Produção de borbulhas ortotrópicas para enxertia de Araucaria angustifolia

Produção de borbulhas ortotrópicas para enxertia de Araucaria angustifolia

MICROPROPAGAÇÃO DE ERVA-MATE A PARTIR DE SEGMENTOS NODAIS

Considering the fact that is difficult to obtain stocks from erva-mate (Ilex paraguariensis St. Hil.) by seeds, microprogation is recommended as an alternative for selected plant production. This work was carried out in the Plant Micropropagation Laboratory at the Universidade Federal do Paraná in 1991 and 1992 to establish a micropropagation protocol for erva-mate. Nodal segments were desinfested in a 0.50 or 0.75% NaOCl solution during 5, 10 or 15 min. Efficient shoot desinfestation was achieved with 0.75% NaOCl solution for 10 min, showed 20.1% contamination, 5.7% oxidation and 72.9% of the nodal segments survival. In the multiplication phase IBA and BAP combinations were tested in WPM and MS media in three subcultures. Maximum shoot regeneration was achieved when nodal segments were maintained in the three subcultures. The greatest proliferation rate (3.75 shoots/explant) was in WPM + 8.87 µM BAP. Rooting was evaluated in two steps (induction and elongation of roots) during 12 + 18 days and in one step during 30 days, with different concentrations of IBA in WPM/2 and WPM/2 + 1 g.L-1 of actived charcoal. The two steps root formation provided the greatest rooting (86.2%) and number of 8.2 roots/shoot. Development was good in plantlets rooted.Considerando a dificuldade de obtenção de mudas de erva-mate por sementes, a micropropagação apresenta-se como uma alternativa para a produção de plantas selecionadas. O presente trabalho foi conduzido no Laboratório de Micropropagação Vegetal da Universidade Federal do Paraná, durante os anos de 1991 e 1992, com o objetivo de se estabelecer um protocolo de micropropagação para a erva-mate. Segmentos nodais foram desinfestados em solução de 0,50 ou 0,75% de NaOCl durante 5, 10 ou 15 min. A desinfestação das brotações foi eficiente com 0,75% de NaOCl por 10 min, onde se obteve 20,1% de contaminação, 5,7% de oxidação e 72,9% de sobrevivência dos explantes. Na obtenção de brotações múltiplas testou-se a adição de auxina (AIB) combinada com citocinina (BAP) nos meios MS e WPM durante três subcultivos. A permanência de brotações durante três subcultivos no mesmo meio de cultura (WPM + 8.87 µM BAP) proporcionou a maior taxa de multiplicação (3,75 brotações/explante). O enraizamento foi avaliado em duas fases (indução e alongamento das raízes) durante 12 + 18 dias e em fase única durante 30 dias, empregou-se diferentes concentrações de AIB no meio WPM/2 e meio WPM/2 + 1 g.L-1 de carvão ativado. O enraizamento em duas fases proporcionou melhor enraizamento (86,2%) com um número médio de 8,2 raízes/explante. As mudas enraizadas tiveram bom desenvolvimento após o transplante para a terra

