75 research outputs found
Autogene Regenerationserscheinungen in erzgebirgischen MoorwĂ€ldern und deren Bedeutung fĂŒr Schutz und Entwicklung der Moore
- Ziele der Arbeit -
Ziel vorliegender Arbeit ist, zu analysieren und zu beurteilen, in welchem Umfang autogene Moorregeneration nach anthropogenen Störungen auftritt, welche Voraussetzungen sie erfordert und welche Prozesse von Bedeutung sind. Forstliche und naturschutzfachliche Relevanz der Erkenntnisse sind zu prĂŒfen.
- Versuchsanlage und Methoden -
Die Versuchsanlage umfasst verschiedene rĂ€umliche Skalenebenen und Zeitabschnitte. Im Untersuchungsraum sĂ€chsisches Erzgebirge befinden sich fĂŒnf Untersuchungsgebiete. Geschichtliche Aspekte werden auf Basis von Recherchen, der aktuelle Moorzustand anhand von GelĂ€ndeerhebungen zu Vegetation und Standort analysiert. Langzeitbeobachtungen dienen dem Nachweis von Sukzessionsprozessen und den sie beeinflussenden Umweltfaktoren. Regenerationsprozesse werden anhand von Regenerationsmerkmalen, die eigens fĂŒr diese Zwecke erarbeitet wurden, lokalisiert und im Kontext mit dem aktuellen Moorzustand und den Erfordernissen von Naturschutz und Forstwirtschaft interpretiert.
- Ergebnisse und Schlussfolgerungen -
- Das Aufnahmematerial lĂ€sst die Differenzierung von 28 Vegetationstypen zu, die anhand von Artengruppen und Zeigerwerten charakterisiert und als Kartiereinheiten zur Bewertung der Moore verwendet werden. Die MoorflĂ€che im Untersuchungsraum wird auf 8.500 ha geschĂ€tzt. Jedes untersuchte Moor weist eine spezifische Kombination abiotischer sowie biotischer Merkmale auf und ist deshalb individuell zu bewerten. EntwĂ€sserungen und Torfstiche fĂŒhren zu starker Degeneration, Dominanz von Wald, Seltenheit moortypischer Pflanzenarten, Offengesellschaften, nĂ€ssegeprĂ€gter hydromorphologischer Strukturen sowie ökosystemrelevanter SchlĂŒsselarten. Hinzu kommt eine SchĂ€digung der Baum- und Moosschicht durch SO2-Immissionen bis in die 1990er Jahre und eine nachfolgende Regeneration.
- WiedervernĂ€ssungen durch Graben- und Torfstichverlandung sind anhand von Zeitreihen und aktuellen Regenerationsmerkmalen nachweisbar. Autogene Moorregeneration kommt selbst in stark degenerierten Mooren vor. Regenerationsbereiche sind hĂ€ufig, erreichen aber nur einen geringen Anteil an der MoorflĂ€che (Untersuchungsraum: 1 %, Untersuchungsgebiete: 12 %). Sie haben meist mesotrophen Charakter. Eine erhöhte Regenerationsdisposition tritt u. a. bei konvergenten Wasserströmen und geringen Neigungen auf. Lokale Prozesse wie die Bildung von FlieĂhindernissen beeinflussen das Unwirksamwerden von GrĂ€ben. Die Etablierung torfbildender Vegetation nimmt eine SchlĂŒsselstellung ein. Verschiedene Stufen eines diskontinuierlichen Regenerationsfortschritts sind zu unterscheiden und in bisher bekannte ProzessablĂ€ufe einzuordnen. HĂ€ufigkeit und FlĂ€chenverhĂ€ltnis initialer und fortgeschrittener Regeration legen nahe, dass Regenerationsprozesse auf gröĂerer FlĂ€che ablaufen, jedoch nicht erkannt werden. Regeneration fĂŒhrt zu Standortsdrift und Ausbreitung moortypischer Arten. Das Regenerationspotenzial ist abiotisch vorgegeben. Irreversible VerĂ€nderungen der hydromorphologischen Struktur durch EntwĂ€sserung oder Torfabbau setzen der Regeneration Grenzen. Anthropogene StoffeintrĂ€ge und Mangel an SchlĂŒsselarten bewirken weitere EinschrĂ€nkungen.
