The postcolonial politics of dignity: From the 1956 Suez nationalization to the 2011 Revolution in Egypt

This article is a study on dignity and the politics of dignity in postcolonial Egypt, and focuses on the historicity and socioeconomic background of two events: the 1956 Suez Canal Crisis during the rise of post-independence nationalism and the 2011 Egyptian Revolution during the Arab Spring. This study reviews the importance of the concept of dignity in philosophy and the social sciences, specifically pertaining to the development and postcolonial need for dignity and recognition, which the author terms 'dignition.' The central question here is how the conception of dignity has evolved between the two events and what the implications are for the consequent understanding of dignity

Giant adrenal pseudocyst, about a new case report

Introduction: Adrenal pseudocysts are rare benign lesions. Mostly, these are small lesions discovered incidentally by imaging. The giant forms are rare. Through a new observation, we describe the different epidemiological, clinical, pathological features and treatment of this entity.Observation: A patient of 52 years old, without notable medical history, suffered left flank pain associated with bilious vomiting of 15 days duration. Abdominal examination revealed a voluminous mass at the left hypochondrium. Imaging revealed a huge heterogeneous mass, located between the spleen and kidney, compressing adjacent organs. Given the diagnostic difficulty, a laparotomy was undertaken to excise the mass. Histological examination revealed a giant benign adrenal pseudocyst.Comment: Giant adrenal pseudocysts are very rare. Clinical and radiological signs are not specific. Only pathological study can confirm the diagnosis and exclude malignancy. The treatment is based on surgery for large or symptomatic cysts

La Malakoplakie Rétropéritonéale Pseudotumorale

La malakoplakie est une maladie inflammatoire granulomateuse chronique, qui affecte généralement le tractus génito-urinair e et moins fréquemment les autres sites tels que le rétropéritoine et le tractus gastro- intestinal. L’origine infectieuse associée à un déficit dans la digestion macrophagique des bactéries est la théorie physiopathologique la plus soutenue. Sa définition est anatomopathologique. Les auteurs rapportent un cas de malakoplakie rétropéritonéale pseudotumorale chez un patient sous corticothérapie au long cours admis aux urgences pour une masse douloureuse et fébrile du flanc gauche. Les explorations radiologiques étaient en faveur d’une collection abcédée nécessitant un drainage chirurgical en urgence. L’examen histologique des prélèvements réalisés au niveau de la graisse rétropéritonéale révélait une inflammation granulomateuse faite d’histiocytes dénommés cellules de Von Hansemann, renfermant des granulations pathognomoniques de Michaelis-Gutmann. Le patient a été mis sous traitement médical à base de ciprofloxacine avec bonne évolution clinique et radiologique.Mots clés : Malakoplakie; Michaelis-Gutmann; Rétropéritoine

Elastofibrome dorsal: étude rétrospective de 21 cas et revue de littérature

L'élastofibrome est une tumeur bénigne du tissu mou survient  essentiellement chez les personnes âgées de plus de 55 ans avec une prédominance féminine. Il survient électivement à l'angle caudal de la scapula (99%). Il est bilatéral dans 10% à 66% des cas. L'etiopathogenie de l'EF reste  encore non élucidée. Il s'agissait d'une étude rétrospective au niveau du laboratoire d'anatomie pathologique d'Ibn sina de Rabat durant une période de cinq ans (2007- 2011), concernant 21 cas d'EF. Toutes ces lésions ont été diagnostiquées après coloration standard à l'HE et à partir des dossiers médicaux des patients, nous avons recueilli leurs données cliniques, radiologiques, leur prise en charge thérapeutique et leur suivi. Quizze des patients étaient de sexe féminin, 6 cas étaient de sexe masculin. Au moment du traitement l'âge moyen était de 57,6 ans. Chez 10 patients, la localisation de la tumeur était du côté droit, 6 cas du côté gauche et bilatérale chez 5 patients. La plupart des patients étaientasymptomatiques. La taille des tumeurs variait entre 5 et 14 cm de grand axe. En IRM, leur aspect était caractéristique et l'étude   anatomopathologique avait confirmé le diagnostic chez tous les patients. L'elastofibrome est le diagnostic le plus probable quand il s'agit d'une localisation infra-scapulaire d'une masse du tissu mou. L'IRM est l'examen clé du diagnostic. Une éventuelle biopsie permettra d'exclure un processus tumoral malin et rassurer les patients asymptomatiques qu'aucun  traitement chirurgical n'est nécessaire

PNEUMATOSE KYSTIQUE INTESTINALE REVELEE PAR UNE ASCITE

La pneumatose kystique intestinale est une affection rare et curieuse, définie par la présence de kystes gazeux dans la paroi digestive, d'évolution habituellement bénigne. Sa connaissance est nécessaire afin d'éviter une inflation d'explorations et de mesures thérapeutiques dénuée de bénéfice pour le patient. Les auteurs rapportent l’observation d’une pneumatose kystique grêlique associée à une ascite. Cette association demeure être inhabituelle