GIBBERELIC ACID ALONE OR ASSOCIATED WITH WAX IN THE POST-HARVEST OF TAHITI LIME

The colour conservation of the peel green of the lime Tahiti is very important for its commercial value and its possible by application of products that avoid the chlorophyll degradation. ). With the aim to study the effect these products in fruit rippening, to increased the fruit conservation, this work was carried out with fruit collected in a orchard located in Marília, SP and installed at 07/11/1998 in Curitiba, PR. The treatments were the following: 1) control; 2) GA3 (100 mg.L-1); 3) GA3 (200 mg.L-1); 4) GA3 (400 mg.L-1); 5) GA3 (100 mg.L-1)+ wax; 6) GA3 (200 mg.L-1) + wax; 7) GA3 (400 mg.L-1) + wax. The experimental desing was completely randomized with three replicates and 16 fruits per plot. The GA3 was applicated by immersion for two minutes in the solutions and the wax was applicated six hours after. The fruits were stored in polyethylene bags with 16 perforations at 7ºC. The evaluations were maded each 15 days. The GA3 and wax application had no effect in the juice biochemistry characteristics (pH, soluble solids and acidity). There was an acidity decrease and a pH increase during the storage period in all treatments. The GA3 application was efficient to delay the degreening. All the concentrations of GA3 were higher than control and didnt differ among theyself in relation the total chlorophyll. The degradation of chlorophyll showed the same tendency in all treatments with quadratic comportment. The degradation was 50% in the first 15 days. The fruits treated with GA3 showed about 33% of chlorophyll degradation at 30 days, while the control lost 57%. The relation of chlorophyll a/b increased until 30 days and decreased after. The conclusion is that GA3 at 100 until 400 mg.L-1 is efficient to avoid the degreening of lime Tahiti independent of wax application.A manutenção da coloração verde da casca da lima ácida Tahiti é importante para garantir o valor comercial dos frutos, sendo possível prolongar sua vida por meio de produtos que reduzem a degradação da clorofila, como a cera e o ácido giberélico (GA3). O objetivo deste trabalho foi estudar o efeito destes produtos sobre a maturação dos frutos, visando o aumento do período de conservação pós-colheita. Este experimento foi realizado com frutos coletados de um pomar comercial em Marília, SP e instalado no dia 07/11/1998 em Curitiba, PR. Os tratamentos foram os seguintes: 1) Testemunha; 2) GA3 (100 mg.L-1); 3) GA3 (200 mg.L-1); 4) GA3 (400 mg.L-1); 5) GA3 (100 mg.L-1) + cera; 6) GA3 (200 mg.L-1) + cera; 7) GA3 (400 mg.L-1) + cera. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado com três repetições e 16 frutos por parcela. A aplicação do GA3 foi realizada pela imersão dos frutos nas soluções por dois minutos e a cera foi aplicada após seis horas. Os frutos de cada parcela foram acondicionados em sacos de polietileno com 16 furos e mantidos a 7°C. As avaliações foram realizadas em intervalos de 15 dias. A aplicação de GA3 e cera não influenciaram as características químicas do suco (pH, teor de sólidos solúveis e acidez). Houve redução da acidez e aumento no pH do suco durante o armazenamento, em todos os tratamentos. A aplicação de GA3 foi eficiente na manutenção da coloração verde da casca dos frutos. Todas as concentrações testadas foram superiores à testemunha e não diferiram entre si, nas avaliações realizadas aos 30 e 60 dias, quanto ao teor de clorofila total. A tendência de degradação da clorofila foi semelhante, em todos os tratamentos que apresentaram regressões quadráticas significativas. Nos primeiros 15 dias de armazenamento a degradação atingiu cerca de 50%. Aos 30 dias a degradação foi cerca de 33% menos acentuada para os tratamentos com GA3, enquanto na testemunha a perda foi de 57%. Quanto a relação entre clorofila a/b, houve tendência de aumento na relação aos 30 dias com posterior redução. Conclui-se que o GA3, em concentrações de 100 a 400 mg.L-1, é eficiente na manutenção da coloração verde da casca da lima ácida Tahiti, independente da aplicação de cera

Calibração das condições de implantação nos vimais no Planalto Sul Catarinense.

O vime contribui para a manutenção de mais de 1.400 unidades produtivas familiares no Planalto Sul Catarinense. A espécie tradicionalmente utilizada é o Salix x rubens, que apresenta boa aceitação entre os produtores. Esses, porém, reclamam do declínio das lavouras e da elevada taxa de ramificação do vime produzido. O presente trabalho avaliou as condições de implantação e a produtividade dos vimais dessa região. A aplicação do método adaptado de Summer & Farina (1986) aos dados coletados permitiu o estabelecimento de regiões de insuficiência, balanço e excesso para as principais características de implantação das lavouras. O adensamento e a redução do tamanho da estaca no plantio, que vem ocorrendo na região, estão reduzindo a longevidade dos vimais

Acclimatization of 'VR043-43' (Vitis vinifera x Vitis rotundifolia) grapevine rootstock