- Soweit eine rentable Holzproduktion Ziel ist, stellen autogen regenerierende Moore schwer bis nicht bewirtschaftbare Standorte dar, die aufgrund von Standortsdrift und teils Gehölzfeindlichkeit ein hohes Produktionsrisiko bergen. Naturschutzfachlich sind Regenerationsprozesse eine Chance und ein bedeutendes Schutzgut, da sie zu höherwertigeren MoorlebensrĂ€umen fĂŒhren. Bei fortgeschrittener Regeneration erĂŒbrigen sich kostenintensive Eingriffe. Ein statischer Schutz wird dem Prozesscharakter nicht gerecht. Initialstadien und Bereiche, die noch nicht regenerieren, aber ein hohes Potenzial aufweisen, lassen sich effizient fördern. Die starke Degeneration der Moore im Untersuchungsraum begrĂŒndet bei geringem Anteil aktueller Regenerationsbereiche einen hohen Handlungsbedarf, einschlieĂlich eines abschirmenden Schutzes sowie effizienter Kontrollmechanismen.
- Geeignete Datengrundlagen zur Lokalisierung von FlÀchen mit einem hohen Regenerationspotenzial fehlen weitgehend. Eine Behebung dieses Defizits ist möglich.- Objectives -
The objective of this work is to analyse and to assess to which extent autogenous peatland regeneration occurs after anthropogenic disturbances, what preconditions it requires and what processes are important. Relevance of the findings for forestry and nature conservation is to be examined.
- Experimental set-up and methods -
The experimental set-up comprises various spatial scale levels and time periods. Five study sites are located in the study area Saxon Erzgebirge Mountains. Historical aspects are analysed based on investigations, the actual condition of the peatland is determined by ground surveys focusing on the vegetation and the site. Long-term observations serve to prove succession processes and the environmental factors influencing them. Regeneration processes are localized by means of regeneration characteristics, which were elaborated just for this purpose, localized, and interpreted in the context of the actual peatland condition and of the requirements of nature conservation and forestry.
- Results and conclusions -
- The material under survey allows distinguishing between 28 vegetation types which are characterised by means of species groups and indicator values and which are used as mapping units for evaluating the peatlands. The peatland area in the study area comprises an estimated 8500 ha. Each investigated peatland has a specific combination of abiotic and biotic characteristics and therefore needs to be evaluated individually. Drainage and peat cuttings lead to strong degeneration, dominance of forest, rarity of plants species typical of peatland, open-land associations, wetness-coined hydromorphological structures as well as ecosystem-relevant key species. In addition, the tree and moss layer had been damaged by SO2-pollution up to the 1990ies and a succeeding regeneration.
- Recurring wetting due to filling-up of ditches and peat cuttings by sedimentation are verifiable by time sequences and actual regeneration characteristics. Autogenous peatland regeneration occurs even in heavily degenerated peatlands. Regeneration areas are frequent, accounting, however, only for a small share at the peatland area (study area: 1 %, study sites: 12 %). Often they are of mesotrophic nature. An increased disposition to regeneration is found, among others, in case of convergent water flows and slight inclinations. Local processes like the formation of obstacles for the flowing may cause ditches to become ineffective. Establishing of peat-forming vegetation is a crucial phenomenon. Various stages of a discontinuous regeneration progress can be differentiated and allocated to the processes that are known so far. Frequency and the area ratio of initial and progressed regeneration suggest that regeneration processes take place on a larger area, but that they are not recognised. Regeneration leads to site drifting and the distribution of peatland species. The regeneration potential is given by abiotic conditions. Irreversible changes of the hydro-morphological structure due to drainage or peat cutting are limiting factors for the regeneration. Anthropogenic input of matter and lack of key species bring about other restrictions.
- If a profitable timber production is aimed at, autogenously regenerated peatlands are sites difficult to manage or that cannot be managed at all, involving a high production risk due to site drifting and partly inadequacy for woody plants. For nature conservation, regeneration processes are a chance and an important asset worth of protection, as they lead to high-grade peatland habitats. In the case of advanced regeneration cost-intensive operations are not necessary. A protection of static nature is inadequate for the process character. Initial stages and zones not yet under regeneration, implying, however, a high potential, can be promoted efficiently. Heavy degeneration of the peatlands in the study area, given a low proportion of actual regeneration zones, justifies a strong call for action, including a shielding protection as well as efficient control mechanisms.
