СИСТЕМА ДЛЯ РЕАЛІЗАЦІЇ МЕТОДА ДІАГНОСТИКИ ПНЕВМОНІЙ ПАСИВНОЮ ЕХОЛОКАЦІЄЮ

The article describes the design of equipment for implementing the method of diagnosis of pneumonia by the method of passive echolocation. Diagnosis is done through listening, identify and determine the place of the provisions of pathological noise sources in the respiratory system of the patient. The device is specially designed for implementation of the method of diagnosis of pneumonia by the method of passive echolocation and tested. The recordings of acoustic signals of respiratory pattern are of high quality, the device itself is convenient and easy to use.В статье описана конструкция оборудования для реализации способа диагностики пневмонии методом пассивной эхолокации. Диагностика осуществляется благодаря прослушиванию, идентификации и выявлению местоположения источников патологических шумов в дыхательной системе пациента. Устройство разработано специально для реализации способа диагностики пневмонии методом пассивной эхолокации и испытано. Полученные записи акустических сигналов дыхательного паттерна имеют высокое качество, само устройство удобно и просто в использовании.У статті описано конструкцію обладнання для реалізації способу діагностики пневмонії методом пасивної ехолокації. Діагностика здійснюється завдяки прослуховуванню, ідентифікації та виявленню місця положення джерел патологічних шумів у дихальній системі пацієнта. Пристрій розроблено спеціально для реалізації способу діагностики пневмонії методом пасивної ехолокації та випробувано. Отримані записи акустичних сигналів дихального патерну мають високу якість, сам пристрій зручний та простий у використанні

Adsorption Properties of Bentonite with In Situ Immobilized Polyaniline Towards Anionic Forms of Cr(VI), Mo(VI), W(VI), V(V)

A new composite material bentonite-PANI was synthesized by in situ immobilization of polyaniline (PANI) on the surface of natural mineral bentonite. It was established as a result of the modification of bentonite a surface area and an interlayer distance of mineral decrease and particles of bentonite transformed of irregular shape with different porosity on irregularly shaped particles of smaller size. It has been found that the total Cr(VI) ions extraction took place under the acid conditions (pH=1 – 2) and W(VI) ions have been well adsorbed in the pH range from 1 to 8 by the composite bentonite-PANI unlike the initial mineral. Whereas adsorption of oxo anions of V(V) and Mo(VI) made up some 50%. It is proved that the in situ immobilization of bentonite by polyaniline leads to increasing the value of adsorption capacity towards the investigated ions compared with the initial mineral. It was established that the adsorption properties of the synthesized composite with respect to the studied oxo ions were worse than the adsorption properties of composite vermiculite-PANI, similar to the composite Sokyryntsyy clinoptilolite-PANI and better than composites of polyaniline with Podilskyy saponite and Karelian shungite.DOI: http://dx.doi.org/10.5755/j01.ms.22.2.6976</p

A clinical case report of cystic fibrosis and liver cirrhosis in a child

Abstract Purpose. To analyze the history of a child with cystic fibrosis (CF) and liver cirrhosis. Results of research. This clinical case report demonstrates the course of CF in a patient with a severe CFTR mutation delF508. The disease had severe course, mostly due to hepato-renal disorders. From birth the child had a poor appetite, insufficient weight gain. A cough bothered the child from age of three months, and then pneumonia was diagnosed with a protracted course. CF was diagnosed by positive sweat chloride test (85/107 mmol/L) and clinical manifestations at the age of eight months. CFTR mutation delF508 was found during genetic testing. The patient had chronic airways colonization with S. aureus and P. aeruginosa. At 1 year of age the child was infected by S. aureus, at 6 year of age – P. aeruginosa. The child received pathogenetic treatment including inhaled antibiotic therapy (tobramycin, colistin). The child constantly received the replacement enzyme therapy, hepatoprotective drugs and multivitamins. Antibiotic therapy was prescribed only for bronchopulmonary exacerbation. At 8 years of age the biliary cirrhosis, portal hypertension and splenomegaly (+ 6.0 cm) were found. Type 1 diabetes mellitus was diagnosed at 9 years of age. The child's condition worsened progressively mostly due to hepato-renal disorders. The child needed permanent hospital care. The last patient’s hospitalization lasted for 85 bed-days, including 52 days in the Department of Anesthesiology and Intensive Care because of the condition worsening due to multiple organ dysfunction syndrome that caused death at 17 years of age. Conclusions. This clinical case report demonstrates the course and outcomes of cystic fibrosis with severe CFTR mutation delF508 and cirrhosis

