SPECIFIC FEATURES ANALYSIS OF INHALATION MEDICATION USE TO TREAT BRONCHIAL ASTHMA IN CHILDREN

The article focuses on analysis of the main system types to deliver aerosol medication. They have their advantages and disadvantages and used in different age range patient. The main specific features of using different inhalers and medications have been determined. The algorithm to choose an inhaler type for children with bronchial asthma has been suggested which can be which can be insured by pharmacists to provide pharmaceutical care. The content analysis of the Instructions to use inhalation medications has been done. The need to enlarge the given information and to provide schematic addition of the inhalation procedure to the instruction has been defined.The article focuses on analysis of the main system types to deliver aerosol medication. They have their advantages and disadvantages and used in different age range patient. The main specific features of using different inhalers and medications have been determined. The algorithm to choose an inhaler type for children with bronchial asthma has been suggested which can be which can be insured by pharmacists to provide pharmaceutical care. The content analysis of the Instructions to use inhalation medications has been done. The need to enlarge the given information and to provide schematic addition of the inhalation procedure to the instruction has been defined

Methodological approaches to development of the national guidelines on the health technology assessment

On the basis of scientific processing and compilation of the literary sources data reflecting the methodology of creating the guidelines for the system of health technology assessment the main stages of the informative components of the National guidelines in health technology assessment have been determined. The informative components of the guidelines developed have the following four stages: description of the task in the technology assessment, clinical analysis, economic analysis, and analysis of the impact on the healthcare system. The first stage of the research is determination of the technology to be estimated – diagnostic, preventive or therapeutic interventions, which is used in a specific clinical situation. At the second stage the clinical analysis, which concerns the medical consequences of using the health technologies estimated, is carried out. It also provides information about its efficacy and safety in a particular group of patients compared to the similar technologies. The third stage provides the performance of the economic analysis consisting of comparison of the technology to be estimated with the reference one based on the cost and health effects. There are three strategies for conducting the economic analysis of the medical technology: relevant; cost-effectiveness; and carried out again. At the fourth stage the analysis of the impact on the health system, the budget impact and assessment of the organizational consequences, as well as estimation of the ethical and social consequences has been conducted.На основе научной обработки и обобщения данных литературных источников, отражающих методологию создания руководящих указаний по системе оценки технологий здравоохранения, определены основные этапы формирования содержательных составляющих Национального руководства по проведению оценки технологий здравоохранения. Разработанные содержательные составляющие руководства имеют четыре этапа: описание задания по оценке технологий, клинический анализ, экономический анализ, а также анализ воздействия на систему здравоохранения. Определено, что на первом этапе исследования дается определение оцениваемой технологии: диагностического, профилактического или терапевтического вмешательства, используемого в определенной клинической ситуации. На втором этапе проводится клинический анализ, касающийся медицинских последствий применения оцениваемых технологий здравоохранения. Он также предоставляет информацию об ее эффективности и безопасности в определенной группе пациентов по сравнению с аналогичными технологиями. Третий этап предусматривает проведение экономического анализа, состоящего из сравнения оцениваемой технологии с референтной, исходя из стоимости и последствий для здоровья. Выделяют три стратегии проведения экономического анализа медицинской технологии: релевантный; экономической эффективности; проведения заново. На четвертом этапе проводится анализ влияния на систему здравоохранения, охватывающий анализ влияния на бюджет и оценку организационных последствий, а также на оценку этических и социальных последствий.На основі наукового опрацювання та узагальнення даних літературних джерел, що відображають методологію створення керівних вказівок щодо системи оцінки технологій охорони здоров’я, визначені основні етапи формування змістовних складових Національного керівництва з проведення оцінки технологій охорони здоров’я. Розроблені змістовні складові керівництва мають чотири етапи: опис завдання з оцінки технологій, клінічний аналіз, економічний аналіз, а також аналіз впливу на систему охорони здоров’я. Встановлено, що на першому етапі дослідження є визначення оцінюваної технології: діагностичного, профілактичного або терапевтичного втручання, що використовується у певній клінічній ситуації. На другому етапі проводиться клінічний аналіз, який стосується медичних наслідків застосування технологій охорони здоров’я, що оцінюється. Він також надає інформацію про її ефективність та безпечність у певній групі пацієнтів у порівнянні з аналогічними технологіями. Третій етап передбачає проведення економічного аналізу, що складається з порівняння оцінюваної технології з референтною, виходячи з вартості та наслідків для здоров’я. Виділяють три стратегії проведення економічного аналізу медичної технології: релевантний; економічної ефективності; наново проведений. На четвертому етапі проводиться аналіз впливу на систему охорони здоров’я, що охоплює аналіз впливу на бюджет та оцінку організаційних наслідків, а також оцінку ймовірних етичних і соціальних наслідків

