluenza 3 bovino (bpi3). Evaluación de seroprevalencia a virus bpi3 en rodeos bovinos de la provincia de Buenos Aires
In Argentine, livestock farming occupies a preponderant place in the national economy. A sizeable percentage of the losses in livestock is due to the incidence of infectious diseases, whether of viral, bacterial or parasitic origin. Among the diseases that cause great economic losses in the livestock industry are those of the bovine respiratory complex (CRB). Parainfluenza 3 (PI3) is one of the pathogens implicated. The PI-3 virus is endemic in cattle and has a worldwide distribution. Seroprevalence in our country is 60-90 %. The objective was the validation of two indirect ELISAs that quantify bovine and guinea pig antibodies against PI3 to complement other assays. The validation of the bovine ELISA will allow the determination of seroprevalence of PI3 in bovine herds of Buenos Aires and will contribute to the development of the guinea pig model that evaluates the immunogenic quality of commercial vaccines. We continued with the development of the experimental PI3 ELISA of bovine animals. To establish the cutoff point for this assay, a frequency curve was performed with positive and negative sera of known history. The cut-off point was determined at a corrected optical density greater than or equal to 0.3, from which the positive sera are considered. To calculate repeatability, the results of a sample within the same plate were evaluated, making series with the same samples in 6 plates at the same time (variation between plates). For the repetitive parameter, a coefficient of variation (CV, standard deviation of the replicates/means of the replicates) was obtained: 22.8 % between replicates, and a CV of 12 % between the plates. Linearity was evaluated by performing 16 replicates of a positive serum on 6 bases of dilutions 4. The Linearity obtained was 76 % (Linear Regression Analysis, R2) Diagnostic sensitivity and specificity were calculated by testing a series of reference samples, taken from animals with known history and health status regarding specific disease/infection. The sera were evaluated by inhibition of hemagglutination to establish the concordance between both techniques. The degree of agreement was established by means of the Weighted Kappa index. The sensitivity represents the sera detected positive through the technique of the total of positively positive sera, and specificity represents the sera detected negative through the technique of the total of negative sera. In conclusion, the cut-off point of PI3 bovine ELISA assay was calculated. The sensitivity was of 92 % and the specificity was of 100 %.En Argentina, la explotación ganadera ocupa un lugar preponderante de la economía. Un gran porcentaje de las pérdidas se encuentra vinculado a las enfermedades infecciosas. Entre las enfermedades más relevantes se encuentran las del complejo respiratorio bovino (CRB), la parainfluenza 3 (PI3) es uno de los patógenos implicados. El virus de PI3 es endémico del ganado bovino, presenta distribución mundial. La seroprevalencia en nuestro país es 60-90 %. El objetivo fue validar dos ELISA indirectos que cuantifiquen anticuerpos bovinos y de cobayos contra PI3 para complementar otros. La validación del ELISA bovino permitirá determinar seroprevalencia de PI3 en rodeos bovinos de Buenos Aires y aportará al desarrollo del modelo cobayo que evalúa calidad inmunogénica de vacunas comerciales. Se continuó el desarrollo del ELISA PI3 experimental de bovinos planteado en este trabajo. Para establecer el punto de corte se realizó una curva de frecuencia con sueros positivos y negativos de historia conocida. El punto de corte se determinó en una densidad óptica corregida mayor o igual a 0.3, a partir de la cual los sueros se consideran positivos. Para calcular la repetibilidad se evaluaron los resultados de una misma muestra dentro de una misma placa y, efectuando series en 6 placas a la vez, (variación entre placas). Para el parámetro repetibilidad se obtuvo un coeficiente de variación (desviación estándar de las réplicas dividida por la media de las réplicas) de 22.8 % entre réplicas y un coeficiente de variación de 12 % entre placas. La linealidad es la capacidad del ensayo, dentro de un determinado intervalo, de dar un resultado que sea proporcional a la cantidad del analito a determinar. Se evaluó mediante la realización de 16 repeticiones de un suero positivo en 6 diluciones base 4. La linealidad obtenida fue de un 76 % (Regresión lineal, R2). La sensibilidad representa los sueros detectados positivos por la técnica del total de sueros fehacientemente positivos. La especificidad representa los sueros detectados negativos por la técnica del total de sueros fehacientemente negativos. Ambos parámetros fueron calculados evaluando una serie de muestras de referencia, tomadas de animales de situación sanitaria conocida. Se evaluaron los sueros por inhibición de la hemoaglutinación para establecer la concordancia entre ambas técnicas, mediante el índice Kappa Ponderado. Se logró calcular el punto de corte del ELISA y se determinó que la sensibilidad es del 92 % con una especificidad del 100 %
