Definiendo el cine en Valladolid.

¿Qué es el cine? Fue la pregunta en torno a la que estuvimos reflexionando entre el 18 y el 21 de octubre en la Universidad de Valladolid, donde se llevó a cabo el IX Congreso de Análisis Textual. Durante cuatro días, con una programación continua y cuatro mesas de trabajo instaladas de manera permanente, se abordó la reflexión sobre el cine y las diferentes maneras que existen para definirlo y procurar entenderlo

Activation of a cryptic 5′ splice site reverses the impact of pathogenic splice site mutations in the spinal muscular atrophy gene

Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by deletions or mutations of the Survival Motor Neuron 1 (SMN1) gene coupled with predominant skipping of SMN2 exon 7. The only approved SMA treatment is an antisense oligonucleotide that targets the intronic splicing silencer N1 (ISS-N1), located downstream of the 5′ splice site (5′ss) of exon 7. Here, we describe a novel approach to exon 7 splicing modulation through activation of a cryptic 5′ss (Cr1). We discovered the activation of Cr1 in transcripts derived from SMN1 that carries a pathogenic G-to-C mutation at the first position (G1C) of intron 7. We show that Cr1-activating engineered U1 snRNAs (eU1s) have the unique ability to reprogram pre-mRNA splicing and restore exon 7 inclusion in SMN1 carrying a broad spectrum of pathogenic mutations at both the 3′ss and 5′ss of the exon 7. Employing a splicing-coupled translation reporter, we demonstrate that mRNAs generated by an eU1-induced activation of Cr1 produce full-length SMN. Our findings underscore a wider role for U1 snRNP in splicing regulation and reveal a novel approach for the restoration of SMN exon 7 inclusion for a potential therapy of SMA

Integrating local knowledge and remote sensing for eco-type classification map in the Barotse Floodplain, Zambia

This eco-type map presents land units with distinct vegetation and exposure to floods (or droughts) in three villages in the Barotseland, Zambia. The knowledge and eco-types descriptions were collected from participatory mapping and focus group discussions with 77 participants from Mapungu, Lealui, and Nalitoya. We used two Landsat 8 Enhanced Thematic Mapper (TM) images taken in March 24th and July 14th, 2014 (path 175, row 71) to calculate water level and vegetation type which are the two main criteria used by Lozi People for differentiating eco-types. We calculated water levels by using the Water Index (WI) and vegetation type by using the Normalized Difference Vegetation Index (NDVI). We also calculated the Normalized Burn Ratio (NBR) index. We excluded burned areas in 2014 and built areas to reduce classification error. Control points include field data from 99 farmers’ fields, 91 plots of 100 m2 and 65 waypoints randomly selected in a 6 km radius around each village. We also used Google Earth Pro to create control points in areas flooded year-round (e.g., deep waters and large canals), patches of forest and built areas. The eco-type map has a classification accuracy of 81% and a pixel resolution of 30 m. The eco-type map provides a useful resource for agriculture and conservation planning at the landscape level in the Barotse Floodplain

Un achegamento ao coñecemento en ética da investigación clínica dos profesionais sanitarios dunha área sanitaria

Objetivo: Estimar en una muestra de profesionales sanitarios el nivel de conocimiento teórico y las necesidades de aprendizaje en el campo de la ética de la investigación clínica con datos Diseño: Estudio observacional descriptivo transversal. Emplazamiento: Atención Primaria y Atención Hospitalaria. Participantes: Profesionales sanitarios del Servizo Galego de Saúde asistentes a un curso de formación avanzada en Farmacología impartido en un hospital universitario entre enero y junio de 2019. Intervenciones: Cuestionario anónimo autoadministrado de diez preguntas. Mediciones principales: Conocimiento teórico en el campo de la ética de la investigación clínica con datos . Resultados: El número de asistentes al curso fue de 58 profesionales, de los cuales 35 participaron en el estudio (60,3%). De la evaluación de las respuestas del cuestionario destacan dos preguntas que respondieron correctamente menos de una tercera parte de los encuestados. El número de preguntas con más del 66% de respuestas correctas fue de cuatro. De la evaluación de las respuestas por profesional se interpreta que el 11% de los profesionales que cumplimentaron el cuestionario tiene un grado de conocimientos elevado en ética de la investigación clínica con datos. Conclusiones: Se detectan algunas lagunas en el campo del conocimiento de la ética de la investigación con datos de salud en una muestra de profesionales sanitarios de un área sanitaria del Servizo Galego de Saúde. Sería conveniente tener en cuenta los aspectos relacionados con la ética de la investigación clínica en la planificación de las actividades docentes, especialmente en el caso de los profesionales en período de formación.Objective: To estimate in a sample of health professionals the level of theoretical knowledge and learning needs in the field of ethics of clinical research with health data. Design: Cross-sectional descriptive observational study. Setting: Primary Care and Hospital Care. Participants: Health professionals from the Servizo Galego de Saúde attending an advanced training course in Pharmacology at a university hospital between january and june 2019. Interventions: Anonymous self-administered questionnaire of ten questions. Main measurements: Theoretical knowledge in the field of ethics of clinical research with health data. Results: The number of participants in the course was 58 professionals, of which 35 participated in the study (60.3%). From the evaluation of the responses to the questionnaire, two questions were answered correctly by less than a third of the respondents. The number of questions with more than 66% correct answers was four. From the evaluation of the answers by professional, it is interpreted that 11% of the professionals who completed the questionnaire have a high degree of knowledge in ethics of clinical research with health data. Conclusions: Some gaps are detected in the knowledge of ethics of clinical research with health data in a sample of health professionals from a health area of the Servizo Galego de Saúde. It would be convenient to promote aspects related to the ethics of clinical research in the planning of teaching activities, especially in the case of professionals in training

