A Prototype for Transforming Role-Based Access Control Models

Rollipõhine juurdepääsukontroll on arvutisüsteemides laialtkasutatav mehhanism – see tagab turvalisuse, lubades ligipääsu ressurssidele vaid nendele kasutajatele, kel on selleks vastavad õigused. Rollipõhise juurdepääsukontrolli lahendusi on võimalik välja töötada selliste modelleerimiskeelte abil, nagu SecureUML ning UMLsec, mis mõlemad esitavad süsteemi disaini erinevatest vaatepunktidest. Mitme kooskõlalise mudeli koostamine võib aga osutuda keeruliseks ning aeganõudvaks ülesandeks. See võib omakorda vähendada rollipõhise juurdepääsukontrolli mudelite loomise motivatsiooni. Ühe lahendusena võib pakkuda arendajale tööriista, mis kasutaks ühes keeles loodud mudelit, et selle põhjal automaatselt konstrueerida mudel teises keeles. Teisendatud mudel aga ei oleks täielik, kuna eelmainitud keeli kasutatakse osalt erineva informatsiooni kandmiseks. Tööriista eesmärk oleks vähendada vajadust teist mudelit koostades käsitsi informatsiooni kopeerida. Selle töö raames arendatakse tööriista prototüüp, mis teisendab SecureUML mudeli UMLsec mudeliks ning vastupidi. See teostatakse Java programmeerimiskeeles ning pistikprogrammina professionaalsele UML modelleerimistööriistale MagicDraw. Rakendusele lisatakse menüüpunktid, millele vajutades käivitatakse teisendused: SecureUML keelest UMLsec keelde või vastupidi. Lisafunktsioonina arendatakse ka mõlema mudeli täielikkuse kontrollid, mille abil antakse kasutajale teada, kas kõik vajalikud elemendid on olemas. Need annavad kasutajale juhtnööre, kuidas teisendatud mudelit täiendada, kuna on teada, et pärast teisendust on teatud info uuelt mudelilt puudu. Teine lisakomponent võimaldab töödelda UMLsec märgendeid (ingl. k. association tags), mis on SecureUML ning UMLsec vaheliste teisenduste tähtis osa. Käesoleva töö raames on koostatud ka pistikprogrammi dokumentatsioon – nõuete analüüs, koodi dokumentatsioon ning kasutusjuhend – mille eesmärk on tagada prototüübi mõistmine ning aidata kaasa selle edasiarendamisele tulevikus.Role-based access control is a widely-used mechanism in computer systems – it ensures security by restricting resource access to only the system users with respective rights. The RBAC solutions can be engineered with the aid of modelling languages, such as SecureUML and UMLsec, which both present the system design from different viewpoints. Creating multiple coherent models, however, may turn out to be a non-trivial and time-consuming task. This, in turn, may dramatically lessen the motivation to create role-based access control models altogether. As a solution to the problem above, developers could be provided a software tool, which inputs a model in one language and transforms it into the model of another. The transformed model, however, would not be complete, since the two languages are used to represent somewhat different information. The aim of such a tool would be to diminish the necessity to manually copy information, when creating a second model. With this thesis, a prototype tool is developed, which enables the transformation of a SecureUML model to a UMLsec model and vice versa. The tool is implemented in the Java programming language, as a plug-in to the professional UML modelling tool MagicDraw. Menu items are added to the application, which trigger transformations: information is collected from a model in the UMLsec or SecureUML language and, based on that, a new model in the other language is created. As an additional function, completion checks are developed for both models to inform the user of whether all necessary language elements are present. They should act as guides for the user on how to improve the transformed model, since after transformations some information is known to be absent from the new model. Another additional component is the support for manipulating UMLsec association tags, which are an integral part of transformations between the SecureUML and UMLsec languages. The documentation – requirements, code documentation and user manual – is also provided in this paper and are supposed to contribute to the further development as well as understanding of the prototype

