3,154 research outputs found

    Effective temperatures of classical Cepheids from line-depth ratios in the H-band

    Full text link
    The technique of line depth ratios (LDR) is one of the methods to determine the effective temperature of a star. They are crucial in the spectroscopic studies of variable stars like Cepheids since no simultaneous photometry is usually available. A good number of LDR-temperature relations are already available in the optical domain, here we want to expand the number of relations available in the near-infrared in order to fully exploit the capabilities of current and upcoming near-infrared spectrographs. We used 115 simultaneous spectroscopic observations in the optical and the near-infrared for six Cepheids and optical line depth ratios to find new pairs of lines sensitive to temperature and to calibrate LDR-temperature relations in the near-infrared spectral range. We have derived 87 temperature calibrations valid in the [4800-6500] K range of temperatures. The typical uncertainty for a given relation is 60-70 K, and combining many of them provides a final precision within 30-50 K. We found a discrepancy between temperatures derived from optical or near-infrared LDR for pulsations phases close to phi ~ 0.0 and we discuss the possible causes for these differences. Line depth ratios in the near-infrared will allow us to spectroscopically investigate highly reddened Cepheids in the Galactic centre or in the far side of the disk.Comment: 17 pages, 10 figures, 4 tables. Published in MNRA

    Синтез похідних 4-тіазолідинону з використанням 2-(4-R-2-формілфенокси)-N-(R’-феніл)ацетамідів та їх протизапальна активність

    Get PDF
    The research is devoted to the rational design of new non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) using the 4-thiazolidinone “core”. A series of 2-(4-R-2-formylphenoxy)-N-(R’-phenyl)acetamides has been synthesized from salicylic aldehydes for structural modifications of basic heterocycles. The aldehydes obtained are active carbonyl agents and suitable “building blocks” for the focused synthesis of biologically active compounds. Ylidene derivatives of 2-thioxo-4-thiazolidinone and 2-(4-hydroxyphenyl)imino-4-thiazolidone have been synthesized in the Knoevenagel reaction conditions. The one-pot reaction between 3(5)-merkapto-1,2,4-triazoles, chloroacetic acid and the salicylic aldehyde derivatives synthesized have been used for the synthesis of 5-ylidene-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one. Parameters of acute toxicity and the anti-exudative activity (carrageenin paw edema test) have been studied for the ylidene derivatives synthesized. It has been found that all compounds synthesized demonstrate the anti-exudative activity, and some “structure – acute toxicity – anti-exudative activity” relationships have been analyzed. Based on the results of in vivo studies the lead compound – 4-{2-[4-chloro-2-(6-oxothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-5-ylidenemethyl)-phenoxy]- acetylamino}-benzoic acid ethyl ester that demonstrates the anti-exudative activity equivalent to the classic NSAID Diclofenac has been identified, it has a low level of toxicity and can be recommended for the profound study.Исследование посвящено рациональному дизайну новых нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) с использованием 4-тиазолидинонового «каркаса». Для структурной модификации целевого гетероцикла исходя из салициловых альдегидов синтезирован ряд 2-(4-R-2-формилфенокси)-N-(R’-фенил)ацетамидов, которые являются активными карбонильными соединениями и удобными «building blocks» для направленного синтеза биологически активных соединений. В условиях реакции Кнёвенагеля с 2-тиоксо-4-тиазолидиноном, 2-(4-гидроксифенил)имино-4-тиазолидиноном, а также при однореакторном взаимодействии 3(5)-меркапто-1,2,4-триазола, монохлоруксусной кислоты и синтезированных производных салициловых альдегидов получено группу соответствующих илиденпроизводных. Для синтезированных соединений проведены исследования параметров острой токсичности и антиэкссудативной активности с использованием каррагениновой модели воспалительного процесса. Установлено, что все синтезированные соединения демонстрируют противовоспалительное действие и проанализированы некоторые закономерности «структура – острая токсичность – антиэкссудативная активность». По результатам in vivo исследований идентифицировано соединение – лидер: этиловый эфир 4-{2-[4-хлор-2-(6-оксотиазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-5-илиденметил)-фенокси]-ацетиламино}-бензойной кислоты, которое демонстрирует антиэкссудативную активность, эквивалентную лекарственному средству «Диклофенак» на фоне низкой токсичности и может быть рекомендовано для углубленных исследований.Дослідження присвячено раціональному дизайну нових нестероїдних протизапальних лікарських засобів (НПЗЗ) з використанням 4-тіазолідинонового «каркасу». Для структурної модифікації цільового гетероциклу синтезовано ряд 2-(4-R-2-формілфенокси)-N-(R’-феніл)ацетамідів, які є активними карбонільними сполуками, зручними «building blocks» для спрямованого синтезу біологічно активних сполук. В умовах реакції Кньовенагеля з 2-тіоксо-4-тіазолідиноном, 2-(4-гідроксифеніл)іміно-4-тіазолідиноном та при однореакторній взаємодії з 3(5)-меркапто-1,2,4-триазолом і монохлороцтовою кислотою та синтезованими похідними саліцилових альдегідів отримано групу відповідних іліденпохідних. Для синтезованих іліденових похідних проведені дослідження параметрів гострої токсичності та антиексудативної активності з використанням карагенінової моделі запального процесу. Встановлено, що всі синтезовані сполуки демонструють антиексудативну активність та проаналізовані деякі закономірності «структура – гостра токсичність – антиексудативна активність». За результатами in vivo досліджень ідентифіковано сполуку – лідер – етиловий естер 4-{2-[4-хлоро-2-(6-оксотіазоло[3,2-b][1,2,4]триазол-5-іліденметил)-фенокси]-ацетиламіно}- бензоатної кислоти, яка демонструє антиексудативну активність, еквівалентну лікарському засобу «Диклофенак» на фоні низької токсичності та може бути рекомендований для поглиблених досліджень

