A gabona levéltetvek hatása a búza sütőipari minőségére = Effect of cereal aphids on the baking quality of wheat flour

Szárbaindulás kezdetén történt drótkeretre feszített vektorháló anyaggal a 10-12 hajtást tartalmazó búzacsomók izolálása. Az izolátorok kihelyezését követően Diuraphis noxia, Rhopalosiphum padi, Sitobion avenae 5-5 szárnyatlan imágó egyedével történt a növények mesterséges levéltetű fertőzése. A puhaszemű Mv 17 fajta kalászhossza, kalászonkénti szemszáma, kalászonkénti szemtömege és a szemek átlagos tömege szignifikánsan csökkent kalászos hajtásonként 2-3 S. avenae táplálkozása következtében. A búzaliszt SE HPLC-vel meghatározott gliadin, glutenin és összes fehérje tartalma szignifikánsan nőtt a levéltetvek kártétele következtében. A gliadin és glutenin tartalom eltérő növekedése szignifikáns gliadin/glutenin arány csökkenést eredményezett, mely a sütőipari minőség egyik legfontosabb mutatója. A keményszemű Mv Magvas és Mv Magdaléna búza fajták kalászhossza és kalászonkénti szemszáma az utolsó év kivételével nem változott a levéltetű fertőzés hatására. A nagy egyedszámú D. noxia szignifikáns kalászonkénti szemtömeg és átlagos szemtömeg csökkenést eredményezett mindkét fajtán. A jóval kisebb egyedszámú S. avenae táplálkozása ugyanezt eredményezte. A keményszemű búza fajták gliadin, glutenin és összes fehérje tartalma szignifikánsan nőtt a levéltetvek táplálkozása következtében, de a gliadin/glutenin arány nem csökkent. A két keményszemű fajta gliadin, glutenin és összes fehérje tartalma valamint gliadin/glutenin aránya szignifikánsan különbözött. | Wheat plants (T. aestivum L; soft cultivar Mv 17; hard cultvs. Mv Magdaléna, Mv Magvas) were caged at the beginning of stem elongation (providing various isolation levels) and later artificially infected with respective aphid species (indigenous sp. M. dirhodum, S. avenae, R. padi; invasive sp. D. noxia). During development aphid number assessment was performed to correlate quantitative and qualitative results. Flours from grains of infected plants were analyzed for gluten proteins(glutenins, gliadins governing bread-making quality), albumins+globulins content by SE-HPLC. In Mv 17 cultv. both the glutenin and gliadin content was significantly higher in the seeds harvested from aphid infected plants. The gliadin/glutenin ratio was significantly lower in wheat flour prepared from infected plants than in from uninfected control. The most remarkable decrease in gliadin/glutenin ratio was caused by M. dirhodum, D. noxia, S. avenae infection followed by R. padi at high-abundance and low-abundance, respectively. Quality parameters of flour from hard kernel types are different. Feeding does not induce significant reduction in the gliadin, total protein content and gliadin/glutenin ratio. The glutenin content of cultv. Mv Magvas was significantly reduced by lower number of aphids, regardless of the species. Both quantitative and qualitative characters of the flours are significantly affected by plant sucking aphids in case of soft and less significantly in hard kernel cultvs

A kukorica kártevő lepkéinek ökológiája: új kairomonok és feromonok feltárása a növényvédelmi előrejelzés érdekében = Chemical ecology of lepidopterous pests of corn: identification of new kairomones and pheromones for practical monitoring

Több forrásból származó hatóanyaggal, kapszulával, kibocsátóval, csapdával több helyütt, többismétléses kísérletben megerősítettük, hogy a kukoricamoly (Ostrinia nubilalis) hazai populációi az ismert feromonkomponensekkel, és PAA-val nem csapdázhatók. A hímek viselkedési válasza szélcsatornában a quantifikált feromonkivonatokra szignifikánsan nagyobb volt, mint az azonos dózisú szintetikus keverékre. Tenyésztünkből származó szűz nősténylepkék ezreinek feromonkivonatát GC-FID/EAD-el elemezve valóban találtunk két ismeretlen komponenst (csápválasz), de ezek mennyisége nem érte el a szerkezetazonosításhoz használt GC-MS érzékelési határát. Ultrahangos akusztikus kommunikációnak nem találtuk jelét. A hazai populációt az amerikaival összevetve, nem találtunk molekuláris biológiai különbséget. Igazoltuk azt a feltevésünket, hogy a kukoricamoly eredeti tápnövénye, a vadkomló (Humulus lupulus L.) erős csápválaszt vált ki a nőstényekből. és a nőstények orientációját komló illatanyagokra, szélcsatornában. A komló illatanyagainak GC-FID/EAD analízise több csápválaszt kiváltó komponenst jelzett. A gyapottok-bagolylepke (Helicoverpa armigera) feromoncsapdás rajzásmenete, a kukorica csövekben megjelenő kishernyók szezonalitása és a kukorica fenológiai állapota közti időbeli összefüggés vizsgálata során rámutattunk, hogy azoknál a hibrid fajtáknál, amelyek már elérték az R1-es stádiumot, a rajzáscsúccsal egyidőben már sok kishernyó található a csövekben, tehát a védekzés nem halasztható. | We corroborated earlier data that Hungaraian populations of European corn borer, (Ostrinia nubilalis) can not be monitored with pheromone / kairomone traps, by using synthetic pheromone components coming from various labs, various types of traps bodies and dispersers, or complete set of pheromone traps, as well as of using PAA. However, quantified pheromone extracts evoked significantly higher response from males in a flight tunnel than syntethic blends at the same dose levels. We prepared ovipositor tip extracts from thousands of unmated females, and analysed them by GC-FID/EAD, and found two additional antennal responses. However, the amounts of these compounds were below the detection limit of GC-MS. No sign of acustic communication (ultrasound) was found. No genetic differences between a Hungarian and an American O. nubilalis populations were found. We showed that O. nubilalis females orient towards hop (Humulus lupulus L.) volatiles in flight tunnel. GC-FID/EAD analysis of hop volatiles revealed several antennal responses, which need structure elucidations. We studied synchrony between seasonal flight pattern of cotton bollworm, Helicoverpa armigera, as monitored by pheromone trapping, appearance of L1 larvae in cobs and the phenological stage of corn. We found that peak capture coincides with appearance of L1 larvae in case of those corn hybrids which already reached the R1 phenological stage. Consequently, control application should be performed here without delay