Autoantikehad täppismeditsiinis

Immuuntolerantsi häirumine, mille üheks väljundiks on antikehade teke organismile omaste biomolekulide vastu, on oluline patogeneetiline mehhanism mitmete laialdaselt levinud haiguste puhul ja seetõttu on autoantikehade määramine kujunenud oluliseks diagnostiliseks vahendiks. Artiklis on käsitletud autoantikehade esinemise olulisust haiguste tekke ja kulu prognoosimisel. Kuigi sellekohane info on veel üsna napp, on selge, et organismi immuunstaatuse muutus eelneb aastaid haiguse ilmnemisele ning autoimmuunset komponenti sisaldava haiguse kulg ja prognoos on seotud patsiendil esinevate kindlate autoantikehadega. Sellest tulenevalt võime loota, et organismi immuunstaatuse uurimine, eriti aga autoantikehade spektri iseloomustamine, on tulevikus geneetilise info analüüsimise kõrval üks täppismeditsiini olulisemaid tööriistu

Electronic health literacy in Swiss-German parents : cross-sectional study of eHealth literacy scale unidimensionality

Parents often use digital media to search for information related to their children's health. As the quantity and quality of digital sources meant specifically for parents expand, parents' digital health literacy is increasingly important to process the information they retrieve. One of the earliest developed and widely used instruments to assess digital health literacy is the self-reported eHealth Literacy Scale (eHEALS). However, the eHEALS has not been psychometrically validated in a sample of parents. Given the inconsistency of the eHEALS underlying factor structure across previous reports, it is particularly important for validation to occur

Hidradenitis suppurativa – mädane higinäärmepõletik

Mädane higinäärmepõletik ehk hidradenitis suppurativa (HS) on krooniline, ägenemiste ja remissioonidega kulgev ning organismi nõrgestav põletikuline nahahaigus, mis lisaks nahakahjustusele võib tekitada märgatavaid psühhosotsiaalseid vaevusi. Kuna selle haiguse kliiniline pilt on varieeruv ning haigus haarab sageli intiimpiirkondi, võib diagnoos hilineda aastaid. Artiklis on käsitletud selle ilmselt aladiagnoositud haiguse olemust, kliinilist pilti ning ravivõimalusi

Parental digital health information seeking behavior in Switzerland: a cross-sectional study

Digital media are increasingly abundant and used to seek health information, however, to date very little is known on parents' seeking behavior in the context of child's health and development outside English-speaking and Scandinavian countries. By investigating the prevalence of, and reasons for use, we studied parents' perception of the Internet as a resource for improving their health-related knowledge

Resonance Theory of Decoherence and Thermalization

We present a rigorous analysis of the phenomenon of decoherence for general $N-$level systems coupled to reservoirs. The latter are described by free massless bosonic fields. We apply our general results to the specific cases of the qubit and the quantum register. We compare our results with the explicitly solvable case of systems whose interaction with the environment does not allow for energy exchange (non-demolition, or energy conserving interactions). We suggest a new approach which applies to a wide variety of systems which are not explicitly solvable

Individuaalsed töösuhted ja nende õiguslik reguleerimine Eesti vabariigis aastatel 1918-1940

https://www.ester.ee/record=b5563214*es

Dynamics of Collective Decoherence and Thermalization

We analyze the dynamics of N interacting spins (quantum register) collectively coupled to a thermal environment. Each spin experiences the same environment interaction, consisting of an energy conserving and an energy exchange part. We find the decay rates of the reduced density matrix elements in the energy basis. We show that if the spins do not interact among each other, then the fastest decay rates of off-diagonal matrix elements induced by the energy conserving interaction is of order N^2, while that one induced by the energy exchange interaction is of the order N only. Moreover, the diagonal matrix elements approach their limiting values at a rate independent of N. For a general spin system the decay rates depend in a rather complicated (but explicit) way on the size N and the interaction between the spins. Our method is based on a dynamical quantum resonance theory valid for small, fixed values of the couplings. We do not make Markov-, Born- or weak coupling (van Hove) approximations

Induction of different response patterns by differential receptor recruitment of type I interferons

