Mejores Trabajos de Grado Volumen 1

"Los mejores trabajos que se publican en este libro comprenden los resultados de los ejercicios finales de estudiantes de los pregrados de Historia, Derecho, Ciencia Política, Comunicación Social, así como de la Maestría en Territorio, Conflicto y Cultura. No se trata de una selección aleatoria, sino de la respuesta a una invitación realizada por el Comité Editorial de la Facultad de Ciencias Humanas y Artes de la Universidad del Tolima. A este propósito, sólo fueron invitados los autores cuyos trabajos de grado obtuvieron las mejor es calificaciones y, por ello, recibieron distinción meritoria o laureada. Dichos autores debieron realizar una labor adicional para adaptar esos trabajos a un capítulo de libro. Esto no es menor, pues debe entenderse que los trabajos de grado responden a una forma y un estilo particular de escritura académica que no es el mismo de un libro de investigación. Es por ello que es aún más encomiable el esfuerzo de nuestros autores para lograr esta publicación. ""Con la colección ""Mejores Trabajos de Grado de la Facultad de Ciencias Humanas y Artes"" se busca exaltar la excelencia académica de los estudiantes que obtuvieron una calificación destacada en sus trabajos de final de carrera, así como la dedicación y guía de los profesores que los acompañaron durante su labor. También se espera que la publicación de este libro motive a nuestros estudiantes de pregrado y posgrado a desarrollar trabajos de grado rigurosos y de alta calidad, con el deseo de que sean incluidos en esta colección y de que sus nombres aparezcan como autores de los capítulos que compondrán los volúmenes venideros. El libro que el lector tiene ahora en sus manos constituye un medio para la difusión y comunicación pública de los resultados de las investigaciones realizadas por nuestros egresados, es una contribución al avance de la academia y busca generar un beneficio más amplio poniéndolo al alcance de la comunidad en general. Esperamos que sea de su agrado. "1ª. Ed.Prólogo Parte I Mejores Trabajos de Grado del programa de Historia 1. Experiencias de los sectores obreros en Ibagué, década de 1930. Jency Katerine Díaz Martínez 2. Esclavitud, resistencia y justicia en Ibagué, 1750-1810. Jeison Alberto Ducuara Nieto 3. La transfiguración de la política. Las sociedades católicas en el alto Magdalena, 1869-1898. Andrea Saavedra Zuluaga 4. La resistencia a la tributación en la República de Colombia, 1821-1827. Viviana Alejandra Calles Arias 5. La cultura jurídica y los grupos subordinados durante la república temprana. Provincia de Mariquita, 1819-1830. Sergio Daniel Arias Carrera 6. El impacto de la Conquista en algunos de los imaginarios y prácticas rituales de los indios pijao. Yuli Alexandra Torres Romero Parte II Mejor Trabajo de Grado del programa de Derecho 7. El sistema tradicional de tutela y la otra forma de protección marcaria: dos normativas cercanas en contraste. Gabriel Andrés Angulo Lloreda 8 Mejores Trabajos de Grado. Volumen 1 Parte III Mejor Trabajo de Grado del programa de Ciencia Política 191 8. Marx y el poder: una ontología de la emancipación. Werner López Pulido Parte IV Mejor Trabajo de Grado del programa de Comunicación Social 9. El discurso literario de la revista Aquelarre: comunicación desde la sociocrítica. July Lizeth Bolívar Rodríguez Parte V Mejores Trabajos de Grado de la maestría en Territorio, Conflicto y Cultura 10. Percepciones sobre el fenómeno social de trabajo infantil desde la experiencia vital de niños y niñas en la plaza de mercado “La 14” de la ciudad de Ibagué. Laura Yamile Henao Morales 11. Conflictos ambientales entre el otorgamiento de títulos mineros y las políticas de ordenación territorial y ambiental en el municipio de Fusagasugá (Cundinamarca), 2006-2018. Oscar Edgardo Duarte Cubillos 12. La representación del territorio y su relación con la violencia en la novela Rebelión de los oficios inútiles (Daniel Ferreira). Daniel Camilo Jiménez Cárdenas 13. Proceso de reintegración comunitaria de los excombatientes residentes en la comuna 12 de Ibagué entre los años 2007 y 2017. Edwin Ferney Moreno Lozan

New Algorithms Improving PML Risk Stratification in MS Patients Treated With Natalizumab

