Review of sea anemones compound and bioactivity

海葵(sea anemone)又名海菊花,多指腔肠动物门(Coelenterata)珊瑚虫纲(Anthozoa)海葵目(actiniaria)动物。海葵一般分为爱氏海葵科、链索海葵科、细指海葵科、投海葵科、固边海葵科和绿海葵科等6科37种[1]。海葵体型大多呈圆筒状,触手以辐射对称状在口周围形成数轮,广泛分布在热带和温热带海域,主要固着在海中岩石上或泥沙中。我国海域均有分布

眼镜蛇毒因子抑制补体激活对脓毒症大鼠血清细胞因子的影响

目的:观察眼镜蛇毒因子(cobra venom factor,CVF)对脓毒症大鼠外周血中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-10(IL-10)的影响。方法:选取清洁级雄性SD大鼠144只,按照随机数字表法将大鼠分为A组(假手术组)、B组(脓毒症组)、C组(CVF预处理组),各48只;各组按照标本采集点的不同又分为术后2、4、8、12、16、24 h六个时间点亚组,各8只。B、C组采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制作脓毒症大鼠模型;C组大鼠在CLP术前静脉注射CVF,而A、B组静脉注射等量0.9%氯化钠溶液。观察术后大鼠一般情况及腹腔情况,比较各组术后不同时间点的TNF-α、IL-6和IL-10水平变化。结果:C组大鼠脓毒症反应较B组明显减轻;除术后8 h外,C组术后其他时间点TNF-α水平均低于B组(P<0.05),其中B组术后2 h时TNF-α迅速升高达峰然后下降,但是术后12 h再次升高出现第二个峰值,C组术后4 h较2 h迅速下降,术后8 h再次升高出现第二个峰值;除术后16 h外,C组术后其他时间IL-6水平均低于B组(P<0.01);除术后2、24 h外,C组血清IL-10水平均高于B组(P<0.05),而且术后8、16 h两次达到峰值,呈双峰变化。结论:CVF可以有效维持促炎细胞因子(TNF-α、IL-6)和抗炎细胞因子(IL-10)的平衡并明显抑制脓毒症大鼠的炎症反应,同时TNF-α及IL-10的\"双峰现象\"也为免疫平衡理论及PICS提供了理论依据。江西省自然科学基金资助项目(0440083

聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖自组装纳米球的制备

目的:合成聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖(monomethoxy poly(ethylene glycol)-grafted-chitosan,mPEG-g- CS),并制备自组装纳米球。方法:利用甲醛连接法将聚乙二醇单甲醚(monomethoxy poly(ethylene glycol),mPEG)接枝干壳聚糖(ehitosan,CS)分子,得到聚乙二醇(poly(ethylene glycol),PEG)改性的壳聚糖衍生物,并通过傅立叶红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR),核磁共振仪(proton nuclear magnetic resonance,~1H-NMR)对产物进行结构表征;采用超声透析法制备自组装纳米球,并通过透射电镜(transmission electron microscopy,TEM),动态激光粒度分析仪(dynamic laser light scattering,DLLS)表征了纳米球的形态和粒径;以芘为荧光探针,通过荧光检测分析测定了mPEG-g-CS的临界胶束浓度(critical micellar concentration,CMC)。结果:通过FT-IR,~1H- NMR确证了接枝产物的存在;mPEG-g-CS在水溶液中能够自组装形成球状纳米胶束,平均粒径为250 nm。结论:通过甲醛连接法制备mPEG-g-CS,具有制备方法简捷、反应周期短、易操作的优点。利用该产物制备的纳米球有望成为长循环纳米药物载体

Transcription of turbot Scophthalmus maximus Mx gene induced by polyinosinic-polycytidylic acid given in different ways

