Divisibility of Academic Certificates and Professional Licenses at Divorce

学位证书和职业证书是一个人知识、技术、能力的凭证，代表着该人获取金钱的能力和经济收入水平。换句话说，学位和职业证书代表着巨大的经济价值。在婚姻存续期间，夫妻一方支持另一方获得学位证书或职业证书，付出了巨大的成本。离婚时，持证方配偶借助另一方的付出提升了收入能力，支持一方却得不到证书带来的利益。在家庭投资越来越多的投向人力资本的时代，如何在离婚时平衡双方当事人的利益是一个值得讨论的问题。 本文分析了学历证书和职业证书的性质、婚姻的本质，对离婚时学历证书和职业证书的处理问题进行了探讨。本文包括引言、正文、结语三个部分，正文分为三章： 第一章提出将学历证书和职业证书纳入法律调整的财产范围的观点。...Academic certificate and professional license which is an evidence of one's knowledge and skill stand for work achievement and earning capacity of license owner in the future. In other words, academic certificate and professional license represent great economical value. After one spouse supported the other spouse to achieve license, the professional spouse enhanced the earning capacity with the o...学位：法律硕士院系专业：法学院法律系_法律硕士(JM)学号：1292006115062

台湾地区存款保险机制运作及其借鉴意义

存款保险制度与最后贷款人功能、审慎监管共同构成金融安全网的三大基本要素。目前我国已建立了中央银行最后贷款人制度,并专门成立银监会来履行对银行业的监管职责,但存款保险制度至今仍处于酝酿阶段。本文以台湾地区存款保险制度的沿革和功能评介为线索,从法制化与灵活性、政府功能、监管职能、保险费率等方面,阐明其对探索建立适合我国国情的存款保险制度的借鉴意义

Design and Implementation of Archives Management Information System for Tax Collection

近年来，随着税收信息化建设的快速发展，以中国税收综合征管系统（CTAIS）和金税工程为主体的各类税收应用软件的开发应用，为促进税收管理水平的提高发挥了重要作用。然而在档案管理方面，很多税务机关仍然在采用纸质档案采集、保存归档方式，随着纳税人数量与日俱增，与管理有关的事务日益频繁，税务档案资料的数量越来越多，每天都有大量的纸质档案资料形成，税务机关的档案室越来越不堪重负，而且随着档案的增多，给税务检查人员、办案人员、司法人员等调取档案资料带来了很大麻烦，因此，建立一个以信息化手段为依托的现代化的征管档案信息系统势在必行。 本文设计了一个既能够满足税务部门档案管理人员采集整理档案，又能够方便检查...In recent years, with the rapid development of tax information construction, the CTAIS(China Taxation Administration Information System)and the Golden Tax Project as the main types of tax application software development, promote the level of tax management. However in the archives management, many tax authorities still uses paper archives to collect and preserve information, with the increase in ...学位：工程硕士院系专业：软件学院_工程硕士(软件工程)学号：X201023064

当前我国实施房贷证券化的障碍及对策初探

随着人民银行住房抵押贷款证券化MBS试点方案进入上报程序,以MBS作为信贷资产证券化的突破口已成为我国金融理论界和实务界的共识。但法律体系和制度环境的现实制约,使得MBS这一创新性的金融制度安排真正落地中国尚需时日。文章理性地分析目前我国全面推行MBS的制约因素,提出当前应着眼于MBS的金融内涵,在尽快完善经济、法律和制度等环境要素的同时,可在有内部规则和内控制度的前提下先启动试点,在产品运行中总结经验,为全面实施MBS铺平道路

甲壳素类液晶高分子的研究V.取代基个数及长度对羟乙基壳聚糖液晶性的综合影响

采用碱壳聚糖的方法合成了一系列具有不同摩尔醚化度 (DME)的新的液晶性壳聚糖衍生物羟乙基壳聚糖 (HECS) .用酸氧化蚀刻的方法 ,在扫描电子显微镜 (SEM )下证实了其胆甾型的液晶织构 .以甲酸为溶剂 ,研究了摩尔醚化度对羟乙基壳聚糖溶致液晶性的影响 .结果表明 ,在该体系中 ,摩尔醚化度能综合取代基个数及长度两个结构因素的影响 ,当DME较低时 (～ 2 0 ) ,则类似于取代基长度的影响 .前者对液晶临界浓度的影响很小 ,而后者却有显著影响 .此外还观察到当DME >～ 2 0时出现水溶性 ,HECS的水溶液也呈现典型的胆甾指纹状织