La cultura de los datos : Actas del II Congreso Internacional de la Asociación Argentina de Humanidades Digitales

El Segundo Congreso Internacional de Humanidades Digitales fue co-organizado por primera vez con una institución universitaria, la Facultad de Humanidades y Artes de la Universidad Nacional de Rosario. Desde el título elegido, La cultura de los datos, la sede(s), la modalidad de organización y la orientación multinivel y transdisciplinaria es reflejo del desarrollo teórico, experimental y transformador que la AAHD desea plasmar año tras año al invocar un espacio colaborativo de saberes, impulsando sus ya habituales modos de hacer y compartir proyectos durante sus jornadas. En estas Actas, la cultura de los datos aparece como el eje de las presentaciones y debates, que revisa nuestras taxonomías y prácticas en tanto creadores o usuarios de datos. Los trabajos también habilitan reflexiones sobre los modos y contextos de circulación, y sobre la difusión y preservación de datos, ya que no son ubicuos ni ahistóricos. Se reflejan aquí trabajos colaborativos, comunidades e infraestructuras, ya que “data are relata”, los datos solo tienen sentido si están relacionados con otros datos, fenómenos, procesos, personas, comunidades. Los datos solo tienen sentido si están organizados y en este libro encontramos las claves actuales para ese proceso.Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educació

Aportes sobre el editorial: «Importancia de los Comités de Ética en la Investigación en Medicina de Familia»

En el editorial «Importancia de los Comités de Ética en la Investigación en Medicina de Familia»1, publicado en su revista, se hace una profunda revisión sobre la normativa y las funciones de los Comités de Ética de la Investigación (CEI) en España. Nos congratula que la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) se encuentre alineada con la ética de la investigación, y creemos que el resto de sociedades científicas que aglutinan a la totalidad de categorías profesionales sanitarias de Atención Primaria (farmacéuticos/as, pediatras, odontólogos/as, enfermeros/as, trabajadores/as sociales, fisioterapeutas…) también deben estar posicionadas de la misma forma. El objetivo del editorial es poner el foco sobre la importancia de la investigación desarrollada en el nivel de Atención Primaria y resaltar la necesidad, como regla general, de un dictamen favorable del CEI previo al inicio de cualquier estudio en el que participen personas y/o se acceda a sus datos de salud (incluyendo datos pseudonimizados o anonimizados)2. No obstante, de manera complementaria, consideramos oportuno hacer algún apunte sobre la publicación de un tipo de estudios observacionales descriptivos que no se diseñan con la metodología de un proyecto de investigación y, por tanto, no son objeto de la aprobación de un CEI: los casos clínicos y series de casos. Aunque su nivel de evidencia científica es bajo, los casos clínicos forman parte arraigada del conocimiento médico3, como así lo corroboran los más de 2 millones de registros en PubMed hasta hoy, a los que habría que añadir la mayoría de las comunicaciones en congresos que no llegan a publicarse en revistas y cuyo diseño a menudo responde a este tipo de estudios descriptivos. Pese a que históricamente se han publicado sin el consentimiento informado (CI) del paciente, nos gustaría aprovechar la ocasión que nos brinda su excelente editorial para recordar la obligatoriedad de solicitar el CI en los casos clínicos y series de casos4. En el congreso nacional de semFYC 20155 presentamos una propuesta de modelo estandarizado de hoja de información al paciente (HIP) y CI de casos clínicos y series de casos, y desde entonces venimos observando no solo una mayor concienciación en los profesionales sino también un mayor número de revistas cuyos editores exigen a los autores el CI de los pacientes como requisito para publicar casos clínicos. Sin embargo, esta condición contrasta con la realidad actual de la mayoría de las sociedades científicas en nuestro país, en cuya normativa para la aceptación de comunicaciones de casos clínicos en congresos y jornadas o bien no se hace mención a la obtención del CI o bien se valora como «aspecto favorable», sin llegar a que sea un requisito. Animamos a los editores de las revistas científicas que no dispongan de un modelo propio de CI para casos clínicos y series de casos a adoptar el modelo estandarizado que proponemos4,6 y también alentamos a las sociedades científicas a sumarse a la propuesta, trasladando esta prioridad a sus comités organizadores y científicos de congresos, jornadas y otros eventos

Complete genome sequence of Meiothermus silvanus type strain (VI-R2).

Meiothermus silvanus (Tenreiro et al. 1995) Nobre et al. 1996 belongs to a thermophilic genus whose members share relatively low degrees of 16S rRNA gene sequence similarity. Meiothermus constitutes an evolutionary lineage separate from members of the genus Thermus, from which they can generally be distinguished by their slightly lower temperature optima. M. silvanus is of special interest as it causes colored biofilms in the paper making industry and may thus be of economic importance as a biofouler. This is the second completed genome sequence of a member of the genus Meiothermus and only the third genome sequence to be published from a member of the family Thermaceae. The 3,721,669 bp long genome with its 3,667 protein-coding and 55 RNA genes is a part of the Genomic Encyclopedia of Bacteria and Archaea project