- An appropriate data basis for localisation of areas, having a high regeneration potential, is largely missing. Remedying this deficit is possible
Ăberblick zur Vegetation Sachsens
Flora und Vegetation sind Spiegelbild naturrĂ€umlicher Potenziale ebenso wie kulturbĂŒrtiger EinflĂŒsse. Der im Rahmen einer bodenkundlichen Tagung entstandene Artikel gibt einen textlichen und kartografischen Ăberblick zur potenziellen natĂŒrlichen Vegetation (pnV) Sachsens. Aktuelle VegetationsverhĂ€ltnisse finden ebenso BerĂŒcksichtigung. Die Naturregionen Tief-, HĂŒgel- und Bergland werden aus vegetationskundlicher Sicht - unter Einbeziehung aktueller Forschungen und mit Bezug auf geologische, edaphische sowie klimatische Rahmenbedingungen - charakterisiert. Regionale Besonderheiten (z. B. die Ost-West-Gliederung des Erzgebirges) werden dabei ebenso herausgestellt wie neuere Erkenntnisse zur Verbreitung von landschaftsprĂ€genden Waldtypen (z. B. bodensaure EichenwĂ€lder im Tiefland)
Klimatische StabilitÀt von Mittelgebirgsmooren
Inwieweit bisherige und prognostizierte KlimaĂ€nderungen Mittelgebirgsmoore beeinflussen, wurde am Beispiel der MothhĂ€user Haide im Mittleren Erzgebirge untersucht. Mit den angewandten moorkundlichen Methoden und dem Vergleich von drei Landnutzungsszenarien (IST, pnV, PalĂ€ovegetation) mit drei Klimaszenarien (Messdaten 1981 - 2000, WEREX IV 2041-60, PalĂ€oklima) lassen sich die ĂkotopverĂ€nderungen der MoorflĂ€che ableiten.
Im Ergebnis wird ein RĂŒckgang an nĂ€sseren Ăkotopen prognostiziert, wobei der Charakter eines Moores aber erhalten bleibt. Anthropogene EinflĂŒsse wie StraĂenbau, EntwĂ€sserung und Torfabbau haben gröĂere VerĂ€nderungen bewirkt als durch den Klimawandel zu erwarten sind.
Die Wiederherstellung der hydrologischen DurchgĂ€ngigkeit des Moores, d.h. die Beseitigung von GrĂ€ben und Barrieren, kann die negativen Folgen eines zukĂŒnftig wĂ€rmeren Klimas abpuffern.
Hinweise des Herausgebers (Stand: 4. April 2011):
Zu Seite 18, Abbildung 4:
Die Temperaturreihe vom HohenpeiĂenberg und die Temperaturrekonstruktionen nach Glaser (2001), welche diese Reihe mit berĂŒcksichtigt hat, weisen in der verwendeten Form InhomogenitĂ€ten auf. Nach einer Homogenisierung durch den DWD wird deutlich, dass das mittlere Temperaturniveau um 1780 eher dem von 1970 entspricht. Die Folgejahre sind von einem Anstieg um ca.
1 °C gekennzeichnet (Glaser 2008).
Zu Seite 20, Abschnitt 4.3.2:
Die genannten Datenfehler wurden inzwischen behoben. Weil vergleichbare UnplausibilitĂ€ten nie ganz ausgeschlossen werden können, sind QualitĂ€tsprĂŒfungen von Beobachtungs- und Projektionsdaten vor jeder Datenanwendung durchzufĂŒhren.
Zu Seite 20, Abschnitt 4.3.3:
Das Regionalisierungsverfahren WEREX simuliert im Betrachtungszeitraum 10 Realisierungen. Statistische KenngröĂen sollten aus allen 10 Realisierungen fĂŒr vorzugsweise 30-jĂ€hrige ZeitrĂ€ume abgeleitet werden. Abweichungen der statistischen KenngröĂen in Modelldaten von denen des beobachteten Datenkollektives sind modellimmanent und deshalb zu erwarten. Die dargestellten Ergebnisse ermöglichen keine abschlieĂende Bewertung der statistischen Eigenschaften der Projektionsdaten.
