Imigração, patrimônio cultural e turismo no Brasil

The heritage of immigration, like all cultural expression, has multiple forms and understanding permeates the approach to several issues, among them: the various manifestations of cultural heritage, the intentions of conservation actions and appreciation of the cultural heritage of immigrant groups and practices for the resonance of this heritage, such as tourism. The objective of this paper is to analyze the heritage of immigration as a phenomenon that was constituted in a particular environment, not only by the above issues, but also as a particular form of instituting the past in the present and its consequences for the construction of collective identitiesO patrimônio da imigração, como toda expressão cultural, possui múltiplas formas e sua compreensão perpassa pela abordagem de várias questões, dentre elas: as várias manifestações do patrimônio cultural; as intencionalidades das ações de preservação e valorização da herança cultural de grupos de imigrantes; e as práticas para a ressonância deste patrimônio, como é o caso do turismo. O objetivo deste artigo é analisar o patrimônio da imigração como fenômeno que se constituiu num ambiente determinado, não só pelas questões acima, mas também como uma forma particular de instituir o passado no presente e seus desdobramentos para a construção de identidades coletivas

Efeito da transferência de carga em propriedades de líquidos iônicos contendo o cátion 1-butil-3-metil-imidazólio

Utilizando a simulação computacional por dinâmica molecular, foram estudadas propriedades termodinâmicas (densidades e energias de interação), estruturais (funções de distribuição radial e angular) e dinâmicas (tempos de vida e funções de correlação temporal para possíveis ligações de hidrogênio) para os LIs contendo o cátion 1-butil-3-metil-imidazólio, formados pelos ânions hexafluorfosfato (PF6-) e acetato (H3CCOO-). Avaliou-se o efeito do ajuste das cargas totais dos íons sobre essas propriedades, considerando-se a possível transferência de cargas entre os íons (ânion cátion). As simulações foram desenvolvidas no ensemble isotérmico-isobárico (298 K, 1 atm) utilizando o campo de força AMBER na adaptação do nosso grupo de pesquisa para o tratamento desses LIs. Tanto para as simulações computacionais por dinâmica molecular quanto para as análises detalhadas de dados, foi utilizado o pacote de programas GROMACS. O método mostrou-se eficiente na reprodução de valores das densidades, apresentando desvios não significativos em relação a valores experimentais. De acordo com as análises e comparações realizadas neste trabalho, verificou-se que o efeito da transferência de carga é percebido nas propriedades citadas, pela diminuição nas densidades, alterações nas energias de interação, de acordo com seus potenciais, diminuição nas intensidades das Funções de Distribuição Radial (RDF) e aumento da distância entre os átomos envolvidos em ligações de hidrogênio; foram percebidos, ainda, mudanças na distribuição de ângulos envolvendo ligações de hidrogênio para algumas espécies de LIs. O efeito da transferência de carga também foi percebido pelo maior decaimento das funções de correlação temporal relacionadas com a existência de ligações de hidrogênio, para as espécies em comparação, indicando redução no número de ligações restabelecidas após sua quebra. Tais verificações indicam a relação das propriedades macroscópicas citadas com interações eletrostáticas entre cátions e ânions.We describe thermodynamics (densities and interaction energies), structural (radial and angular distribution functions) and dynamic properties (hydrogen bonding time correlation functions) obtained by molecular dynamics (MD) computer simulation for ionic liquids (ILs) derived from the 1-butyl-3-methyl-imidazolium cation. The possibility of charge transfer from the anion to the cation has been considered by adjusting the total charges of the ions. Hexafluorophosphate and acetate anions were investigated. The simulations were carried out in the isobaric-isothermal ensemble (298 K, 1 atm) using the AMBER force field, which was established and validated by our Theoretical Chemistry and Computational Group (GQT) for the simulation of these ILs. Both, the MD simulations and the analysis were performed using the GROMACS program package. The method proved to be efficient in reproducing densities, with no significant deviations compared to experimental values. According to the analysis and comparisions in this work, we found that the effect of charge transfer is noticed in the mentioned properties. We verified that the density decreased and the interaction energies were modified by the charge transfer. Lower amplitudes in radial distribution functions and increased interatomic distances in hydrogen bonds were perceived. In addition, changes in the distribution of angles involved in hydrogen bonds have been observed as a consequence of the charge transfer. The effect of the reduced total charge of the ions was also perceived by a faster decay in time correlation functions related to the existence of hydrogen bonds, indicating a reduction in the number of bonds restored after breakage. These findings indicate the relationship of the macroscopic properties and the electrostatic interactions between cations and anions