Клінічний випадок дитини з муковісцидозом і цирозом печінки

Purpose. To analyze the history of a child with cystic fibrosis (CF) and liver cirrhosis.Results of research. This clinical case report demonstrates the course of CF in a patient with a severe CFTR mutation delF508. The disease had severe course, mostly due to hepato-renal disorders.From birth the child had a poor appetite, insufficient weight gain. A cough bothered the child from age of three months, and then pneumonia was diagnosed with a protracted course. CF was diagnosed by positive sweat chloride test (85/107 mmol/L) and clinical manifestations at the age of eight months.CFTR mutation delF508 was found during genetic testing. The patient had chronic airways colonization with S. aureus and P. aeruginosa. At 1 year of age the child was infected by S. aureus, at 6 year of age – P. aeruginosa. The child received pathogenetic treatment including inhaled antibiotic therapy (tobramycin, colistin). The child constantly received the replacement enzyme therapy, hepatoprotective drugs and multivitamins. Antibiotic therapy was prescribed only for bronchopulmonary exacerbation.At 8 years of age the biliary cirrhosis, portal hypertension and splenomegaly (+ 6.0 cm) were found. Type 1 diabetes mellitus was diagnosed at 9 years of age. The child's condition worsened progressively mostly due to hepato-renal disorders. The child needed permanent hospital care.The last patient’s hospitalization lasted for 85 bed-days, including 52 days in the Department of Anesthesiology and Intensive Care because of the condition worsening due to multiple organ dysfunction syndrome that caused death at 17 years of age.Conclusions. This clinical case report demonstrates the course and outcomes of cystic fibrosis with severe CFTR mutation delF508 and cirrhosis. Цель работы – анализ истории жизни ребенка с муковисцидозом (МВ) и циррозом печени.Результаты. Клинический случай демонстрирует течение МВ у больного с тяжелой мутацией delF508. Заболевание имело тяжелое течение в основном за счет гепато-ренальных нарушений.С рождения у ребенка отмечали плохой аппетит, недостаточную прибавку веса. На третьей неделе жизни появились кашель и повышение температуры тела, по поводу чего ребенка госпитализировали в стационар. Диагностировали пневмонию, которая имела затяжное течение. На основании клинических признаков заподозрен МВ. Диагноз окончательно подтвержден в возрасте 8 месяцев после двукратного положительного пилокарпинового теста (85/107 ммоль/л). При генетическои исследовании обнаружена тяжелая мутация delF508 гена МВ (CFTR) в компаунде с неидентифицированной мутацией. Хроническая колонизация трахео-бронхиального дерева инфекцией Staphylococcus aureus (с 1 года) и Pseudomonas aeruginosa (с 6 лет), по поводу чего ребенок получал антибактериальные препараты с антистафилококковой и антисинегнойной активностью, в том числе ингаляционные (тобрамицин, колистин).Ребенок постоянно получал заместительную ферментную терапию, гепатопротекторы, муколитики, витаминные препараты. Антибактериальную терапию назначали при обострениях бронхо-легочного воспалительного процесса. В 8 лет появились жалобы на жажду, отмечена полиурия. Диагностирован сахарный диабет I типа. С 9 лет отмечены признаки цирроза печени, портальной гипертензии, увеличение селезенки (+6 см). Состояние ребенка прогрессивно ухудшалось, преимущественно за счет гепато-ренальной недостаточности. Ребенок практически не покидал стационар.Во время последней госпитализации ребенок провел в больнице 85 койко-дней, 52 из них в отделении анестезиологии и интенсивной терапии. Несмотря на проведение всех мероприятий согласно протоколам лечения, состояние ухудшалось за счет развития синдрома полиорганной недостаточности, что и стало причиной смерти ребенка в возрасте 17 лет.Выводы. Описаны особенности клинического течения МВ у больного с тяжелой мутацией delF508 и циррозом печени. Мета роботи – аналіз історії життя дитини з муковісцидозом (МВ) та цирозом печінки.Результати. Клінічний випадок демонструє перебіг МВ у хворого з тяжкою мутацією delF508 гена МВ. Захворювання мало тяжкий перебіг здебільшого через гепато-ренальні порушення.Від народження у дитини відзначали поганий апетит, недостатнє додавання ваги. На третьому тижні життя з’явилися кашель і підвищення температури тіла, з приводу чого дитину госпіталізовано в стаціонар. Діагностували пневмонію, яка мала затяжний перебіг. На підставі клінічних ознак запідозрили захворювання на МВ. Діагноз остаточно підтверджений у віці 8 місяців після дворазового позитивного пілокарпінового тесту (85/107 ммоль/л). Під час генетичного дослідження виявлена тяжка мутація delF508 гену МВ (CFTR) в компаунді з неідентифікованою мутацією. Хронічна колонізація трахео-бронхіального дерева інфекцією Staphylococcus aureus (з 1 року) та Pseudomonas aeruginosa (з 6 років), з приводу чого дитина отримувала антибактеріальні препарати з антистафілококовою та антисиньогнійною активністю, в тому числі інгаляційні (тобраміцин, колістин).Дитина постійно отримувала замісну ферментну терапію, гепатопротектори, муколітики, вітаміни. Антибактеріальну терапію призначали при загостреннях бронхо-легеневого запального процесу. У 8 років з’явилися скарги на спрагу, визначили поліурію. Діагностували цукровий діабет І типу. З 9 років визначали ознаки цирозу печінки, портальної гіпертензії, збільшення селезінки (+6 см). Стан дитини прогресивно погіршувався, переважно через гепато-ренальну недостатність. Дитина майже не покидала стаціонар.Під час останньої госпіталізації дитина провела у лікарні 85 ліжко-днів, 52 з них у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії. Незважаючи на всі заходи, вжиті згідно з протоколами лікування, стан дитини погіршувався через розвиток синдрому поліорганної недостатності, що й стало причиною смерті дитини у віці 17 років.Висновки. Описано особливості клінічного перебігу МВ у хворого з тяжкою мутацією delF508 і цирозом печінки.