Klimaprojektionen liefern generell nur Annahmen einer möglichen Klimazukunft. Neben der PlausibilitĂ€tsprĂŒfung sollte die Bewertung der Aussagen eines Modells möglichst immer in die Bandbreite der Ergebnisse vieler Modelle erfolgen
Spitzer's Identity and the Algebraic Birkhoff Decomposition in pQFT
In this article we continue to explore the notion of Rota-Baxter algebras in
the context of the Hopf algebraic approach to renormalization theory in
perturbative quantum field theory. We show in very simple algebraic terms that
the solutions of the recursively defined formulae for the Birkhoff
factorization of regularized Hopf algebra characters, i.e. Feynman rules,
naturally give a non-commutative generalization of the well-known Spitzer's
identity. The underlying abstract algebraic structure is analyzed in terms of
complete filtered Rota-Baxter algebras.Comment: 19 pages, 2 figure
Intergenomic Rearrangements after Polyploidization of Kengyilia thoroldiana (Poaceae: Triticeae) Affected by Environmental Factors
Polyploidization is a major evolutionary process. Approximately 70â75% species of Triticeae (Poaceae) are polyploids, involving 23 genomes. To investigate intergenomic rearrangements after polyploidization of Triticeae species and to determine the effects of environmental factors on them, nine populations of a typical polyploid Triticeae species, Kengyilia thoroldiana (Keng) J.L.Yang et al. (2nâ=â6xâ=â42, StStPPYY), collected from different environments, were studied using genome in situ hybridization (GISH). We found that intergenomic rearrangements occurred between the relatively large P genome and the small genomes, St (8.15%) and Y (22.22%), in polyploid species via various types of translocations compared to their diploid progenitors. However, no translocation was found between the relatively small St and Y chromosomes. Environmental factors may affect rearrangements among the three genomes. Chromosome translocations were significantly more frequent in populations from cold alpine and grassland environments than in populations from valley and lake-basin habitats (P<0.05). The relationship between types of chromosome translocations and altitude was significant (râ=â0.809, P<0.01). Intergenomic rearrangements associated with environmental factors and genetic differentiation of a single basic genome should be considered as equally important genetic processes during species' ecotype evolution
Liver-Specific Expression of Transcriptionally Active SREBP-1c Is Associated with Fatty Liver and Increased Visceral Fat Mass
The pathogenesis of fatty liver is not understood in detail, but lipid overflow as well as de novo lipogenesis (DNL) seem to be the key points of hepatocyte accumulation of lipids. One key transcription factor in DNL is sterol regulatory element-binding protein (SREBP)-1c. We generated mice with liver-specific over-expression of mature human SREBP-1c under control of the albumin promoter and a liver-specific enhancer (alb-SREBP-1c) to analyze systemic perturbations caused by this distinct alteration. SREBP-1c targets specific genes and causes key enzymes in DNL and lipid metabolism to be up-regulated. The alb-SREBP-1c mice developed hepatic lipid accumulation featuring a fatty liver by the age of 24 weeks under normocaloric nutrition. On a molecular level, clinical parameters and lipid-profiles varied according to the fatty liver phenotype. The desaturation index was increased compared to wild type mice. In liver, fatty acids (FA) were increased by 50% (p<0.01) and lipid composition was shifted to mono unsaturated FA, whereas lipid profile in adipose tissue or serum was not altered. Serum analyses revealed a âŒ2-fold (p<0.01) increase in triglycerides and free fatty acids, and a âŒ3-fold (p<0.01) increase in insulin levels, indicating insulin resistance; however, no significant cytokine profile alterations have been determined. Interestingly and unexpectedly, mice also developed adipositas with considerably increased visceral adipose tissue, although calorie intake was not different compared to control mice. In conclusion, the alb-SREBP-1c mouse model allowed the elucidation of the systemic impact of SREBP-1c as a central regulator of lipid metabolism in vivo and also demonstrated that the liver is a more active player in metabolic diseases such as visceral obesity and insulin resistance
American Gut: an Open Platform for Citizen Science Microbiome Research
McDonald D, Hyde E, Debelius JW, et al. American Gut: an Open Platform for Citizen Science Microbiome Research. mSystems. 2018;3(3):e00031-18
Autogene Regenerationserscheinungen in erzgebirgischen MoorwĂ€ldern und deren Bedeutung fĂŒr Schutz und Entwicklung der Moore
- Ziele der Arbeit -
Ziel vorliegender Arbeit ist, zu analysieren und zu beurteilen, in welchem Umfang autogene Moorregeneration nach anthropogenen Störungen auftritt, welche Voraussetzungen sie erfordert und welche Prozesse von Bedeutung sind. Forstliche und naturschutzfachliche Relevanz der Erkenntnisse sind zu prĂŒfen.