邻苯二甲酰化壳聚糖的合成与溶致液晶表征

从全脱乙酰化壳聚糖出发,在室温下合成了一系列不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PhCS),由于反应条件温和,产物未发生进一步的酰亚胺化.X射线电子能谱(XPS)被用来测定PhCS的取代度.测定结果表明在N上和O上均发生取代,N上反应的取代度随酸酐用量的增加基本保持不变(0.26±0.03),而O上的取代度却不断变大(0.01～1.54),合成产物的总取代度为0.26～1.81.邻苯二甲酰化壳聚糖可溶解于普通的有机溶剂,如DMSO、二氯乙酸和甲酸,并形成溶致液晶.测定了PhCS在这些溶剂中的临界浓度(c),结果表明c基本上不受取代度变化的影响

用FTIR测定邻苯二甲酰化壳聚糖的取代度

从壳聚糖合成了不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖作为标样 ,标样的取代度由 1H NMR和元素分析确定 .研究以 FTIR作为工具测定此系列衍生物的总取代度 ( DS1)和环状酰亚胺取代的取代度 ( DS2 )的方法 .吸光度用基线法得到 .对不同探针谱带 ,参比谱带和基线的多种组合进行了比较 ,并通过 ( A探针/A参比 ) /DS的平均相对偏差找出最佳组合 .结果表明对该系列衍生物 ,测定 DS1最合适的 A探针 /A参比 是 A1712 BL I/A13 91BL 3 ,测定 DS2 最合适的 A探针 /A参比 是 A1775BL 1/A1654 BL 1.这两种组合的工作曲线斜率分别为 2 .4 5和 1 .2 0 ,这 2个工作曲线只适用于脱乙酰度为 84 %的壳聚糖 .但对 DS2 ,A1775BL 1/A14 68BL 1可适用于全范围脱乙酰度的壳聚糖 ,其工作曲线的斜率为 2 .6

甲壳素类液晶高分子的研究Ⅵ.邻苯二甲酰化壳聚糖中酰胺酸取代度对液晶性的影响

通过控制不同反应时间和邻苯二甲酸酐 壳聚糖的摩尔比制备不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PHCS) .用FTIR研究了反应机理和产物结构 ,观察到PHCS含两类取代即酰胺酸取代和酰亚胺取代 .反应时间较短时主要为前者 ,取代度表示为DS1 ;反应时间较长时主要为后者 ,取代度表示为DS2 .对PHCS在二氯乙酸 (DCA)中的液晶行为观察 ,结果表明 ,PHCS的临界浓度随DS1 的增加而显著增加 .DS1 对PHCS临界浓度的影响明显大于DS2 的影响 .基本上为酰胺酸取代的PHCS的临界浓度高于溶解度 ,以至于观察不

壳聚糖衍生物的红外光谱分析

合成了以下多种壳聚糖衍生物并测定了它们的红外光谱。这些衍生物是羧酸化壳聚糖 ,苯甲酰化壳聚糖 ,氰乙基壳聚糖 ,羟丙基壳聚糖 ,羟乙基壳聚糖 ,N -羧甲基化壳聚糖 ,壳聚糖的苯甲醛西佛碱 ,N -乙基壳聚糖 ,N -丁二酰化壳聚糖 ,N -顺丁烯二酰化壳聚糖 ,N -邻苯二甲酰化壳聚糖和N -乙酰化壳聚糖。观察到随壳聚糖脱乙酰度的增加 ,酰胺Ⅰ谱带移向低频 ,而酰胺Ⅲ谱带和醇羟基谱带移向高频 ,结果可用氢键的变化加以解释。脂肪族酰化壳聚糖的取代基长度对C =O位置影响很小 ,它们的C =O都能与邻近的N -H和O -H基生成相似的氢键。氰乙基壳聚糖的取代度影响了C -O谱带的位置 ,低取代的 1 0 70cm- 1 和 1 0 30cm- 1 双峰在高取代时被 1 0 61cm- 1 单峰所代替。通过IR测定 ,对丁二酰化壳聚糖和顺丁烯二酰化壳聚糖观察到含自由羧基端的线形取代 ,对邻苯二甲酰化壳聚糖 ,在反应程度较高时还出现环状取代。羧酰化壳聚糖、氰乙基壳聚糖和邻苯二甲酰化壳聚糖的取代度可分别用吸光度比A1 740 /A1 52 7,A2 2 4 9/A1 52 7和A1 71 2 /A1 391 测

邻苯二甲酰化壳聚糖中酰胺酸取代度的红外测定

室温条件下从完全脱乙酰化壳聚糖出发合成了不同酰胺酸取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖 ,并以此为标样 ,标样的取代度由X射线光电子能谱 (XPS)确定。研究了以FT IR作为工具测定此系列衍生物的总取代度的方法。以 2 887cm-1的吸收峰作为参比谱带。探针谱带可用 1 71 2cm-1或 74 9cm-1的吸收峰。两种探针谱带所得曲线的斜率分别为 1 1 3和 0 1 2 ,相关系数分别为 0 997和 0 977。此结果表明 :红外法是一种既准确可靠又方便可行的测定方