Методологічні підходи до розробки національного керівництва з оцінки технологій охорони здоров’я

On the basis of scientific processing and compilation of the literary sources data reflecting the methodology of creating the guidelines for the system of health technology assessment the main stages of the informative components of the National guidelines in health technology assessment have been determined. The informative components of the guidelines developed have the following four stages: description of the task in the technology assessment, clinical analysis, economic analysis, and analysis of the impact on the healthcare system. The first stage of the research is determination of the technology to be estimated – diagnostic, preventive or therapeutic interventions, which is used in a specific clinical situation. At the second stage the clinical analysis, which concerns the medical consequences of using the health technologies estimated, is carried out. It also provides information about its efficacy and safety in a particular group of patients compared to the similar technologies. The third stage provides the performance of the economic analysis consisting of comparison of the technology to be estimated with the reference one based on the cost and health effects. There are three strategies for conducting the economic analysis of the medical technology: relevant; cost-effectiveness; and carried out again. At the fourth stage the analysis of the impact on the health system, the budget impact and assessment of the organizational consequences, as well as estimation of the ethical and social consequences has been conducted.На основе научной обработки и обобщения данных литературных источников, отражающих методологию создания руководящих указаний по системе оценки технологий здравоохранения, определены основные этапы формирования содержательных составляющих Национального руководства по проведению оценки технологий здравоохранения. Разработанные содержательные составляющие руководства имеют четыре этапа: описание задания по оценке технологий, клинический анализ, экономический анализ, а также анализ воздействия на систему здравоохранения. Определено, что на первом этапе исследования дается определение оцениваемой технологии: диагностического, профилактического или терапевтического вмешательства, используемого в определенной клинической ситуации. На втором этапе проводится клинический анализ, касающийся медицинских последствий применения оцениваемых технологий здравоохранения. Он также предоставляет информацию об ее эффективности и безопасности в определенной группе пациентов по сравнению с аналогичными технологиями. Третий этап предусматривает проведение экономического анализа, состоящего из сравнения оцениваемой технологии с референтной, исходя из стоимости и последствий для здоровья. Выделяют три стратегии проведения экономического анализа медицинской технологии: релевантный; экономической эффективности; проведения заново. На четвертом этапе проводится анализ влияния на систему здравоохранения, охватывающий анализ влияния на бюджет и оценку организационных последствий, а также на оценку этических и социальных последствий.На основі наукового опрацювання та узагальнення даних літературних джерел, що відображають методологію створення керівних вказівок щодо системи оцінки технологій охорони здоров’я, визначені основні етапи формування змістовних складових Національного керівництва з проведення оцінки технологій охорони здоров’я. Розроблені змістовні складові керівництва мають чотири етапи: опис завдання з оцінки технологій, клінічний аналіз, економічний аналіз, а також аналіз впливу на систему охорони здоров’я. Встановлено, що на першому етапі дослідження є визначення оцінюваної технології: діагностичного, профілактичного або терапевтичного втручання, що використовується у певній клінічній ситуації. На другому етапі проводиться клінічний аналіз, який стосується медичних наслідків застосування технологій охорони здоров’я, що оцінюється. Він також надає інформацію про її ефективність та безпечність у певній групі пацієнтів у порівнянні з аналогічними технологіями. Третій етап передбачає проведення економічного аналізу, що складається з порівняння оцінюваної технології з референтною, виходячи з вартості та наслідків для здоров’я. Виділяють три стратегії проведення економічного аналізу медичної технології: релевантний; економічної ефективності; наново проведений. На четвертому етапі проводиться аналіз впливу на систему охорони здоров’я, що охоплює аналіз впливу на бюджет та оцінку організаційних наслідків, а також оцінку ймовірних етичних і соціальних наслідків

Дослідження з розробки складу комбінованого вагінального гелю з екстрактом суплідь хмелю