- Versuchsanlage und Methoden -
Die Versuchsanlage umfasst verschiedene rĂ€umliche Skalenebenen und Zeitabschnitte. Im Untersuchungsraum sĂ€chsisches Erzgebirge befinden sich fĂŒnf Untersuchungsgebiete. Geschichtliche Aspekte werden auf Basis von Recherchen, der aktuelle Moorzustand anhand von GelĂ€ndeerhebungen zu Vegetation und Standort analysiert. Langzeitbeobachtungen dienen dem Nachweis von Sukzessionsprozessen und den sie beeinflussenden Umweltfaktoren. Regenerationsprozesse werden anhand von Regenerationsmerkmalen, die eigens fĂŒr diese Zwecke erarbeitet wurden, lokalisiert und im Kontext mit dem aktuellen Moorzustand und den Erfordernissen von Naturschutz und Forstwirtschaft interpretiert.
- Ergebnisse und Schlussfolgerungen -
- Das Aufnahmematerial lĂ€sst die Differenzierung von 28 Vegetationstypen zu, die anhand von Artengruppen und Zeigerwerten charakterisiert und als Kartiereinheiten zur Bewertung der Moore verwendet werden. Die MoorflĂ€che im Untersuchungsraum wird auf 8.500 ha geschĂ€tzt. Jedes untersuchte Moor weist eine spezifische Kombination abiotischer sowie biotischer Merkmale auf und ist deshalb individuell zu bewerten. EntwĂ€sserungen und Torfstiche fĂŒhren zu starker Degeneration, Dominanz von Wald, Seltenheit moortypischer Pflanzenarten, Offengesellschaften, nĂ€ssegeprĂ€gter hydromorphologischer Strukturen sowie ökosystemrelevanter SchlĂŒsselarten. Hinzu kommt eine SchĂ€digung der Baum- und Moosschicht durch SO2-Immissionen bis in die 1990er Jahre und eine nachfolgende Regeneration.
- WiedervernĂ€ssungen durch Graben- und Torfstichverlandung sind anhand von Zeitreihen und aktuellen Regenerationsmerkmalen nachweisbar. Autogene Moorregeneration kommt selbst in stark degenerierten Mooren vor. Regenerationsbereiche sind hĂ€ufig, erreichen aber nur einen geringen Anteil an der MoorflĂ€che (Untersuchungsraum: 1 %, Untersuchungsgebiete: 12 %). Sie haben meist mesotrophen Charakter. Eine erhöhte Regenerationsdisposition tritt u. a. bei konvergenten Wasserströmen und geringen Neigungen auf. Lokale Prozesse wie die Bildung von FlieĂhindernissen beeinflussen das Unwirksamwerden von GrĂ€ben. Die Etablierung torfbildender Vegetation nimmt eine SchlĂŒsselstellung ein. Verschiedene Stufen eines diskontinuierlichen Regenerationsfortschritts sind zu unterscheiden und in bisher bekannte ProzessablĂ€ufe einzuordnen. HĂ€ufigkeit und FlĂ€chenverhĂ€ltnis initialer und fortgeschrittener Regeration legen nahe, dass Regenerationsprozesse auf gröĂerer FlĂ€che ablaufen, jedoch nicht erkannt werden. Regeneration fĂŒhrt zu Standortsdrift und Ausbreitung moortypischer Arten. Das Regenerationspotenzial ist abiotisch vorgegeben. Irreversible VerĂ€nderungen der hydromorphologischen Struktur durch EntwĂ€sserung oder Torfabbau setzen der Regeneration Grenzen. Anthropogene StoffeintrĂ€ge und Mangel an SchlĂŒsselarten bewirken weitere EinschrĂ€nkungen.
