Viabilidad de dermatofitos en muestras clínicas almacenadas

Con la finalidad de determinar la viabilidad en el tiempo de las estructuras fúngicas de dermatofitos y levaduras en muestras clínicas alñmacenadas, se estudiaron 257 muestras (2 a 7 años de antiguedad) colectadas entre Enero de 1990 y Diciembre de 1994 (206 de uña, 43 de piel y 8 de pelo).El examen microscópico directo se realizó con KOH-tinta Parker y posterior cultivo en Agar Sabouraud-CAF y Agar Lactrimel-CAF por 10-15 días a 28ºC.Como controles se analizaron con la misma metodología, 33 muestras de 5-8 meses de almacenamiento.En el 100% de las muestras control, se observaron elementos fúngicos y solo en el 21% de las almacenadas durante 5-6 meses se logró aislar nuevamente el agente causal. La especie más detectada fue T. rubrum.El 70,4% de las muestras almacenadas por un período superior a los8 mese presentaron estructuras fúngicas al examen microscópico, sin embargo, todos sus cultivos resultaron negativos

Susceptibilidad "in vitro" de dermatofitos frente a Griseofulvina y Tolnaftato de sodio

Se ha informado acerca de una evolución de la susceptibilidad de Griseofulvina frente a Dermatofitos.Por otra parte, desconociendo el comportamiento de las cepas de estos hongos aislados en nuestro medio, como también frente al Tolnaftato de Sodio se estudian las C.I.M de estas drogas por el Método de Chmel Louria.Se comparan estos dos antifúngicos, ya que muchas veces se utilizan como un tratamiento combinado. El 97,5% de las cepas estudiadas fue sensible a una concentración igual o inferior a 1,0 microgramos por ml. de Griseofulvina y el 96,6% a 0,16 microgramos por ml. de Tolnaftato de Sodio.El 97,5% de las cepas estudiadas fue sensible a una concentración igual o inferior a 10 microgramos de Griseofulvina y el 96,6% lo es frente a 0,16 microgramos o menos de Tolnaftato de Sodio

Susceptibilidad in vitro de dermatofitos, candida y otros hongos frente a Natamicina

Se investigó la actividad cuantitativa in vitro de Natamicina, un polieno de amplio espectro, frente a 98 cepas de Dermatofitos, Candida y otros hongos, aislados de muestras clínicas en Valdivia, Chile.Los resultados obtenidos muestran que el 100% de las cepas de Microsporum canis fue susceptible a 2S microgramos o menos y el 93,7% a 12,5 microgramos de Natamicina por ml. de agar.Trichophyton mentagrophytes fue inhibido en un 84,1% a 25 microgramos de Natamicina y Trichophyton rubrum, el 100% a 25 microgramos por ml. de agar.Candida albicans fue inhibida en un 85 y 100% respectivamente a C.I.M. de 6,25 y 12,5 microgramos de Natamicina por ml. de agar

Agentes de onicomicosis en manos y pies en Valdivia (Chile)

Se estudiaron 78 muestras de uñas de manos y pies de 74 pacientes con diagnóstico de onimicosis   Para la obtención de la muestra se raspó la lámina interna de la uña, excepcionalmente la lámina externa y se efectuó el examen microscopico directo ya sea en KOH-20% -tinta Parker 51 azul permanente o con KOH-20% - Chloroback E. Todas las muestras fueron sembradas en agarSabouraud dextrosado, agar Lactrimel y agar selectivo para dermatofitos (DIM) e incubadas a 28°C por 10-15 días.   De las muestras estudiadas, en el 79.5% se observaron hongos al examen microscópico directo, aislándose estos en el 61.5% de los cultivos.   La frecuencia de agentes de onimicosis fue: C .albicans (43.75%). T. rubrum (31.25%) y T.mentagrophytes (10.42%). C. albicans se aisló en el 70.8% de las onimicosis en manos de mujeres.   T.rubrum se aisló en un 50 y 25% de hombres y mujeres respectivamente. En pie se aisló en el 52,9% y en mano en un 19.3% .   S. brevicaulis fue aislado en un solo caso

Dermatofitosis por Trichophyton Verrucosum, Bodin 1902, en Valdivia, Chile

Se estudiaron 13 casos humanos de dermatofitosis con antecedentes de manejo de ganado, uno inter-humano y 81 bovinos de diferentes orígenes, aislándose Trichophyton verrucosum en todas las personas y en el 98,7% de los terneros

