三种合伙企业课税模式比较

三种合伙企业模式基于不同的理论认识,通过不同的处理机制与方法,反映出其差异。在一个具体国家在选择适用评税模式时,要充分考虑其特点,我国属实体课税模式,处于起步阶段,涉及的制度线条较粗,应作充实

茶叶中儿茶素、咖啡因和叶绿素的制取和分析鉴定研究

采用多阶式分离提取技术从茶叶中提取分离出三种有应用价值的成分。根据其理化性质和高压液相色谱、红外光谱的测定结果，确定这三种成分为儿茶素、咖啡因和叶绿素。同时进一步分析鉴定了儿茶素中主要的四种成分为（—）—表没食子儿茶素（EgC）、（—）—表儿茶素（EC）、（—）—表没食子儿茶素没食子酸酯（EgCg）和（—）—表儿茶素没食子酸酯（ECg）

战后日本自我认识的深层结构——以“战败后论”“二次战败论”“永续战败论”为线索

1997年,加藤典洋以“战败后论”为题,提示了日本“战后”话语的延续,揭示出战后日本社会的“扭曲性结构”。1998年,江藤淳撰写《二次战败》一书,指出日本面对美国再度经历一场“战败”,如何脱离美国、谋求自身独立成为日本反思与批判战后自我的重要问题。2013年,白井聪提出“永续战败论”,将日本“战败”上升到国家认同与文化心理的层次,突出了日本面对“战败”的逻辑悖论与病理构造。2015年,绪形康以日本与中国为对象重提“二次战败论”,就面对走向复兴的中国,日本将走向何处、将如何与中国交往进行了阐释。审视“战败后论”“二次战败论”“永续战败论”,其背后潜藏着“自我—他者”的二元性的对立、对抗的思维结构,突显了战后日本“不可再败”的话语结构与强化国家主体意识的自我认识,同时也昭示出日本的对外认识之中始终存在着“中心与边缘”的全球化或地缘化的思维结构,或将对21世纪的中日关系产生根本性的深远影响

美国州保险企业税收制度及其启示

本文详细介绍了美国州保险企业税收制度的内容,重点揭示了其基本制度架构和特征。以此为基础,笔者提供了几个考察我国现有保险税收制度的视角,希望从中发现问题的症结所在。国家自然科学基金(项目编号:70173010);教育部“十五”规划项目(项目编号:01JB790040)

战后日本自我认识的深层结构——以“战败后论”“二次战败论”“永续战败论”为线索

1997年,加藤典洋以"战败后论"为题,提示了日本"战后"话语的延续,揭示出战后日本社会的"扭曲性结构"。1998年,江藤淳撰写《二次战败》一书,指出日本面对美国再度经历一场"战败",如何脱离美国、谋求自身独立成为日本反思与批判战后自我的重要问题。2013年,白井聪提出"永续战败论",将日本"战败"上升到国家认同与文化心理的层次,突出了日本面对"战败"的逻辑悖论与病理构造。2015年,绪形康以日本与中国为对象重提"二次战败论",就面对走向复兴的中国,日本将走向何处、将如何与中国交往进行了阐释。审视"战败后论""二次战败论""永续战败论",其背后潜藏着"自我—他者"的二元性的对立、对抗的思维结构,突显了战后日本"不可再败"的话语结构与强化国家主体意识的自我认识,同时也昭示出日本的对外认识之中始终存在着"中心与边缘"的全球化或地缘化的思维结构,或将对21世纪的中日关系产生根本性的深远影响

全反式维甲酸对不同增殖潜能的结肠癌细胞株HIF-1α表达的影响

目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对不同增殖结肠癌细胞系的生长抑制作用,以及对低氧诱导因子(HIF-1α)表达的抑制作用。方法:采用体外培养属于结肠癌DukesC期的HCT-8细胞和LOVO细胞,不同浓度的全反式维甲酸(ATRA)干预。利用MTT观察ATRA对结肠癌细胞系的生长,采用半定量RT-PCR和Western印迹检测ATRA干预后在低氧状态下结肠癌细胞中HIF-1α的表达。结果:全反式维甲酸(ATRA)对结肠癌细胞的增殖有抑制作用,对不同增殖能力的结肠癌细胞HIF-1α的表达量有抑制作用。结论:全反式维甲酸可以抑制结肠癌细胞的增殖,对结肠癌细胞HIF-1α的表达有明显的抑制作用

Characterization and Electrochemical Investigation of Boron-Doped Mesocarbon Microbeads Anode Materials for Lithium-Ion Battery

