PUBLICAR E PERECER: AMEAÇA DAS REVISTAS PREDATÓRIAS À INTEGRIDADE CIENTÍFICA

Editoria

Cuidado respeitoso às parturientes em maternidades hospitalares: um protocolo de revisão de escopo

The aim is to map the evidence on respectful care for parturients in hospital maternity wards. The scope review will be conducted according to the methodology proposed by the Joanna Briggs Institute. As inclusion criteria: articles involving women who gave birth in hospital maternity wards; discuss respectful care for pregnant women or use terms equivalent to respectful, such as humanized, appropriate, welcoming or sensitive; care performed in an obstetric center, normal intrahospital delivery center or delivery rooms. The search strategy, elaborated in a preliminary search, will use the following databases: PubMed, CINAHL, LILACS, APA PsyArticles, Web of Science Core Collection, Scopus, BASE, EMBASE, BDENF, Cochrane Library and other specific gray literature. Reference lists of retrieved articles will be screened to include them in the study sample. Qualitative, quantitative studies, reviews, opinion articles, editorials will be included in the review. The selection of studies will be carried out by two independent reviewers using Zotero and Rayyan software, while a third will resolve differences between them. For extraction, analysis of evidence and synthesis of knowledge MaxQda software will be used. In the final scope review there will be a description of the research results and the process of including articles in the study.Objetiva-se mapear as evidências sobre o cuidado respeitoso às parturientes em maternidades hospitalares. A revisão de escopo será conduzida de acordo com a metodologia proposta pelo Joanna Briggs Institute. Como critérios de inclusão: artigos que envolvam mulheres que tiveram parto em maternidades hospitalares; abordem sobre o cuidado respeitoso às parturientes ou use termos como equivalentes para respeitoso a exemplo de humanizado, adequado, acolhedor ou sensível; cuidados realizados em centro obstétrico, centro de parto normal intrahospitalar ou salas de parto. A estratégia de pesquisa, elaborada em busca preliminar, utilizará as seguintes bases: PubMed, CINAHL, LILACS, APA PsyArticles, Web of Science Core Collection, Scopus, BASE, EMBASE, BDENF, Cochrane Library e em outras específicas de literatura cinzenta. Serão rastreadas as listas de referências de artigos recuperados para incluí-los na amostra do estudo. Estudos qualitativos, quantitativos, revisões, artigos de opinião, editoriais serão incluídos na revisão. A seleção dos estudos será feita por dois revisores independentes utilizando os softwares Zotero e Rayyan, enquanto um terceiro resolverá divergências entre esses. Para extração, análise das evidências e síntese do conhecimento será utilizado o software MaxQda. Na revisão de escopo final haverá descrição dos resultados da pesquisa e do processo de inclusão dos artigos no estudo

EXPRESSÃO DO LUTO EM MULHERES COM FERIDAS CRÔNICAS DE MEMBROS INFERIORES

Objetivo: compreender como as mulheres expressam o luto diante da ferida crônica de membros inferiores. Método: estudo qualitativo desenvolvido em duas unidades de saúde do estado da Bahia, no período de março a junho de 2012. Participaram 13 mulheres. Os dados, obtidos pela aplicação do Procedimento de Desenhos-Estórias com tema e da Entrevista em Profundidade, foram analisados de acordo com o método da análise de conteúdo temática. Resultados: ao assumir um novo corpo, marcado pela presença da ferida e, portanto, considerado incompleto, as participantes vivenciaram a perda de identidade e a necessidade de elaboração de novo referencial de corpo feminino. Conclusão: o luto expressou-se por meio da negação, ira, barganha, tristeza e aceitação, sendo as fases de tristeza e aceitação mais frequentes.Descritores: Gênero e saúde; Cicatrização; Atitude Frente à Morte; Luto; Doença Crônica

