Processo Para Produção De Alcoois De Lanolina Com Etapas Adicionais Para Obtenção De ácidos De Lanolina

Processo para produção de álcoois de lanolina com etapas adicionais para obtenção de ácidos de lanolina, que compreende que a lanolina seja saponificada usando-se uma solução etanólica cáustica, como hidróxido de potássio, e neutralizada com uma solução aquosa ácida, como ácido sulfúrico; a seguir, a fase orgânica é decantada, separada e lavada; segue com a precipitação dos ácidos de lanolina com óxido de cálcio e extração dos álcoois de lanolina com um solvente apolar, como acetona, sendo que após separação da fase sólida, a fase com acetona é concentrada até obtenção do álcool de lanolina; a seguir, é feito o branqueamento do álcool com água oxigenada, para obter o álcool de lanolina com rendimento de 92%.BR9905418 (C1); BR9905418 (A)C11B5/00C11B11/00C11B5/00A61K7/48C11B11/00BR19999905418C11B5/00C11B11/00C11B5/00A61K7/48C11B11/0

L-Lactic Acid Production by Lactobacillus rhamnosus

Lactic acid has been shown to have the most promising application in biomaterials as poly(lactic acid). L. rhamnosus ATCC 10863 that produces L-lactic acid was used to perform the fermentation and molasses was used as substrate. A solution containing 27.6 g/L of sucrose (main composition of molasses) and 3.0 g/L of yeast extract was prepared, considering the final volume of 3,571 mL (14.0% (v/v) inoculum). Batch and fed batch fermentations were performed with temperature of 43.4°C and pH of 5.0. At the fed batch, three molasses feed were applied at 12, 24, and 36 hours. Samples were taken every two hours and the amounts of lactic acid, sucrose, glucose, and fructose were determined by HPLC. The sucrose was barely consumed at both processes; otherwise the glucose and fructose were almost entirely consumed. 16.5 g/L of lactic acid was produced at batch and 22.0 g/L at fed batch. Considering that lactic acid was produced due to the low concentration of the well consumed sugars, the final amount was considerable. The cell growth was checked and no substrate inhibition was observed. A sucrose molasses hydrolysis is suggested to better avail the molasses fermentation with this strain, surely increasing the L-lactic acid

Production of monoglycerides and diglycerides through lipase-catalyzed glycerolysis and molecular distillation

Monoacilglycerides and diacilglycerides are produced through lipase-catalyzed glycerolysis of soybean oil using Candida antarctica B in a solvent-free system. The reaction was carried out at a glycerol to triacylglycerol molar ratio of 8:1 with 2% of lipase. Acylglycerides, free fatty acids (FFA) and glycerol produced were separated employing the molecular distillation process. Starting from a product of enzymatic reaction 25.06% of triacylglycerols, 46.63% of diacylglycerides, 21.72% of monoacylglycerides, 5.38% of FFA and 1.21% of glycerol and after consecutively distillations, monoacylglycerides with 80% of purity was obtained and also oil with 54% of diacylglycerides to be used in human dietary.1539154

Produção de monoacilgliceróis e diacilgliceróis via glicerólise enzimática e destilação molecular

Monoacilglycerides and diacilglycerides are produced through lipase-catalyzed glycerolysis of soybean oil using Candida antarctica B in a solvent-free system. The reaction was carried out at a glycerol to triacylglycerol molar ratio of 8:1 with 2% of lipase. Acylglycerides, free fatty acids (FFA) and glycerol produced were separated employing the molecular distillation process. Starting from a product of enzymatic reaction 25.06% of triacylglycerols, 46.63% of diacylglycerides, 21.72% of monoacylglycerides, 5.38% of FFA and 1.21% of glycerol and after consecutively distillations, monoacylglycerides with 80% of purity was obtained and also oil with 54% of diacylglycerides to be used in human dietary

Destilação molecular centrífuga e de filme descendente: aplicação em óleos vegetais / Centrifugal and descending film molecular distillation: application to vegetable oils

A Destilação Molecular Centrífuga (CMD) e a Destilação Molecular por Filme de Queda (FFMD) serão apresentadas como uma importante operação unitária para obter produtos de alto valor acrescentado sem a utilização de qualquer solvente. Os carotenóides foram obtidos a partir de óleo de palma por CMD. Outra aplicação envolveu o enriquecimento de diterpenos de café a partir de óleo de café verde utilizando a Destilação Molecular por Filme de Queda (FFMD). Os destilados foram enriquecidos em ésteres de ácidos gordos diterpenos e ácidos gordos livres, enquanto os resíduos foram enriquecidos em triacilgliceróis de alta massa molar. Os ésteres de ácidos gordos diterpénicos foram enriquecidos a 42% (o óleo de café verde original tinha 24,4%) num único passo. Estas aplicações mostraram a importância e a versatilidade da destilação molecular para diferentes processos

Determinação do excesso da energia livre de gibbs de sistemas do tipo n-hexano/alcool alifatico na faixa de 323,15 a 348,15 K e de 30 a 130 KPa

