Tris{2-[(2,6-dimethyl­phen­yl)amino]­eth­yl}amine

The title compound, C30H42N4, is an aryl­ated tris­(amino­eth­yl)amine derivative which was obtained by reducing the corresponding tris-amide with AlH3. The asymmetric unit consists of one third of a C 3v-symmetric mol­ecule with the tertiary N atom lying on a crystallographic threefold axis

Сформованість інформаційно-пізнавального компоненту культури здоров’я майбутніх учителів фізичної культури та шляхи його вдосконалення

During the professional training of the future teachers of physical culture in higher education institutions it is necessary to form an appropriate level of health culture. It will give a possibility for the future teachers to competently carry out their professional activities, be an example for the pursuit of health. We consider components as the most significant parts of the culture of health, which fully reflect its content and characterize its features. The health culture is considered through the unity and interrelation between the motivational-value, informative-cognitive, organizational-activity, personal-emotional and reflexive-evaluation components. The article presents a thorough description of the informational-cognitive component of the health culture of the future teachers of physical culture. The results of monitoring on the formation of indicators (completeness of knowledge about the culture of health and the level of general outlook) of this component at the research stage have been described. The completeness of knowledge about the culture of health has been tested on the basis of two methods –comprehensive survey and methodology «Unfinished sentences». Written work allowed covering all areas of activity of the future teachers of physical culture. The object of evaluation was a set of acquired knowledge, a formed system of professional competencies. Monitoring has shown that the health culture of students is spontaneous, and therefore only one fifth of respondents has a high (creative) level, while 2/3 of respondents have an average (basic) level. The main focus is on highlighting practical mechanisms for improving the informational-cognitive component of health culture through interdisciplinary integration of knowledge. It is advisable to carry out the rapprochement of related disciplines, due to their convergence. We should implement the integration of compulsory examination and postgraduate disciplines in the bachelor’s degree and the subjects of professional and practical training in the undergraduate and magistracy. Based on the principles of interdisciplinary integration, it is advisable to coordinate the curricula of teaching disciplines in order to avoid repetitions, as well as to substantially improve the methodological support.У статті представлена характеристика інформаційно-пізнавального компоненту культури здоров’я майбутніх учителів фізичної культури. Охарактеризовано результати сформованості показників (повнота знань про культуру здоров’я та рівень загального світогляду) цього компоненту на констатувальному етапі дослідження. Головна увага зосереджена на висвітленні практичних механізмів вдосконалення інформаційно-пізнавального компоненту культури здоров’я шляхом міждисциплінарної інтеграції знань у процесі неперервної професійної підготовки студентів у закладах вищої освіти

2-Hydroxy­imino-N′-[1-(2-pyrid­yl)ethyl­idene]propanohydrazide

The title compound, C10H12N4O2, features an intra­molecular N—H⋯N hydrogen bond formed between the imine NH and oxime N atoms. The oxime group and the amide C=O bond are anti to each other. In the crystal, mol­ecules are connected by O—H⋯O hydrogen bonds into supra­molecular zigzag chains along the c axis

(2E)-2-Hydroxy­imino-N′-[(E)-2-pyridyl­methyl­ene]propanohydrazide

In the title compound, C9H10N4O2, the pyridine ring is twisted by 16.5 (1)° from the mean plane defined by the remaining non-H atoms. An intra­molecular N—H⋯N inter­action is present. In the crystal, inter­molecular O—H⋯N and N—H⋯O hydrogen bonds link mol­ecules into layers parallel to the bc plane. The crystal packing exhibits π–π inter­actions indicated by the short distance of 3.649 (1) Å between the centroids of the pyridine rings of neighbouring mol­ecules

catena-Poly[[[aqua­copper(II)]bis­[μ-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl) selenide]] bis­(tetra­fluorido­borate) bis­(triphenyl­phosphine oxide) monohydrate]

