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    First Molecular Epidemiological Study of Cutaneous Leishmaniasis in Libya

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    Cutaneous leishmaniasis (CL) is caused by protozoan parasites of the genus Leishmania. The disease is characterized by the formation of chronic skin lesions followed by permanent scars and deformation of the infected area. It is distributed in many tropical and subtropical countries with more than 2 million cases every year. During the past few years CL has emerged as a major public health problem in Libya. So far, diagnosis was based on clinical symptoms and microscopic observation of parasites. Disease outbreaks were not investigated and the causative leishmanial species of CL were not identified so far. Our study indicates the presence of two coexisting species: Leishmania major and Leishmania tropica. These results are crucial in order to provide accurate treatment, precise prognosis and appropriate public health control measures. The recent armed conflict in Libya that ended with the Gadhafi regime collapse on October 2011 has affected all aspects of the life in the country. In this study we discussed multiple risk factors that could be associated with this conflict and present major challenges that should be considered by local and national health authorities for evaluating the CL burden and highlighting priority actions for disease control

    Caractérisation et cinétique de formation des dépots calcomagnésiens sur acier en eau de mer artificielle

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    Cathodic protection is commonly used to prevent the corrosion of carbon steels in seawater. This method consists in decreasing the potential of metal so that its corrosion kinetics becomes negligible. It can be achieved via two different procedures. The first one consists in using a generator to provide a sufficiently cathodic current, the second one consists in coupling the metal with so called sacrificial anodes made of a less noble alloy. Cathodic protection promotes oxygen reduction on the metal surface, that is production of OH- ions, increase of the interfacial pH and finally the formation of a mineral deposit. This isolating layer hinders the diffusion of dissolved O2 and therefore decreases the current required for protection. A better understanding of the physico-chemical properties of these deposits should permit to optimise the protection, decrease the energetic need or the sacrificial anodes dissolution. The experiments described here were performed using steel electrodes in artificial seawater. This allowed us to vary an important number of parameters, in particular the composition of the electrolyte. The deposition of Ca compounds and that of Mg compounds were studied separately before the investigation of the simultaneous deposition of Ca and Mg compounds. Chronoamperommetry and electrochemical impedance spectroscopy were used to study the kinetics of formation of the deposits. Scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, X-ray diffraction and atomic force microscopy were used to characterise the deposits.La protection cathodique est communément utilisée pour protéger de la corrosion les structures en acier au carbone immergées en milieu marin. Elle consiste à faire baisser le potentiel des matériaux dans un domaine où sa vitesse de corrosion est négligeable. Il existe deux façons d'assurer la protection cathodique : la première consiste à imposer un courant continu par l'intermédiaire d'un générateur, la seconde utilise le couplage de la structure à protéger à des anodes sacrificielles élaborées en métal moins noble. En provoquant la réduction de l'oxygène sur la cathode, la méthode génère des ions hydroxyles, induisant un accroissement du pH à l'interface et la formation de dépôts calcomagnésiens sur la surface du métal. Cette couche solide non conductrice crée une barrière diffusionnelle vis-à-vis de l'oxygène dissous dans l'eau de mer et diminue ainsi le besoin en courant ou en anode associé à cette protection. Mieux connaître les propriétés physico-chimiques de ces dépôts revient donc à optimiser la protection, diminuer la consommation en courant ou en anodes sacrificielles et limiter les rejets métalliques provenant de ces dernières. L'ensemble des travaux de cette thèse a été réalisé sur acier et à partir d'une eau de mer artificielle. Ceci nous a permis de faire varier un ensemble important des paramètres, y compris ceux liés à la composition de la solution. Ainsi avons-nous pu étudier séparément le dépôt calcaire, le dépôt magnésien et le dépôt calcomagnésien. L'association de la chronoampérométrie et de la spectroscopie d'impédance électrochimique nous a permis d'étudier la cinétique de la formation des dépôts calcomagnésiens. La morphologie et la structure cristalline des dépôts obtenus ont été caractérisées par microscopie électronique à balayage, par spectroscopie Raman, par diffraction des rayons X et par microscopie à force atomique.LA ROCHELLE-BU (173002101) / SudocSudocFranceF

    Corrosion behavior of AZ91 Mg alloy anodized by low-energy micro-arc oxidation: Effect of aluminates and silicates