Estudo da interação de líquidos iônicos de interesse farmacológico com membrana POPC por simulação de dinâmica molecular

Alguns Agentes Farmacêuticos (AF) sólidos podem ser otimizados através de ajustes nas propriedades físicas, permitindo maior controle na solubilidade, estabilidade, biodisponibilidade e farmacocinética. Líquidos iônicos, sais que se apresentam líquidos à temperaturas inferiores a 100º C, representam uma classe de substâncias utilizadas como possível estratégia no planejamento e otimização de fármacos, através da escolha de íons ativos biologicamente. Neste trabalho foram investigadas interações entre pares iônicos formados pelos ânions acetilsalicilato (ASP) e ibuprofenato (IBU), em combinação com os cátions biologicamente ativos, benzil-decil-dimetil-amônio (BDDA) e didecil-dimetil-amônio (DDA) com a membrana biológica formada por palmitoil-oleil-fosfatidil-colina (POPC), pelo método de Dinâmica Molecular. A partir de otimizações geométricas e distribuições de cargas, estabeleceram-se topologias para os íons, definindo-se parâmetros ausentes no campo de força AMBER. Inicialmente simularam-se os pares iônicos solvatados e também sistemas contendo líquidos iônicos puros. Essas simulações indicaram adequada distribuição de cargas para os íons e forneceram informações a respeito da estrutura do líquido, formado por pares iônicos, como densidade e distâncias entre grupos de átomos. As simulações contendo sistemas completos (íons, POPC e água) indicaram que no sistema IBUDDA o par iônico é mantido, enquanto que nos outros sistemas ocorrem maiores variações nas distâncias entre os íons. O sistema ASPDDA apresenta indícios de fuga do ânion através da bicamada. Nos sistemas ASPBDDA e IBUBDDA, apesar da variação das distâncias mínimas, os íons mantêm-se no interior da membrana no tempo simulado. Nos sistemas IBUDDA, IBUBDA e ASPBDDA o grupo carboxilato dos ânions demonstra proximidade e preferência pelo grupo colina da POPC, enquanto que o grupo contendo o nitrogênio do cátion aproxima-se preferencialmente do grupo fosfato da POPC.Some pharmaceutical agents (AF) solids may be optimized through adjustments in physical properties, allowing greater control on the solubility, stability, bioavailability and pharmacokinetics. Ionic Liquids, salts which are liquids at temperatures lower than 100 ° C, represent a class of substances used as a possible strategy in the design and optimization of drugs through the choice of biologically active ions. In this study were investigated interactions between ion pairs formed by the acetylsalicylate (ASP) and ibuprofenate (IBU) anions, in combination with the biologically active cations benzalkonium (BDDA) and didecyldimethylammonium (DDA) with the biological membrane palmitoyloleylphosphatidylcholine (POPC) by molecular dynamics method. From geometric optimizations and charge distributions, have established topologies for the ions, defining missing parameters in the AMBER force field. The ion pairs were simulated under vacuum and solvated as well as systems containing pure Ionic Liquids. These simulations showed suitable charge distribution for ions and provided information about the structure of the liquid formed by ion pairs, such as density and distances between groups of atoms. The simulations containing entire systems (ions, water and POPC) indicated that in the system IBUDDA the ion pair is maintained while in other systems transients distancing occur between ions. The system containing ASPDDA indicates leakage of the anion through the bilayer. In systems ASPBDDA, IBUDDA and IBUBDDA, despite the variation of minimum distances, the ions remain within the membrane in simulated time. In IBUDDA, IBUBDDA and ASPBDDA the carboxylate group of the anions demonstrate nearness and preference for POPC choline group, whereas the group containing the nitrogen cation preferentially approximates of the POPC phosphate group