Overview: We assessed the role of age and disease activity as new factors contributing to establish the risk of progressive multifocal leucoencephalopathy in multiple sclerosis patients treated with natalizumab in 36 University Hospitals in Europe. We performed the study in 1,307 multiple sclerosis patients (70.8% anti-John Cunninghan virus positive antibodies) treated with natalizumab for a median time of 3.28 years. Epidemiological, clinical, and laboratory variables were collected. Lipid-specific IgM oligoclonal band status was available in 277 patients. Factors associated with progressive multifocal leucoencephalopathy onset were explored by uni- and multivariate logistic regression. Results: Thirty-five patients developed progressive multifocal leucoencephalopathy. The multivariate analysis identified anti-John Cunninghan virus antibody indices and relapse rate as the best predictors for the onset of this serious opportunistic infection in the whole cohort. They allowed to stratify progressive multifocal leucoencephalopathy risk before natalizumab initiation in individual patients [area under the curve (AUC) = 0.85]. The risk ranged from 0.5, to 1/50 in the opposite case. In patients with lipid-specific IgM oligoclonal bands assessment, age at natalizumab onset, anti-John Cunninghan virus antibody indices, and lipid-specific IgM oligoclonal band status predicted progressive multifocal leucoencephalopathy risk (AUC = 0.92). The absence of lipid-specific IgM oligoclonal bands was the best individual predictor (OR = 40.94). The individual risk ranged from <1/10,000 in patients younger than 45 years at natalizumab initiation, who showed anti John Cunningham virus antibody indices <0.9 and lipid-specific IgM oligoclonal bands to 1/33 in the opposite case. Conclusions: In a perspective of personalized medicine, disease activity, anti-lipid specific IgM oligoclonal bands, anti Jonh Cunninghan virus antibody levels, and age can help tailor natalizumab therapy in multiple sclerosis patients, as predictors of progressive multifocal leucoencephalopath

New Algorithms Improving PML Risk Stratification in MS Patients Treated With Natalizumab

none60siOverview: We assessed the role of age and disease activity as new factors contributing to establish the risk of progressive multifocal leucoencephalopathy in multiple sclerosis patients treated with natalizumab in 36 University Hospitals in Europe. We performed the study in 1,307 multiple sclerosis patients (70.8% anti-John Cunninghan virus positive antibodies) treated with natalizumab for a median time of 3.28 years. Epidemiological, clinical, and laboratory variables were collected. Lipid-specific IgM oligoclonal band status was available in 277 patients. Factors associated with progressive multifocal leucoencephalopathy onset were explored by uni- and multivariate logistic regression. Results: Thirty-five patients developed progressive multifocal leucoencephalopathy. The multivariate analysis identified anti-John Cunninghan virus antibody indices and relapse rate as the best predictors for the onset of this serious opportunistic infection in the whole cohort. They allowed to stratify progressive multifocal leucoencephalopathy risk before natalizumab initiation in individual patients [area under the curve (AUC) = 0.85]. The risk ranged from &lt;1/3,300 in patients with anti-John Cunninghan virus antibody indices &lt;0.9 and relapse rate &gt;0.5, to 1/50 in the opposite case. In patients with lipid-specific IgM oligoclonal bands assessment, age at natalizumab onset, anti-John Cunninghan virus antibody indices, and lipid-specific IgM oligoclonal band status predicted progressive multifocal leucoencephalopathy risk (AUC = 0.92). The absence of lipid-specific IgM oligoclonal bands was the best individual predictor (OR = 40.94). The individual risk ranged from &lt;1/10,000 in patients younger than 45 years at natalizumab initiation, who showed anti John Cunningham virus antibody indices &lt;0.9 and lipid-specific IgM oligoclonal bands to 1/33 in the opposite case. Conclusions: In a perspective of personalized medicine, disease activity, anti-lipid specific IgM oligoclonal bands, anti Jonh Cunninghan virus antibody levels, and age can help tailor natalizumab therapy in multiple sclerosis patients, as predictors of progressive multifocal leucoencephalopathy.mixedToboso, Inmaculada; Tejeda-Velarde, Amalia; Alvarez-Lafuente, Roberto; Arroyo, Rafael; Hegen, Harald; Deisenhammer, Florian; Sainz de la Maza, Susana; Alvarez-Cermeño, José C; Izquierdo, Guillermo; Paramo, Dolores; Oliva, Pedro; Casanova, Bonaventura; Agüera-Morales, Eduardo; Franciotta, Diego; Gastaldi, Matteo; Fernández, Oscar; Urbaneja, Patricia; Garcia-Dominguez, José M; Romero, Fernando; Laroni, Alice; Uccelli, Antonio; Perez-Sempere, Angel; Saiz, Albert; Blanco, Yolanda; Galimberti, Daniela; Scarpini, Elio; Espejo, Carmen; Montalban, Xavier; Rasche, Ludwig; Paul, Friedemann; González, Inés; Álvarez, Elena; Ramo, Cristina; Caminero, Ana B; Aladro, Yolanda; Calles, Carmen; Eguía, Pablo; Belenguer-Benavides, Antonio; Ramió-Torrentà, Lluis; Quintana, Ester; Martínez-Rodríguez, José E; Oterino, Agustín; López de Silanes, Carlos; Casanova, Luis I; Landete, Lamberto; Frederiksen, Jette; Bsteh, Gabriel; Mulero, Patricia; Comabella, Manuel; Hernández, Miguel A; Espiño, Mercedes; Prieto, José M; Pérez, Domingo; Otano, María; Padilla, Francisco; García-Merino, Juan A; Navarro, Laura; Muriel, Alfonso; Frossard, Lucienne Costa; Villar, Luisa MToboso, Inmaculada; Tejeda-Velarde, Amalia; Alvarez-Lafuente, Roberto; Arroyo, Rafael; Hegen, Harald; Deisenhammer, Florian; Sainz de la Maza, Susana; Alvarez-Cermeño, José C; Izquierdo, Guillermo; Paramo, Dolores; Oliva, Pedro; Casanova, Bonaventura; Agüera-Morales, Eduardo; Franciotta, Diego; Gastaldi, Matteo; Fernández, Oscar; Urbaneja, Patricia; Garcia-Dominguez, José M; Romero, Fernando; Laroni, Alice; Uccelli, Antonio; Perez-Sempere, Angel; Saiz, Albert; Blanco, Yolanda; Galimberti, Daniela; Scarpini, Elio; Espejo, Carmen; Montalban, Xavier; Rasche, Ludwig; Paul, Friedemann; González, Inés; Álvarez, Elena; Ramo, Cristina; Caminero, Ana B; Aladro, Yolanda; Calles, Carmen; Eguía, Pablo; Belenguer-Benavides, Antonio; Ramió-Torrentà, Lluis; Quintana, Ester; Martínez-Rodríguez, José E; Oterino, Agustín; López de Silanes, Carlos; Casanova, Luis I; Landete, Lamberto; Frederiksen, Jette; Bsteh, Gabriel; Mulero, Patricia; Comabella, Manuel; Hernández, Miguel A; Espiño, Mercedes; Prieto, José M; Pérez, Domingo; Otano, María; Padilla, Francisco; García-Merino, Juan A; Navarro, Laura; Muriel, Alfonso; Frossard, Lucienne Costa; Villar, Luisa