- Soweit eine rentable Holzproduktion Ziel ist, stellen autogen regenerierende Moore schwer bis nicht bewirtschaftbare Standorte dar, die aufgrund von Standortsdrift und teils Gehölzfeindlichkeit ein hohes Produktionsrisiko bergen. Naturschutzfachlich sind Regenerationsprozesse eine Chance und ein bedeutendes Schutzgut, da sie zu höherwertigeren MoorlebensrĂ€umen fĂŒhren. Bei fortgeschrittener Regeneration erĂŒbrigen sich kostenintensive Eingriffe. Ein statischer Schutz wird dem Prozesscharakter nicht gerecht. Initialstadien und Bereiche, die noch nicht regenerieren, aber ein hohes Potenzial aufweisen, lassen sich effizient fördern. Die starke Degeneration der Moore im Untersuchungsraum begrĂŒndet bei geringem Anteil aktueller Regenerationsbereiche einen hohen Handlungsbedarf, einschlieĂlich eines abschirmenden Schutzes sowie effizienter Kontrollmechanismen.
- Geeignete Datengrundlagen zur Lokalisierung von FlÀchen mit einem hohen Regenerationspotenzial fehlen weitgehend. Eine Behebung dieses Defizits ist möglich.- Objectives -
The objective of this work is to analyse and to assess to which extent autogenous peatland regeneration occurs after anthropogenic disturbances, what preconditions it requires and what processes are important. Relevance of the findings for forestry and nature conservation is to be examined.
- Experimental set-up and methods -
The experimental set-up comprises various spatial scale levels and time periods. Five study sites are located in the study area Saxon Erzgebirge Mountains. Historical aspects are analysed based on investigations, the actual condition of the peatland is determined by ground surveys focusing on the vegetation and the site. Long-term observations serve to prove succession processes and the environmental factors influencing them. Regeneration processes are localized by means of regeneration characteristics, which were elaborated just for this purpose, localized, and interpreted in the context of the actual peatland condition and of the requirements of nature conservation and forestry.
- Results and conclusions -
- The material under survey allows distinguishing between 28 vegetation types which are characterised by means of species groups and indicator values and which are used as mapping units for evaluating the peatlands. The peatland area in the study area comprises an estimated 8500 ha. Each investigated peatland has a specific combination of abiotic and biotic characteristics and therefore needs to be evaluated individually. Drainage and peat cuttings lead to strong degeneration, dominance of forest, rarity of plants species typical of peatland, open-land associations, wetness-coined hydromorphological structures as well as ecosystem-relevant key species. In addition, the tree and moss layer had been damaged by SO2-pollution up to the 1990ies and a succeeding regeneration.
- Recurring wetting due to filling-up of ditches and peat cuttings by sedimentation are verifiable by time sequences and actual regeneration characteristics. Autogenous peatland regeneration occurs even in heavily degenerated peatlands. Regeneration areas are frequent, accounting, however, only for a small share at the peatland area (study area: 1 %, study sites: 12 %). Often they are of mesotrophic nature. An increased disposition to regeneration is found, among others, in case of convergent water flows and slight inclinations. Local processes like the formation of obstacles for the flowing may cause ditches to become ineffective. Establishing of peat-forming vegetation is a crucial phenomenon. Various stages of a discontinuous regeneration progress can be differentiated and allocated to the processes that are known so far. Frequency and the area ratio of initial and progressed regeneration suggest that regeneration processes take place on a larger area, but that they are not recognised. Regeneration leads to site drifting and the distribution of peatland species. The regeneration potential is given by abiotic conditions. Irreversible changes of the hydro-morphological structure due to drainage or peat cutting are limiting factors for the regeneration. Anthropogenic input of matter and lack of key species bring about other restrictions.
- If a profitable timber production is aimed at, autogenously regenerated peatlands are sites difficult to manage or that cannot be managed at all, involving a high production risk due to site drifting and partly inadequacy for woody plants. For nature conservation, regeneration processes are a chance and an important asset worth of protection, as they lead to high-grade peatland habitats. In the case of advanced regeneration cost-intensive operations are not necessary. A protection of static nature is inadequate for the process character. Initial stages and zones not yet under regeneration, implying, however, a high potential, can be promoted efficiently. Heavy degeneration of the peatlands in the study area, given a low proportion of actual regeneration zones, justifies a strong call for action, including a shielding protection as well as efficient control mechanisms.
