9 research outputs found
The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil
The detection of germline mutations in BRCA1 and BRCA2 is essential to the formulation of clinical management strategies, and in Brazil, there is limited access to these services, mainly due to the costs/availability of genetic testing. Aiming at the identification of recurrent mutations that could be included in a low-cost mutation panel, used as a first screening approach, we compiled the testing reports of 649 probands with pathogenic/likely pathogenic variants referred to 28 public and private health care centers distributed across 11 Brazilian States. Overall, 126 and 103 distinct mutations were identified in BRCA1 and BRCA2, respectively. Twenty-six novel variants were reported from both genes, and BRCA2 showed higher mutational heterogeneity. Some recurrent mutations were reported exclusively in certain geographic regions, suggesting a founder effect. Our findings confirm that there is significant molecular heterogeneity in these genes among Brazilian carriers, while also suggesting that this heterogeneity precludes the use of screening protocols that include recurrent mutation testing only. This is the first study to show that profiles of recurrent mutations may be unique to different Brazilian regions. These data should be explored in larger regional cohorts to determine if screening with a panel of recurrent mutations would be effective.This work was supported in part by grants from Barretos Cancer Hospital (FINEP - CT-INFRA, 02/2010), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP, 2013/24633-2 and 2103/23277-8), Fundação de Apoio à Pesquisa do Rio Grande do Norte (FAPERN), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS), Ministério da Saúde, the Breast Cancer Research Foundation (Avon grant #02-2013-044) and National Institute of Health/National Cancer Institute (grant #RC4 CA153828-01) for the Clinical Cancer Genomics Community Research Network. Support in part was provided by grants from Fundo de Incentivo a Pesquisa e Eventos (FIPE) from Hospital de Clínicas de Porto Alegre, by Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES, BioComputacional 3381/2013, Rede de Pesquisa em Genômica Populacional Humana), Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (SESAB), Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular (UFBA), INCT pra Controle do Câncer and Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). RMR and PAP are recipients of CNPq Productivity Grants, and Bárbara Alemar received a grant from the same agencyinfo:eu-repo/semantics/publishedVersio
Análise de ancestralidade genômica e de polimorfismos associados à pigmentação da pele em amerídios e em descendentes de africanos, de europeus e de japoneses
Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2012-08-30T21:44:55Z
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Thais Ferreira Bonfim. Ancestralidade genômica em uma amostra de portadores do HIV-1 do Estado da Bahia - CPqGM - Dissertação de Mestrado - 2008.pdf: 2375743 bytes, checksum: 3d0b1edd686e7965b81d1f26113f0f78 (MD5)Made available in DSpace on 2012-08-30T21:44:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Thais Ferreira Bonfim. Ancestralidade genômica em uma amostra de portadores do HIV-1 do Estado da Bahia - CPqGM - Dissertação de Mestrado - 2008.pdf: 2375743 bytes, checksum: 3d0b1edd686e7965b81d1f26113f0f78 (MD5)
Previous issue date: 2012Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, BrasilA população brasileira apresenta extensa variabilidade genética, resultado da
miscigenação entre ameríndios, europeus e africanos. Contudo, a proporção de
africanos, ameríndios e europeus difere significativamente a depender da região
geográfica. Atualmente são utilizados marcadores moleculares conhecidos como
Marcadores Informativos de Ancestralidade (AIM) para avaliar mistura genética nas
populações. A cor da pele é um dos fenótipos que mais variam entre e em
populações humanas de diferentes etnias e regiões geográficas, devido à grande
heterogeneidade gênica e ação da seleção natural. Muitos genes já foram descritos
como associados à pigmentação, e alguns deles apresentam frequências alélicas
distintas entre diferentes grupos étnicos, porém os mecanismos que respondem pela
variação da pigmentação normal da pele ainda não estão completamente
estabelecidos. O objetivo deste estudo foi estimar a ancestralidade genética,
analisar polimorfismos em genes que modulam a variação normal da pigmentação
da pele e verificar associação entre ancestralidade e pigmentação, utilizando nove
AIM (AT3-I/D, APO, SB19.3, PV92, FYnull, LPL, CKMM, GC-F, GC-S e CYP3A4),
seis polimorfismos em genes envolvidos na pigmentação da pele (SCL45A2,
SCL24A5, MC1R, OCA2, TYR, ASIP) em duas tribos indígenas do Norte do Brasil –
Tiriyó e Waiampi; em indivíduos caracterizados fenotipicamente como negros de
Salvador, numa amostra de miscigenados da Bahia e em descendentes de
japoneses e de europeus de Ribeirão Preto-SP. As frequências alélicas de todos os
marcadores encontradas nos afro e eurodescendentes foram similares às
encontradas nos ancestrais africanos e europeus e a estimativa de mistura mostrou
respectivamente maior contribuição africana - 71% e 66%; e europeia - 86% e 99%
