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Two-color two-dimensional terahertz spectroscopy: A new approach for exploring even-order nonlinearities in the nonperturbative regime
Nonlinear two-dimensional terahertz (2D-THz) spectroscopy at frequencies of the emitted THz signal different from the driving frequencies allows for exploring the regime of (off-)resonant even-order nonlinearities in condensed matter. To demonstrate the potential of this method, we study two phenomena in the nonlinear THz response of bulk GaAs: (i) The nonlinear THz response to a pair of femtosecond near-infrared pulses unravels novel fourth- and sixth-order contributions involving interband shift currents, Raman-like excitations of transverse-optical phonon and intervalence-band coherences. (ii) Transient interband tunneling of electrons driven by ultrashort mid-infrared pulses can be effectively controlled by a low-frequency THz field with amplitudes below 50 kV/cm. The THz field controls the electronâhole separation modifying decoherence and the irreversibility of carrier generation
A mechanistic perspective on plastically flexible coordination polymers
Mechanical flexibility in single crystals of covalently bound materials is a fascinating and poorly understood phenomenon. We present here the first example of a plastically flexible oneâdimensional (1D) coordination polymer. The compound [Zn(ÎŒâCl)2(3,5âdichloropyridine)2]n is flexible over two crystallographic faces. Remarkably, the single crystal remains intact when bent to 180°. A combination of microscopy, diffraction, and spectroscopic studies have been used to probe the structural response of the crystal lattice to mechanical bending. Deformation of the covalent polymer chains does not appear to be responsible for the observed macroscopic bending. Instead, our results suggest that mechanical bending occurs by displacement of the coordination polymer chains. Based on experimental and theoretical evidence, we propose a new model for mechanical flexibility in 1D coordination polymers. Moreover, our calculations propose a cause of the different mechanical properties of this compound and a structurally similar elastic material
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Field-Induced Tunneling Ionization and Terahertz-Driven Electron Dynamics in Liquid Water
Liquid water at ambient temperature displays ultrafast molecular motions and concomitant fluctuations of very strong electric fields originating from the dipolar H2O molecules. We show that such random intermolecular fields induce the tunnel ionization of water molecules, which becomes irreversible if an external terahertz (THz) pulse imposes an additional directed electric field on the liquid. Time-resolved nonlinear THz spectroscopy maps charge separation, transport, and localization of the released electrons on a few-picosecond time scale. The highly polarizable localized electrons modify the THz absorption spectrum and refractive index of water, a manifestation of a highly nonlinear response. Our results demonstrate how the interplay of local electric field fluctuations and external electric fields allows for steering charge dynamics and dielectric properties in aqueous systems. Copyright © 2020 American Chemical Society
Gain and lasing from CdSe/CdS nanoplatelet stripe waveguides
Colloidal semiconducting nanocrystals are efficient, stable and spectrally tunable emitters, but achievable optical gain is often limited by fast nonradiative processes. These processes are strongly suppressed in slab-shaped nanocrystals (nanoplatelets), due to relaxed exciton Coulomb interaction. Here, we show that CdSe/CdS nanoplatelets can be engineered into (sub)microscopic stripe waveguides that achieve lasing without further components for feedback, i.e., just relying on the stripe end reflection. We find a remarkably high gain factor for the CdSe/CdS nanoplatelets of 1630 cmâ1. In addition, by comparison with numerical simulations we assign a distinct emission peak broadening above laser threshold to emission pulse shortening. Our results illustrate the feasibility of geometrically simple monolithic microscale nanoplatelet lasers as an attractive option for a variety of photonic applications
Field-Induced Tunneling Ionization and Terahertz-Driven Electron Dynamics in Liquid Water
Liquid water at ambient temperature displays ultrafast molecular motions and
concomitant fluctuations of very strong electric fields originating from the
dipolar H2O molecules. We show that such random intermolecular fields induce
tunnel ionization of water molecules, which becomes irreversible if an external
terahertz (THz) pulse imposes an additional directed electric field on the
liquid. Time-resolved nonlinear THz spectroscopy maps charge separation,
transport and localization of the released electrons on a few-picosecond time