A new molecular method for the rapid subtyping of bovine herpesvirus 1 field isolates
Bovine herpesvirus 1 (BoHV-1) causes several clinical syndromes in cattle worldwide. There are 3 subtypes of BoHV-1: 1.1, 1.2a, and 1.2b. Several molecular methods are commonly used in the detection and characterization of BoHV-1. Among them, restriction endonuclease analysis (REA) and single-nucleotide polymorphism (SNP) analysis of the complete viral genome allow classification of BoHV-1 into different subtypes. However, developing countries need simpler and cheaper screening assays for routine testing. We designed a standard multiplex PCR followed by a REA assay allowing straightforward subclassification of all BoHV-1 isolates tested into 1.1, 1.2a, and 1.2b subtypes based on the analysis of fragment length polymorphism. Our standard multiplex PCR-REA was used to analyze 33 field strains of BoHV-1 isolated from various tissues. The assay confirmed the subtype identified previously by REA. In addition, non-polymorphic or undigested fragments were sequenced in order to confirm the mutation affecting the RE HindIII site. Our PCR-REA method is an affordable and rapid test that will subtype all BoHV-1 strains.Fil: Maidana, Silvina Soledad. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología E Innovaciones Tecnológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Virología E Innovaciones Tecnológicas; ArgentinaFil: Miño, Orlando Samuel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Apóstolo, Romina María. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires; ArgentinaFil: De Stefano, Gabriel A.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires; ArgentinaFil: Romera, Sonia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología E Innovaciones Tecnológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Virología E Innovaciones Tecnológicas; Argentin
Stress response at different ages of weaning in cattle
Weaning is an inherent husbandry practice in cow-calf beef production systems that impose physical, psychological, and nutritional stressors on calves. In order to characterize the main stressors and corresponding stress responses of calves, two weaning schemes were studied. One of conventional weaning (6 month calves) and another of early weaning (1 month calves). Blood samples were analyzed in an hematology analyzer, the plasma was separated and an analysis of total protein and of cortisol levels was carried. Finally, the response to a vaccine was assessed by analyzing antibody response titers. A significant decrease in the number of lymphocytes and increase in the number of granulocytes was observed in the conventionally weaned group leading to an elevated GR:LY ratio. On day one post-weaning, plasmatic proteins showed a significant increase of similar range in both groups. With regard to cortisol levels, there was a strong increase at day one corresponding to a clear stress response in the conventional weaning group, wheras in the group of early weaning animals only a marginal increase which difficult returned to baseline levels could be observed. As to the antibody response to vaccination, early weaning animals did not show a satisfactory response as was observed in calves subjected to conventional weaning. In conclusion, leukocyte subsets, plasmatic proteins, cortisol levels, and immune status were altered after weaning challenge in both studied age groups of calves. Results indicate weaning as a stressor, regardless of age.Instituto de VirologíaFil: Odeon, Maria Mercedes. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Munilla, María Eugenia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Concepción del Uruguay; ArgentinaFil: Lado, Martin. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Concepción del Uruguay; ArgentinaFil: De Fino, F. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Maidana, Silvina Soledad. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Morón. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Cátedra de Inmunogenética; ArgentinaFil: Vittone, Juan Sebastian. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Concepción del Uruguay; ArgentinaFil: Romera, Sonia Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Morón. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Cátedra de Inmunogenética; Argentina. Universidad del Salvador. Cátedra de Inmunología; Argentin
Development and validation of a bovine parainfluenza virus type 3 indirect ELISA
