『おくのほそ道』における漢詩の考察 ――平泉の章――

本稿では『おくのほそ道』の平泉の章に於いて、杜甫の『春望』を踏まえている「国破れて山河あり、城春にして草青みたり」の諸外国語への翻訳文を比較し分析した。『おくのほそ道』の野坡本、曾良本、柿衞本及び西村本、これらの四つの原本を分析し、野坡本の「城春にして青〻たり」から柿衞本の「城春にして草青みたり」に至る補筆訂正は、芭蕉が句文の推敲を重ね、内容・表現上の様々な工夫をこらしたものであることを確認した。『春望』についての解釈を調べたところ、東洋の自然観が中国と日本の場合に、違いがあることが判明した。『春望』の「草木深し」を芭蕉が「草青みたり」に換えたことによって、『春望』の「詩的表現」は変わった。「城春にして草青みたり」の「草青みたり」についての先行研究の論点をまとめ、「草青みたり」の意味について考察した

The study in vivo enhanced radiosensitivity of human lung adenocarcinoma 973 xenograft in nude mice by angiogenesis inhibitor combined with vinorelbine

目的 研究重组人血管内皮抑素（Endostar）和长春瑞滨（NVB）单独或联合应用以及重组人血管内皮生长抑制因子（rhVEGI-192）是否对人肺腺癌973裸鼠移植瘤具有放射增敏作用，并就其相关机制进行初步探讨。 方法 建立人肺腺癌973裸鼠移植瘤模型，待荷瘤裸鼠移植瘤最大径增至0.5cm时随机分组，每组8只。给药方法采用腹腔注射，Endostar20mg/kg/只，rhVEGI-1925mg/kg/只，对照组给予等量生理盐水，每d给药1次，连续给药14d。含NVB组，于照射前24h给予NVB2mg/kg。照射采用6MV-X线进行，照射剂量分别为10Gy、15Gy和20Gy，照射时间分别...OBJECTIVE To study the radiosensitization of human recombinant endostatin (Endostar),vinorelbine (NVB) and human recombinant vascular endothelial growth factor inhibitor 192 (VEGI-192) for human lung adenocarcinoma 973 xenograft in nude mice and its mechanism. METHODS Xenograft models were established by injecting human lung adenocarcinoma 973 cells to nude mouse. When the tumors reached a max...学位：博士后院系专业：生命科学学院_生物学学号：201017004

企业价值管理——基于管理会计层面的分析

由厦门大学会计发展研究中心提供的第五届会计与财务问题国际研讨会——当代管理会计新发展论文集中的第三部分：全面预算与成本管理18面临当前的竞争环境，企业的价值管理应侧重于企业的核心竞争能力的管理，本文试从管理会计的角度，重点分析企业如何从观念更新、组织协作和业务整合方面等与管理会计相关的领域对企业进行价值管理，从而促使企业核心能力的提升

Inhibitory effect of anti-human NRP-1 monoclonal antibody on hepatocellular carcinoma cell line HepG2 and its mechanism in vitro