DA SUPERPROTEÇÃO AO ESTIGMA: RELAÇÕES FAMILIARES DE PESSOAS COM ÚLCERA DE PERNA E DOENÇA FALCIFORME

Objetivo: apreender as percepções dos adoecidos com úlceras de perna e doença falciforme acerca das relações familiares no adoecimento crônico. Método: estudo qualitativo exploratório do tipo descritivo com cinco pessoas com úlceras de pernas secundárias à doença falciforme. Os dados foram obtidos em entrevistas e submetidos à análise temática. Resultados: pessoas com doença falciforme e úlceras percebem a dedicação e o cuidado recebidos dos familiares para manutenção de uma rotina de tratamento, mas avaliam que esses familiares superprotegem e limitam a condição de viver devido ao medo da morte. Em contrapartida, as pessoas com essa doença são maltratadas por familiares que não compreendem as limitações da doença. Conclusão: os adoecidos com úlceras de perna e doença falciforme atribuem importância aos familiares no enfrentamento das adversidades promovidas pela doença, bem como destacam que a família é fonte de maus-tratos, que reforçam sentimentos de inutilidade, pela dependência de cuidados e discriminação sofrida.Descritores: Família. Anemia Falciforme. Úlcera da Perna. Estigma Social. Doença Crônica

TRADUCÃO E ADAPTAÇÃO TRANSCULTURAL DA SICKLE CELL DISEASE HEALTH-RELATED STIGMA SCALE PARA O CONTEXTO BRASILEIRO

Objetivo: descrever os procedimentos aplicados no processo de adaptação transcultural e validação de conteúdo do instrumento Sickle Cell Disease Health-Related Stigma Scale para o contexto brasileiro. Método: estudo metodológico, que realizou equivalência conceitual e de itens, equivalência semântica e equivalência operacional. O instrumento, com 40 itens subdividido em 4 subescalas, foi avaliado por um comitê de 14 especialistas e público- -alvo de 30 pessoas com doença falciforme, no estado da Bahia, Brasil. Resultado: na avaliação total, o instrumento apresentou IVC de 0,80 e 0,73 para pertinência e clareza, respectivamente. Todos os itens com IVC inferiores a 0,80 foram reavaliados pelos juízes e realizadas adequações. Não foram retirados ou acrescidos itens ao instrumento adaptado e a versão final foi nomeada Sickle Cell Disease Health-Related Stigma Scale-Br. Conclusão: a versão adaptada do instrumento está adequada ao contexto brasileiro e traz contribuições para a Enfermagem no enfrentamento e na superação do estigma em saúde.Descritores: Anemia Falciforme. Estigma Social. Doença Crônica. Discriminação Social. Estudos de Validação

CUIDADO AO POTENCIAL DOADOR: PERCEPÇÕES DE UMA EQUIPE DE ENFERMAGEM

Estudo qualitativo objetivou discutir as percepções de uma equipe de enfermagem acerca do cuidado ao potencial doador em unidade de terapia intensiva. Participaram nove enfermeiras e nove técnicas de enfermagem de uma unidade de terapia intensiva de um hospital público da Bahia. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa e atendeu aos princípios da Resolução 196/96. Os dados foram obtidos através de entrevista semiestruturada e submetidos a análise de conteúdo da qual emergiram três categorias: Cuidado realizado para preservar órgãos; O cuidado ao potencial doador é favorecido pela tecnologia e equipe disponível na UTI; Cuidar do potencial doador é complexo e difícil. Conclui-se que o cuidado ao potencial doador é percebido como dificultado pelas limitações estruturais do serviço, e pelos sentimentos e emoções de cuidar de alguém considerado morto além de enfrentar as necessidades dos familiares o que exige qualificação específica e permanente

Being a woman and having an injured body: a study of social representations

Objective: To discuss the social representations of women with chronic wounds about being a woman and having a body injured and the implications of these representations on social relations. Methods: Qualitative research with women with chronic wounds, attended at health units in Bahia who answered the interview in depth and draft-story theme. The data were submitted to thematic content analysis. Results: Representations about being a woman and having a wounded body are centered on ideas and experiences that reveal stigma, pain, sadness, loneliness, irritation, dependence, and the need to approach God. Conclusion: The representations of the participants interfere in the way of dressing, of relating to oneself and to the people in their surroundings implying in isolation and solitude. Representations reproduce stigmas about body image that do not meet socially and culturally determined beauty and health criteria