Serological assays, including enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA), provide an usefultool for screening animals for the presence of antibodies (Abs) against a wide range of infectious agents (including viruses that cause respiratory disease in cattle) and are mainly used in veterinary medicine to assist to the control and disease?s monitoring. The aim of the present study was developing and validating one indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) based on semi purified bovine parainfluenza virus type 3 (BPIV3).This test would allow to detect and quantify Abs against PI3 in serum sample from cattle and guinea pigs on both purposes diagnostic and typify/specify the quality of vaccines. The diagnostic sensitivity and specificity from the assay was 88% and 100% for bovine samples, using a threshold of corrected optical density, ODc =0.300, and 91% and 100% for guinea pig samples with a ODc =0.250.The intermediate precision expressed as the assays positive control coefficient of variation (CV) was 20% for bovines and 8.5% for guinea pigs. Both techniques reproducibility obtained in interlaboratory assays was CV=17% for bovines and 15% for guinea pigs, which found the requirements of OIE (CV<30%). The efficacy of biological medicinal products, such as vaccines, relies an optimal model testing quality control. The validated ELISAs represents an important tool for testing vaccine quality, and quantifying and controling BPIV3 infections on cattle.Fil: Maidana, Silvina Soledad. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro de Investigacion En Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas.; Argentina. Universidad de Morón. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; ArgentinaFil: Odeon, Maria Mercedes. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Patagonia Norte. Estación Experimental Agropecuaria San Carlos de Bariloche. Instituto de Investigaciones Forestales y Agropecuarias Bariloche. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigaciones Forestales y Agropecuarias Bariloche; ArgentinaFil: Ferreccio, Carola Maria. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro de Investigacion En Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas.; ArgentinaFil: Grazziotto, Noelia Magalí. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Alvarez, Irene. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro de Investigacion En Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas.; ArgentinaFil: Rocha, Lucia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Parreño, Gladys Viviana. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro de Investigacion En Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas.; ArgentinaFil: Romera, Sonia. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro de Investigacion En Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas.; Argentina. Universidad de Morón. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina. Universidad del Salvador; Argentin
Bovine herpesvirus 1 (BoHV-1): update of circulating strains in Argentina.
BoHV-1 genera en el ganado bovino una amplia gama de manifestaciones clínicas,tales como la rinotraqueítis infecciosa bovina, abortos y vulvovaginitis pustular infecciosa,que dependen de la virulencia del virus y del estado inmunitario del hospedador. En este trabajo se caracterizaron en Argentina 44 aislamientos de BoHV-1 por el análisis de restriccióncon endonucleasas (REA). El ADN viral fue sometido al clivaje de la enzima HindIII, la cualpermite la diferenciación entre los subtipos 1.1, 1.2a y 1.2b. De acuerdo al perfil REA de losaislamientos, 35 cepas (80%) mostraron un patrón similar a la cepa K22 (prototipo BoHV1.2b), 7 cepas (16%) exhibieron un patrón similar a la cepa LA (prototipo BoHV-1.1) y sólo2 cepas (4%) revelaron un patrón similar a la cepa ST (prototipo BoHV-1.2a). Los resultadosdemuestran una mayor prevalencia del subtipo 1.2b entre los aislamientos BoHV-1 argentinos.Además, se reporta por primera vez en Argentina, la circulación del subtipo BoHV-1.2a.BoHV-1 in cattle results in a wide range of clinical manifestations, such as infectious bovine rhinotracheitis, abortion and infectious pustular vulvovaginitis, depending on the virulence of the virus and the immune status of the host. Forty-four Argentinean BoHV1 isolates were characterized by restriction endonuclease analysis (REA). Viral DNA was cleaved with HindIII which allows the differentiation among subtypes 1.1, 1.2a and 1.2b. According to the REA, 35 field strains (80%) showed a pattern similar to K22 strain (BoHV-1.2b prototype), 7 field strains (16%) showed a clear pattern similar to LA strain (BoHV-1.1 prototype) and only 2 filed strains (4%) showed a clear pattern similar to ST strain (BoHV-1.2a prototype). The results demonstrated the presence of a marked prevalence of subtype 1.2b among Argentinean BoHV-1 isolates. We also report for the first time in Argentina the circulation of the subtype BoHV-1.2a.Fil: Maidana, Silvina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; Argentina. Universidad de Morón; ArgentinaFil: Marin, Maia Solange. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata; ArgentinaFil: de Stefano, Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Combessies, Gustavo. No especifíca;Fil: Romera, Sonia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina. Universidad de Morón; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata; Argentin
Desarrollo de una metodología para la verificación de la calidad del software crítico en sistemas ferroviarios
En la industria ferroviaria hay una gran cantidad de sistemas críticos que tienen productos de software. Éste software debe cumplir con los criterios de Confiabilidad, Disponibilidad, Mantenibilidad y Seguridad (RAMS, por sus siglas en inglés) establecidos en las normas internacionales, en particular en las normas CENELEC EN 50126 /7 /8, utilizadas en la Unión Europea.