目的研究抗人神经纤毛蛋白-1(Neuropilin1,NRP-1)单克隆抗体对肝癌Hep G2细胞的生长抑制作用及其机制。方法小鼠腹水法制备抗NRP-1单克隆抗体(NRP-1 m Ab)并用r Protein A亲和柱纯化抗体,间接ELISA检测抗体的滴度水平。Western blot检测NRP-1 m Ab对Hep G2细胞的特异性,细胞免疫荧光和流式细胞术检测NRP-1蛋白在肝癌细胞株Hep G2上的表达,MTT法检测NRP-1 m Ab对Hep G2的生长抑制作用,Western blot检测ERK1/2、P-ERK1/2、Akt、P-Akt蛋白的表达水平。结果 SDS-PAGE和间接ELISA检测纯化的NRP-1 m Ab纯度为95%以上,效价为1×10~(-6);Western blot检测结果显示NRP-1 m Ab可与Hep G2细胞膜上的NRP-1蛋白特异性结合。细胞免疫荧光染色结果显示NRP-1定位于Hep G2细胞膜,流式细胞术结果显示NRP-1蛋白在Hep G2细胞上表达水平较高;MTT法检测结果显示NRP-1 m Ab对Hep G2细胞有生长抑制作用。Western blot检测到在不同浓度NRP-1 m Ab作用下,Hep G2细胞裂解液P-ERK1/2、P-Akt蛋白的条带信号逐渐减弱。结论纯化的NRP-1m Ab能抑制Hep G2细胞的生长,其抑制作用是通过EGF和HGF信号通路实现的。The aim of the experimental is to investigate the inhibitory effect of anti-human nerve cilia protein1(Neuropilin-1,NRP-1) monoclonal antibody(NRP-1 mAb) on hepatocellular carcinoma cell line HepG2 and its mechanism in vitro.Anti-human NRP-1 monoclonal antibody(NRP-1 mAb) was prepared from mouse ascites and purified by rProteinA affinity column assay.The titer of antibody was determined using indirect ELISA assay;the characteristic of NRP-1 mAb binding to NRP-1 was determined using Western blotting;the expression of NRP-1protein in hepatocellular carcinoma cell line HepG2 was determined using immunofluorescence assay and flow cytometry assay.Growth inhibition of HepG2 cells treated with different concentrations of NRP-1 mAb was determined using MTT assay,while Western blotting was used to detect the expression levels of ERK1/2,P-ERK1/2,Akt and P-Akt proteins.The results of SDS-PAGE and indirect ELISA showed that the purity of purified NRP-1mAb was more than 95%and the titer was 1×10~(-6).Western blotting analysis suggested that NRP-1 mAb could bind specifically to NRP-1 on HepG2 cell;immunofluorescence staining showed that NRP-1 was located in the membrane of HepG2 cells.Flow cytometry analysis showed that the expression level of NRP-1 on HepG2 cell was relatively high.Western blotting analysis suggested that P-ERK1/2 and P-Akt expression levels were down-regulated after having incubated HepG2 cells with different concentrations of NRP-1 mAb.In conclusion,NRP-1 mAb could inhibit the growth of HepG2 cells(P<0.05),and its inhibitory effect is achieved by reducing the P-ERK1/2 and P-Akt expression.南京军区医学科技创新项目(12MA061,15MS104

重组人血管内皮生长抑制因子对人肺腺癌裸鼠移植瘤的放射效应影响

目的:探讨重组人血管内皮抑制因子(recombinant human vascular endothelial growth inhiloitor-192,rhVEGI-192)对人肺腺癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用。方法:采用原核表达rhVEGI-192,获得目的蛋白。通过肿瘤倍增时间,计算药物的增敏系数。通过建立人肺腺癌裸鼠移植瘤模型,荷瘤裸鼠随机分为4组:对照组、10Gy、rhVEGI-192、rhVEGI-192+10Gy。采用6MV-X线进行照射,照射剂量为10Gy。获得移植瘤标本,利用免疫印迹法检测移植瘤中VEGF(vascular endothelial growth factor)的表达变化。结果:SDS电泳结果显示,目的蛋白位于22k D左右。10Gy照射时,重组人血管内皮抑制因子的EF(enhancement factor)值为1.5。和空白对照组相比,rhVEGI-192组和10Gy组移植瘤的生长受到抑制(P<0.001),rhVEGI-192+10Gy组移植瘤生长显著抑制(P<0.001),rhVEGI-192+10Gy组移植瘤较10Gy组有明显生长抑制。和空白组相比,rhVEGI-192组VEGF表达减少,而10Gy组VEGF表达变化不明显,rhVEGI-192+10Gy组VEGF表达明显减少。rhVEGI-192+10Gy和rhVEGI-192组相比,VEGF表达减少。结论:rhVEGI-192联合照射能够减少VEGF的表达。这可能是rhVEGI-192的增敏机制之一。中国人民解放军南京军区医学科技创新项目(编号:No.12MA061

当院における嚥下食の検証と今後の課題

嚥下障害患者に提供する食事は,適切な量と形態を考慮しないと患者はむせを繰り返し,食事を十分に摂取できず体力を著しく消耗し,さらには気管侵入がおこり誤嚥性肺炎を引き起こすリスクもある.嚥下障害や長期の臥床により口腔機能が低下した患者に提供する食事は量の調整だけでなく気管侵入のリスクが少なく,飲み込み易い形態に調整することが必要である.そこで当院は平成23年3月より,言語聴覚士を中心として脳外科看護師,栄養科スタッフの協力を得て嚥下食を立ち上げ,嚥下機能評価のチェックシートを作成し病棟にて実践した.「チェックシート」「嚥下食」が実際に患者の回復過程に対応できているのか,現状の把握,今後の課題を分析し,嚥下食をより良い食事基準に改善していくためにデータ集積およびアンケート調査を行った