The pre-acclimatization stage can be used to improve micropropagation protocols and increase the yield of produced plants. The influence of sucrose and photon flux density (PFD) levels on the acclimatization of in vitro-grown 'VR043-43' (Vitis vinifera x Vitis rotundifolia) grapevine rootstocks was evaluated. Rooted shoots were obtained from 4-week-old in vitro shoots cultivated in QL (Quoirin and Lepoivre, 1977) culture medium supplemented with 15, 30 and 45 g L-1 of sucrose. The experiment was kept in a 25 ± 2ºC growth room, under 16-h photoperiod and PFD of 18 µmol m-2 s-1 or 43 µmol m-2 s-1. Plants were transferred to an intermittent misting system greenhouse for 10 d followed by 20 d of once-a-day watering routine using a handheld hose. Plant height was influenced by sucrose concentration, and shoots produced on media supplemented with 30 g L-1 sucrose were the tallest (5.0 cm). The largest leaf area was obtained with 31.3 g L-1 of sucrose, under the PFD of 43 µmol m-2 s-1 (13.3 cm²). Absence of sucrose in the culture medium led to a significant reduction in leaf area at both PFDs. Shoot (aerial part) dry matter was largest when 30 or 45 g L-1 of sucrose (17.5 and 16.7 mg per plant, respectively) were used. Microcuttings rooted in all sucrose concentrations tested. The highest survival percentage (100%) during ex vitro acclimatization was obtained for shoots cultured in media supplemented with 45 g L-1 of sucrose under both PFDs tested.A fase de pré-aclimatização pode ser utilizada para aperfeiçoar os protocolos de micropropagação e aumentar o rendimento na produção de mudas. Avaliou-se a influência da sacarose e níveis de densidade de fluxo de fóton (DFF) in vitro, na sobrevivência das mudas do porta-enxerto de videira 'VR043-43'(Vitis vinifera x Vitis rotundifolia), na fase de aclimatização. Microestacas obtidas de brotações in vitro foram cultivadas em meio de cultura QL suplementado 15, 30 e 45 g L-1 de sacarose. O experimento foi mantido em sala climatizada com temperatura de 25 ± 2ºC, fotoperíodo de 16 horas e DFF de 18 µmol m-2 s-1 ou 43 µmol m-2 s-1. As plantas foram transferidas para uma câmara de nebulização intermitente por 10 d e mantidas durante 20 d em casa de vegetação com irrigação manual. A altura das plantas foi influenciada pelas concentrações de sacarose, sendo a maior altura (5,0 cm) obtida com a concentração de 30 g L-1 de sacarose. A maior área foliar foi obtida com 31,3 g L-1 de sacarose na DFF de µmol m-2 s-1 (13,3 cm²). A ausência de sacarose no meio de cultura promoveu redução significativa na área foliar nas duas DFFs testadas. A matéria seca da parte aérea foi maior quando o meio de cultura foi suplementado com 30 ou 45 g L-1 de sacarose (17,5 e 16,7 mg por planta, respectivamente). Houve enraizamento das microestacas em todas as concentrações de sacarose testadas. Alta porcentagem de sobrevivência (100%) durante a aclimatização ex vitro foi obtida quando as brotações foram cultivadas no meio de cultura suplementado com 45 g L-1 de sacarose em ambas DFFs testadas

MICROPROPAGAÇÃO DE Aspidosperma polyneuron. Müll. Arg. A PARTIR DE PLÂNTULAS GERMINADAS IN VITRO