Effect of Metformin and Lifestyle Interventions on Mortality in the Diabetes Prevention Program and Diabetes Prevention Program Outcomes Study

ObjectiveTo determine whether metformin or lifestyle modification can lower rates of all-cause and cause-specific mortality in the Diabetes Prevention Program and Diabetes Prevention Program Outcomes Study.Research design and methodsFrom 1996 to 1999, 3,234 adults at high risk for type 2 diabetes were randomized to an intensive lifestyle intervention, masked metformin, or placebo. Placebo and lifestyle interventions stopped in 2001, and a modified lifestyle program was offered to everyone, but unmasked study metformin continued in those originally randomized. Causes of deaths through 31 December 2018 were adjudicated by blinded reviews. All-cause and cause-specific mortality hazard ratios (HRs) were estimated from Cox proportional hazards regression models and Fine-Gray models, respectively.ResultsOver a median of 21 years (interquartile range 20-21), 453 participants died. Cancer was the leading cause of death (n = 170), followed by cardiovascular disease (n = 131). Compared with placebo, metformin did not influence mortality from all causes (HR 0.99 [95% CI 0.79, 1.25]), cancer (HR 1.04 [95% CI 0.72, 1.52]), or cardiovascular disease (HR 1.08 [95% CI 0.70, 1.66]). Similarly, lifestyle modification did not impact all-cause (HR 1.02 [95% CI 0.81, 1.28]), cancer (HR 1.07 [95% CI 0.74, 1.55]), or cardiovascular disease (HR 1.18 [95% CI 0.77, 1.81]) mortality. Analyses adjusted for diabetes status and duration, BMI, cumulative glycemic exposure, and cardiovascular risks yielded results similar to those for all-cause mortality.ConclusionsCancer was the leading cause of mortality among adults at high risk for type 2 diabetes. Although metformin and lifestyle modification prevented diabetes, neither strategy reduced all-cause, cancer, or cardiovascular mortality rates