- An appropriate data basis for localisation of areas, having a high regeneration potential, is largely missing. Remedying this deficit is possible
Autogene Regenerationserscheinungen in erzgebirgischen MoorwĂ€ldern und deren Bedeutung fĂŒr Schutz und Entwicklung der Moore
- Ziele der Arbeit -
Ziel vorliegender Arbeit ist, zu analysieren und zu beurteilen, in welchem Umfang autogene Moorregeneration nach anthropogenen Störungen auftritt, welche Voraussetzungen sie erfordert und welche Prozesse von Bedeutung sind. Forstliche und naturschutzfachliche Relevanz der Erkenntnisse sind zu prĂŒfen.
- Versuchsanlage und Methoden -
Die Versuchsanlage umfasst verschiedene rĂ€umliche Skalenebenen und Zeitabschnitte. Im Untersuchungsraum sĂ€chsisches Erzgebirge befinden sich fĂŒnf Untersuchungsgebiete. Geschichtliche Aspekte werden auf Basis von Recherchen, der aktuelle Moorzustand anhand von GelĂ€ndeerhebungen zu Vegetation und Standort analysiert. Langzeitbeobachtungen dienen dem Nachweis von Sukzessionsprozessen und den sie beeinflussenden Umweltfaktoren. Regenerationsprozesse werden anhand von Regenerationsmerkmalen, die eigens fĂŒr diese Zwecke erarbeitet wurden, lokalisiert und im Kontext mit dem aktuellen Moorzustand und den Erfordernissen von Naturschutz und Forstwirtschaft interpretiert.
- Ergebnisse und Schlussfolgerungen -
- Das Aufnahmematerial lĂ€sst die Differenzierung von 28 Vegetationstypen zu, die anhand von Artengruppen und Zeigerwerten charakterisiert und als Kartiereinheiten zur Bewertung der Moore verwendet werden. Die MoorflĂ€che im Untersuchungsraum wird auf 8.500 ha geschĂ€tzt. Jedes untersuchte Moor weist eine spezifische Kombination abiotischer sowie biotischer Merkmale auf und ist deshalb individuell zu bewerten. EntwĂ€sserungen und Torfstiche fĂŒhren zu starker Degeneration, Dominanz von Wald, Seltenheit moortypischer Pflanzenarten, Offengesellschaften, nĂ€ssegeprĂ€gter hydromorphologischer Strukturen sowie ökosystemrelevanter SchlĂŒsselarten. Hinzu kommt eine SchĂ€digung der Baum- und Moosschicht durch SO2-Immissionen bis in die 1990er Jahre und eine nachfolgende Regeneration.
- WiedervernĂ€ssungen durch Graben- und Torfstichverlandung sind anhand von Zeitreihen und aktuellen Regenerationsmerkmalen nachweisbar. Autogene Moorregeneration kommt selbst in stark degenerierten Mooren vor. Regenerationsbereiche sind hĂ€ufig, erreichen aber nur einen geringen Anteil an der MoorflĂ€che (Untersuchungsraum: 1 %, Untersuchungsgebiete: 12 %). Sie haben meist mesotrophen Charakter. Eine erhöhte Regenerationsdisposition tritt u. a. bei konvergenten Wasserströmen und geringen Neigungen auf. Lokale Prozesse wie die Bildung von FlieĂhindernissen beeinflussen das Unwirksamwerden von GrĂ€ben. Die Etablierung torfbildender Vegetation nimmt eine SchlĂŒsselstellung ein. Verschiedene Stufen eines diskontinuierlichen Regenerationsfortschritts sind zu unterscheiden und in bisher bekannte ProzessablĂ€ufe einzuordnen. HĂ€ufigkeit und FlĂ€chenverhĂ€ltnis initialer und fortgeschrittener Regeration legen nahe, dass Regenerationsprozesse auf gröĂerer FlĂ€che ablaufen, jedoch nicht erkannt werden. Regeneration fĂŒhrt zu Standortsdrift und Ausbreitung moortypischer Arten. Das Regenerationspotenzial ist abiotisch vorgegeben. Irreversible VerĂ€nderungen der hydromorphologischen Struktur durch EntwĂ€sserung oder Torfabbau setzen der Regeneration Grenzen. Anthropogene StoffeintrĂ€ge und Mangel an SchlĂŒsselarten bewirken weitere EinschrĂ€nkungen.