The title compound, {[Cu(C10H14N4Se)2(H2O)](BF4)2·2C18H15PO·H2O}n, has a polymeric structure where each CuII ion adopts a square-pyramidal coordination constituted by four N atoms of pyrazole moieties in the equatorial plane and an axial O atom of a water mol­ecule. A pair of bis­(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl) selenide ligands bridges the CuII centres into a chain extending along the c axis. The water mol­ecules, anions and triphenyl­phosphine oxide mol­ecules are involved in inter­molecular hydrogen bonding, which links the chains into a three-dimensional network

105 K Wide Room Temperature Spin Transition Memory Due to a Supramolecular Latch Mechanism

[EN] Little is known about the mechanisms behind the bistability (memory) of molecular spin transition compounds over broad temperature ranges (>100 K). To address this point, we report on a new discrete Fe-II neutral complex [(FeL2)-L-II](0) (1) based on a novel asymmetric tridentate ligand 2-(5-(3-methoxy-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-6-(1H-pyrazol-1-yl))pyridine (L). Due to the asymmetric cone-shaped form, in the lattice, the formed complex molecules stack into a one-dimensional (1D) supramolecular chain. In the case of the rectangular supramolecular arrangement of chains in methanolates 1-A and 1-B (both orthorhombic, Pbcn) differing, respectively, by bent and extended spatial conformations of the 3-methoxy groups (3MeO), a moderate cooperativity is observed. In contrast, the hexagonal-like arrangement of supramolecular chains in polymorph 1-C (monoclinic, P2(1)/c) results in steric coupling of the transforming complex species with the peripheral flipping 3MeO group. The group acts as a supramolecular latch, locking the huge geometric distortion of complex 1 and in turn the trigonal distortion of the central Fe-II ion in the high-spin state, thereby keeping it from the transition to the low-spin state over a large thermal range. Analysis of the crystal packing of 1-C reveals significantly changing patterns of close intermolecular interactions on going between the phases substantiated by the energy framework analysis. The detected supramolecular mechanism leads to a record-setting robust 105 K wide hysteresis spanning the room temperature region and an atypically large T-LIESST relaxation value of 104 K of the photoexcited high-spin state. This work highlights a viable pathway toward a new generation of cleverly designed molecular memory materials.This work was supported by the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovación (Grant PID2019-106147GB-I00 funded by MCIN/AEI/10.13039/501100011033), Unidad de Excelencia María de Maeztu (CEX2019-000919-M), EU Framework FET-OPEN project COSMICS (grant agreement 766726), and Ministry of Education and Science of Ukraine (Grants 22BF037-03 and 22BF037-04). F.J.V.-M. acknowledges the support of the Generalitat Valenciana (APOSTD/2021/359). The authors are grateful to Miguel Gavara-Edo y Rubén Turo-Cortés for helping us in the Raman and magnetic measurements.Seredyuk, M.; Znovjyak, K.; Valverde-Muñoz, FJ.; Da Silva, I.; Muñoz Roca, MDC.; Moroz, YS.; Real, JA. (2022). 105 K Wide Room Temperature Spin Transition Memory Due to a Supramolecular Latch Mechanism. Journal of the American Chemical Society. 144(31):14297-14309. https://doi.org/10.1021/jacs.2c0541714297143091443

Wpływ Z56822977 na biosyntezę serotoniny w mózgu szczurów z otyłością wywołaną przez podawanie glutaminianu sodu