Introduction. The problem of infectious and inflammatory diseases’ treatment in gynecology still remains open. As the result of analysis of the domestic market of drugs for infectious and inflammatory diseases’ treatment in gynecology, the insufficiency of herbal drugs with local action for this pathology treatment has been identified. The Aim is composition justification of the combined plant-based drug of local action, with anti-inflammatory, antimicrobial, estrogenic, and reparative activities for complex therapy of vaginitis with different etiologies.Methods and result: during development of gel composition, natural semi-synthetic and synthetic gelatinizing agents have been used for gelatinization. In order to ensure required рН, ascorbic and lactic acids approved for medical use have been included into gel composition. Structural and mechanical properties have been investigated in experimental samples using a viscometer BROOKFIELD HB DV-2 PRO (USA). Determination of рН by potentiometric method using an ionometer (PH-150 MI) has been performed in accordance with the State Pharmacopoeia of Ukraine 1.2 .Conclusions. The introduction of ascorbic and lactic acids into gel composition at required concentrations leads to liquefaction of carbomer-based gels. Stability of gels is ensured by using xanthane gum at a concentration of 2–3% and hydroxyethyl cellulose at a concentration of 1–2%. As the result of the study the required concentration of lactic (0.1–0.2%) and ascorbic (3–4%) acids has been selected. Organoleptic, physical-chemical and rheological properties of the developed gels have been investigated. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний в гинекологии остаётся актуальной проблемой. При анализе отечественного рынка лекарственных средств было обнаружено незначительное количество растительных препаратов местного действия для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний в гинекологии. Цель исследования - обосновать состав комбинированного препарата местного действия на растительной основе для комплексной терапии вагинитов различной этиологии с противовоспалительной, антимикробной, эстрогенной, репаративной активностью. При разработке состава геля использовали природные, полусинтетические и синтетические гелеобразователи. Для обеспечения необходимого рН в состав гелей вводили аскорбиновую и молочную кислоты, разрешённые для медицинского применения. Изучали структурно-механические и органолептические свойства исследуемых образцов с использованием кислот различных концентраций. Установлено, что введение аскорбиновой и молочной кислот в необходимых концентрациях приводит к разжижению гелей на основе карбомера. Стабильность гелей обеспечивается при использовании ксантановой камеди в концентрации 2–3% и гидроксиэтилцеллюлозы 1–2%. По результатам исследований выбрали необходимую концентрацию молочной (0,1–0,2 %) и аскорбиновой (3–4%) кислот. Исследованы органолептические, физико-химические и реологические свойства разработанных гелей. Лікування інфекційно-запальних захворювань у гінекології залишається однією з актуальних проблем. Пріоритетним напрямом цього дослідження є впровадження протимікробних лікарських засобів місцевої дії. Аналіз вітчизняного ринку засобів лікування інфекційно-запальних захворювань у гінекології виявив незначну кількість препаратів місцевої дiї для лікування цієї патології. Теоретично вивчена біологічна активність суплідь хмелю зумовлена передусім флавоноїдами (рутин, цинарозид, гіперозид, лютеолін-7-глікозид, кверцетин, кемпферол, лютеолін), що мають антиоксидантну, імуномодулювальну, протипухлинну, антибактеріальну, противірусну активність; дубильними сполуками (танін, ЕГКГалат, епікатехін), що мають протизапальний ефект; кумаринами (умбеліферон, кумарин) – естрогенна, протипухлинна дії; терпеноїдами (галова, корична, кавова, ферулова, хлорогенова, неохлорогенова кислоти) – знеболювальна, протизапальна, ранозагоювальна, антимікробна, противірусна, імуномодулювальна, протипухлинна, спазмолітична, заспокійлива дії [8]. Опрацьовані джерела з приводу терапевтичної активності олії насіння розторопші.Мета роботи – обґрунтування складу комбінованого препарату місцевої дії на рослинній основі з протизапальною, антимікробною, естрогенною, репаративною активностями для комплексної терапії вагінітів різної етіології. При розробці складу гелю використовували природні, напівсинтетичні та синтетичні гелеутворювачі. Для забезпечення необхiдного рН до складу гелів уводили аскорбінову та молочну кислоти, дозволені до медичного застосування. Вивчали структурно-механічні й органолептичні властивості дослiдних зразків.Визначили, що введення аскорбінової та молочної кислот у необхідних концентраціях призводить до розрідження гелів на основі карбомеру. Стабільність гелів забезпечується використанням ксантанової камеді в концентрації 2–3% та гідроксиетилцелюлози 1–2%. За результатами досліджень обрали необхідну концентрацію молочної (0,1–0,2%) та аскорбінової (3–4%) кислот. Дослідили органолептичні, фізико-хімічні та реологічні властивості розроблених гелів