scale. The highly polarizable localized electrons modify the THz absorption
spectrum and refractive index of water, a manifestation of a highly nonlinear
response. Our results demonstrate how the interplay of local electric field
fluctuations and external electric fields allows for steering charge dynamics
and dielectric properties in aqueous systems
Adsorption et dynamique femtoseconde de molécules de CO adsorbées sur des nanoparticules épitaxiées : sonde optique non linéaire, effet de taille et de support
We have studied the spectroscopy and excitation dynamics of a hybrid system consisting of molecules and nanoparticles (NPs) on insulating layer, which is also a model catalyst (Pd NPs grown on a thin layer of MgO on Ag(100)). We have highlighted the role of the shape and the NPs size as well as the thickness of the oxide layer in the interaction between NPs and CO molecules, by fundamental experiments allowing to differentiate the adsorption sites (Sum Frequency Generation (SFG)). In addition, pump-probe experiments allowed us to probe the dynamics of interaction between the photoexcited electrons bath in the NPs and the molecules. A combined study by LEED and STM allowed us to determine the growing conditions of MgO film. Subsequently palladium NPs were grown on this film with satisfying density and distribution size. The SFG spectra show a strong dependence of the vibrational frequency with the NPs size and the CO coverage. A dipole interaction model was developed showing that the CO frequency shift with the coverage and the NPs size has two causes: the dipolar interaction between molecules on the one hand, which is modeled, and on the other hand the variation of the molecule-substrate chemical bond when the adsorbate coverage varies. The model has allowed us to show that the vibrational polarizability of CO changes by 40 % in our range of NPs size. The decrease in the strength of the chemical bond results in the decrease of the frequency at zero coverage when the NPs size decreases. These variations are consistent with the literature: upon a decrease in the particle size, the electronic DOS decreases, the Pd-Pd bonds contract and the adsorption energy of CO molecules decreases. The electronic excitation of the NPs and the silver substrate manifested by the spectroscopic response and the CO photodesorption. We observed the decoupling of the electronic excitation produced in silver when the thickness of the oxide layer exceeds a few atomic planes. There is a clear size effect on the efficiency of electronic excitation of NPs on the CO molecules, which decreases as the NPs size decreases. This shows that the effect of electrons confinement in the particle rather consists in an increase in the relaxation rate of electrons to phonons, than in a more efficient excitation of the adsorbed molecules. A double-layer optical model (NP/oxide) on a silver substrate and a three-temperature model (electrons, phonons and adsorbates) have been developed to quantitatively interpret these observations. The optical model results show a very strong variation of the absorption intensity by the layer with its equivalent thickness: variation of the reflection and the effect of multiple interference are not negligible. The three temperatures model results show that the electronic temperature of a continuous layer is two times more important than in the case of finite size NPs.Nous avons Ă©tudiĂ© la spectroscopie et la dynamique dâexcitation dâun systĂšme hybride constituĂ© de molĂ©cules et de nanoparticules (NP) sur couche isolante, qui est aussi un catalyseur modĂšle (NP de Pd Ă©pitaxiĂ©es sur une couche mince de MgO sur Ag(100)). Nous avons mis en Ă©vidence le rĂŽle de la forme et de la taille des NP ainsi que de lâĂ©paisseur de la couche dâoxyde sur lâinteraction entre NP et molĂ©cule de CO, par des expĂ©riences fondamentales capables de diffĂ©rentier les sites dâadsorption (spectroscopie laser vibrationnelle par somme de frĂ©quences (SFG)). De plus, des expĂ©riences pompe-sonde nous ont permis de sonder la dynamique dâinteraction des Ă©lectrons excitĂ©s dans les NP avec les molĂ©cules. Une analyse combinĂ©e par LEED et STM nous a permis de dĂ©terminer les meilleures conditions de croissance du film de MgO. Par la suite des NP de palladium ont Ă©tĂ© Ă©pitaxiĂ©es sur ce film avec une densitĂ© et une distribution de taille satisfaisantes. Les spectres SFG montre une forte dĂ©pendance de la frĂ©quence de vibration avec la taille des NP et le taux de couverture en CO. Le modĂšle dâinteraction dipolaire que nous avons dĂ©veloppĂ© met en Ă©vidence le fait que le dĂ©placement de la frĂ©quence de CO avec le taux de couverture et la taille des NP a deux causes : lâinteraction dipolaire entre molĂ©cules dâune part, qui est modĂ©lisable, et dâautre part la variation de la liaison chimique molĂ©cule-substrat quand la couverture en adsorbats