com AIM e com os marcadores de pigmentação respectivamente. Os japoneses
mostraram frequências alélicas diferentes quando comparadas com os Nativos
Americanos, e a contribuição Ameríndia/Asiática observada foi 81% com AIM e 86%
com marcadores de pigmentação. Entre os índios Tiriyó e Waiampi foi observada
baixa contribuição de povos não indígenas nas estimativas de mistura com AIM (<
10%) e nenhuma mistura quando avaliados apenas os marcadores de pigmentação,
sugerindo que essas tribos conservam muitas características ancestrais. As
estimativas de mistura nos indivíduos miscigenados da Bahia mostrou predomínio
de contribuição europeia utilizando os marcadores de pigmentação da pele e maior
contribuição africana utilizando os AIM. A distribuição genotípica dos marcadores de
pigmentação da pele foi concordante com a classificação fenotípica realizada nos
miscigenados (Bahia) em brancos, mulatos e negros, corroborando dados da
literatura que mostram o envolvimento desses marcadores na variação normal da
pigmentação da pele em diferentes grupos étnicos.The Brazilian population presents extensive genetic variability, resulting from
admixture among Amerindian, Europeans and Africans. However, the proportion of
Africans Amerindians and Europeans differ depending on the geographic region. To
evaluate the admixture and understand how it occurred, nowadays has been used
molecular markers known as Ancestry Informative Markers (AIMs). Skin color is one
of the phenotypes that vary most among human populations and different ethnic
groups and geographic regions, due to genetic heterogeneity and natural selection.
Many genes that are involved in the synthesis of melanin, and proteins involved in
cellular metabolism have been described as associated with pigmentation (eye color,
hair and skin), and some of them have different allele frequencies between different
ethnic groups, but the mechanisms that involved with the variation of the normal skin
pigmentation are not yet fully established. The aims of this study was to estimate the
genomic ancestry and analyze polymorphisms in genes that modulate normal
variation in pigmentation and verify the association between ancestry and skin
pigmentation, using nine AIMs (AT3-I/D, APO, SB19.3, PV92, FYnull, LPL, CKMM,
GC-F and GC-S) and six genes relate to pigmentation (SCL45A2, SCL24A5, MC1R,
OCA2, TYR, ASIP) in two Amerindian tribes from North of Brazil,Tiriyó and Waiampi;
urban samples of African descents from Salvador and European and Japanese
descents from Ribeirão Preto,SP. The results show that allele frequencies of all
markers found in blacks and whites were similar to those in European and African
populations and the estimation of admixture with AIMs presents greater African
contribution (71%) and European (86%), respectively; which was also observed with
the pigmentation markers (99% of European contribution in whites and 66% of
African contribution in blacks). The analysis in the Japanese showed allelic
frequencies different from the Amerindians and the Amerindian/ Asian contribution
observed were 81% with the AIMs and 86% with the pigmentation markers. Among
the Amerindians from Tiriyó and Waiampi was observed low contribution of non-
Amerindian populations in the admixture estimation with AIMs and even no admixture
when used markers of pigmentation, suggesting that, despite the intense process of
admixture occurred in Brazil, some tribes still present a homogeneous genetic profile
and, preserve the ancestors’ characteristics. The ancestry estimation with markers
of skin pigmentation in admixed individuals from Bahia showed high levels of
European and Amerindian ancestry contribution compared with the African
contribution, which had been the most significant in studies with AIMs, but when
analyzed the genotypic distribution of pigmentation markers’ between admixed
individuals phenotypically classified as white, mulatto and black, it can be observed
that the most frequent allele in Europeans and Africans were in homozygosity among
blacks and whites, confirming published data that show the involvement of these
markers in mechanisms that determinate the skin pigmentation in different ethnic
groups, but also suggest that these markers are not useful tools to define ancestry in
admixed populations
Ascestralidade genômica em uma amostra de portadoresdo HIV-1 do estado da Bahia
Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2012-08-31T17:18:28Z
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Thais Ferreira Bonfim. Ancestralidade genômica em uma amostra de portadores do HIV-1 do Estado da Bahia - CPqGM - Dissertação de Mestrado - 2008.pdf: 2375743 bytes, checksum: 3d0b1edd686e7965b81d1f26113f0f78 (MD5)Made available in DSpace on 2012-08-31T17:18:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Thais Ferreira Bonfim. Ancestralidade genômica em uma amostra de portadores do HIV-1 do Estado da Bahia - CPqGM - Dissertação de Mestrado - 2008.pdf: 2375743 bytes, checksum: 3d0b1edd686e7965b81d1f26113f0f78 (MD5)
Previous issue date: 2008Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilDados históricos e genéticos mostram que a população brasileira é uma das mais
heterogêneas do mundo, fruto de um processo de miscigenação entre os três principais
grupos étnicos (ameríndios, europeus e africanos) formadores da nossa população.