Wstęp: Badanie przeprowadzono w celu wyjaśnienia wpływu Z56822977 na biosyntezę serotoniny w mózgu szczurów z otyłością wy­wołaną podawaniem glutaminianu sodu (monosodium glutamate, MSG). Materiał i metody: W badaniu wykorzystano 18 samców szczura. Zwierzęta podzielono na trzy grupy: 1 — grupa kontrolna, 2 — grupa MSG, 3 — grupa MSG + Z56822977. Szczurzym oseskom w grupie 2 i 3 podawano podskórnie MSG rozpuszczony w soli fizjologicznej w dawce 4 mg/g masy ciała w objętości 8 μl/g w 2., 4., 6., 8. i 10. dniu życia. Grupie 3 podawano doustnie wodny roztwór Z56822977 w dawce 25 mg/kg w objętości 1 ml/kg. Pierwszą dawkę Z56822977 podawano po ukończeniu 4 tygodni życia, a następnie kontynuowa­no podawanie badanej substancji cyklicznie wedlug schematu tydzień podawania substancji badanej/3 tygodnie przerwy. Zwierzętom z grupy MSG podawano odpowiednio 1 ml/kg wody doustnie. Przez pierwsze 4 miesiące życia szczury otrzymywały standardową karmę. Zmierzono zawartość serotoniny, tryptofanu i 5-hydroksytryptofanu (5-HTr) oraz aktywność hydroksylazy tryptofanowej (tryptophan hydroxylase, TRH), dekarboksylazy aminokwasów (amino acid decarboxylase, AADC) i monoaminooksydazy (MAO) w tkance mózgowej. Wyniki: Wykazano, że podawanie Z56822977 ma pozytywny wpływ na główne wskaźniki otyłości, co odzwierciedlają zmiany podsta­wowych parametrów fizjologicznych i biochemicznych [zmniejszenie masy ciała o 13% vs. MSG (p < 0,05); zmniejszenie wskaźnika masy ciała (body mass index, BMI), wskaźnika Lee oraz masy tkanki tłuszczowej trzewnej odpowiednio o 18%, 7% i 55%, (p < 0,05) w porównaniu z grupą MSG]. Zawartość tryptofanu i serotoniny była istotnie niższa (p < 0,05) u szczurów z otyłością wywołaną przez MSG. W badaniach wykazano, że u otyłych szczurów aktywność MAO zwiększa się o 97% (p < 0,05), a aktywność TRH i AADC odpowiednio o 44% i 53% (p < 0,05). Podawanie Z56822977 powodowało zwiększenie zawartości serotoniny i tryptofanu w mózgach szczurów i przywracało poziom aktywności enzymów (MAO, TRH, AADC) do wartości mierzonych u zwierząt kontrolnych. Wnioski: Wiadomo, że otyłość wiąże się z zaburzeniem syntezy serotoniny w mózgu szczurów. Jednak podawanie Z56822977 prowadzi do normalizacji stężenia serotoniny i tryptofanu oraz przywrócenia prawidłowej aktywności enzymów uczestniczących w biosynte­zie i degradacji serotoniny. Podawanie Z56822977, cząsteczki wpływającej na układ serotoninergiczny, może powodować korzystne efekty w leczeniu otyłości wywołanej przez MSG u szczurów. Można rozważać zastosowanie cząsteczki Z56822977 jako nowego leku stosowanego w otyłości, jednak konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia jej działania

Dichlorido{2-hydroxy­imino-N′-[1-(2-pyrid­yl)ethyl­idene]propanohydrazide-κ3 N,N′,O}zinc(II) hemihydrate

The title compound, [ZnCl2(C10H12N4O2)]·0.5H2O, was readily prepared by the reaction between ZnCl2 and 2-hydroxy­imino-N′-[1-(2-pyrid­yl)ethyl­idene]propanohydrazide. The Zn atom has a distorted trigonal–bipyramidal geometry with two Cl atoms and one azomethine N atom in the equatorial plane and one pyridine N atom and one amide O atom in the axial positions. In the crystal structure, complex mol­ecules are connected in pairs by N—H⋯Cl hydrogen bonds, formed between the amide NH of one mol­ecule and the Cl atom of a neighboring one. Mol­ecular pairs are connected by hydrogen bonds involving the uncoordinated water mol­ecule, which lies on a twofold axis

Analysis of the factor structure of the physical condition of girls 17-19 year-old

