Tolérance et efficacité en monde réel des inhibiteurs tyrosine-kinase (TKI) de l'EGFR chez les patients octogénaires atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) porteurs d'une mutation activatrice de l'EGFR. Etude OCTOMUT GFPC 07-15

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Efficacité et tolérance des inhibiterus des immuno-checkpoints (anti-PD-1/PD-L1) chez les patients atteint de CBNPC avec mutation EFGR, ALK/ROS : étude IMAD GFPC 03-2016.

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Nintedanid-docetaxel in 2nd line treatment in advanced non squamous non small cell lung cancer patients, refractory to first line treatment (GFPC02)

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Efficacy of Dabrafenib plus Trametinib plus trametinib combinationin patients with BRAF V600E-mutant NSCLC in real word setting

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Concordance entre la stratégie thérapeutique proposée en RCP initiale et le traitement effectivement réalisé pour les CBPNC de stade III non-résecables : résultats initiaux de l'étude OBSTINATE (GFPC 06-2019)

International audienceL'objectif principal de l'étude OBSTINATE (GFPC 06-2019) est d'évaluer prospectivement la Qualité de Vie (QdV) au cours de la prise en charge du CBNPC de stade III non-résecable en condition de pratique courante. Les CBNPC de stade III constituent un groupe très hétérogène de situations cliniques, pour lesquelles les prises en charge thérapeutiques sont souvent multimodales. La reproductibilité des décisions thérapeutiques validées en RCP a d'ailleurs été récemment mise en question dans ce contexte a. L'objet de la présente analyse est d'explorer la concordance entre la proposition validée en RCP initiale et les traitements reçus par les patients dans le cadre de l'étude nationale non-interventionnelle OBSTINATE (GFPC 06-2019)

Efficacité et tolérance de l’immunothérapie, seule ou en association avec la chimiothérapie, dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation BRAF, HER2 ou MET exon 14 ou translocation RET ou NTRK, en traitement de première ligne métastatique ou après échec des thérapies ciblées. Étude GFPC 03-2020 IMAD-3

National audienceLa prise en charge des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) a été profondément modifiée par le développement immunothérapies et thérapies ciblées. Dans les études évaluant l’immunothérapie, peu d’informations sont disponibles sur la présence d’une addiction oncogénique, dehors mutations EGFR translocations ALK/ROS1. D’autres altérations moléculaires (mutations BRAF, HER2 ou MET exon 14 RET NTRK) susceptibles de modifier l’efficacité l’immunothérapie. IMAD-3 est une étude observationnelle, rétrospective, multicentrique incluant patients atteints CBNPC avec mutation translocation NTRK ayant reçu un traitement immunothérapie seule association chimiothérapie, première ligne métastatique. L’efficacité était évaluée taux réponse, survie sans progression (SSP) globale (SG). Cent cinquante-trois ont inclus dans 18 centres : 71 BRAF (non-V600 40, V600 31), 45 METex14, 19 HER2, 12 RET, 6 NTRK. Il s’agissait 60 % d’hommes, 26 non-fumeurs 88 d’adénocarcinomes. L’expression PD-L1 ≥ 1 chez 75 50 57 %. Le chimio-immunothérapie pour 58 %, mono-immunothérapie 42 Les réponse durées médianes SSP SG présentés Tableau 1. contrôle maladie supérieur cas (79,8 vs 64,1 p = 0,03). toxicité marquée 17,1 d’effets indésirables grade 3. cette rétrospective vie réelle, l’immunothérapie 1ère métastatique similaire celui rapporté l’étude KEYNOTE 024 [1]. également similaire, sauf groupe non-V600 qui elle inférieure