varie. Le modĂšle nous a permis de montrer que la polarisabilitĂ© vibrationnelle de CO varie dâenviron 40 % dans notre gamme de taille de nanoparticule. La diminution de la force de la liaison chimique se traduit par la dĂ©croissance de la frĂ©quence Ă couverture nulle avec la taille des NP. Ces variations vont dans le sens de la littĂ©rature : quand la taille des NP diminue, la densitĂ© dâĂ©tats Ă©lectroniques diminue, les liaisons Pd-Pd se contractent et lâĂ©nergie dâadsorption des molĂ©cules de CO diminue. Lâexcitation des Ă©lectrons des NP et du substrat dâAg se manifeste par une rĂ©ponse spectroscopique et par la photodĂ©sorption de CO. On observe le dĂ©couplage de lâexcitation produite dans lâargent quand lâĂ©paisseur de la couche dâoxyde dĂ©passe quelques plans atomiques. On observe clairement un effet de taille sur lâefficacitĂ© de lâexcitation Ă©lectronique des NP sur les molĂ©cules de CO, qui diminue avec la taille des NP. Ceci montre que le confinement des Ă©lectrons dans la particule a davantage pour effet dâaugmenter la vitesse de relaxation Ă©lectronique vers les phonons, que dâexciter plus efficacement les molĂ©cules adsorbĂ©es. Un modĂšle optique de double couche (NP/oxyde) sur un substrat dâargent et un modĂšle Ă trois tempĂ©ratures (Ă©lectrons, phonons et adsorbats) ont Ă©tĂ© dĂ©veloppĂ©s dans le but dâinterprĂ©ter quantitativement ces observations. Le modĂšle optique fait apparaĂźtre des variations trĂšs fortes de lâabsorption par la couche de nanoparticules avec son Ă©paisseur Ă©quivalente : les variations du coefficient de rĂ©flexion et lâeffet des interfĂ©rences multiples ne sont pas nĂ©gligeables. Les rĂ©sultats du modĂšle Ă trois tempĂ©ratures montrent que la tempĂ©rature Ă©lectronique dâune couche continue est deux fois plus importante que celle des NP de taille finie
Adsorption and femtosecond dynamics of CO molecules adsorbed on epitaxial nanoparticles : non-linear optical probe, size and support effects
Nous avons Ă©tudiĂ© la spectroscopie et la dynamique dâexcitation dâun systĂšme hybride constituĂ© de molĂ©cules et de nanoparticules (NP) sur couche isolante, qui est aussi un catalyseur modĂšle (NP de Pd Ă©pitaxiĂ©es sur une couche mince de MgO sur Ag(100)). Nous avons mis en Ă©vidence le rĂŽle de la forme et de la taille des NP ainsi que de lâĂ©paisseur de la couche dâoxyde sur lâinteraction entre NP et molĂ©cule de CO, par des expĂ©riences fondamentales capables de diffĂ©rentier les sites dâadsorption (spectroscopie laser vibrationnelle par somme de frĂ©quences (SFG)). De plus, des expĂ©riences pompe-sonde nous ont permis de sonder la dynamique dâinteraction des Ă©lectrons excitĂ©s dans les NP avec les molĂ©cules. Une analyse combinĂ©e par LEED et STM nous a permis de dĂ©terminer les meilleures conditions de croissance du film de MgO. Par la suite des NP de palladium ont Ă©tĂ© Ă©pitaxiĂ©es sur ce film avec une densitĂ© et une distribution de taille satisfaisantes. Les spectres SFG montre une forte dĂ©pendance de la frĂ©quence de vibration avec la taille des NP et le taux de couverture en CO. Le modĂšle dâinteraction dipolaire que nous avons dĂ©veloppĂ© met en Ă©vidence le fait que le dĂ©placement de la frĂ©quence de CO avec le taux de couverture et la taille des NP a deux causes : lâinteraction dipolaire entre molĂ©cules dâune part, qui est modĂ©lisable, et dâautre part la variation de la liaison chimique molĂ©cule-substrat quand la couverture en adsorbats varie. Le modĂšle nous a permis de montrer que la polarisabilitĂ© vibrationnelle de CO varie dâenviron 40 % dans notre gamme de taille de nanoparticule. La diminution de la force de la liaison chimique se traduit par la dĂ©croissance de la frĂ©quence Ă couverture nulle avec la taille des NP. Ces variations vont dans le sens de la littĂ©rature : quand la taille des NP diminue, la densitĂ© dâĂ©tats Ă©lectroniques diminue, les liaisons Pd-Pd se contractent et lâĂ©nergie dâadsorption des molĂ©cules de CO diminue. Lâexcitation des Ă©lectrons des NP et du substrat dâAg se manifeste par une rĂ©ponse spectroscopique et par la photodĂ©sorption de CO. On observe le dĂ©couplage de lâexcitation produite dans lâargent quand lâĂ©paisseur de la couche dâoxyde dĂ©passe quelques plans atomiques. On observe clairement un effet de taille sur lâefficacitĂ© de lâexcitation Ă©lectronique des NP sur les molĂ©cules de CO, qui diminue avec la taille des NP. Ceci montre que le confinement des Ă©lectrons dans la particule a davantage pour effet dâaugmenter la vitesse de relaxation Ă©lectronique vers les phonons, que dâexciter plus efficacement les molĂ©cules adsorbĂ©es. Un modĂšle optique de double couche (NP/oxyde) sur un substrat dâargent et un modĂšle Ă trois tempĂ©ratures (Ă©lectrons, phonons et adsorbats) ont Ă©tĂ© dĂ©veloppĂ©s dans le but dâinterprĂ©ter quantitativement ces observations. Le modĂšle optique fait apparaĂźtre des variations trĂšs