Entretanto a distribuição desses três grupos ao longo do território brasileiro não ocorreu
de forma homogênea, ou seja, a proporção de africanos, ameríndios e europeus difere
significativamente a depender da região geográfica. Na Bahia a proporção de afrodescendentes
é de 77,5%, segundo autodenominação no censo do IBGE. Poucos
trabalhos descrevem a diversidade genética na Bahia e são em sua maioria baseados em
marcadores genéticos clássicos. Atualmente tem sido estimada mistura racial e
diversidade genética através de marcadores moleculares que apresentam alelos com um
diferencial de frequência acima de 30% entre populações geográfica e etnicamente
distintas, que são conhecidos como Alelos Específicos de Populações (PSA). Além dos
PSA, também são utilizados marcadores culturais, que através da análise de sobrenomes
de família, são bastante úteis para inferir origem e mistura racial em populações
miscigenadas como a da Bahia. Dados da literatura mostram que há um risco para o
desenvolvimento de algumas doenças a depender do grupo étnico, como doenças
cardiovasculares e infecciosas, como a AIDS. No Brasil, estima-se que até o final de
2004, o número de indivíduos infectados pelo HIV-1 foi de 362.364. A Bahia é o estado
brasileiro que apresenta a 2ª maior incidência de AIDS. É sabido que o curso clínico da
infecção pelo HIV-1 é determinado por complexas interações entre as características
virais e os fatores do hospedeiro. Para estimarmos a contribuição dos grupos ancestrais
nesta população foram analisados 517 indivíduos infectados pelo HIV-1 do estado da
Bahia para 10 PSA (AT3-I/D, APO, SB19.3, PV92, FYnull, LPL, CKMM, GC-F, GC-S e
CYP3A4) e para 2 marcadores de susceptibilidade ao HIV-1 (CCR5-Δ32 e CCR2-64I).
Foram investigadas as condições sócio-econômicas e a ancestralidade destes pacientes
através da sua autodenominação e de uma análise fenotípica baseada em caracteres
físicos, além disso, analisou-se os sobrenomes de família para identificação de
sobrenomes de conotação religiosa. A estimativa de ancestralidade genômica mostrou
que a população analisada apresentava uma maior contribuição africana de 48%,
seguida da européia (35%) e ameríndia (17%), sendo as proporções bastante similares
quando comparadas com a população de Salvador, não infectada pelo HIV-1. A análise
fenotípica quando comparada com a autodenominação desses indivíduos, mostrou-se
discordantes apenas na caracterização dos indivíduos negros. Encontrou-se também uma
associação entre maior frequência de sobrenome de conotação religiosa com o aumento
do fenótipo negróide, indicando que a análise de sobrenome é uma ferramenta
importante para inferência de ancestralidade africana. A análise sócio-econômica
mostrou que a população com menor nível de escolaridade e menor renda familiar tinha
maior ancestralidade africana, sugerindo que a ancestralidade está influenciando numa
maior susceptibilidade ao HIV/AIDS. Assim, este trabalho foi de grande importância
para estimar a proporção de mistura entre grupos ancestrais na composição desta
população, além de fornecer subsídios para auxiliar ações na área de saúde para melhor
atender as necessidades desta populaçãoThe Brazilian population is one of the most heterogenic of the world due to
miscegenation between three main ethnical groups (Amerindians, Europeans and
Africans) that make up this population. However the distribution of these three groups
through the Brazilian territory was not homogeneous so that the ratios of Africans,
Amerindians and Europeans differ according to the geographic regions. In Bahia, the
African descendants ratio is 77,5% according to the self-denomination of IBGE census.
Few studies describe the genetic diversity in Bahia and they are mostly based on classic
“genetics markers”. Nowadays racial mix and genetic diversity have been estimated by
molecular markers known as Population Specific Alleles (PSA) whose frequency varies
more than 30% between distinct geographic regions and distinct ethnical populations.
