315 research outputs found

    Transcritos quiméricos em bovinos.

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    Trans-splicing é um fenômeno no qual exons dos transcritos primários de genes distintos se unem para formar um novo e único transcrito quimérico, sendo comum em nematóides e kinetoplastideos, mas raro em organismos superiores. Embora não seja tão bem compreendido quanto o cis-splicing, o trans-splicing tem despertado interesse devido às suas possíveis aplicações biotecnológicas, principalmente aquelas envolvendo regulação da expressão gênica ou formação de novas proteínas. Recentemente, desenvolvemos uma metodologia de Bioinformática para a detecção de transcritos quiméricos em bases de FlcDNA (Herai & Yamagishi, 2010a), e estendemos essa metodologia para organismos cujo genoma não tenha uma alta qualidade de montagem (Herai & Yamagishi, 2010b). Como prova de conceito, aplicamos essa metodologia ao genoma do Bos taurus UMD 3.0 e identificamos 13 transcritos quiméricos candidatos a trans-splicing. O foco da pesquisa é a confirmação biológica do trans-splicing em bovinos, particularmente, nas fases embrionária e fetal onde, a formação de transcritos quiméricos pode ter função biológica importante. Se confirmados, esses seriam os primeiros casos biologicamente comprovados de trans-splicing em bovinos, pois o único caso até agora reportado (Roux et al., 2006) envolve dois genes muito próximos, o que pode ser interpretado como um caso de splicing alternativo, ao invés de trans-splicing.Pôster 77

    Post-hatching development of bovine embryos in vitro: the effects of tunnel preparation and gender.

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    The objective of this study was to compare morphological characteristics, kinetics of development, and gene expression ofmale and female IVP embryos thatwere cultured until day (D)15 (fertilization = D0), using either phosphate-buffered saline (PBS) or Milli-Q water (MQW) to dilute the agarose gel used for tunnel construction. On D11, embryos (n = 286) were placed in agarose gel tunnels diluted in PBS and MQW. Embryos were evaluated for morphology, and embryo size was recorded on D11, D12.5, D14 and D15. Then, embryos were sexed and used for gene expression analyses (G6PD, GLUT1, GLUT3, PGK1, PLAC8, KRT8, HSF1 and IFNT). The percentage of elongated embryos at D15 was higher (p < 0.05) in the PBS (54%) than in theMQW(42%) gel. However, embryos produced inMQWwere bigger (p < 0.05) and had a lower expression of GLUT1 (p = 0.08) than those cultured in PBS. There was a higher proportion of male than female embryos at D15 in both treatments, MQW(65% vs. 35%; p < 0.05) and PBS (67% vs. 33%; p < 0.05); however, embryo size was not signi?cantly different between genders. Moreover, D15 female embryos had greater expression of G6PD (p = 0.05) and KRT8 (p = 0.03) than male embryos. In conclusion, the diluent used for tunnel construction affected embryo development in the post-hatching development (PHD) system, and the use ofMQWwas the most indicative measure for the evaluation of embryo quality. Male and female embryos cultured from D11 to D15, either in an MQW or PBS agarose gel, demonstrated similar development but different gene expression

    Study on nuclear maturation kinetics of bovine ovocyts with different degrees of competence.

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    Proceedings of the 31st Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society (SBTE); Cabo de Santo Agostinho, PE, Brazil, August 17th to 19th, 2017. Abstract

    Criopreservación de semen de las variedades minoritarias del cerdo ibérico: resultados preliminares de la fertilidad "in vivo"

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    Resumen de la comunicación presentada al III Congreso Ibérico sobre Recursos Genéticos Animale
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