FMRFamid-rokon neuropeptidek és receptoraik hatásmechanizmusának genetikai analízise Drosophila melanogaster-ben = Insect FMRFamide-related neuropeptides (FaRPs) and receptors: genetic analysis of their mechanism of action in Drosophila melanogaster

Genetikai módszerekkel tanulmányoztuk ecetmuslica (Drosophila melanogaster) modellben az FMRF-rokon (FARP) és azok receptorait. (1) Intragénikus deléciós mutánsokat izoláltunk a DMS-R1 and FMRFa génekben. (2) Kettős-szálú RNS (RNAi) segítségével csendesítettük a peptid- és receptor géneket. (3) Gal4 driver-eket készítettünk az FMRFa gén 5’ régiójának fragmentjeivel, majd FMRFa peptiderg neuronokat elimináltunk. Az RNAi tesztben először az Act5C-Gal4 drivert alkalmaztuk, amely az FMRFa, DMS, DMS-R1, DSK-R1 és DSK-R2 gének esetében letalitást eredményezett. A pánneurális elav-Gal4 driverrel viszont minden kombináció életképes volt. Homozigóta életképesek az FMRFa és DMS-R1 deléciós mutánsok is. Az eredmények magyarázata az „off-target” hatás.. A mutáns kombinációknak az adult viselkedésre gyakorolt hatását stressz-indukált mozgási tesztben vizsgáltuk. A mozgási aktivitást szignifikánsan csökkentették a deléciós mutánsok és az RNAi kombinációk, valamint bizonyos FMRF-specifikus neuronok ablációja. | We accomplished a genetic analysis in Drosophila melanogaster of the FMRF-related group of peptides (FARPs) comprising (DMS the dFMRFamide, dromyosuppressin) and drosulfakinin (DSK) peptides, and their specific receptors (FP, DMS-R1 and -R2, DSK-R1 and –R2). We used three approaches: (i) isolating intragenic deletions by P transposon remobilization in the DMS-R1 and FMRFa genes, (ii) gene silencing by double-stranded inhibitory RNA (RNAi) and (iii) constructing new Gal4 drivers (RS- 8, -11 ans -17) with 5’ regulatory fragments of the FMRFa gene, and using them to ablate specific FMRFa peptidergic neurons. In the RNAi tests, when using the Act5C-Gal4 driver expressing continuously in all the tissues, silencing the FMRFa, DMS, DMS-R1, DSK-R1 and DSK-R2 genes resulted in lethality, while with the pan-neuronal elav-Gal4 driver all the combinations remained alive. Similarly, the FMRFa and DMS-R1 deletion mutants are homozygous viable. The RNAi-induced lethality is likely explained by off-target effect, i.e. silencing non-specific genes which have sections in their DNA sequence similar to that of the target gene. In order to compare the effects of the above mutant combinations on adult behavior, we examined the startle-induced locomotor activity of flies by measuring the mean velocity of movement (MVM) following repeated air-puffs. In general, the MVM was decreased by the deletion mutants, the elav-Gal4-induced RNAi knockdown and the ablation of some FMRF-specific neurons

Az Osztrák-Magyar Monarchia közös minisztertanácsi jegyzőkönyveinek kiadása = The Editing of the Protocol of the Common Council of Ministers of the Austro-Hungarian Monarchy

Munkacsoportunk az Osztrák Tudományos Akadémiával „Kommission für die Geschichte der Habsburgermonarchie”-val együttműködésben 7 kötetben közreadja az Osztrák-Magyar Monarchia közös minisztertanácsának jegyzőkönyveit; azaz az Osztrák–Magyar Monarchia közös kormánya alapvető iratanyagát. Az iratokhoz kommentár, az egyes kötetekhez értekezésszerű bevezetés kapcsolódik. A jegyzőkönyveket az eredeti nyelven, azaz németül tesszük közzé. Az elmúlt időszakban az I/2 (1870-1871), II/1 (1871-1875), II/2 (1875-1879), III (1879-1883) kötetek munkálatai folytak. | Our Working group in cooperation with the Austrian Academy of Sciences, (Commssion of Austro-Hungarian Monarchy) is to publish the protocols of the Common Council of Ministers of the Austro-Hungarian Monarchy in 7 Volumes. The documents will be supplemented with a critical scholary apparatus. The protocols will be published in the original, that is in German. We prepared for publishing four volumes in the last period: Vol. I/2 (1870-1871), Vol .II/1 (1871-1875), Vol. II/2 (1875-1879), Vol .III (1879-1883