fortes de lâabsorption par la couche de nanoparticules avec son Ă©paisseur Ă©quivalente : les variations du coefficient de rĂ©flexion et lâeffet des interfĂ©rences multiples ne sont pas nĂ©gligeables. Les rĂ©sultats du modĂšle Ă trois tempĂ©ratures montrent que la tempĂ©rature Ă©lectronique dâune couche continue est deux fois plus importante que celle des NP de taille finie.We have studied the spectroscopy and excitation dynamics of a hybrid system consisting of molecules and nanoparticles (NPs) on insulating layer, which is also a model catalyst (Pd NPs grown on a thin layer of MgO on Ag(100)). We have highlighted the role of the shape and the NPs size as well as the thickness of the oxide layer in the interaction between NPs and CO molecules, by fundamental experiments allowing to differentiate the adsorption sites (Sum Frequency Generation (SFG)). In addition, pump-probe experiments allowed us to probe the dynamics of interaction between the photoexcited electrons bath in the NPs and the molecules. A combined study by LEED and STM allowed us to determine the growing conditions of MgO film. Subsequently palladium NPs were grown on this film with satisfying density and distribution size. The SFG spectra show a strong dependence of the vibrational frequency with the NPs size and the CO coverage. A dipole interaction model was developed showing that the CO frequency shift with the coverage and the NPs size has two causes: the dipolar interaction between molecules on the one hand, which is modeled, and on the other hand the variation of the molecule-substrate chemical bond when the adsorbate coverage varies. The model has allowed us to show that the vibrational polarizability of CO changes by 40 % in our range of NPs size. The decrease in the strength of the chemical bond results in the decrease of the frequency at zero coverage when the NPs size decreases. These variations are consistent with the literature: upon a decrease in the particle size, the electronic DOS decreases, the Pd-Pd bonds contract and the adsorption energy of CO molecules decreases. The electronic excitation of the NPs and the silver substrate manifested by the spectroscopic response and the CO photodesorption. We observed the decoupling of the electronic excitation produced in silver when the thickness of the oxide layer exceeds a few atomic planes. There is a clear size effect on the efficiency of electronic excitation of NPs on the CO molecules, which decreases as the NPs size decreases. This shows that the effect of electrons confinement in the particle rather consists in an increase in the relaxation rate of electrons to phonons, than in a more efficient excitation of the adsorbed molecules. A double-layer optical model (NP/oxide) on a silver substrate and a three-temperature model (electrons, phonons and adsorbates) have been developed to quantitatively interpret these observations. The optical model results show a very strong variation of the absorption intensity by the layer with its equivalent thickness: variation of the reflection and the effect of multiple interference are not negligible. The three temperatures model results show that the electronic temperature of a continuous layer is two times more important than in the case of finite size NPs
Adsorption et dynamique femtoseconde de molécules de CO adsorbées sur des nanoparticules épitaxiées (sonde optique non linéaire, effet de taille et de support)
Nous avons étudié la spectroscopie et la dynamique d excitation d un systÚme hybride constitué de molécules et de nanoparticules (NP) sur couche isolante, qui est aussi un catalyseur modÚle (NP de Pd épitaxiées sur une couche mince de MgO sur Ag(100)). Nous avons mis en évidence le rÎle de la forme et de la taille des NP ainsi que de l épaisseur de la couche d oxyde sur l interaction entre NP et molécule de CO, par des expériences fondamentales capables de différentier les sites d adsorption (spectroscopie laser vibrationnelle par somme de fréquences (SFG)). De plus, des expériences pompe-sonde nous ont permis de sonder la dynamique d interaction des électrons excités dans les NP avec les molécules. Une analyse combinée par LEED et STM nous a permis de déterminer les meilleures conditions de croissance du film de MgO. Par la suite des NP de palladium ont été épitaxiées sur ce film avec une densité et une distribution de taille satisfaisantes. Les spectres SFG montre une forte dépendance de la fréquence de vibration avec la taille des NP et le taux de couverture en CO. Le modÚle d interaction dipolaire que nous avons développé met en évidence le fait que le déplacement de la fréquence de CO avec le taux de couverture et la taille des NP a deux causes : l interaction dipolaire entre molécules d une part, qui est modélisable, et d autre part la variation de la liaison chimique molécule-substrat quand la couverture en adsorbats