无酶光电化学法快速检测酒类中的乙醇含量

建立了应用于酒类中乙醇含量快速检测的无酶光电化学方法。通过水热法在FTO表面生长垂直板状WO3阵列（VAP-WO3）,利用SEM、EDX和XRD技术分别表征VAP-WO3的形貌、元素组成和晶格特征。光电化学实验结果表明,乙醇对VAP-WO3/FTO电极的光电流有明显增强作用。实验考察了钨酸钠反应量、偏置电压、缓冲溶液p H值对VAP-WO3/FTO电极检测乙醇光电性能的影响。在优化的条件下,乙醇的检测线性方程为ΔI=6.773+0.0494CEthanol（μg/mL）,线性范围为20.0160.0μg/mL,检出限为7.3μg/mL。此外,VAPWO3/FTO电极在乙醇检测中表现出良好的可重复使用性能和较高的选择性。将本方法应用于市场在售酒类中乙醇含量的检测,测定值与国标法的测定结果相符,并与酒精度的标注值相吻合,样品的加标回收率为93.9%107.0%。国家自然科学基金项目(Nos.21675062,21305050);;福建省自然科学基金项目(No.2017J05024)资助~

基于WO3/AuNPs/FTO的光电化学法检测自来水中的钴离子

建立了一种快速检测中钴离子(Co2+)的光电化学方法。首先在掺氟的SnO2透明导电玻璃（FTO）表面电沉积金纳米颗粒（AuNPs），再通过水热法在AuNPs/FTO表面生长WO3，得到WO3/AuNPs/FTO。通过扫描电镜和X射线衍射对WO3/AuNPs/FTO电极的表面形貌和晶格特征进行了表征。结果表明，AuNPs均匀分布在FTO表面，WO3呈垂直板状阵列生长。当体系中含有一定量的乙醇和Co2+时，由于Co2+与乙醇醇羟基的配位作用，抑制了乙醇捕获光生空穴的能力，对WO3/AuNPs/FTO的光电流产生明显抑制作用。在优化的条件下，光电流降低程度与Co2+浓度在0.5 ～7.0 μmol/L范围内呈线性关系，检出限为0.3 μmol/L（3s/k）)。将本方法用于自来水中Co2+含量测定，回收率为95.0% ～ 110.0%；用于维生素B12中Co2+含量的检测，测定值与国标法的结果接近，说明本方法具有较高的准确度，可望应用于实际样品中Co2+含量检测。国家自然科学基金项目(No. 21675062)福建省自然科学基金项目（No. 2017J05053）资

Study on Solid-State Circular Dichroism Spectroscopy and Its Application to Chiral M(II) Schiff Base Complexes

结合课题组近期的相关研究,对固体CD光谱在手性配合物研究中的应用,特别是手性样品固体CD光谱的测试方法进行了概述,通过对四对手性席夫碱M(II)(M=Ni、Cu)配合物的固体和溶液CD光谱进行比较研究,发现配合物的手性构型在固液相中保持一致,但其固液CD光谱之间存在不同程度的差异,可能是由于相应配合物在固体和溶液相中的四面体扭曲或构象的微妙不同所致.An account on the application of solid-state CD on chiral metal complexes is briefly reviewed. Special focus is on the methods to record solid-state CD spectra of chiral solid sample, and then we switch to the comparison between solid-state and solution CD spectra of four pairs of chiral M(II) (M = Ni, Cu) Schiff base complexes. The solid-state CD spectra reveal that the chiral complexes mantain the same handeness found in solution states. But it is notable that there are some differences between the solid-state and solution CD spectra for the selective chiral complexes, which may be ascribed to some subtle tetrahedral distortion or conformational distinctions of the complexes between the two states.国家自然科学基金(20171037);; 南京大学配位化学国家重点实验室基金;; 厦门大学科技创新项目(B类,2003XDYY39)资

