准噶尔无叶豆片断化居群的遗传变异及克隆多样性

准噶尔无叶豆(Eremosparton songoricum)是豆科无叶豆属小半灌木,既能开花结实进行有性繁殖,又可以靠根茎进行无性克隆繁殖,为国家三级保护植物,在中国仅片断化分布于新疆古尔班通古特沙漠局部区域。本文采用ISSR分子标记对采自古尔班通古特沙漠腹地及边缘的7个准噶尔无叶豆自然居群共148个个体进行了遗传变异和克隆多样性分析。8个引物共扩增出84个位点,其中77个为多态性位点,物种水平上的多态位点百分比PPB为91.67%,Nei's基因多样性指数I为0.3192,Shannon信息指数H为0.3540;居群水平上的多态位点百分比PPB为58.45%,Nei's基因多样性指数I为0.2248,Shannon信息指数H为0.3270。居群间的遗传分化系数GST为0.2978。AMOVA分析表明,有31.88%的遗传变异存在于居群间,表明居群间存在显著的遗传分化。克隆多样性分析表明,居群水平上,居群G的Simpson多样性指数和均匀度指数最高,分别为0.9400和0.9885;居群E最低,分别为0.8457和0.9021。物种水平上,Simpson多样性指数为0.9858,均匀度指数为0.9673。本研究结果表明,和其他荒漠植物相比,准噶尔无叶豆表现出较高的遗传变异水平和克隆多样性,这主要与该物种兼性生殖的繁育方式及多克隆起源有关;而居群间产生了显著的遗传分化则主要由于人为干扰引起的生境片断化和居群减小而导致的基因交流障碍所致。遗传变异水平和遗传结构的研究将为分析准噶尔无叶豆致濒原因及进化潜力提供重要资料,对该物种保护具有指导意义

辅酶Q_(10)、苯那普利及二药合用治疗高血压疗效比较

目的 :比较辅酶Q10 、苯那普利以及辅酶Q10 +苯那普利三组药物治疗原发性高血压疗效。方法 :采用随机、单盲的方法 ,运用 2 4小时动态血压监测。结果 :两药均能显著降低血压 ,但组间比较无显著性差异 ;两药联合治疗优于任一单一用药治疗 (P <0 0 5 )。各组均有较高的谷 /峰比值。结论 :辅酶Q10 是一疗效确实、安全的降压药物 ,与苯那普利合用有更强的降压作用

Study on genetic variation and clonal structure of endemic desert zone plant Eremosparton Songoricum