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    International audienceAZ91 Mg alloy was anodized by micro-arc oxidation under a low constant current density (10 mA cm(-2)) in an electrolytic bath containing KOH 3M + KF 0.5M + Na3PO4 center dot 12H(2)O 0.25 M. The effects of the anodizing process duration and the presence of aluminate (NaAlO2 0.2 M) or silicate (Na2SiO3 center dot 9H(2)O 0.2 M) as additives were investigated. In terms of corrosion resistance, electrochemical methods (namely, potentiodynamic scans and chronoamperometric measurements) corroborate the results of salt spray test and show that the resistance to pitting corrosion of the treated pieces is not systematically improved by a thicker anodized layer. Actually, the composition of the protective coating is the key factor: the best resistance is obtained in the presence of silicate, which plays the role of self-healing agents in corrosive conditions, whereas the incorporation of aluminate in the oxide has a very weak effect on the corrosion resistance of the treated alloy

    Traumatic Pseudoaneurysm of the Abdominal Aorta

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    A traumatic pseudoaneurysm of the abdominal aorta is a rare entity, occurring as the result of a missed aortic lesion at the time of the initial injury. Therefore, clinical suspicion and careful abdominal exploration at first laparotomy is mandatory to prevent aortic pseudoaneurysm formation and its risk of delayed rupture. We present a case of successful surgical treatment of a suprarenal aortic false aneurysm, presenting 4 weeks after a life-threatening gunshot wound in a 13-year-old child.SCOPUS: ar.jSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

    Effet de différentes substances organiques sur les processus de corrosion des aciers

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    La formation d’une couche de rouille sur acier implique différentes étapes, dont l’oxydation de Fe(0) en Fe(II) puis celle de Fe(II) en Fe(III), la rouille étant un mélange complexe constitué pour l’essentiel d’oxyhydroxydes ferriques. La seconde étape peut elle-même se subdiviser, notamment lorsqu’un composé à valence mixte Fe(II)-Fe(III) de type rouille verte est impliqué dans le processus. Ces hydroxysels Fe(II)-Fe(III) sont susceptibles de se former dans un ensemble très varié de milieux et de conditions. Les interactions entre les microorganismes et les processus de corrosion impliquent entre autres les effets de différentes substances organiques sur les mécanismes de formation de la rouille. Les premiers travaux relatifs aux interactions entre les bactéries sulfato-réductrices et la rouille verte sulfatée ont montré que les substances présentes dans le milieu de culture bactérien influaient sur les mécanismes de formation et transformation de ce composé. Dans la plupart de ces milieux, les lactates sont utilisés comme source d’électrons et de carbone. Nous avons repris ces expériences en ajoutant au milieu de préparation habituelle de la rouille verte sulfatée de faibles quantités de lactate de fer(II). Les résultats indiquent que ces ions sont responsables d’une partie des effets observés en milieu de culture bactérien. En particulier, ils modifient le produit de l’oxydation de la rouille verte sulfatée, la ferrihydrite étant obtenue en lieu et place de la lépidocrocite γ-FeOOH. Nous avons également appliqué la méthode utilisée pour la synthèse de la rouille verte sulfatée afin de préparer la variété formiatée. Les analyses effectuées par spectroscopie Raman et diffraction des rayons X confirment la possibilité d’obtenir un tel composé. Nous avons en parallèle étudié le comportement d’un acier non allié dans des solutions de différentes concentrations en formiate de sodium, à savoir 10–1 mol L–1, 10–2 mol L–1 et 10–3 mol L–1. Les courbes de polarisation obtenues présentent un palier de passivation pour la concentration en formiate la plus élevée alors que dans le même domaine de potentiel le métal se corrode lorsque la concentration est plus faible

    Role of sulphate ions on the formation of calcareous deposits on steel in artificial seawater; the formation of Green Rust compounds during cathodic protection

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    Cathodic protection of steel in seawater could be optimized by taking into account the calcareous deposits forming on the steel surface. The aim of this work was to study the influence of sulphate ions on the kinetics and mechanisms of formation of these deposits. The experiments were performed at 20 °C, with an applied potential of −1.0 V/saturated calomel electrode (SCE), in artificial seawater-like solutions with various SO42− concentrations. The deposition was monitored by chronoamperometry and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). Micro-Raman analyses were performed in situ in a specific electrochemical cell to identify the solids forming on the steel surface. It could be demonstrated that sulphate ions had an important effect on the formation of both Ca(II)- and Mg(II)-containing phases. In the solution enriched with sulphate ions, the deposition of CaCO3 was almost totally inhibited. Experiments performed in Ca2+-free solutions demonstrated that the Mg-based deposit was, in contrast, favoured by the increase of the sulphate concentration. In situ Raman spectra of the solid forming at the early stages of the cathodic protection proved to be characteristic of Green Rusts (GRs). This compound was favoured by the presence of Ca2+ and/or Mg2+ cations, and is more likely a GR-like M(II)-Fe(III) hydroxysulphate, with M = Fe, Mg and Ca
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