Cumplimiento de los criterios éticos de la OMS para la promoción de medicamentos en publicidad gráfica

1 p.El objetivo es evaluar si la publicidad gráfica cumple con los criterios éticos de la OMS. Se realizó un estudio descriptivo, transversal, sobre el análisis de 100 publicidades gráficas de medicamentos entregadas a médicos en hospitales de Córdoba en 2012.http://www.revista.fcm.unc.edu.ar/jornadas.pdfFil: Aguirre, Jorge Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II.; Argentina.Fil: Bernet, Jorgelina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Olmos, María Emilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Cecchetto, Eugenio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: López, Ana Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: García, Adelaida Judith. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Políticas y Servicios de Salu

Información y consumo de anticonceptivos orales en mujeres de la obra social universitaria de Córdoba, Argentina

La disponibilidad e información de métodos anticonceptivos permiten a la mujer planificar su maternidad. Los anticonceptivos hormonales pueden tener efectos adversos graves poco frecuentes. Etinilestradiol+levonorgestrel tienen el mejor perfil beneficio/riesgo según guías de práctica clínica. Nuestro objetivo fue medir consumo de anticonceptivos en mujeres entre 15 y 55 años (2010) a partir de la base de datos de ventas de DASPU Obra Social Universitaria de Córdoba y valorar información de usuarias y no usuarias con encuesta validada a mujeres entre 15 y 55 años (2012).Se analizaron 8.535 compras de anticonceptivos hormonales (2010).Los más consumidos etinilestradiol+gestodeno (48,3%) etinilestradiol+drospirenona (27,5%).Mayor consumo entre 15 y 34 años. Se completaron voluntaria y anónimamente 349 encuestas. Edad promedio 32 ± 10. La edad fue menor en usuarias vs no usuarias (28 y 35,3 años respectivamente). Inicio relaciones sexuales 18,9 años (n=331). Edad al primer hijo 25,9 (rango 14 y 43). Se observó un mayor consumo de anticonceptivos orales (ACO) entre las que tuvieron el primer hijo a menor edad y la edad más temprana de inicio de relaciones sexuales y menor edad al primer hijo se asoció con educación básica incompleta. Las mujeres sin hijos consumían más ACO que las con hijos 60,8% vs 39,2% p=0,0004. Las usuarias manifestaron escaso conocimiento de contraindicaciones absolutas de ACO. Con respecto a anticonceptivos de emergencia (ACE), el 38.7 manifestó haberlo usado alguna vez. El 97,6% de ellas identificó correctamente la ventana temporal para su uso. Los ACO más consumidos fueron de tercera y cuarta generación, esto de lo recomendado por mayor riesgo de trombosis venosa profunda. Las mujeres tienen información insuficiente y de escasa calidad. El ser usuaria no implica poseer mayor información. La salud sexual y reproductiva requiere un trabajo en equipo que involucre a la mujer para tomar sus decisiones para la maternidad.http://www.revista.fcm.unc.edu.ar/jornadas.pdfFil: García, Adelaina Judith. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Aguirre, Jorge Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Cecchetto. Eugenio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Roitter, Claudia Valentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Unidad de Apoyo Farmacología Aplicada; Argentina.Fil: López, Ana Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Bernet, Jorgelina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Epidemiologí

¿Cuál es el costo de la prevención de eventos cardiovasculares con estatinas?

1 p.La dislipemia es un factor de riesgo cardiovascular. En nuestro país, el 29.1% de la población presenta cifras de colesterol elevado. La Guía de la Buena Prescripción (GBP) propone seleccionar los medicamentos según la eficacia, seguridad, conveniencia y costo. Debido a que las estatinas no presentan diferencias significativas en seguridad y conveniencia, analizamos la eficacia y costo según el NNT en prevención primaria y secundaria. Seleccionamos revisiones sistemáticas y boletines independientes sobre análisis de estatinas en pacientes con dislipemia en prevención primaria y secundaria. Se tomaron los precios en setiembre del 2012 a partir del buscador alfabeta, se estimó el precio promedio de cada estatina por DDD y el costo de tratamiento mensual por NNT. En prevención primaria el NNT de lovastatina es 49 personas para evitar alguno de los eventos (IM fatal o no, angina inestable o muerte súbita cardiaca) con un costo mensual $3.601, el NNT de atorvastatina para evitar IM no fatal y enfermedad coronaria fatal, es 94, costo por mes$ 16.948. En prevención secundaria el mejor escenario se produce con simvastatina cuyo NNT es de 30 personas para evitar una muerte por cualquier causa, una muerte coronaria y más de dos episodios coronarios por $5.742 por mes. Se necesitan tratar 34 personas con pravastatina para evitar una muerte coronaria o IM no fatal a un costo$ 6.558 por mes. Este análisis permite valorar el costo por evento evitado.http://www.revista.fcm.unc.edu.ar/jornadas.pdfFil: Ontiveros, María Celeste. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Unidad de Apoyo Farmacología Aplicada; Argentina.Fil: Boidi, Gisel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Unidad de Apoyo Farmacología Aplicada; Argentina.Fil: López, Ana Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Cecchetto, Eugenio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Roitter, Claudia Valentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Unidad de Apoyo Farmacología Aplicada; Argentina.Fil: García, Adelaina Judith. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Bernet, Jorgelina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Políticas y Servicios de Salu

Studying Closed Hydrodynamic Models of "In Vivo" DNA Perfusion in Pig Liver for Gene Therapy Translation to Humans.