氧化石墨烯改性高温环氧树脂基碳纤维复合材料的热性能与力学性能

采用湿法预浸技术和模压工艺,制备了氧化石墨烯(GO)改性碳纤维/环氧树脂(CF/E54-DDS)混杂复合材料,利用差示扫描量热分析(DSC)、动态热机械分析(DMTA)、无损C扫描等开展了GO对复合材料的热固化性能、凝胶工艺性、动态热机械性能以及抗冲击损伤性能等的影响研究。结果表明,GO结构中的羟基、羧基会促进改性树脂体系的固化反应,GO/E54-DDS的固化反应比E54-DDS的提前,反应变得和缓,且会加速固化反应的进行;在GO含量小于0.5%时,GO的活性基团可增加改性体系的交联密度而提高复合材料的玻璃化转变温度,但GO含量大于0.8%时,会因DDS在固化网络结构中的占比下降较大,反而降低复合材料的玻璃化转变温度;GO/CF/E54-DDS预浸料比CF/E54-DDS表现出更好的浸润效果;CF/E54-DDS复合材料破坏后碳纤维表面光洁,破坏主要发生在碳纤维与树脂基体的界面,而GO/CF/E54-DDS复合材料破坏后,碳纤维表面紧密粘附着GO/E54-DDS固化物,破坏主要发生在碳纤维织物层间的GO/E54-DDS区域;GO的存在提高了GO/CF/E54-DDS复合材料抵抗横向裂纹和纵向裂纹扩展的能力,复合材料的损伤投影面积和凹坑深度减小,提高了冲击后压缩强度。航空科学基金(2016ZF68011);;福建省科技创新平台建设计划(2014H2006);;福建省自然科学基金(2015J01222);;厦门大学石墨烯工业技术研究院资助项目(2014I2005

氧化石墨烯改性不同表面性质的碳纤维/环氧树脂的微观形貌与动态热力学性能

通过模压成型，用氧化石墨烯（GO）对四种碳纤维（CF）（CCF300、T700、CCF800、CCM40J）织物增强环氧树脂（EP）复合材料进行改性，通过材料的微观形貌、动态热力学性能等研究了GO对这四种不同表面性质的CF/EP复合材料的改性效果。研究表明，添加GO后，GO-EP对四种CF的浸润性均比EP明显提高，纤维与GO/EP间的界面黏接比与EP基体间的黏接明显改善；CF/EP复合材料的破坏主要发生在CF与EP的界面，而GO的存在使GO-CF/EP复合材料的破坏由CF与EP基体的界面向GO/EP区域过渡。CF的表面氧碳比和沟槽均会显著影响复合材料的玻璃化转变温度(Tg)，CF中具有最高表面氧碳比的GO-CCF300/EP表现出最高的Tg，但沟槽更丰富的CCM40J和CCF300对CF/EP复合材料的Tg表现出更好的GO改性效果。航空科学基金(2016ZF68011)福建省科技创新平台建设计划(2014H2006)厦门大学石墨烯工业技术研究院资助项目(2014I2005

Study on solid-state circular dichroism spectroscopy and its application to chiral M(II) Schiff base complexes

An account on the application of solid-state CD on chiral metal complexes is briefly reviewed. Special focus is on the methods to record solid-state CD spectra of chiral solid sample, and then we switch to the comparison between solid-state and solution CD spectra of four pairs of chiral M(II) (M = Ni, Cu) Schiff base complexes. The solid-state CD spectra reveal that the chiral complexes maintain the same handeness found in solution states. But it is notable that there are some differences between the solid-state and solution CD spectra for the selective chiral complexes, which may be ascribed to some subtle tetrahedral distortion or conformational distinctions of the complexes between the two states