- Soweit eine rentable Holzproduktion Ziel ist, stellen autogen regenerierende Moore schwer bis nicht bewirtschaftbare Standorte dar, die aufgrund von Standortsdrift und teils Gehölzfeindlichkeit ein hohes Produktionsrisiko bergen. Naturschutzfachlich sind Regenerationsprozesse eine Chance und ein bedeutendes Schutzgut, da sie zu höherwertigeren MoorlebensrĂ€umen fĂŒhren. Bei fortgeschrittener Regeneration erĂŒbrigen sich kostenintensive Eingriffe. Ein statischer Schutz wird dem Prozesscharakter nicht gerecht. Initialstadien und Bereiche, die noch nicht regenerieren, aber ein hohes Potenzial aufweisen, lassen sich effizient fördern. Die starke Degeneration der Moore im Untersuchungsraum begrĂŒndet bei geringem Anteil aktueller Regenerationsbereiche einen hohen Handlungsbedarf, einschlieĂlich eines abschirmenden Schutzes sowie effizienter Kontrollmechanismen.
- Geeignete Datengrundlagen zur Lokalisierung von FlÀchen mit einem hohen Regenerationspotenzial fehlen weitgehend. Eine Behebung dieses Defizits ist möglich.- Objectives -
The objective of this work is to analyse and to assess to which extent autogenous peatland regeneration occurs after anthropogenic disturbances, what preconditions it requires and what processes are important. Relevance of the findings for forestry and nature conservation is to be examined.
- Experimental set-up and methods -
The experimental set-up comprises various spatial scale levels and time periods. Five study sites are located in the study area Saxon Erzgebirge Mountains. Historical aspects are analysed based on investigations, the actual condition of the peatland is determined by ground surveys focusing on the vegetation and the site. Long-term observations serve to prove succession processes and the environmental factors influencing them. Regeneration processes are localized by means of regeneration characteristics, which were elaborated just for this purpose, localized, and interpreted in the context of the actual peatland condition and of the requirements of nature conservation and forestry.
- Results and conclusions -
- The material under survey allows distinguishing between 28 vegetation types which are characterised by means of species groups and indicator values and which are used as mapping units for evaluating the peatlands. The peatland area in the study area comprises an estimated 8500 ha. Each investigated peatland has a specific combination of abiotic and biotic characteristics and therefore needs to be evaluated individually. Drainage and peat cuttings lead to strong degeneration, dominance of forest, rarity of plants species typical of peatland, open-land associations, wetness-coined hydromorphological structures as well as ecosystem-relevant key species. In addition, the tree and moss layer had been damaged by SO2-pollution up to the 1990ies and a succeeding regeneration.
- Recurring wetting due to filling-up of ditches and peat cuttings by sedimentation are verifiable by time sequences and actual regeneration characteristics. Autogenous peatland regeneration occurs even in heavily degenerated peatlands. Regeneration areas are frequent, accounting, however, only for a small share at the peatland area (study area: 1 %, study sites: 12 %). Often they are of mesotrophic nature. An increased disposition to regeneration is found, among others, in case of convergent water flows and slight inclinations. Local processes like the formation of obstacles for the flowing may cause ditches to become ineffective. Establishing of peat-forming vegetation is a crucial phenomenon. Various stages of a discontinuous regeneration progress can be differentiated and allocated to the processes that are known so far. Frequency and the area ratio of initial and progressed regeneration suggest that regeneration processes take place on a larger area, but that they are not recognised. Regeneration leads to site drifting and the distribution of peatland species. The regeneration potential is given by abiotic conditions. Irreversible changes of the hydro-morphological structure due to drainage or peat cutting are limiting factors for the regeneration. Anthropogenic input of matter and lack of key species bring about other restrictions.
- If a profitable timber production is aimed at, autogenously regenerated peatlands are sites difficult to manage or that cannot be managed at all, involving a high production risk due to site drifting and partly inadequacy for woody plants. For nature conservation, regeneration processes are a chance and an important asset worth of protection, as they lead to high-grade peatland habitats. In the case of advanced regeneration cost-intensive operations are not necessary. A protection of static nature is inadequate for the process character. Initial stages and zones not yet under regeneration, implying, however, a high potential, can be promoted efficiently. Heavy degeneration of the peatlands in the study area, given a low proportion of actual regeneration zones, justifies a strong call for action, including a shielding protection as well as efficient control mechanisms.
- An appropriate data basis for localisation of areas, having a high regeneration potential, is largely missing. Remedying this deficit is possible
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