    Prospects for the Bc Studies at LHCb

    Get PDF
    We discuss the motivations and perspectives for the studies of the mesons of the (bc) family at LHCb. The description of production and decays at LHC energies is given in details. The event yields, detection efficiencies, and background conditions for several Bc decay modes at LHCb are estimated.Comment: 20 pages, 5 eps-figure

    Experimental study of direct photon emission in K- --> pi- pi0 gamma decay using ISTRA+ detector

    Full text link
    The branching ratio in the charged-pion kinetic energy region of 55 to 90 MeV for the direct photon emission in the K- --> pi- pi0 gamma decay has been measured using in-flight decays detected with the ISTRA+ setup operating in the 25 GeV/c negative secondary beam of the U-70 PS. The value Br(DE)=[0.37+-0.39(stat)+-0.10(syst)]*10^(-5) obtained from the analysis of 930 completely reconstructed events is consistent with the average value of two stopped-kaon experiments, but it differs by 2.5 standard deviations from the average value of three in-flight-kaon experiments. The result is also compared with recent theoretical predictions.Comment: 13 pages, 8 figure

    Observation of the radiative kaon decay K- --> mu-pi0gammanu

    Full text link
    Using data collected with the ISTRA+ spectrometer during the 2001 run of the U-70 proton synchrotron in Protvino, we report the first observation of the radiative kaon decay K- -->mu-pi0gammanu. We find Br(Kmu3g)/Br(Kmu3) for two regions 5<Eg<30 and 30<Eg<60 MeV consistent with theoretical predictions. The measured angular distribution asymmetry for the first region, 0.093+/-0.141, is two standard deviations away from the theoretical prediction of 0.354. The measured asymmetry in the T-odd variable is -0.03+/-0.13.Comment: 15 pages, 8 figurs, submitted to Yadernaya Fizik

    Measurement of the K+μ+νμγK^+\rightarrow{\mu^+}{\nu_{\mu}}{\gamma} decay form factors in the OKA experiment

    Full text link
    A precise measurement of the vector and axial-vector form factors difference FVFAF_V-F_A in the K+μ+νμγK^+\rightarrow{\mu^+}{\nu_{\mu}}{\gamma} decay is presented. About 95K events of K+μ+νμγK^+\rightarrow{\mu^+}{\nu_{\mu}}{\gamma} are selected in the OKA experiment. The result is FVFA=0.134±0.021(stat)±0.027(syst)F_V-F_A=0.134\pm0.021(stat)\pm0.027(syst). Both errors are smaller than in the previous FVFAF_V-F_A measurements.Comment: 9 pages, 8 figure
    corecore