varie. Le modÚle nous a permis de montrer que la polarisabilité vibrationnelle de CO varie d environ 40 % dans notre gamme de taille de nanoparticule. La diminution de la force de la liaison chimique se traduit par la décroissance de la fréquence à couverture nulle avec la taille des NP. Ces variations vont dans le sens de la littérature : quand la taille des NP diminue, la densité d états électroniques diminue, les liaisons Pd-Pd se contractent et l énergie d adsorption des molécules de CO diminue. L excitation des électrons des NP et du substrat d Ag se manifeste par une réponse spectroscopique et par la photodésorption de CO. On observe le découplage de l excitation produite dans l argent quand l épaisseur de la couche d oxyde dépasse quelques plans atomiques. On observe clairement un effet de taille sur l efficacité de l excitation électronique des NP sur les molécules de CO, qui diminue avec la taille des NP. Ceci montre que le confinement des électrons dans la particule a davantage pour effet d augmenter la vitesse de relaxation électronique vers les phonons, que d exciter plus efficacement les molécules adsorbées. Un modÚle optique de double couche (NP/oxyde) sur un substrat d argent et un modÚle à trois températures (électrons, phonons et adsorbats) ont été développés dans le but d interpréter quantitativement ces observations. Le modÚle optique fait apparaßtre des variations trÚs fortes de l absorption par la couche de nanoparticules avec son épaisseur équivalente : les variations du coefficient de réflexion et l effet des interférences multiples ne sont pas négligeables. Les résultats du modÚle à trois températures montrent que la température électronique d une couche continue est deux fois plus importante que celle des NP de taille finie.We have studied the spectroscopy and excitation dynamics of a hybrid system consisting of molecules and nanoparticles (NPs) on insulating layer, which is also a model catalyst (Pd NPs grown on a thin layer of MgO on Ag(100)). We have highlighted the role of the shape and the NPs size as well as the thickness of the oxide layer in the interaction between NPs and CO molecules, by fundamental experiments allowing to differentiate the adsorption sites (Sum Frequency Generation (SFG)). In addition, pump-probe experiments allowed us to probe the dynamics of interaction between the photoexcited electrons bath in the NPs and the molecules. A combined study by LEED and STM allowed us to determine the growing conditions of MgO film. Subsequently palladium NPs were grown on this film with satisfying density and distribution size. The SFG spectra show a strong dependence of the vibrational frequency with the NPs size and the CO coverage. A dipole interaction model was developed showing that the CO frequency shift with the coverage and the NPs size has two causes: the dipolar interaction between molecules on the one hand, which is modeled, and on the other hand the variation of the molecule-substrate chemical bond when the adsorbate coverage varies. The model has allowed us to show that the vibrational polarizability of CO changes by 40 % in our range of NPs size. The decrease in the strength of the chemical bond results in the decrease of the frequency at zero coverage when the NPs size decreases. These variations are consistent with the literature: upon a decrease in the particle size, the electronic DOS decreases, the Pd-Pd bonds contract and the adsorption energy of CO molecules decreases. The electronic excitation of the NPs and the silver substrate manifested by the spectroscopic response and the CO photodesorption. We observed the decoupling of the electronic excitation produced in silver when the thickness of the oxide layer exceeds a few atomic planes. There is a clear size effect on the efficiency of electronic excitation of NPs on the CO molecules, which decreases as the NPs size decreases. This shows that the effect of electrons confinement in the particle rather consists in an increase in the relaxation rate of electrons to phonons, than in a more efficient excitation of the adsorbed molecules. A double-layer optical model (NP/oxide) on a silver substrate and a three-temperature model (electrons, phonons and adsorbates) have been developed to quantitatively interpret these observations. The optical model results show a very strong variation of the absorption intensity by the layer with its equivalent thickness: variation of the reflection and the effect of multiple interference are not negligible. The three temperatures model results show that the electronic temperature of a continuous layer is two times more important than in the case of finite size NPs.PARIS11-SCD-Bib. électronique (914719901) / SudocSudocFranceF
Electron to Adsorbate Energy Transfer in Nanoparticles: Adsorption Site, Size, and Support Matter
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