Electric-field-induced selective catalysis of single-molecule reaction

随着单分子电学检测技术的迅速发展，分子电子学的研究不再局限于分子电子学器件的构筑及其电学性质的测量，而且扩展到单分子尺度化学反应过程的探索。然而目前相关的研究仍然局限于理论计算方面，在单分子尺度上实时监测和调控化学反应的活性和选择性是化学领域的长期目标和挑战。针对这一挑战，洪文晶教授课题组与程俊教授课题组合作，自主研发了精密科学仪器，将单个有机分子定向连接在两个末端尺寸为原子级的电极之间，解决了化学反应中分子取向控制的问题.理论计算结果证实了定向电场可以有效地稳定化学反应的过渡态，从而降低反应能垒。该研究工作在化学化工学院洪文晶教授、程俊教授、能源材料化学协同创新中心（iChEM）刘俊扬副研究员的共同指导下完成，由硕士研究生黄晓艳、iChEM博士研究生唐淳、博士研究生李洁琼以及兰州大学的陈力川博士作为共同第一作者，化学化工学院师佳副教授、陈招斌高级工程师、夏海平教授和田中群教授，萨本栋微纳研究院杨扬副教授、环境与生态学院白敏冬教授以及兰州大学张浩力教授参与了研究工作的讨论并给予指导，博士后乐家波、博士研究生郑珏婷、张佩（已毕业）、李瑞豪、李晓慧也参与了研究工作。Oriented external electric fields (OEEFs) offer a unique chance to tune catalytic selectivity by orienting the alignment of the electric field along the axis of the activated bond for a specific chemical reaction; however, they remain a key experimental challenge. Here, we experimentally and theoretically investigated the OEEF-induced selective catalysis in a two-step cascade reaction of the Diels-Alder addition followed by an aromatization process. Characterized by the mechanically controllable break junction (MCBJ) technique in the nanogap and confirmed by nuclear magnetic resonance (NMR) in bottles, OEEFs are found to selectively catalyze the aromatization reaction by one order of magnitude owing to the alignment of the electric field on the reaction axis. Meanwhile, the Diels-Alder reaction remained unchanged since its reaction axis is orthogonal to the electric fields. This orientation-selective catalytic effect of OEEFs reveals that chemical reactions can be selectively manipulated through the elegant alignment between the electric fields and the reaction axis.This work was supported by the National Key R&D Program of China (2017YFA0204902), the National Natural Science Foundation of China (21722305, 21703188, 21673195, 21621091, 51733004, 51525303, and 91745103), the China Postdoctoral Science Foundation (2017M622060), and the Young Thousand Talents Project of China. 该工作得到国家自然科学基金委（21722305、21703188、21673195、51733004、51525303、91745103），国家重点研发计划课题（2017YFA0204902），中国博士后面上基金（2017M622060）的资助，以及固体表面物理化学国家重点实验室、醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室、能源材料化学协同创新中心的支持

a software process oriented knowledge mining and management system

软件过程的知识密集性特征要求组织人员的密切协作、交流,并能够有效地重用组织的实践经验。数据挖掘技术能够从大规模数据中发现有意义的知识,能够为知识管理提供有益的支持,从而得到更好的知识共享和重用效果。在对软件过程进行分析的基础上,提出了协同知识管理模型。介绍了一个集成的面向软件过程的知识挖掘与管理系统iKnow。对iKnow的知识表示、知识挖掘、知识服务和个性化知识检索进行了论述。系统使软件组织的实践经验成为可视、可控和可重用的知识资源

我国能源生产结构及变化趋势

根据我国和世界其他各国的能源需求的分析,从此得出我国除了发展石油、天然气工业外,应该大力提高我国煤炭资源的清洁高效利用。而燃料电池这样一种高效利用能源的方式正可为我国所利用。综合比较各种燃料电池后我们认为应该大力的发展固体氧化物燃料电池(SOPC)作为我国大型火力发电站的主要发展方

collaborative filtering recommendation approach based on cop modeling

传统的协作过滤推荐方法主要基于个人兴趣特征来实现推荐。在组织内部协作场景下,为实现知识共享与重用,推荐系统不仅要考虑用户兴趣,还应考虑用户和用户组的任务。传统的协作过滤推荐方法已不能满足要求。CoP是组织内部人员管理的主要形式,它的特征是其成员任务的反映。基于已有的协作过滤推荐研究与D-S理论,提出了一种CoP特征构建算法,并以此为基础研究了面向CoP的协作过滤推荐