Een empirisch en rechtsvergelijkend onderzoek naar quota en streefcijfers voor genderdiversiteit in bestuur en toezicht

Tot 1 januari 2020 kende de Nederlandse wet een streefcijferregeling waarin was bepaald dat ‘grote’ naamloze en besloten vennootschappen moeten zorgen voor een evenwichtige zetelverdeling en wel zodanig dat tenminste 30% van de zetels in raden van bestuur en raden van commissarissen wordt bezet door vrouwen en tenminste 30% door mannen. Wanneer een vennootschap niet aan deze regeling voldeed, diende zij hiervoor een verklaring te geven in het bestuursverslag. De invloed van de streefcijferregeling is tot dusver marginaal gebleken en de doelstellingen van de wetgever zijn bij lange na niet behaald. Afgelopen december heeft de Tweede Kamer de regering per motie verzocht de maatregelen zoals voorgesteld in een recent SER-advies integraal over te nemen en dat betekent dat de regulering van genderdiversiteit in bestuur en toezicht van vennootschappen op korte termijn zal worden herzien. In dit artikel doen wij voor een nieuw te ontwerpen regeling verschillende aanbevelingen, die wij baseren op zowel empirisch als rechtsvergelijkend (Noorwegen, België en Duitsland) onderzoek. Wij doen die aanbevelingen zowel voor een nieuw te ontwerpen quotumregeling, die volgens het SER-advies moet gaan gelden voor de raad van commissarissen van beursvennootschappen, als voor een hernieuwde streefcijferregeling, die volgens het advies moet gaan gelden voor de raad van bestuur en de bovenste twee managementlagen van alle ‘grote’ vennootschappen en tevens voor de raad van commissarissen van alle ‘grote’ niet-beursvennootschappen. Quota kenmerken zich door een verdergaande mate van sanctionering, gepaard gaande met een grotere inperking van de autonomie over particulier eigendom. Quotumregelingen zijn aantoonbaar effectiever, want zij leiden ontegenzeggelijk tot een groter percentage vrouwen in raden van bestuur en raden van commissarissen. Dit onderzoek staat evenals het genoemde SER-advies een tweesporenbeleid voor, waarin een quotum dat alleen geldt voor beursvennootschappen wordt gecombineerd met een flexibel streefcijfer dat geldt voor alle ‘grote’ vennootschappen

Mitochondrial hydrogen sulfide supplementation improves health in the C. elegans Duchenne muscular dystrophy model

This is the final version. Available on open access from the National Academy of Sciences via the DOI in this record. Data Availability: All study data are included in the article.Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder characterized by progressive muscle degeneration and weakness due to mutations in the dystrophin gene. The symptoms of DMD share similarities with those of accelerated aging. Recently, hydrogen sulfide (H2S) supplementation has been suggested to modulate the effects of age-related decline in muscle function, and metabolic H2S deficiencies have been implicated in affecting muscle mass in conditions such as phenylketonuria. We therefore evaluated the use of sodium GYY4137 (NaGYY), a H2S-releasing molecule, as a possible approach for DMD treatment. Using the dys-1(eg33) Caenorhabditis elegans DMD model, we found that NaGYY treatment (100 µM) improved movement, strength, gait, and muscle mitochondrial structure, similar to the gold-standard therapeutic treatment, prednisone (370 µM). The health improvements of either treatment required the action of the kinase JNK-1, the transcription factor SKN-1, and the NAD-dependent deacetylase SIR-2.1. The transcription factor DAF-16 was required for the health benefits of NaGYY treatment, but not prednisone treatment. AP39 (100 pM), a mitochondria-targeted H2S compound, also improved movement and strength in the dys-1(eg33) model, further implying that these improvements are mitochondria-based. Additionally, we found a decline in total sulfide and H2S-producing enzymes in dystrophin/utrophin knockout mice. Overall, our results suggest that H2S deficit may contribute to DMD pathology, and rectifying/overcoming the deficit with H2S delivery compounds has potential as a therapeutic approach to DMD treatment.Medical Research Council (MRC)NASABiotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)Medical Research Council (MRC)United Mitochondrial Disease FoundationMRC Versus Arthritis Centre for Musculoskeletal Ageing ResearchNational Health and Medical Research CouncilUniversity of Nottingham School of MedicineFulbright U.S. Student ProgramGermanistic Society of AmericaBrian Ridge ScholarshipUniversity of ExeterUniversity of New South WalesUniversity of MelbourneRebecca L. Cooper Medical Research FoundationOsteopathic Heritage Foundatio