准噶尔无叶豆(Eremosparton songoricum(Litv.)Vass.)是豆科无叶豆属小半灌木，既能开花结实进行有性繁殖，又可以靠根茎进行无性克隆繁殖，为稀有的国家三级保护植物，在我国仅片段化分布于新疆古尔班通古特沙漠局部区域。本文结合种群繁育生物学的部分研究结果，采用ISSR分子标记对采自古尔班通古特沙漠腹地及边缘的7个准噶尔无叶豆自然居群共148个个体进行了遗传变异和克隆多样性分析，探讨了居群遗传分化程度及其成因，同时为制定适宜的保育策略提供基础数据。研究结果表明： (1)分别用2×CTAB法、NaOH法及直接PCR扩增法三种方法制备PCR模板，比较扩增谱带，结果表明三种方法均能产生稳定、可靠、重复性好的PCR扩增谱带。其中，2×CTAB法提取的DNA产量及质量较高，PCR扩增谱带稳定、清晰，但该方法操作步骤多，单个样品处理时间长，耗时耗力；NaOH法制备模板DNA简单快速，经济高效，在1－2h可提取10－20个样品DNA，比常规方法快3－5倍，并可产生稳定、可靠、重复性好的PCR扩增谱带；而直接扩增法是一种更加快速、简便、廉价的制备方法，符合快速节省的原则，适宜制备大批量的PCR模板。研究结果对其它荒漠植物，尤其是叶片极端退化或珍稀濒危植物的PCR模板制备具有具体的指导意义。 (2)8个引物共扩增了84个位点，其中77个为多态性位点，物种水平上的多态位点百分比PPB为91.67%，Nei's基因多样性指数I为0.3192，Shannon信息指数H为0.3540；居群水平上的多态位点百分比PPB为58.45%，Nei's基因多样性指数I为0.2248，Shannon信息指数H为0.3270，和其它荒漠植物相比，准噶尔无叶豆表现出较高的遗传变异水平，说明准噶尔无叶豆是具有较高遗传多样性的狭域分布特有种。这可能是因为准噶尔无叶豆有性兼无性生殖的繁育方式可以使种群维持较高水平的遗传变异。 (3)本研究得到的居群间总的分化系数GST为0.2978，采用AMOVA进一步分析发现，有31.88%的遗传变异存在于居群间，表明居群间存在显著的遗传分化。①居群间较高水平的遗传分化表明居群间的基因流是很有限的，准噶尔无叶豆生境片段化而导致的基因交流障碍是造成居群间遗传分化最主要的原因；②从准噶尔无叶豆群落可划分为5大群丛并表现出不同的群落特征，说明不同微生境所造成的环境压力可能会对不同基因型进行选择，导致居群之间的遗传分化。 (4)克隆多样性分析表明，居群水平上G居群的Simpson多样性指数和均匀度指数最高，分别为0.9400和0.9885，E居群最低，分别为0.8457和0.9021；物种水平上，Simpson多样性指数为0.9858，分布均匀度指数为0.9673。准噶尔无叶豆所有居群均为多克隆居群，局部基因型所占比例达到93.92%，没有广布基因型，说明准噶尔无叶豆基因型的地域性分布强。认为克隆繁殖的自然属性以及片断化的居群分布格局对克隆基因型分布产生了影响，此外，推测准噶尔无叶豆居群在建立之初可能是由多个不同基因型个体组成，导致了丰富的克隆多样性。 (5) 基于以上研究结果，从遗传学角度考虑，对于该物种的保护应从以下几个方面开展：①保护准噶尔无叶豆的栖息地，减少人为干扰和破坏。②保护准噶尔无叶豆的遗传完整性。在取样策略上，由于居群间有明显的遗传分化，因此，要广泛采集尽可能多的居群的种子。③尽管准噶尔无叶豆群体中平均克隆所含分株数不多(每个基株平均只有1.05－2.27个分株)，但不同克隆间相差很大，意味着不同克隆可能具有不同的生长潜力或适合度，从而可能具有不同的竞争能力。因此，有必要加强对不同克隆系的保护力度，在采集种子时要尽可能采集不同克隆系的种子。Eremosparton songoricum(Litv.)Vass. is a clonal shrub that reproduces both asexually by below-ground rhizomes and sexually by seeds. Having been severely disturbed by human activities, it has greatly declined in range, population number and population size over the past decades. It is now a rare species with a narrow distribution in fragmented habitat patches in the Gurbantunggut Desert of Xinjiang, China. Inter-simple sequence repeats (ISSR) were used to evaluate the genetic variation and clonal diversity of seven populations (148 individuals) of E. songoricum from Gurbantunggut Desert. The main results are highlighted as follows: (1)Three methods preparing DNA template for PCR amplification, 2×CTAB, NaOH and direct PCR amplification. The results showed that the genome DNA obtained from three methods could meet for ISSR reaction. Among which, direct PCR amplification was the most rapid, simple and lowest cost method, but the stability of PCR banding patterns was influenced by the amount of plant material. Once the total amount of material was controlled and the PCR amplification system was built, the method was considered to be best for a large-scale PCR test. (2)A total of 84 discernible DNA bands were generated using eight primers of which 77 were polymorphic, indicating considerable genetic variation at the species level (PPB = 91.67%, I = 0.3192) and species level (PPB = 58.45%, I =0.2248) compare to other desert plants. The factors leading to the high genetic variation of the species were analyzed. First, it is probably due to outcrossing or mixed-mating breeding system. Second, the somatic mutation may play an important role in the genetic variation of higher plants, especially in groups which lacking of sexual reproduction. (3)Clonal diversity was also high with Simpson diversity index (D) varied from 0.8457 to 0.9400 at population level and 0.9858 at species level. The evenness of distribution of genotypes in E. songoricum populations is 0.9673 at species level, with all of the genotypes being local ones. This may indicate that multi-clone origin of populations, and clonal reproduction also has an important influence on the genetic structure of E. songoricum populations. (4)A relatively high value of GST(0.2978) indicate significant genetic differentiation among populations. Analysis of molecular variance(AMOVA) further revealed that 31.88% of ISSR variation resided among populations(p<0.341). Barriers of gene flow caused by habitat fragmentation and population size reduction may contribute to the significant genetic differentiation among populations. Additionally, the environmental pressure of microhabitat may caused genetic differentiation between populations, suggesting that selection-favouring adaptations to local environments have played an role in determining the current genetic profile of this species. (5)The results provide baseline data for formulating conservation strategies for this species. Conservation strategies should include both in situ and ex situ approaches to preserve the greatest possible extent of the genetic diversity of the species

荒漠植物PCR模板3种制备方法的初步研究

采用2×CTAB法、NaOH法及直接PCR扩增法,以准噶尔无叶豆〔Erem osparton songoricum(L itv.)Vass.〕为例,对沙生植物PCR模板制备方法进行了比较研究。结果表明:2×CTAB法提取的DNA产量及质量较高,PCR扩增谱带稳定、清晰,但方法繁琐,单个样品处理时间长,耗时耗力;NaOH法制备模板DNA简单快速、经济高效,在1~2 h可提取10~20个样品,比常规方法快3~5倍,并可产生稳定、可靠、重复性好的PCR扩增谱带;直接扩增法是一种更加快速、简便、廉价的制备方法,适宜制备大批量的PCR模板。研究结果对其他荒漠植物,尤其是叶片极端退化或珍稀濒危植物的PCR模板制备具有指导意义