Besides PSA, cultural markers are also used like family surnames that are very useful to
study the origin and racial mix in miscegenated populations. Data of the literature show
that some ethnical groups are at risk for some diseases such as heart and infectious
diseases like AIDS. In Brazil, until the end of 2004, the number of individuals infected
by HIV-1 was determined by complex interactions among virus features and the host
factors. To estimate the contribution of ancestral groups in this population, 10 PSA
(AT3-I/D, APO, SB19.3, PV92, FYnull, LPL, CKMM, GC-F, GC-S and CYP3A4) and 2
markers of susceptibility to HIV-1 (CCR5-Δ32 e CCR2-64I) were analyzed in 517
individuals of Bahia infected by HIV-1. . The social-economic conditions were
analyzed as well as the ethnicity of those patients through self-determination and
phenotypic analyze based on physical features. Besides, their surnames were also
analyzed for religious connotation. The estimate of genomic ancestry showed that in
this population the African contribution is more important (48%), followed by the
European (35%) and Amerindian (17%) contributions. The respective ratios were
similar to those of the HIV-1 negative population of Salvador. The phenotypic analyses
matched with the results of self-determination except in the case of the blacks. A high
frequency of religious- conotated surnames is associated with “black” phenotype,
indicating that the analyze of surnames is an important tool for inference of African
ancestry. The social-economic analyses showed that low educated populations and low
familiar income have more African ancestry suggesting that the ancestry is related to
higher susceptibility to HIV/AIDS. So, this study was really important to estimate the
ratio of mixture among ancestral groups in the composition of this population.
Moreover it provides information that will help to better take care of the health of this
population
Distribution of SDF1-3'A polymorphisms in three different ethnic groups from Brazil
Submitted by Martha Silveira Berbert ([email protected]) on 2011-03-29T20:48:16Z
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Previous issue date: 2010-04Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil / Fundação para o Desenvolvimento das Ciências. Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia, Faculdade de Medicina. Department of Pediatrics. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório Avançado de Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil / Fundação para o Desenvolvimento das Ciências. Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, BrasilA mutation described as a G-to-A transition has been reported in SDF-1 gene (SDF1-3'A), being prevalent in all ethnic groups, except in Africans. This mutation is associated with the onset of AIDS progression. Our aim was to identify the frequency of this allele in different groups from Brazil: Tiriyó and Waiampi Amerindian tribes (Asian ancestry); selected blood donors from Joinville (German descendents); and from Salvador (predominance of African and Portuguese mixture). SDF1-3'A was screened by PCR/RFLP with MspI enzyme. Our results showed a high allelic frequency in Tiriyó tribe (0.24) and Joinville population (0.21), and a frequency of 0.17 and 0.05 in the Salvador population and in the Waiampi tribe, respectively. There was no statistical difference among the allelic frequencies in the studied ethnic groups, except in the Waiampi. Due to the great genetic diversity among Brazilian population and the lack of studies on SDF1-3'A allele, our study of this allelic frequency in these different Brazilian ethnic groups could be important to identification of biomarker for therapeutic support in progression to AIDS and a molecular marker for analysis of evolutionary relationships among human populations
Types of marriages, population structure and genetic disease
Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2013-11-13T17:58:52Z
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Machado TM Types of marriages....pdf: 327895 bytes, checksum: 00be59a3aada841466756fea690959a9 (MD5)Made available in DSpace on 2013-11-13T17:58:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Machado TM Types of marriages....pdf: 327895 bytes, checksum: 00be59a3aada841466756fea690959a9 (MD5)
Previous issue date: 2013Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Institute of Health Science. Laboratory of Immunology and Molecular Biology. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Institute of Health Science. Laboratory of Immunology and Molecular Biology. Salvador, BA, Brasil.Federal Institute of Education. Science and Technology of Bahia. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.Federal University of Bahia Reconcavo. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Federal University of Bahia. School of Medicine of Bahia. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / State University of Bahia. Salvador, Bahia, Brasil / Federal University of Bahia Reconcavo. Salvador, BA, Brasil.A high occurrence rate of consanguineous marriages may favour