Para ello, es necesario desarrollar un proceso de evaluación de la conformidad del software adquirido y/o desarrollado para los sistemas de control y protección ferroviarios.
La conformidad se establecerá de acuerdo con los requisitos establecidos en la norma CENELEC EN 50126.
El proyecto de investigación se propone el desarrollo de una metodología para la verificación de la calidad del software crítico usado en los sistemas de control y protección de los ferrocarriles.Eje: Seguridad InformáticaRed de Universidades con Carreras en Informática (RedUNCI
Desarrollo una metodología para estandarizar las auditorias del software para sistemas de control y protección del ferrocarril
El software es un elemento clave en todos los sistemas que se utilizan actualmente en la gestión de las organizaciones, en particular los sistemas de control, incluidos los de seguridad crítica, tales como los de control y protección de las aplicaciones ferroviarias, en los que una falla puede causar daños irreparables a personas y/o al entorno. Ésta dependencia ha hecho que el nivel de fiabilidad requerido para este tipo de software sea muy alto.
La forma de conseguir un software de calidad suficiente es sometiéndolo a un proceso de auditoría y control en cada una de las etapas del ciclo de vida de su desarrollo, basado en una serie de normas y estándares reconocidos y utilizados internacionalmente.
El proyecto de investigación se propone el desarrollo de una metodología para estandarizar las auditorias del software para sistemas de control y protección del ferrocarril.Eje: Seguridad InformáticaRed de Universidades con Carreras en Informática (RedUNCI
Desarrollo de una metodología para la verificación de la calidad del software crítico en sistemas ferroviarios
En la industria ferroviaria hay una gran cantidad de sistemas críticos que tienen productos de software. Éste software debe cumplir con los criterios de Confiabilidad, Disponibilidad, Mantenibilidad y Seguridad (RAMS, por sus siglas en inglés) establecidos en las normas internacionales, en particular en las normas CENELEC EN 50126 /7 /8, utilizadas en la Unión Europea.
Para ello, es necesario desarrollar un proceso de evaluación de la conformidad del software adquirido y/o desarrollado para los sistemas de control y protección ferroviarios.
La conformidad se establecerá de acuerdo con los requisitos establecidos en la norma CENELEC EN 50126.
El proyecto de investigación se propone el desarrollo de una metodología para la verificación de la calidad del software crítico usado en los sistemas de control y protección de los ferrocarriles.Eje: Seguridad InformáticaRed de Universidades con Carreras en Informática (RedUNCI
Desarrollo de una metodología para la verificación de la calidad del software crítico en sistemas ferroviarios
En la industria ferroviaria hay una gran cantidad de sistemas críticos que tienen productos de software. Éste software debe cumplir con los criterios de Confiabilidad, Disponibilidad, Mantenibilidad y Seguridad (RAMS, por sus siglas en inglés) establecidos en las normas internacionales, en particular en las normas CENELEC EN 50126 /7 /8, utilizadas en la Unión Europea.
Para ello, es necesario desarrollar un proceso de evaluación de la conformidad del software adquirido y/o desarrollado para los sistemas de control y protección ferroviarios.
La conformidad se establecerá de acuerdo con los requisitos establecidos en la norma CENELEC EN 50126.
El proyecto de investigación se propone el desarrollo de una metodología para la verificación de la calidad del software crítico usado en los sistemas de control y protección de los ferrocarriles.Eje: Seguridad InformáticaRed de Universidades con Carreras en Informática (RedUNCI