Efeito da transferência de carga em propriedades de líquidos iônicos contendo o cátion 1-butil-3-metil-imidazólio

Utilizando a simulação computacional por dinâmica molecular, foram estudadas propriedades termodinâmicas (densidades e energias de interação), estruturais (funções de distribuição radial e angular) e dinâmicas (tempos de vida e funções de correlação temporal para possíveis ligações de hidrogênio) para os LIs contendo o cátion 1-butil-3-metil-imidazólio, formados pelos ânions hexafluorfosfato (PF6-) e acetato (H3CCOO-). Avaliou-se o efeito do ajuste das cargas totais dos íons sobre essas propriedades, considerando-se a possível transferência de cargas entre os íons (ânion cátion). As simulações foram desenvolvidas no ensemble isotérmico-isobárico (298 K, 1 atm) utilizando o campo de força AMBER na adaptação do nosso grupo de pesquisa para o tratamento desses LIs. Tanto para as simulações computacionais por dinâmica molecular quanto para as análises detalhadas de dados, foi utilizado o pacote de programas GROMACS. O método mostrou-se eficiente na reprodução de valores das densidades, apresentando desvios não significativos em relação a valores experimentais. De acordo com as análises e comparações realizadas neste trabalho, verificou-se que o efeito da transferência de carga é percebido nas propriedades citadas, pela diminuição nas densidades, alterações nas energias de interação, de acordo com seus potenciais, diminuição nas intensidades das Funções de Distribuição Radial (RDF) e aumento da distância entre os átomos envolvidos em ligações de hidrogênio; foram percebidos, ainda, mudanças na distribuição de ângulos envolvendo ligações de hidrogênio para algumas espécies de LIs. O efeito da transferência de carga também foi percebido pelo maior decaimento das funções de correlação temporal relacionadas com a existência de ligações de hidrogênio, para as espécies em comparação, indicando redução no número de ligações restabelecidas após sua quebra. Tais verificações indicam a relação das propriedades macroscópicas citadas com interações eletrostáticas entre cátions e ânions.We describe thermodynamics (densities and interaction energies), structural (radial and angular distribution functions) and dynamic properties (hydrogen bonding time correlation functions) obtained by molecular dynamics (MD) computer simulation for ionic liquids (ILs) derived from the 1-butyl-3-methyl-imidazolium cation. The possibility of charge transfer from the anion to the cation has been considered by adjusting the total charges of the ions. Hexafluorophosphate and acetate anions were investigated. The simulations were carried out in the isobaric-isothermal ensemble (298 K, 1 atm) using the AMBER force field, which was established and validated by our Theoretical Chemistry and Computational Group (GQT) for the simulation of these ILs. Both, the MD simulations and the analysis were performed using the GROMACS program package. The method proved to be efficient in reproducing densities, with no significant deviations compared to experimental values. According to the analysis and comparisions in this work, we found that the effect of charge transfer is noticed in the mentioned properties. We verified that the density decreased and the interaction energies were modified by the charge transfer. Lower amplitudes in radial distribution functions and increased interatomic distances in hydrogen bonds were perceived. In addition, changes in the distribution of angles involved in hydrogen bonds have been observed as a consequence of the charge transfer. The effect of the reduced total charge of the ions was also perceived by a faster decay in time correlation functions related to the existence of hydrogen bonds, indicating a reduction in the number of bonds restored after breakage. These findings indicate the relationship of the macroscopic properties and the electrostatic interactions between cations and anions