SCHWANNOME MELANOTIQUE SACRE GEANT : LES DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES A PROPOS D'UN CAS

Introduction: Sacral melanotic schwannoma is a rare pigmented tumor of peripheral nerves. The slow growth of this tumor and the gradual adaptation of pelvic contents explain its late diagnosis and its important volume complicating its complete exeresis. Observation: we report a case of sacral giant melanotic schwannoma in the form of an enormous and ineradicable tumor of the pelvic cavity. It is a 48 years woman having consulted for lower back pain associated with kidney insufficiency. Discussion/conclusion: the originality of this tumor is highlighted by its evolution, pathogenesis, histological and immunohistochemical features. In light of this observation, we discuss the data in the literature and we present the diagnostic and therapeutic difficulties.Introduction : le Schwannome mélanotique sacré est une tumeur pigmentée rare des nerfs périphériques. La croissance très lente de cette tumeur et l’adaptation progressive du contenu pelvien explique sa révélation tardive et son volume important compliquant son exérèse complète.Observation : nous rapportons un cas de Schwannome mélanotique sacré géant, se présentant sous forme d’une masse énorme et inextirpable de la cavité pelvienne, chez une femme âgée de 48ans, ayant consulté pour des lombalgies bilatérales associées à une insuffisance rénale.Discussion et conclusion : l’originalité de cette tumeur est soulignée par son évolution, son étiopathogénie et ses particularités histologiques et immunohistochimiques. A la lumière de cette observation, nous discutons les données de la littérature et nous exposons les difficultés diagnostiques et thérapeutiques

L’INCONTINENCE URINAIRE DU POST PARTUM : INTERET DE LA REEDUCATION PERINEALE

The urinary incontinence is defined as the occurrence of involuntary urine leakage responsible for social or hygienic problem. The prevalence of symptoms of urinary incontinence increases during pregnancy and decreases spontaneously in the first three months in the postpartum. Several risk factors can be incriminated, some related to pregnancy and childbirth and others are constitutional. Prevention plays an important role and perineal rehabilitation gives good results.L’incontinence urinaire d’effort se définit comme la survenuede fuites involontaires d'urineresponsables d'un problème hygiénique ou social.La prévalence des symptômes d’incontinence urinaire augmente au cours de la grossesse puis diminue spontanément dans les trois premiers mois du post-partum. Plusieurs facteurs de risque peuvent être incriminés, certains sont liés à la grossesse et l’accouchement et d’autres sont constitutionnels. La prévention joue un rôle important et la rééducation périnéale donne de bons résultats

Celiac Disease, Enteropathy-Associated T-Cell Lymphoma, and Primary Sclerosing Cholangitis in One Patient: A Very Rare Association and Review of the Literature

Enteropathy-associated T-cell lymphoma (EATL) is a very rare peripheral T-cell lymphoma which is mostly associated with celiac disease. However, the association of primary sclerosing cholangitis and enteropathy-associated T-cell lymphoma is uncommon. Herein we report and discuss the first case of patient who presented simultaneously with these two rare diseases. It is a 54-year-old man who stopped gluten-free diet after 15 years history of celiac disease. The diagnosis was based on the histological examination of duodenal biopsy and the diagnosis of primary sclerosing cholangitis was made on liver biopsy, as well as the magnetic resonance cholangiogram. The treatment of EATL is mainly based on chemotherapy in addition to the optimal management of complications and adverse events that impact on the response to treatment and clinical outcomes, although the prognosis remains remarkably very poor

Pseudo kyste géant de la surrénale, à propos d'une nouvelle observation

Introduction: Les pseudokystes géants de la surrénale sont exceptionnels. A travers une nouvelle observation, nous en décrivons les aspects épidémiologiques diagnostiques et thérapeutiques. Observation: Un patient de 52 ans, sans antécédents notables, rapportait depuis 15 jours des douleurs à l'hypochondre gauche, des vomissements bilieux, et une altération de l’état général. L'examen clinique révélait une volumineuse masse de l'hypochondre gauche. L’échographie et la tomodensitométrie abdominales montraient une énorme lésion kystique intersplénorénale, refoulant les organes voisins. Le bilan biologique surrénalien était normal et la sérologie hydatique négative. La laparotomie avait confirmé la nature kystique de la masse. L'analyse histopathologique de la paroi du kyste n'a montré ni épithélium; ni endothélium, mais un infiltrat inflammatoire polymorphe. Conclusion: Le pseudokyste géant surrénalien observé était symptômatique et non fonctionnel. Le diagnostic de certitude en a été histopathologique, après exérèse chirurgicale