Investigation of pure magnesium alloy behavior in-vitro in simulated body solutions.

Background. Pure magnesium and its alloys are promising biodegradable biomaterials for cardiovascular stents and orthopedic implants due to their outstanding biocompatibility, biomechanical compatibility and osteoinduction. But the fabrication of a biodegradable Mg-based implant and its corrosion control are still in the initial stage. Objective. Our aim was to evaluate the corrosion properties of pure Magnesium alloy in-vivo. Methods. The corrosion properties of magnesium were assessed using in vitro corrosion method in bulk with simulated body solutions (SBF). Six screws were immersed into SBF solution with a pH value of 7.4 at 37oC for 42 days. The pH value and the samples mass were recorded during the immersion every 14 days, with replacement a new solution. Results. Three degradation periods were indicated during the experiment. Primary period is characterized by quick loss of mass up to 18,94% ,and sharp pH increase from 7.4 to 9.8 due to raising of OH-concentration caused by the release of Mg2+. During the first immersion period we can see the formation of oxide layer on the screw surface. At the next immersion the indicator's value of pH was 9,3 and the weight loss was less – 5,57%. At the final immersion the oxide layer was disrupted. This is evidenced by the frequency of reducing implant mass on 58% and increasing pH values to 9.54. Conclusion. Pure Mg alloys are characterized by the fast degradation that restricts their application as orthopedic materials. To optimize Mg alloy degradation alloying elements such as Ca, Zr, Zn and Mn should be used