Laser shock life-prolonging method of tungsten electrode of short-arc lamp

本发明公开了一种短弧灯钨电极的激光冲击延寿方法，利用去离子水将工件清洗后用干燥的氮气吹干，然后放入100℃的干燥箱中干燥10min；接着在钨电极工作端面覆盖吸收层吸收激光能量防止激光烁伤钨电极表面；接着将钨电极安装在工作台上并在吸收层上施加一层约束层约束激光冲击波增加冲击力；接着以脉宽为3-40ns、波长为532nm或1064nm、激光能量为0.5-20J、重复频率为0.1-10Hz、光束直径为0.5-10mm的激光束进行预冲击延寿处理和冲击延寿处理；接着去除钨电极工作端面涂覆的吸收层；最后利用去离子水清洗后用干燥的氮气吹干留作短弧灯组装。本发明延寿方法工艺简单，延寿效果显著、效率高、成本低、无污染

System and method for automatic control over laser shock peening

本发明涉及一种激光冲击强化自动化控制方法，包括以下步骤：根据加工要求在力学分析软件中建立零件的分析模型并得到残余应力分布；将残余应力分布导入CAE分析软件，自动生成作用在零件表面的加工运动轨迹；同时工控机根据激光冲击波压力与激光喷丸工艺参数之间的关系选择激光冲击波压力设定值对应的工艺参数；将加工运动轨迹和工艺参数导入力学分析软件进行仿真得到模拟加工后的应变值；如果应变值在设定范围内，则工控机将工艺参数发送至激光器，并将加工运动轨迹发送至机器人，实现激光的自动加工；本发明能够实现整体叶盘的激光冲击强化，实现残余应力定量的精确控制，有效的提高整体叶盘的使用寿命及抗异物损伤的能力

Investigation of technical and strengthening mechanism research of TiAl alloy by laser shock peening

主要研究航空常用材料TiAl合金激光冲击强化效果,当激光诱导产生的冲击波大于TiAl合金的动态屈服强度时,材料表面发生塑性变形,并引入大量的位错等晶体缺陷,从而达到表面强化的目的。通过调整激光冲击的次数和激光的能量等因素,得到不同工艺参数下TiAl合金的显微硬度和表面粗糙度。对其微观结构进行透射电镜观察,并与未进行冲击的试样进行对比分析,可以看出激光冲击强化可以有效地提高受冲击表面的位错密度,当位错运动受阻形成位错线的塞积,导致位错缠结;位错受到晶界的阻碍在晶界堆积,形成位错墙,位错墙与位错缠结最终导致亚晶界的形成,为后期晶粒细化做准备,通过分析激光冲击强化机制,揭示了位错密度是材料表面力学性能提高的本质</p

平行分度凸轮机构建模与运动仿真分析研究

针对平行分度凸轮机构设计和验证问题，提出一种平行分度凸轮建模和分度机构运动仿真分析方法。通过对平行分度凸轮机构的分度运动进行分析，利用齐次坐标变换法建立平行分度凸轮轮廓曲面数学模型，软件编程采集轮廓曲面数据点，用Creo建立机构三维模型并装配后输出到Adams，建立机构虚拟样机并进行运动学特性仿真。对仿真数据绘制的运动规律特性曲线与理论曲线进行对比分析。结果表明，角加速度曲线波动较大，机构存在的冲击和振荡，主要位于不同的滚子退出和进入啮合阶段与不同滚子工作轮廓曲线交接处；给出对应的设计改进和加工措施，即采用圆角过渡工作轮廓曲线交点、提高轮廓曲线数据点采样精度、选择合适的运动规律及样条曲线插补加工轮廓曲面能减少机构运动的冲击和振荡

双模ONU模式切换方案的设计与实现

针对双模ONU（光网络单元）注册前如何正确识别当前系统的问题,提出了两种双模ONU的切换方法,结合双模ONU可能出现的切换情况,选择适合当前切换场景的切换方法,设计并实现了双模ONU自动识别当前GPON（吉比特无源光网络）/EPON（以太无源光网络）系统的方案,从而解决了运营商采用混合方式部署接入系统的问题,同时也为实现两种技术的融合提供了参考

Research of laser shock peening on tungsten

利用激光冲击强化技术，对金属钨进行改性处理，研究了不同方法条件下，材料显微硬度的变化情况，得到了最佳的冲击参数。结果表明，激光冲击区域会发生晶粒的滑移，并产生高密度的位错，经过多次激光的反复冲击使材料内晶粒细化，并且产生新的晶界。当激光输出能量为7 J、脉宽为12 ns、冲击3次，显微硬度的提升相对显著，当冲击次数增加，显微硬度有进一步增加的趋势。在相同实验环境和条件下，当冲击4次时，试样达到最优的显微硬度，但是冲击达到6次时，可见明显裂纹