ESTUDIO DE LA NO ADHESIÓN AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD FALCIFORME: CASO DE UNA FAMILIA

Objetivo: compreender os aspectos que influenciam a não adesão ao tratamento da doençafalciforme em uma família com vários membros adoecidos.Método: estudo de caso único realizado com quatro irmãos com doença falciforme acompanhadosem um Centro de Referência no estado da Bahia, Brasil. Os dados foram colhidos por questionário,entrevista aberta e desenho-estória com tema.Resultados: os temas emergidos foram: Preconceito e discriminação promovem o autoisolamento;Dificuldade para deslocamento impede as idas ao serviço; A unidade de saúde é um espaço queamplia dúvidas e incertezas; Desesperança leva à desistência do tratamento.Conclusão: amparo social, suporte emocional, instrumental e educacional são essenciais parareduzir a vulnerabilidade da família que vivencia a doença falciforme. Conteúdos abordados nasunidades de saúde necessitam incluir perspectivas de experiências positivas, fomentando esperançae construção de sentidos para a vida no processo de adoecimento crônico, a fim de aumentar aadesão ao tratamento.Objective: To gain insight on the aspects that impact non-adherence to sickle cell diseasetreatment in a family with several sick members.Method: Single case study of four siblings with sickle cell disease monitored at a ReferralCenter in the state of Bahia, Brazil. Data was collected with the use of a questionnaire, openinterviews and themed story-drawing.Results: The following themes emerged: Prejudice and discrimination promote self-isolation;Transportation problems prevent patients to get to health services; The health unit is a spacethat amplifies doubts and uncertainty; Hopelessness leads to treatment withdrawal.Conclusion: Social assistance, emotional, instrumental and educational support are essentialto reduce the vulnerability of families experiencing sickle cell disease. The contents addressedin health facilities must include perspectives on positive experiences, encouraging hope andthe construction of meanings during life in the process of chronic illness, in order to increasetreatment adherence.Objetivo: comprender los aspectos que influyen en la no adhesión al tratamiento de laenfermedad falciforme en una familia con varios miembros enfermos.Método: estudio de caso único que se realizó con cuatro hermanos con enfermedad falciformeasistidos en un Centro de Referencia en el estado de Bahia, Brasil. Se obtuvieron los datos pormedio de cuestionario, entrevista abierta y dibujo historia con tema.Resultados: los temas que resultaron del proceso fueron: Prejuicio y discriminación promuevenel auto aislamiento; Dificultad para desplazarse imposibilita ir al trabajo; La unidad de saludes un espacio que aumenta dudas e incertidumbres; Desesperanza lleva a desistimiento deltratamiento.Conclusión: ayuda social, apoyo emocional, instrumental y educacional son esenciales parareducir la vulnerabilidad de la familia que vive la enfermedad falciforme. Es necesario añadirperspectivas de experiencias positivas en los contenidos que se abordaron en las unidades desalud, fomentando esperanza y construcción de sentidos para la vida en el proceso crónico dela enfermedad, para aumentar la adhesión al tratamiento

SIGNIFICADOS E METÁFORAS DA COVID-19 NA EXPERIÊNCIA DE HOMENS ADULTOS QUE TIVERAM A DOENÇA

Objetivo: compreender os significados e metáforas da Covid-19 na experiência de homens que tiveram a doença. Método: estudo qualitativo, realizado em ambiente virtual envolvendo 75 homens adultos, residentes no Brasil, sobreviventes da Covid-19, recrutados nas redes sociais Facebook® e Instagram®. Os dados foram coletados em resposta a um instrumento disponibilizado no Google Forms®. Os dados foram submetidos à análise lexical e à análise temática, e interpretados à luz da socioantropologia da doença. Resultados: do conteúdo temático emergiram três categorias: Percepção de vulnerabilidade à morte; As dores dos sintomas da doença e do isolamento; e Significados atribuídos à doença e ao adoecer. Conclusão: os homens elaboram metáforas da Covid 19 como um mal que os surpreende, desestrutura suas vidas e os isola. Posicionam-na como um sujeito perigoso de tal forma que a discriminação provoca mais sofrimento do que as manifestações clínicas. Descritores: COVID-19. Acontecimentos que Mudam a Vida. Estigma Social. Vulnerabilidade. Homens