本文采用XPS ,SEM ,XRD和电化学充放电测试研究了硼掺杂的中间相碳素微球 (MCMB)的结构和性能 .结果表明掺杂硼提高了MCMB的石墨化程度和晶粒尺寸 ,极大地改变了MCMB的形貌 .电化学充放电实验说明硼掺杂的中间相碳素微球嵌锂过程处于较高的电位 ,并有较大的不可逆容量The anodic performances of boron doped and undoped mesocarbon microbeads(MCMBs) were comparatively studied and the structures were characterized by XPS,SEM,XRD and electrochemical measurements. It was found that boron doping samples greatly increased the degree of graphitization and the crystallite size,leading to quite different morphology. Electrochemical discharge/charge cycle tests indicate that lithium intercalation occurred at a little higher potential for the boron doped MCMBs, being attended by greater irreversible capacity loss.作者联系地址：厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学系!福建厦门361005,厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学系!福建厦门361005,厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学系!福建厦门361005,厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学Author's Address: State Key Lab for Physical Chemistry of Solid Surface, Dept. of Chem., Xiamen Univ., Xiamen 361005, Chin

Preventive effect and mechanisms of 3,3-diindolylmethane on oxidative stress induced by hydrogen peroxide in HaCaT cells

目的:探究3,3'-二吲哚甲烷(dIM)对过氧化氢(H_2O_2)诱导人角质形成细胞(HACAT)氧化应激作用的预防效应及可能机制。方法:体外培养HACAT细胞,用H_2O_2建立氧化应激模型。采用CCk-8法检测不同浓度(1~20μMOl/l)dIM对HACAT细胞生长的抑制作用;流式细胞术检测dIM作用前后细胞内活性氧自由基(rOS)含量的变化;WESTErn blOT检测不同浓度dIM(0、5、10μMOl/l)对HACAT氧化应激相关蛋白核因子(nf-κb)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPkS)磷酸化表达水平的影响。结果:成功建立了HACAT氧化应激模型。CCk-8法研究结果显示1-10μMOl/l dIM对HACAT细胞无明显毒性作用(P>0.05);流式细胞术检测结果表明10μMOl/l dIM预处理可有效预防由H_2O_2诱导的HACAT内rOS产生(P0.05).Flow cytometry results indicated that pretreatment with DIM(10 μmol/L) could inhibit the level of intracellular ROS(P<0.05).With increasing concentration of DIM,the levels of p-p38-MAPK,p-JNK and p-NF-κB were significantly depressed.CONCLUSION:DIM could protect HaCaT cells from H_2O_2-induced oxidative stress via suppressing production of ROS levels and down-regulating the expression of NF-κB and members of MAPKs.DIM might be used as an effective drug to treat or reduce oxidative stressmediated injury in skin cells.国家自然科学基金青年基金(81101562); 广东省科技计划项目(2012B060300005); 广东省自然科学基金(S2012010009633

Promoting electrocatalytic CO2 reduction to formate via sulfur-boosting water activation on indium surfaces

一般认为，H2O还原析氢反应是CO2还原反应的竞争反应，若促进H2O活化将降低CO2还原反应的法拉第效率。因此，基于该认识设计出的高CO2还原法拉第效率的催化剂常常活性低。王野课题组打破这种认识，提出H2O分子活化在CO2还原中起着重要的作用，成功合成出硫修饰In催化剂来活化H2O分子而促进CO2还原制甲酸的新方法，该催化剂在非常宽的电流密度范围内（25~100 mA cm-2），均可以维持85%以上的甲酸法拉第效率。将硫拓展至硒和碲等其它硫族元素以及将金属铟拓展至铋和锡等其它p区金属，均实现很好的促进效果，表明通过促进水的活化来提高CO2电催化还原性能具有普适性。该工作为理性设计高效的CO2还原电催化剂提供了新策略。 该研究工作实验部分主要由王野、张庆红教授指导，能源材料化学协同创新中心iChEM2016级博士生马文超、固体表面物理化学国家重点实验室高级工程师谢顺吉（共同第一作者）完成；理论计算部分由吴德印教授指导，2015级博士生张霞光（共同第一作者）完成。醇醚酯国家工程实验室高级工程师康金灿参与了部分实验表征。上海光源姜政教授和孙凡飞博士为同步辐射表征提供了支持。【Abstract】Electrocatalytic reduction of CO2 to fuels and chemicals is one of the most attractive routes for CO2 utilization. Current catalysts suffer from low faradaic efficiency of a CO2-reduction product at high current density (or reaction rate). Here, we report that a sulfur-doped indium catalyst exhibits high faradaic efficiency of formate (>85%) in a broad range of current density (25–100 mA cm−2) for electrocatalytic CO2 reduction in aqueous media. The formation rate of formate reaches 1449 μmol h−1 cm−2 with 93% faradaic efficiency, the highest value reported to date. Our studies suggest that sulfur accelerates CO2 reduction by a unique mechanism. Sulfur enhances the activation of water, forming hydrogen species that can readily react with CO2 to produce formate. The promoting effect of chalcogen modifiers can be extended to other metal catalysts. This work offers a simple and useful strategy for designing both active and selective electrocatalysts for CO2This work was supported by the National Key Research and Development Program of the Ministry of Science and Technology of China (No. 2017YFB0602201), the National Natural Science Foundation of China (Nos. 21690082, 91545203, and 21503176). We thank staff at the BL14W1 beamline of the Shanghai Synchrotron Radiation Facilities (SSRF) for assistance with the EXAFS measurements. 研究工作得到科技部重点研发计划（批准号：2017YFB0602201）和国家自然科学基金（批准号：21690082、91545203、21503176）等项目的资助