the onset and increased frequency of autosomal recessive diseases in a population. The population of Monte Santo, Bahia, Brazil, has a high frequency of rare genetic diseases such as mucopolysaccharidosis type VI, whose observed frequency in this population is 1:5000, while the incidence of this disease recorded in other regions of the world varies from 1:43,261 in Turkey to 1:1,505,160 in Switzerland. To verify the influence of consanguineous marriage on the increased frequency of observed genetic diseases in this population, the population structure and frequency of different types of marriage during different time periods were evaluated. A total of 9765 marriages were found in an analysis of parish marriage records from the city. Over three periods, 1860–1895, 1950–1961
and 1975–2010, the inbreeding rates were 37.1%, 13.2% and 4.2% respectively. Although there was a high rate of inbreeding, endogamic marriages were the dominant marriage type in all three periods. In the most recent period, there was an increase in the number of exogamous marriages and those among immigrants, but most of these occurred among individuals from cities that neighbour Monte Santo. The low rate of migration and high frequency of endogamic and consanguineous marriages show that growth of this population is predominantly internal and could explain the occurrence, and increase in frequency, of recessive genetic diseases in the city
Ancestralidade Genômica, nível socioeconômico e vulnerabilidade ao HIV/aids na Bahia, Brasil / Genomic Ancestry, socioeconomic status and vulnerability to HIV/AIDS in Bahia, Brazil
Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2012-12-26T16:25:09Z
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Abe-Sandes, Kiyoko Ancestralidade....pdf: 259089 bytes, checksum: 8a50ed903e932cf4d54c743b602df043 (MD5)Made available in DSpace on 2012-12-26T16:25:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Abe-Sandes, Kiyoko Ancestralidade....pdf: 259089 bytes, checksum: 8a50ed903e932cf4d54c743b602df043 (MD5)
Previous issue date: 2010Universidade do Estado da Bahia. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilO curso clínico da infecção pelo HIV é determinado por complexas interações entre características virais e o hospedeiro. Variações no hospedeiro, a exemplo das mutações CCR5Δ32 e CCR264I, são importantes para a vulnerabilidade e progressão do HIV/aids. Atualmente, observa-se um aumento do número de casos da infecção entre os segmentos da sociedade com menor nível de escolaridade e pior condição socioeconômica. Com o objetivo de estimar a ancestralidade e verificar a sua associação com renda, escolaridade vulnerabilidade e progressão ao HIV/aids foram analisados 517 indivíduos infectados pelo HIV-1, sendo 289 homens e 224 mulheres. Os pacientes foram classificados segundo a ancestralidade genômica avaliada por 10 AIMs e pela vulnerabilidade e progressão ao HIV/aids através das mutações CCR5Δ32 e CCR264I. Os indivíduos infectados pelo HIV-1 apresentaram contribuição africana de 47 por cento. As mutações CCR5Δ32 e CCR264I foram mais frequentes nos indivíduos brancos (3 por cento) e negros (18 por cento) respectivamente, e essas mutações mostraram frequência mais elevada nos tipicamente progressores (TP), quando comparados com os rapidamente progressores (RP) para aids. Não foi encontrada associação entre ancestralidade e vulnerabilidade ao HIV na análise para o grau de instrução. A pauperização da infecção pelo HIV-1 nessa população foi confirmada pela relação inversa entre renda e ancestralidade africana, pois quanto menor a renda maior a ancestralidade africana. Os resultados deste estudo sugerem associação entre as condições socioeconômicas e vulnerabilidade ao HIV/aids da população afrodescendente.The clinical course of HIV infection is determined by complex/ interactions between viral and host's characteristics./ Host variations, such as CCR5δ32 and CCR264I mutations, are important/ to vulnerability and progression of HIV/AIDS./ Currently, the number of cases among patients with lower educational level and lower social and economic status is/ increasing./ Aiming to/ estimate the ancestry and verify its association with income,/ education, vulnerability and progression of HIV/AIDS, 517 individuals infected with HIV-1 were studied (55.9 percent men and 43.3 percent women). The/ patients were/ classified according to/ genomic ancestry evaluated by 10 AIMs and by vulnerability and/ progression of HIV/AIDS through CCR5δ32 and CCR264I mutations./ The/ individuals infected with HIV-1 showed 47 percent of African contribution./ CCR5δ32 and CCR264I mutations were more frequent in white/ (3 percent) and black (18 percent) individuals, respectively, and these same mutations/ showed higher frequency in the typically progressive HIV-infected individuals (TP), when compared to the rapidly progressive (RP)./ There was no association between ancestry and/ vulnerability to HIV in the analysis of level of education./ The pauperization of the HIV-1 infection in this population was confirmed by/ the inverse relationship between income and African ancestry, because the lower/ the income, the greater the African ancestry./ The results suggest that there is an association between socioeconomic status and vulnerability to HIV/AIDS in the Afro-descendant population