Für die grundlagenorientierte Forschung sowie für die Entwicklung neuer Wirkstoffe spielt der Mechanismus der interzellullären Kommunikation über Botenstoffe, wie Cytokine, eine einflussreiche Rolle. Cytokine sind Proteine, welche von Leukozyten sekretiert werden und von großer Bedeutung für die Stimulierung des angeborenen Immunsystems sind. Hierbei bewirken die Typ I Interferone (Interferone, IFN) durch ihre antivirale, immunmodulatorische, antiproliferative und antiflammatorische Wirkung. Zudem stellen sie eine Verbindung zu der zellulären Immunantwort dar, wirken bei antionkogenen Prozessen mit und aktivieren eine Vielzahl an weiteren Funktionen in der Zelle. Bekannt sind bisher eine Vielzahl verschiedener humaner Interferone (verschiedene IFNa-Subtypen, b, w und e), die über einen gemeinsamen Rezeptor wirken, der sich aus den Untereinheiten ifnar1 und ifnar2 zusammensetzt. Auffallend ist, dass verschiedene Interferone unterschiedliche zelluläre Aktivitätsmuster induzieren. Mit dieser Arbeit sollte daher ein möglicher Zusammenhang zwischen der differentiellen Rezeptor-Rekrutierung verschiedener Interferone und der Induktion verschiedener Aktivitäten geklärt werden. Voraussetzung hierfür war die Aufreinigung verschiedener Interferone (IFNa1, IFNa2, IFNa8, IFNa21, IFNb), Mutanten sowie Cystein-Mutanten zur selektiven Fluoreszenzmarkierung in ausreichender Menge und Reinheit. Um den Einfluss der Bindungsaffinität auf die Aktivität zu untersuchen, wurden Aminosäuren innerhalb der Bindungsstellen zu den Rezeptoruntereinheiten ausgetauscht. Die Änderung der Bindungsaffinität sowie deren Effekt auf die Aktivität wurden überprüft. Mit Hilfe der Cystein-Mutanten an der Position a2S136C / a/wS137C konnte eine ortsspezifische Fluoreszenzmarkierung durchgeführt werden. Für die Untersuchung der Interaktion wurden die extrazellulären Domänen von ifnar1 (ifnar1-EC) und ifnar2 (ifnar2-EC) über einen Deka-Histidin-tag immobilisiert wurden. Die Interaktion wurde in Echtzeit mit der markierungsfreien reflektometrische Interferenzspektroskopie (RIfS) und der totalinternen Reflektions-Fluoreszenzspektroskopie (TIRFS) detektiert. Hierzu wurden die Stöchiometrie, die Kinetik der Interaktion sowie die Bindungsstelle durch Kompetition zu den Rezeptoruntereinheiten charakterisiert. Dabei zeigten sich in der Stöchiometrie (binärer/ternärer Komplex), den Bindungsstellen oder der Konformationsänderung durch ifnar1 keine Unterschiede zwischen den IFN. Als einziges Unterscheidungsmerkmal konnten signifikant unterschiedliche Bindungsaffinitäten an die Rezeptoruntereinheiten ifnar1 und ifnar2 nachgewiesen werden. Dabei war die Rezeptoruntereinheit ifnar2 gegenüber ifnar1 stets die höher affine Komponente mit deutlichen Affinitätsunterschieden von bis zu drei Größenordnungen. Ebenfalls wurde die Assemblierung eines ternären Komplexes untersucht, für den eine 1:1:1-Stöchiometrie für alle IFN beobachtet wurde. Für Assemblierung ternärer Komplexe konnte ein Einfluss durch die Bindungsaffinitäten sowie den relativen sowie absoluten Konzentration der Rezeptoruntereinheiten nachgewiesen werden. Für die Untersuchung verschiedener zellulärer Aktivitäten, die durch die IFN induziert werden, wurde die Assemblierung des Transkriptionsfaktors ISGF3 (Interferon stimulierten Genfaktors 3), die antivirale Aktivität gegen vesikuläre Stomatitis Viren (VSV) sowie die antiproliferative Aktivität überprüft. Für die ISGF3-Aktivität konnten große Unterschiede für die effektiven Konzentrationen (EC50) zwischen den IFN beobachtet werden (pM- bis nM-Bereich). Für eine antiproliferative Aktivität wurde Konzentrationen im nM-Bereich benötigt. Insbesondere konnten Unterschiede zwischen den Aktivitätsmustern beobachtet werden. Durch die Korrelation der Bindungsaffinitäten mit den jeweiligen Aktivitäten konnte ein deutlicher Zusammenhang beobachtet werden. So wurde für die Induktion der ISGF3-Assemblierung eine Abhängigkeit zu der ifnar2-Affinität nachgewiesen. Bei niedrigen IFN-Konzentrationen wird über die ifnar2-Affinität die Verweildauer der Interferone auf der Oberfläche beeinflusst, wodurch Einfluss auf die Anzahl an ternären Komplexen genommen wird. Im Gegensatz hierzu