In this study, an efficient method for regenerating plants from nodal cultures of seedlings was developed for Aspidosperma polyneuron. Mature seeds were surface-sterilized and embryos were germinated in Woody Plant Medium (WPM). Epicotyl and hypocotyl nodal segments, excised from 3-week-old in vitro-grown seedlings, were cultured in WPM medium supplemented with 6-benzyladenine (BA) (2.5, 5.0, and 10 mM), alone or combined with indole-3-butyric acid (IBA) or a-naphthaleneacetic acid (NAA) (0.5 mM) for culture initiation and three subcultures. For root induction, IBA (2.5, 5.0, and 10 mM) pulse treatments (15 minutes) were initially applied, followed by transfer to growth regulator-free WPM for five weeks. Regenerated plants were first transplanted to trays containing soil and Plantmax® substrate (3:1) and later to polyethylene bags for acclimatization in a greenhouse. Hypocotyl explants exhibited superior shoot regeneration rate and rooting percentages compared with those of epicotyl explants. The highest numbers of shoots per explant (7-8) were obtained at the third subculture when using the culture medium supplemented with 10 mM BA. When combined with BA, the addition of 0.5 mM IBA or NAA did not affect the regeneration of shoots. An IBA pulse treatment of 5-10 mM for 15 minutes induced 60% of rooting. The regenerated plants were acclimatized and successfully established in a greenhouse, with a 90% survival rate observed after three months. Based on the results of this study, the micropropagation of Aspidosperma polyneuron from in vitro seedlings is feasible and could be a useful tool for the conservation and propagation of this important endangered species.Foi desenvolvido um método eficiente de regeneração de plantas para Aspidosperma polyneuron a partir de culturas nodais de plântulas. Sementes maduras foram desinfestadas e os embriões germinaram em meio de cultura Woody Plant Medium (WPM).  Segmentos nodais do epicótilo e hipocótilo retirados de plântulas de três semanas crescendo in vitro foram cultivados em meio WPM, suplementado com 6-benziladenina (BA) (2,5; 5,0 e 10 mM), isolado ou combinado com ácido indol-3-butírico (AIB) ou ácido a-naftalenoacético (ANA) (0,5 mM) durante o cultivo inicial e três subcultivos. Para indução de raízes, inicialmente, foram testados tratamentos-pulso de AIB (2,5; 5,0 ou 10 mM) por 15 minutos, seguidos de transferência para meio WPM, sem regulador de crescimento por cinco semanas. Plantas regeneradas foram transplantadas para bandejas contendo solo e substrato Plantmax® (3:1) e depois transferidas para sacos plásticos para aclimatização em casa de vegetação. Os explantes do hipocótilo apresentaram resultados superiores de regeneração de brotações e enraizamento, quando comparados com os do epicótilo. Os maiores números de brotações por explante (7-8) foram obtidos em meios de cultura, suplementados com 10 mM de BA, no terceiro subcultivo. A adição de 0,5 mM de AIB ou ANA combinada com BA não influenciou a regeneração de brotações. O tratamento-pulso de AIB (5-10 mM) por 15 minutos induziu 60% de enraizamento. As plantas regeneradas foram aclimatizadas e bem estabelecidas em casa de vegetação com 90% de sobrevivência, após três meses. Baseado nos resultados desse estudo, a micropropagação de Aspidosperma  polyneuron a partir de plântulas cultivadas in vitro é viável e pode ser uma boa opção para conservação e propagação dessa espécie importante que está em extinção

Estabelecimento de culturas assépticas de Aspidosperma polyneuron.

The objective of the present work was to obtain aseptic cultures in order to establish a micropropagation protocol of Aspidosperma polyneuron from juvenile explants. Apical shoots from two-year--old seedlings were collected in a greenhouse and disinfected with sodium hypochlorite (0.125 or 0.25%) or mercuric chloride (0.025, 0.05 or 0.1%), during 5 or 10 minutes and at different seasons of the year. Necrosis, bacterial and fungal contamination percentages and survival rates were evaluated after three weeks. It was showed that NaOCl 0.25% solution, during 10 minutes resulted in 70% of survival and disinfection of apical shoots, independent of the season of the year (summer or autumn). HgCl2 was more efficient than NaOCl in the disinfection of apical shoots, therefore 0.05% HgCl2, during 10 minutes was recommended (84.10% of survival). Aseptic cultures were established in all seasons of the year, but better results were obtained in spring and summer.O presente trabalho objetivou estabelecer um protocolo para obtenção de culturas assépticas de Aspidosperma polyneuron visando à regeneração in vitro de mudas dessa espécie. Brotações apicais de mudas de dois anos de idade foram coletadas em casa de vegetação e desinfestadas com hipoclorito de sódio (NaOCl) ou cloreto de mercúrio (HgCl2) visando ao estabelecimento de culturas assépticas. Os tratamentos testados com NaOCl foram: solução 0,125 ou 0,25%, durante cinco ou dez minutos e com HgCl2: 0,025; 0,05 ou 0,1%, durante cinco ou dez minutos e em todas as estações do ano. As avaliações das percentagens de necrose, contaminação fúngica, contaminação bacteriana e de sobrevivência foram feitas após três semanas. Os resultados revelaram que o tratamento com solução de NaOCl a 0,25%, durante 10 minutos, resultou em 70% de sobrevivência para brotações apicais, independente da época do ano (verão e outono). O HgCl2 foi mais eficiente que o NaOCl na desinfestação de brotações apicais de peroba-rosa, sendo recomendado o tratamento de 0,05% de HgCl2, durante 10 minutos (84,10% de sobrevivência). Em todas as estações do ano, foram estabelecidas culturas assépticas, contudo, os melhores resultados foram obtidos na primavera e verão