以POlyI∶C(又称聚肌胞)为诱导剂,分别通过腹腔注射、浸泡和投喂3种途径诱导大菱鲆SCOPHTHAlMuS MAXIMuS体内抗病毒蛋白MX基因的转录,利用半定量rT-PCr方法检测干扰素下游基因-MX基因的转录水平来确定该诱导剂的诱导效果。结果显示,以上3种途径都能高效诱导MX蛋白MrnA的转录,均在48H之后达到高峰,其中以浸泡的方式更容易诱导MX基因转录,且在120H时仍保持较高水平。MX基因转录的时相变化证明了国产POlyI∶C可以通过多种途径诱导抗病毒蛋白MX的表达,为实际应用中确定用药途径提供了理论依据。另外,实验初步建立了半定量rT-PCr方法,为检测鱼体内干扰素的表达提供了技术方法。Transcription of turbot Mx protein confirmed to be an antivirus factor was induced by PolyI∶C with intraperitoneal injection,immersion and oral administration.Mx mRNA was tested by semi-quantitative RT-PCR to validate the effect of PolyI∶C’s induction.The results illustrated that all the three induction ways could effectively induce the transcription of Mx gene and the peak of Mx mRNA quantity appeared at 48h after PolyI∶C application.The immersion method seemed to be the most effective way to induce Mx mRNA,as Mx mRNA could last more than 120h at a high level.This experiment proved that the homemade PolyI∶C could effectively induce Mx mRNA transcription in different applications,which provided a reference to use PolyI∶C in aquaculture practice.国家863计划(2003AA622070);国家十一五科技支撑计划(2006BAD09A11);行业专项(nyhyzx07-046)共同资

Diatom diet selectivity by early post-larval abalone Haliotis diversicolor supertexta under hatchery conditions

Benthic diatoms constitute the primary diet of abalone during their early stages of development.To evaluate the dietary preferences of early post-larval abalone,Haliotis diversicolor supertexta,we analyzed the gut contents of post-larvae that settled on diatom films.We compared the abundance and species diversity of diatom assemblages in the gut to those of the epiphytic diatom assemblages on the attachment films,and identified 40 benthic diatom species in the gut contents of post-larvae 12 to 24 d after settlement.The most abundant taxa in the gut contents were Navicula spp.,Amphora copulate,and Amphora coffeaeformis.Navicula spp.accounted for 64.0% of the cell density.In the attachment films,we identified 110 diatom species belonging to 38 genera.Pennate diatoms were the dominant members including the species Amphiprora alata,Cocconeis placentula var.euglypta,Cylindrotheca closterium,Navicula sp.2,and A.coffeaeformis.Nano-diatoms(<20 μm in length) accounted for a considerable proportion of the total species..

汉字词义联想引起的脑事件相关电位变化

&lt;正&gt; 实验模式:以声音为预备信号,1.5秒后于荧光屏上呈现一个提示字,其后1.5秒再于荧光屏上呈现一个操作字。间隔6&mdash;10秒后以同一预备信号导出另一对提示字与操作字,如此重复,每项实验呈现120对字。提示字是常见字,操作字与提示字音同形似。在无关对照实验中则提示字与操作字音、形、义皆异。令被试者于操作字呈现后用其联想出另一个

类泛素蛋白及其中文命名

泛素家族包括泛素及类泛素蛋白,约20种成员蛋白.近年来,泛素家族领域取得了迅猛发展,并已与生物学及医学研究的各个领域相互交叉.泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬机制的发现分别于2004和2016年获得诺贝尔奖.但是,类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名. 2018年4月9日在苏州召开的《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著的编委会上,部分作者讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并在随后的\"泛素家族、自噬与疾病\"(Ubiquitinfamily,autophagy anddiseases)苏州会议上提出了类泛素蛋白中文翻译草案,此草案在参加该会议的国内学者及海外华人学者间取得了高度共识.冷泉港亚洲\"泛素家族、自噬与疾病\"苏州会议是由美国冷泉港实验室主办、两年一度、面向全球的英文会议.该会议在海内外华人学者中具有广泛影响,因此,参会华人学者的意见具有一定的代表性.本文介绍了10个类别的类泛素蛋白的中文命名,系统总结了它们的结构特点,并比较了参与各种类泛素化修饰的酶和它们的生物学功能.文章由45名从事该领域研究的专家合作撰写,其中包括中国工程院院士1名,相关学者4名,长江学者3名,国家杰出青年科学基金获得者18名和美国知名高校华人教授4名.他们绝大多数是参加编写即将由科学出版社出版的专著《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》的专家