Orientador: Artur Zaghini FrancesconiDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de CampinasResumo: O propósito principal deste trabalho foi o de se determinar o excesso da energia livre de Gibbs, de sistemas binários, do tipo n-hexano/álcool alifático, através de medidas isotérmicas do equilíbrio de fases liquido-vapor, utilizando-se um aparelho de recirculação. A escolha dos sistemas foi feita ele modo a permitir um estudo sistemático no comportamento da grandeza excesso relativamente ao número de átomos de carbono do álcool, posição do radical OH- e temperatura, com um mesmo solvente. Foram estudados os sistemas n-hexano/1 - propanol a 338,15 e 348,15 K, n-hexano/2 - propanol a 323,15, 338,15 e 348,15 K e n-hexano/l - butanol a 323,15, 338,15 e 348,15 K, numa faixa de pressão que variou desde 30 até 130 KPa. Foi testado o modelo semi-empírico de soluções de Wilson e através dos parâmetros desta equação, foram calculados o excesso de entalpia e entropia para os sistemas em estudo. Com a finalidade de se testar o desempenho do equipamento e o método de operação, foram medidos a curva de pressão de vapor do etanol na faixa de 9 a 142 KPa ,dados de equilíbrio de fases liquido-vapor do sistema ciclohexano/tolueno a 323,15 K e do sistema altamente não-ideal etanol/água a 343,15 K. Os dados obtidos foram comparados com resultados da literatura. Todos os dados experimentais foram testados quanto a sua consistência termodinâmica.Abstract: The main purpose of this work is concerned with the determination of the excess Gibbs free energy of binary systems of n-hexane/aliphatic alcohol type, through isothermal phase equilibrium measurements, using a recirculating still. The choice of the systems was made to allow a systematic study of the influence of the carbon number in the alcohol, the OH- radical position and the temperature on the excess Gibbs free energy, with a same solvent. The studied systems were: n-hexane/1-propanol at 338,15 K and 348,15 K, n-hexane/2-propanol at 323,15, 338,15, and 348,15 K and n-hexane/1-butanol at 323,15, 338,15 and 348,15 K, in the range 30 to 130 KPa. Using the semi-empirical solution model of Wilson, the excess Gibbs free energy, excess enthalpy and excess entropy were calculated. The equipment performance and operation were tested by determining the ethanol vapor pressure curve in the range 9 to 142 KPa, liquid-vapor phase equi1ibriurn curves of the cyclohexane/toluene system at 323,15 K and of the ethanol/water system at 343,15 K. The collected data were compared with literature results. All the equilibrium data were tested for thermodynamic consistency.MestradoMestre em Engenharia Químic

Separation and purification technologies for lactic acid – a brief review

Lactic acid is an important platform chemical with a wide range of applications. Production of lactic acid by fermentation is advantageous because renewable and low cost raw materials can be used as substrates. After fermentation, the broth needs to be purified to obtain pure lactic acid for further uses. Thus, efficient downstream processes are very important because they account for 50% of the production costs. This review discusses different processes that are currently employed for lactic acid recovery, focusing on precipitation, solvent extraction, and separation with membranes. Advances in such recovery processes and drawbacks that limit the application of these technologies at the industrial level are also presented12368856901FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - FAPESP2015/12783-

Comparison of complete extractive and azeotropic distillation processes for anhydrous ethanol production using aspen plus™ simulator

Performance of the extractive and azeotropic distillation processes using ethylene glycol and cyclohexane as solvents, respectively, for anhydrous ethanol production, were investigated using 02 RadFrac columns each and solvent recycling streams via simulation in Aspen Plus™ Simulator. Both operate at 1 atm, and feed flow rate equals to 100 kmol.h-1 (ethanol – 0.896 and water – 0.104 in mole fractions at the azeotropic point). The NRTL-RK was the model used for extractive and azeotropic distillations. The anhydrous ethanol purity from top of the 1st column of the extractive distillation (22 stages) was 99.50 % (on a mole basis) and water with 99.20 % of purity at the top of the 2nd column. On the other hand, in the azeotropic distillation, the 1st column (30 stages) had a bottom product of anhydrous ethanol purity of 99.99 % and water with 99.99 % of purity in the 2nd column, also at the bottom. Both processes produced anhydrous ethanol with a high-grade purity required by the standard norms ASTM D4806, EN 15376, and ANP 36. However, the extractive distillation spent 1,928.2 kW in the reboilers against 4,680.3 kW in the azeotropic distillation, demonstrating extractive distillation is the most economical option. Consequently, the energy consumption is an essential analysis for choosing the type of distillation, when an azeotropic mixture needs a good separation task. Finally, the extractive distillation demonstrated to be much more competitive than azeotropic distillation for this type of mixture although azeotropic distillation obtained a higher purity of anhydrous ethanol804348CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - CNPQCOORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR - CAPESFUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - FAPESP2016/18546-8; 2015/20630-4sem informaçãosem informaçã

Dispositivo De Extração E/ou Purificação De Alto Desempenho E Sistema De Extração E/ou Purificação Utilizando Referido Dispositivo

DISPOSITIVO DE EXTRAÇÃO E/OU PURIFICAÇÃO DE ALTO DESEMPENHO E SISTEMA DE EXTRAÇÃO E/OU PURIFICAÇÃO UTILIZANDO REFERIDO DISPOSITIVO A presente invenção refere-se a um dispositivo para extração eiou purificação de alto desempenho. Mais especificamente, referido dispositivo consiste em um destilador molecular centrífugo para processamento de diversos tipos de substratos, tais como produtos naturais. Adicionalmente, a presente invenção se refere a um sistema de extração e/ou purificação utilizada referido dispositiva e é provido de um módulo de degasagem altamente eficiente, o qual possui facilidades para renovação superficial intensa do substrato líquido a ser processado, de modo a promover a degasagem altamente eficaz do substrato a ser destilado resultando em um processamento com alto nível de vácuo na destilação molecular.BRPI0804191 (A2)B01D3/12BR2008PI04191B01D3/1