Expressing exogenous genes after naked DNA delivery into hepatocytes might achieve sustained and high expression of human proteins. Tail vein DNA injection is an efficient procedure for gene transfer in murine liver. Hydrodynamic procedures in large animals require organ targeting, and improve with liver vascular exclusion. In the present study, two closed liver hydrofection models employing the human alpha-1-antitrypsin (hAAT) gene are compared to reference standards in order to evaluate their potential clinical interest.A solution of naked DNA bearing the hAAT gene was retrogradely injected in 7 pig livers using two different closed perfusion procedures: an endovascular catheterization-mediated procedure (n = 3) with infrahepatic inferior vena cava and portal vein blockage; and a surgery-mediated procedure (n = 4) with completely sealed liver. Gene transfer was performed through the suprahepatic inferior cava vein in the endovascular procedure and through the infrahepatic inferior vena cava in the surgical procedure. The efficiency of the procedures was evaluated 14 days after hydrofection by quantifying the hAAT protein copies per cell in tissue and in plasma. For comparison, samples from mice (n = 7) successfully hydrofected with hAAT and healthy human liver segments (n = 4) were evaluated.Gene decoding occurs efficiently using both procedures, with liver vascular arrest improving its efficiency. The surgically closed procedure (sealed organ) reached higher tissue protein levels (4x10^5- copies/cell) than the endovascular procedure, though the levels were lower than in human liver (5x10^6- copies/cell) and hydrofected mouse liver (10^6- copies/cell). However, protein levels in plasma were lower (p<0.001) than the reference standards in all cases.Hydrofection of hAAT DNA to "in vivo" isolated pig liver mediates highly efficient gene delivery and protein expression in tissue. Both endovascular and surgically closed models mediate high tissue protein expression. Impairment of protein secretion to plasma is observed and might be species-related. This study reinforces the potential application of closed liver hydrofection for therapeutic purposes, provided protein secretion improves

Memoria oral femenina en la música tradicional: Prácticas coeducativas con estudiantes de Patrimonio Musical Inmaterial y Etnomusicología

Memoria ID-136. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2021-2022

hAAT Immunohistochemistry.

<p>Non-transfected pig liver hAAT staining (a; 40x) versus transfection employing endovascular closed catheterization (b; 40x). hAAT protein staining in liver sections of transfected mice is shown (c; 40x); human liver hAAT immunostaining can be observed (d; 40x). Black arrows indicate representative specific immunohistochemical reaction against hAAT protein in pig samples. Tissue was counterstained with hematoxylin.</p

hAAT gene translation index in liver tissue.

<p>Fig 3 represents the gene translation index per cell, calculated per ELISA, after both the endovascular and surgery closed perfusion procedures. Translation in each liver lobe is represented (mean ± SD). First letter: R = right, L = left; Second letter: M = medial, L = lateral; Number: 1 = upper, 2 = lower. Statistical analysis: linear mixed model with pig as random factor, hAAT protein as response variable, and group, liver lobe and their interaction as explicative variables.</p

Pig hAAT gene decoding by catheterization and surgical closed procedure versus standards.

<p>The average copy contents (mean ± SD) of hAAT DNA, RNA and protein (tissue and plasma) in pigs after closed liver hydrofection (A) are compared with those obtained in standards (human liver and hydrodynamically transfected mouse liver, B). Tissue indexes are shown as copy number per cell in each case. Protein expression in plasma is expressed as concentration (μg/ml). Statistical analysis: Linear mixed model with expression level as response variable and sample type (DNA, RNA, protein or plasma), species and their interaction as explicative variables; statistically significant interaction between pig and protein in serum (p < 0.001). †: p<0.05 (p = 0.027); ††: p<0.01 (p = 0.007).</p

Open and closed endovascular catheterization procedure.

<p>The endovascular closed procedure is represented in Fig 1A. A schematic representation of the procedure is provided. An 8Fr balloon introducer and a 10Fr balloon catheter were placed in the vena cava, limiting entrance to the liver. Another transhepatic 10Fr balloon catheter was placed in the portal vein to block outflow. Fig 1B provides a schematic representation of the surgery closed model. After midline laparotomy, the liver is exposed and its vasculature (veins and artery), except the infrahepatic inferior vena cava, is referenced and ligated, thus completely sealing the organ. Retrograde gene transfer is performed through an 11 Fr catheter.</p

hAAT protein concentration in plasma on day 14.

<p>hAAT protein concentration in plasma on day 14.</p