NC208型甲醇合成催化剂

ＮＣ２０８型甲醇合成催化剂＠杨意泉￥厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室ＮＣ２０８型甲醇合成催化剂杨意泉（厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室厦门３６１００５）ＮＣ２０８型甲醇合成催化剂是由厦门大学化学系和南化公司催化剂厂联合研制成功的．１..

乙醇一步合成乙酸乙酯时混合氧化物催化剂的TPD和TPR测试

用NH_3-TPD、CO_2-TPD和了PR方法表征了乙醇一步合成乙酸乙酯时混合氧化物催化剂物种和还原特性。结果表明,催化剂表面同时存在酸中心和碱中心,在Cu/ZnO/CoO/Al_2O_3催化剂体系中添加TiO_2和ZrO_2或以NiO代替CoO,导致NH_3-TPD和CO_2-TPD谱的变化,TPR谱的还原峰温度大大降低并由一个还原峰分裂为二个还原峰,这些变化已被反应动力学数据证实是有利于催化性能的提高

改进型甲醇合成催化剂NC208的催化特性

采用ＴＰＤ、ＸＲＤ、ＢＥＴ和Ｈ２Ｓ中毒试验等方法，对比研究三组份（Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ）甲醇合成催化剂Ｃ２０７和添加少量金属氧化物的改进型催化剂ＮＣ２０８．结果表明，工作态ＮＣ２０８催化剂表面Ｃｕ＋／Ｃｕ０的比值和价态稳定性大于Ｃ２０７

钴钼基水煤气变换催化剂及其催化反应工艺

介绍了国内外CO变换催化剂的发展及其在不同变换工艺中的应用,阐述了Co-M o基催化剂的催化机理与硫化方法。通过综合分析中温变换、中温变换串联低温变换、中温变换串联两段低温变换和全程低温变换4种代表性的工艺流程,提出了高效节能型的全程低温变换工艺将是变换技术的发展方向,开发适应全程低温变换工艺的高活性和高稳定性的Co-M o基变换催化剂及其预硫化技术是今后的主要研究目标

甲硫醚硫醇化催化剂的研究进展

甲硫醇是合成蛋氨酸等产品的重要有机化工原料。本文主要针对近些年来国内外甲硫醚、硫化氢合成甲硫醇催化剂的研究进展,甲硫醚、硫化氢和甲硫醇三者在催化剂表面的吸附特性及可能的反应过程,以及催化剂的失活与再生等方面进行综述。福建省教育厅中青年科研基金(JAT160423);;泉州师范学院学科服务产业项目(1024-YA0201)和泉州师范学院青年预研基金(2016QBKJ01

载体酸碱性对高硫合成气制甲硫醇的K-Mo-Co催化剂结构和性能的影响

选取3种酸碱性不同的载体(γ-Al2O3,SiO2,MgO)制备由高硫合成气制甲硫醇的负载型K-Mo-Co催化剂。它们的活性高低顺序为:K2MoCo0.35O/SiO2>K2MoCo0.35O/γ-Al2O3>K2MoCo0.35O/MgO;程序升温脱附表征结果显示,这3种不同载体的催化剂与载体的酸碱性强弱顺序一致,弱酸性载体制备的催化剂对合成甲硫醇有利;H2程序升温还原和激光Raman光谱表征结果显示,碱性载体制备的催化剂中,Mo以易于还原和硫化的八面体构型存在,硫化后主要以MoS2存在;弱酸性载体制备的催化剂中,Mo以难于还原和硫化的四面体构型存在,硫化后主要以氧硫钼物种存在,这些物种与合成甲硫醇密切相关

拟合实验数据的新方程——非整数幂多项式方程

将实验数据拟合成方程在科学研究和工程计算上具有十分重要的作用。目前,拟合实验数据最常用的是整数幂多项式f(x)=c_0+c_1x+c_2x~2+…+c_nx~n,但是用此多项式拟合各类数据时有时误差较大。本文提出一个新方程,即双系列非整数幂多项式g(x)=c_0+c_1x~0+…+c_kx~(ka)+c_(k+1)x~[(k+1)b]+…+c_nx~(nb),式中a,b为参数,c_i(i=0,1,2,…,n)为待定系数。在拟合各类实验数据时,新方程总是优于整数幂多项式

合成气制低碳混合醇耐硫钼基催化剂的制备研究

本文考察不同制备方法和制备程序制得之MoS_x-K~+/SiO_2催化剂对合成气转化为低碳混合醇的催化性能,探讨不同助剂(包括K_2CO_3,KF,KCl等)对催化剂活性和选择性的影响,首次报道以K_2MoS_4作为前驱物料制得的MoS_x-K~+/SiO_2催化剂具有与(NH_4)_2MoS_4-K_2CO_3/SiO_2衍生得到的催化剂几乎一样高的催化活性和选择性,其结果为具有实用意义的催化剂的研制提供依据

载体焙烧温度对Co-Mo/MgO-Al_2O_3变换催化剂性能的影响

通过X射线衍射、N2吸附-脱附、程序升温脱附、程序升温还原和电子顺磁共振方法研究了焙烧温度对MgO-Al2O3载体物化结构和Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂性能的影响.结果表明,在600～800oC范围内焙烧的复合氧化物以MgAl2O4-xMgO-yAl2O3无定形形式存在,载体表面存在较多的中强酸-碱位,相应的负载催化剂具有较高的水煤气变换活性.在氧化态催化剂中存在较多八面体结构的Mo物种,而硫化态催化剂中含有较多氧硫包围的Mo物种.这些钼物种与催化剂的活性紧密相关

高硫合成气制甲硫醇钼基催化剂ESR和XPS表征

研究以 (NH4 ) 6Mo7O2 4 ·4H2 O为前驱物料所制得的MoO3 /K2 CO3 /SiO2 催化剂对高硫化氢合成气一步法合成甲硫醇的催化活性 ,考察K2 CO3 助剂对钼基催化剂催化行为的影响。ESR表征结果显示 ,工作态催化剂观测到氧包围的“oxo -Mo(V)”(g =1.93)、硫包围的“thio -Mo(V)”(g =1.98)和S(g =2 .0 1,g =2 .0 4)等信号 ,随着K2 CO3 添加量的增加 ,oxo -Mo(V)含量增加 ,thio -Mo(V)含量减少 ;XPS表征显示 ,钼包含了Mo4 + 、Mo5+ 和Mo6+ 的混合价态 ,硫包含了S2 -(16 1.5eV)、(S -S) 2 -(16 2 .5eV)和S6+ (16 8.5eV)等 3种物种 ,Mo5+ /Mo4 + 摩比为 0 .4和S2 -/ (S -S) 2 -比接近 1有利于甲硫醇的生