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    Comportamento produtivo da videira, cultivar Juliana, sobre três porta-enxertos em diferentes épocas de poda

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    Este trabalho objetivou verificar a influência de três porta-enxertos no comportamento da cultivar Juliana em relação à fenologia, em três épocas de poda e em relação aos caracteres físicos de cachos, de bagas e de engaços, em duas épocas de poda. Os ensaios foram avaliados em Jundiaí-SP, e as podas foram realizadas em 15-08-2007, 22-01-2008 e 16-09-2008. O delineamento experimental foi o em blocos inteiramente casualizados, com parcelas subdivididas, com três repetições, sendo as parcelas representadas pela combinação da cultivar Juliana enxertada sobre os porta-enxertos 'Ripária do Traviú', 'IAC 572' e 'IAC766', e as subparcelas, pelas épocas de poda, que corresponderam a três para os estádios fenológicos e a duas para os caracteres físicos de cachos, bagas e engaço. Não houve diferença entre os porta-enxertos para os estádios fenológicos e para os caracteres físicos de cachos e de bagas, com exceção para massa da matéria fresca de baga e massa fresca de engaço. Maior massa da matéria fresca de engaço foi obtida pela combinação da cultivar Juliana e o porta-enxerto 'IAC 572'. Para as diferentes épocas de poda, foram detectadas diferenças para todos os estádios fenológicos, havendo interação entre porta-enxerto e época de poda para os estádios E1 - período da poda ao início da brotação; E2 - período da poda ao início do florescimento, e E5 - período da poda ao início da colheita

    Effect Of Dexamethasone And Ketoprofen On Osteogenesis And Bone Resistance In Rats [efeito Da Dexametasona E Do Cetoprofeno Na Osteogênese E Na Resistência óssea Em Ratos]

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    This study aimed at evaluating the effect of ketoprofen (NSAID) and dexamethasone (SAID) on osteogenesis around a dense hydroxyapatite (DHA) implant in the tibia and parietal bone, and on the bone resistance. Fifteen fifty-day-old Wistar rats weighing on average 250±30 g were used. The animals were separated into three groups (n=5): control (CT); non-steroidal anti-inflammatoryl (NSAID); and steroidal anti-inflammatory (SAID). After anesthesia with IM ketamine/xylazine, a 3 mm cavity was made in the left parietal bone and in the proximal epiphysis of the left tibia. A DHA bioceramic was implanted in the tibia. The animals were treated subcutaneously during 30 days as follows: NSAID group: ketoprofen at the dose of 12/Kg/day; SAID group: dexamethasone, 0,10 mg/kg/day. The CT group received saline through the same route. All the animals received the same solid diet and water ad libitum. After 30 days of experiment, the animals wereeuthanized, and their femurs collected for the mechanical test, while their tibia and parietal sites were prepared for the histomorphometrical analysis. Microscopically, the SAID and NSAID groups showed a lower volume of neoformed bone. In addition, the NSAID and SAID group femurs required lower maximum force for complete rupture when compared with the CT group. It was concluded that ketoprofen and dexamethasone interfered with osteogenesis and decreased bone resistance by altering the bone tissue metabolism, mainly by inhibiting the COX-2 and decreasing prostaglandins. Therefore, the use of ketoprofen and dexamethasone after bone surgeries can compromise the stability and maintenance of implants.332217223Alves, A.S., Campello, R.A.V., Mazzanti, A., Alievi, M.M., Faria, R.X., Stedile, R., Emprego do antiinflamatório não esteróide ketoprofeno na analgesia preventiva em cães (2001) Ciência Rural, 31, pp. 439-444Camilotti, A.G., Rocha, A.L.R., Júnior, F.H.N., Grégio, A.M.T., Rached, R.N., Avaliação radiográfica do efeito do meloxican e cetoprofeno na periodontite induzida por ligadura em ratos (2005) Revista Periodontia, 15 (2), pp. 5-9Celil, A.B., Campbell, P.G., BMP-2 and insulin-like growth factor-I mediate Osterix (Osx) expression in human mesenchymal stem cells via the MAPK and protein kinase D signaling pathways (2005) J Biol Chem, 280 (36), pp. 31353-31359Chyun, Y.S., Kream, B.E., Raisz, L.G., Cortisol decreases bone formation by inhibiting periosteal cell proliferation (1984) Endocrinology, 114 (2), pp. 477-480Cipriani, R., Farias, M.L., Osteoporosis after solid organs transplantation (2005) Arq Bras Endocrionl Metabol, 49 (3), pp. 396-477Cornell, C., Lane, M.L., Newest factors in fracture healing (1992) Clin Orthop, 277, pp. 297-311Curvello, V.P., Okamoto, T., Milanezi, L.A., Efeito do antiinflamatório não-esteroidal Rofecoxib (Vioxx®) no processode reparo ósseo em tíbias de ratos estressados: Estudo microscópico (2008) Revista Gaúcha de Odontologia, 56 (3), pp. 309-314Ducy, P., Zhang, R., Geoffroy, V., Ridall, A.L., Karsenty, G., Osf2/Cbfa1: A transcriptional activator of osteoblast differentiation (1997) Cell, 89 (5), pp. 747-754Emery, P., Clinical implications of selective cyclooxigenase-2 inhibiton (1996) Scand J Rheumatol, 102 (SUPPL. 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