貌合神离：中英文同款广告的符号和眼动分析

通过一系列中英文同款广告，该研究结合符号和眼动技术，指出相似的表象之下，微妙的细节调整如何折射出中西方读者对媒介内容叙述方式的不同偏好，以及处理群己关系的不同价值取向，从而呈现出“貌合神离”的警民、亲子、师生、夫妻、男女等社会关系。本文系国家自然科学基金项目“东西方不同文化思维方式对广告说服的影响：一个自下而上的脉络建构与验证”（项目编号：71372076）的阶段性研究成果

Mechanism and kinetics of cellobiose hydrogenation catalyzed by Ru/CNT

联系人及第一作者: 谭雪松( 1985- ),男, 硕士, 助理研究员。[中文文摘]引言化石资源的日益枯竭,使得人们对从可再生生物质资源合成化学品和燃料的研究给予了广泛关注[1-2]。木质纤维素是地球上分布最广、产量最多的生物质资源之一。纤维素由葡萄糖通过β-1,4糖苷键连接而成,其分子的刚性结构和高度结晶性使其成为最难转化的多糖[3]。目前通过高温气化或热解转化纤维素为合成气等燃料的工艺过程已经建立[4]。但在温和条件下通过平台分子继而生成油品或化学品的过程还有待开发。山梨醇是纤维素转化中有价值的平台分子之一,可以在较温和条件下通过水汽重整和费托合成等方法合成烷烃燃油和化学品[5-6]。因而,对纤维素催化加氢制备山梨醇的研究将有助于纤维素的有效利用。Fukuoka等[7]报道了在水相体系下,铂/氧化铝催化剂催化纤维素加氢制备山梨醇的反应,在190℃反应24h,山梨醇的收率为25%。Liu等[8]利用高温水形成的独特酸性质,以钌/活性炭为催化剂,245℃反应得到山梨醇,收率为30%。Deng等[9]利用碳纳米管优异的氢吸脱附与溢流性质,以Ru/CNT为催化剂,在185℃反应24h,山梨醇收率达到36%。虽然在催化纤维素加氢制山梨醇的研究方面已取得一定成果,但山梨醇收率不高(<40%),高效催化体系 依旧缺乏, 开展相关基础研究仍十分必要。纤维二 糖是纤维素的次级结构单元, 由两个葡萄糖通过 β-1,4糖苷键连接而成。由于纤维二糖结构与纤维 素类似, 且易于溶解, 故可用于研究纤维素转化的 模型分子[ 10-11] 。 本研究考察了以Ru/ CNT 为催化剂, 水相条 件下催化纤维二糖加氢制备山梨醇的反应。推导了 纤维二糖转化反应机理, 建立了纤维二糖催化加氢 反应的动力学模型, 可为纤维素的催化加氢研究提 供指导。[英文文摘]The production of chemicals or fuels from renewable biomass resources especially cellulose has attracted much attention because of the worldwide demand for less dependence on fossil resources.However,the direct utilization of cellulose is still a challenge because of its robust crystalline structure.Herein,the hydrogenation of cellobiose,a typical cellulose,over carbon nanotube supported ruthenium catalyst (Ru/CNT) was reported.The mechanism of cellobiose conversion was proposed and the kinetic equation was obtained. Based on the kinetic experiments carried out in the range 120- 185℃ under 5. 0 MPa H2 , the reaction rate constants and activation energies of each reaction step in cellobiose hydrogenation were obtained with MATLAB, in which the activation energy for hydroly sis and hydrogenolysis of cellobio se was est imated as 147.1 kJ·mol- 1 and 71.2 kJ·mol- 1, respectively. The obtained kinetic model and some general rules on the catalyt ic hydrog enation of cellobio se may provide impo rtant data for eff icient ut ilization of cellulose.国家自然科学基金项目(20625310, 20773099,20873110

化学修饰——提高酶催化性能的重要工具

讨论了化学修饰对酶的稳定性、有机溶剂溶解性、特殊条件下的活性和选择性的影响。对常见的和近期出现的酶修饰技术,包括交联酶晶体、酶蛋白侧链功能基共价修饰、酶蛋白表面修饰、结合定点突变的化学修饰、通过酶活性位点氨基酸原子置换进行化学突变等方法作了重点阐述