zeigte sich für die antiproliferative Aktivität eine Korrelation zu der Affinität an ifnar1. Auffällig war zudem die Korrelation der differentiellen antiproliferativen Aktivität zu der relativen Bindungsaffinität von ifnar1 zu ifnar2. Dies lässt sich durch eine mögliche Adaption der Zellen gegenüber IFN erklären, die eine Regulation der Rezeptorkonzentration auf der Membran bewirkt. Durch die Modulation der Bindungsaffinität zu ifnar2 und ifnar1 konnte der Einfluss auf die Aktivität bestätigt werden. In der Medizin könnte dies für eine verbesserte therapeutische Anwendung von Bedeutung sein, da der Einsatz von Interferonen zurzeit durch eine Vielzahl an Nebenwirkungen eingeschränkt ist.For development medical drugs against different diseases a better understanding of the mechanisms of intracellular communication via cytokines is important. Cytokines are proteins synthesized and secreted by leukocytes which are particular relevant for stimulating the innate immune system. Here, type I interferons (IFN) elicit an antiviral, antiproliferative or immune modulatory response. In humans different IFN (several IFNa-subtypes, IFNb, IFNw, IFNe) are known which exert their activities via one shared receptor, comprised of the subunits ifnar1 and ifnar2. Strikingly, differential response patterns are elicited by different IFN. The objective of this project was to find a correlation between differential receptor recruitment of different IFN and the induction of differential response patterns. For studying the interactions purification of different IFN (IFNa1, IFNa2, IFNa8, IFNa21, IFNw), mutants and cysteine mutants for selective fluorescence labelling in sufficient amounts and purity was established. For interaction analyses the extracellular domains of ifnar1 (ifnar1-EC) and ifnar2 (ifnar2-EC) were immobilized via decahistidine tags on different surfaces, which carried covalently attached chelator bis-NTA groups. The interaction was monitored in real time by reflectrometric interference spectroscopy (RIfS) and by total internal reflection fluorescence spectroscopy (TIRFS) in vitro. Here the stoichiometry, interaction kinetics and binding epitopes via competition to the receptor subunits was characterized. No differences were observed for stoichiometry (binary/ternary complex), binding epitopes or conformational changes of the receptor subunit ifnar1. Strikingly, for all IFNs significant differences in their binding affinities to ifnar1-EC and ifnar2-EC were observed. For the subunit ifnar2-EC a higher binding affinity was observed with differences up to three orders of magnitude compared to ifnar1-EC. The formation of the ternary complex was also studied. Furthermore the influence of receptor concentration on the stabilisation of the interferon binding in complex is examined. For examination differential cellular activities, the induction of the transcription factor ISGF3 (interferon stimulated gen factor 3), antiviral activity against vesicular stomatitis viruses (VSV) and antiproliferative activity were investigated. For ISGF3 activity strong differences between IFNs in the effective concentrations (EC50) were observed, which range from low pM to upper nM concentrations. For antiproliferative activity higher nM concentrations were necessary and a different response pattern compared to ISGF3 activity was observed. The binding affinities to ifnar2-EC and ifnar1-EC correlated with the different response patterns. Strikingly, the induction of ISGF3 activity is related to the binding affinity to ifnar2-EC. Here, the retention time of IFNs at low concentrations on the surface is increased by higher binding affinity to ifnar2-EC and so the possibility for complex assembling is increased. In contrast, the antiproliferative activity depends on the affinity to ifnar1. A striking correlation was observed for differential antiproliferative activity and the relative binding affinities towards ifnar1 and ifnar2. This was explained by differential modulation of the receptor concentration on the membran. By modulation the binding affinities the activity pattern was systematically changed, which confirms the correlation between affinity and activity