ACTIVIDAD DE ANTISEPTICOS EN Malassezia pachydermatys AISLADA DE OIDO EXTERNO EN PERROS Y GATOS

Se estudiaron en agar Sabouraud dextrosado, muestras obtenidas del conducto auditivo externo de 80 perros y 22 gatos aparentemente sanos. El examen micológico directo y las características morfofisiológicas y bioquímicas, permitieron determinar la presencia de Malassezia pachydermatis en el 61,3% de las muestras provenientes de perros y en el 13,6% de los gatos. La susceptibilidad de esta levadura se determinó en medios sólidos, por el método de dilución in vitro frente a soluciones de yodo, timerosal y violeta de genciana. Todas las cepas fueron inhibidas en las siguientes concentraciones: Yodo 1.0 g/l; Timerosal 0,0125 g/l y Violeta de genciana a 0,0078 g/l, lo que representa su dilución comercial diluida 641 veces

Cyclophosphamide effect on coccidioidomycosis in the rat

Coccidioidomycosis is a systemic mycosis, endemic in arid areas of the American continent. The rat was employed as an experimental host, since it had been shown to reproduce human lesions and present a chronic course of disease with granulomas mainly restricted to lungs. Given the influence of immunosuppressive therapy on the clinical course of human coccidioidomycosis, we studied the effect of cyclophosphamide (CY) in the experimental rat model. Accordingly, animals were inoculated with 400 Coccidioides immitis arthroconidia of the Acosta strain, by intracardiacal route. As single CY doses failed to alter the course of disease, three schedules were used: A) 4 daily doses of 20 mg/kg each, prior to C. immitis inoculation; B) 4 similar daily doses after infection; and C); 6 doses of 20 mg/kg each, given from day +1 to +4, then on days +8 and +9, post infection (pi), taking day 0 as the time of fungal inoculation. The first two schedules inhibited antibody formation up to day 28 pi, without modifying cellular response to coccidioidin as measured by foodpad swelling. Initially, there was greater fungal spread than in controls receiving C. immitis alone, which proved self-limiting in the latter. In contrast, schedule C led to 559r mortality, with both humoral and cellular response abrogation, accompanied by extensive C. immitis dissemination. Histology disclosed significant alterations, such as the persistence of primary infection sporangia, corresponding to the acute stage of coccidioidomycosis in the absence of granuloma development. Therefore, the observed depression in cellular immunity seems responsible for the lack of inflammatory reaction capable of restricting sporangia proliferation in tissues which, in turn, enhances pathogen spread and mortality rate.El propósito de este trabajo fue estudiar el efecto de la inmunosupresión causada por la droga ciclofosfamida (CY) sobre la infección de la rata con Coccidioides immitis por vía intracardíaca. Este huésped fue empleado como modelo experimental, ya que presenta una evolución de la enfermedad semejante a la del hombre, alcanzando una etapa crónica con granulomas principalmente restringidos a los pulmones. Se utilizaron tres esquemas de CY: A) 4 dosis de 20 mg/kg cada una, antes de la inoculación de Ci; B) 4 dosis de igual cantidad de CY, luego de la infección; y C) 6 dosis de 20 mg/kg cada una, administradas desde el día +1 hasta +4 y continuando los días + 8 y +9 post-infección (pi). Los dos primeros esquemas inhibieron la formación de anticuerpos hasta el día 28 pi, sin modificar la respuesta celular a la coccidioidina, medida como hinchazón de la almohadilla plantar. Se observó una mayor diseminación fúngica inicial, autolimi-tándose más tarde. Por el contrario, el esquema C provocó un 55% de mortalidad, disminución de la respuesta humoral y celular, acompañada de una extensa diseminación del Ci. La histología mostró alteraciones significativas, tales como persistencia de esporangios de primoinfección, correspondientes al estadio agudo de la coccidioidomicosis, con ausencia de desarrollo de granulomas. Por lo tanto, la depresión observada en la respuesta celular debido al tratamiento con CY sería la responsable de la ausencia de la reacción inflamatoria capaz de restringir la proliferación de esporangios en los tejidos, lo cual a su vez favorece la diseminación del microorganismo patógeno y el aumento de morta lidad