In situ Raman spectroscopic evidence for oxygen reduction reaction intermediates at platinum single crystal surfaces

铂基催化剂表面的氧还原反应（ORR）是燃料电池重最重要的阴极反应。虽然经过几十年的研究，ORR的具体反应路径并没有真正解析清楚。在本研究中，李剑锋教授课题组首次利用其发展的电化学壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱（SHINERS）技术原位研究了Pt(hkl)单晶表面的ORR反应过程，成功捕获到在1150 cm-1、1080 cm-1和732 cm-1区域O2-、OH*和HO2*等重要反应中间物种的直接拉曼光谱证据，并通过相应的同位素取代实验（氘和O-18同位素实验）及DFT理论模拟确认了中间物种的谱峰归属和吸附构型。总的来说，该项研究首次在Pt(hkl)单晶表面原位获得ORR反应重要中间物种的直接拉曼光谱证据，提出合理的ORR反应路径，加深了人们对ORR反应机理的认识，也为其他界面催化反应机理的研究提供了一条可行的研究思路。 该研究工作由校内外多个课题组共同努力完成，化学化工学院李剑锋教授课题组负责相关电化学原位拉曼光谱实验，Alicante大学Juan Feliu教授课题组负责单晶电化学实验，化学化工学院吴德印教授课题组负责DFT理论模拟，物理系杨志林教授课题组负责3D-FDTD的理论模拟。该研究工作的第一作者董金超和第二作者张霞光分别为化学化工学院2014级博士生（已毕业）和2015级博士生。【Abstract】Developing an understanding of structure-activity relationships and reaction mechanisms of catalytic processes is critical to the successful design of highly efficient catalysts. As a fundamental reaction in fuel cells, elucidation of the oxygen reduction reaction (ORR) mechanism at Pt(hkl) surfaces has remained a significant challenge for researchers. Here, we employ in situ electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) and density functional theory (DFT) calculation techniques to examine the ORR process at Pt(hkl) surfaces. Direct spectroscopic evidences for ORR intermediates indicates that under acid conditions, the pathway of ORR at Pt(111) occurs through the formation of HO2, while at Pt(110) and Pt(100) it occurs via the generation of OH*. However, we propose that the pathway of ORR under alkaline conditions at Pt(hkl) surfaces mainly occurs through the formation of O2- . Significantly, these results demonstrate that the SERS technique offers an effective and reliable way for real-time investigation of catalytic processes at atomically flat surfaces.This work was supported by the NSFC (21522508, 21427813, 21521004, 21533006, 21621091,and 21775127), "111" Project (B16029 and B17027), Natural Science Foundation of Guangdong Province (2016A030308012), the Fundamental Research Funds for the Central Universities (20720180037), and the Thousand Youth Talents Plan of China. Support from MINECO and Generalitat Valenciana (Spain), through projects CTQ2016-76221-P (AEI/FEDER, UE) and PROMETEOII/2014/013 respectively, is greatly acknowledged. V.B.M thankfully acknowledges to MINECO the award of a pre-doctoral grant (BES-2014-068176, project CTQ2013-44803-P). 该研究工作得到国家自然科学基金委（21522508、21427813、21521004、21533006、21621091和21775127）的大力资助和支持。化学化工学院周志有教授、程俊教授，材料学院张华副教授，英国利物浦大学Gary Attard教授，以及化学化工学院苏敏、王耀辉、卢邦安等博士生和杨晓冬博士对本课题的研究给予了大力的支持和帮助