Dynamic of dormancy and budburst of willow plants in Planalto Sul, Santa Catarina State, Brazil

O objetivo deste trabalho foi avaliar a dinâmica e a heterogeneidade de dormência de gemas, e avaliar o efeito de diferentes épocas de colheita de ramos na brotação do vimeiro, no Planalto Sul Catarinense. Ramos de ano foram colhidos nos meses de abril a agosto de 2005, nos municípios catarinenses de Lages, Bocaina do Sul e Urupema. A dormência de gemas foi avaliada em estacas retiradas da base (0 a 12 cm), centro (12 a 24 cm) e ápice (24 a 36 cm) de ramos com comprimento superior a 150 cm. Foram utilizadas estacas com e sem redução para uma única gema. As brotações das plantas em campo também foram avaliadas. A dormência mais intensa de gemas de ramos de ano ocorreu em maio, quando a intensidade de dormência e a freqüência de gemas dormentes decresceram do ápice para a base do segmento basal dos ramos. A colheita do vime em abril induziu a brotação antes do inverno e prejudicou a brotação primaveril.The objective of this work was to evaluate the dynamic and heterogeneity of buds dormancy, and to evaluate the effect of shoot harvest period on willow plant buds breaking in Planalto Sul, Santa Catarina State, Brazil. One-year-old shoots were collected between April and August of 2005 in the counties Lages, Bocaina do Sul, and Urupema. Bud dormancy was evaluated in basal (0 to 12 cm), middle (12 to 24 cm), and distal (24 to 36 cm) cuttings of the shoots. Cuttings with and without reduction to one bud were evaluated. The budburst of willow plants was also evaluated under field conditions. The deepest bud dormancy of basal shoots occurred in May, when the intensity of dormancy and frequency of dormant buds decreased from the top to the bottom of shoots. The harvest of willow shoots in April induced bud break before winter and hampered the budburst in spring

Mucormicose subcutânea causada por Rhizopus oryzae: provável infecção hospitalar

Os Autores relatam caso de mucormicose subcutânea em paciente apresentando quadro clínico e laboratorial de ceto-acidose diabética. São descritos os aspectos clínicos, micológicos e histopatológicos, salientando-se a importância da obtenção do diagnóstico rápido para a instituição da terapêutica precoce. São revistas as formas clínicas da mucormicose e as principais condições associadas, bem como os possíveis mecanismos que facilitam a infecção por Mucorales em pacientes com ceto-acidose diabética. O isolamento de R. oryzae do ambiente onde o paciente esteve internado, sugere tratar-se provavelmente de infecção hospitalar adquirida por contaminação venosa através de esporos do fungo.The Authors present a case of subcutaneous mucormycosis occurring in a patient with clinical and biochemical evidence of diabetic ketoacidosis. The clinical, mycological and histopathological features are described, emphasizing the relevance of a rapid diagnosis in order to stablish early treatment. The clinical forms of mucormycosis and the main associated conditions are briefly reviewed as well as the most probable conditions which may lead to the enhanced susceptibility to infection in the diabetic patient in ketoacidosis. The recovery of Rhizopus oryzae from the air of the room of the patient suggests a nosocomial infection acquired through contamination of venous puncture site by air borne spores