The article analyses the factor structure of the physical condition of girls aged 17-19 years. It was determined percentage of each factor and it was established that the general physical condition is determined by a group of four factors: physical development is 41.8 %, the functional state of the cardiovascular and respiratory system is 28.4 %, physical performance and coordination abilities are 12.4 %, physical readiness, in particular speed, speed-strength qualities, agility and flexibility -2.3 %, which together constitute 84.9 % of the explained dispersion. We have found out that the anthropometric status determines the physical condition even after the end of the puberty period. Most factor loading is accounted for the indicators that characterize the total body size: waist girth (r=-0.975 at p<0.01); chest girth (r=-0.966 at p<0.01); the pelvis girth of (r=-0.956 for p<0.01), as well as indicators characterizing the fat component: the sum of the skin-fat folds (r=-0.985 at p<0.01); the suprailiac skinfold, (r=-0.968 at p<0.01); the medial (inside) calf fold (r=-0.950 at p<0.01). Based on the analysis of the studied indicators, which form the basis of all four factors, there were obtained results that have the predictive value for the individualization and differentiation of the pedagogical process, as well as the influence assessment of the basic pedagogical tools and methods in the process of physical education

Ітеративне використання великих хімічних просторів у пошуку лікарських засобів

Aim. To demonstrate the advantages of large-scale virtual libraries generated using chemical protocols previously validated in primary steps of the drug discovery process.Results and discussion. Two validated parallel chemistry protocols reported earlier were used to create the chemical space. It was then sampled based on diversity metric, and the sample was subjected to the virtual screening on BRD4 target. Hits of virtual screening were synthesized and tested in the thermal shift assay.Experimental part. The chemical space was generated using commercially available building blocks and synthetic protocols suitable for parallel chemistry and previously reported. After narrowing it down, using MedChem filters, the resulting sub-space was clustered based on diversity metrics. Centroids of the clusters were put to the virtual screening against the BRD4 active center. 29 Hits from the docking were synthesized and subjected to the thermal shift assay with BRD4, and 2 compounds showed noticeable dTm.Conclusions. A combination of cheminformatics and molecular docking was applied to find novel potential binders for BRD4 from a large chemical space. The selected set of predicted molecules was synthesized with a 72 % success rate and tested in a thermal shift assay to reveal a 6 % hit rate. The selection can be performed iteratively to fast support of the drug discovery.Мета. Продемонструвати переваги віртуальних бібліотек великого розміру, згенерованих за валідованими раніше хімічними протоколами, на перших етапах пошуку лікарських засобів.Результати та їх обговорення. На основі двох валідованих методів синтезу, придатних для паралельної хімії, описаних раніше, було створено хімічний простір. На основі різноманітності з одержаної віртуальної бібліотеки зроблено вибірку, яку було піддано віртуальному скринінгу щодо активного центру білка BRD4. Хіти віртуального скринінгу було синтезовано й перевірено за допомогою диференційної сканувальної калориметрії.Експериментальна частина. На основі комерційно доступних вихідних реагентів та раніше репрезентованих синтетичних протоколів, придатних для паралельної хімії, згенеровано хімічний простір. Простір було зменшено за рахунок застосування медхімічних фільтрів; результатний підпростір було кластеризовано за критерієм різноманітності. Центроїди кластерів було піддано молекулярному докінгу щодо активного центру білка BRD4. Базуючись на результатах проведеного докінгу, синтезовано 29 хітів, які було піддано диференційній сканувальній калориметрії з білком BRD4; з цим 2 сполуки продемонстрували помітний зсув точки топлення.Висновки. Для пошуку нових потенційних лігандів BRD4 у великому хімічному просторі було застосовано комбінацію хемоінформатики і молекулярного докінгу. Набір молекул, що мали високу передбачену активність, було синтезовано з успішністю 72 %. Серед синтезованих сполук виявлено первинні хіти (6 % сполук). Подібний процес можна повторювати ітеративно для швидкої підтримки розроблення ліків