The Influence of Oxygen Precipitates on the Diffusion Velocity of Copper in the Bottom Parts of mc-Si Ingots

AbstractIn the present study, the influence of oxygen precipitates in the bottom part of multicrystalline silicon ingots on the metal diffusion has been studied. According to the well known haze test, an experimental setup for the measurement of diffusion velocity at 700°C was developed, in which the copper was detected using Total Reflection X-ray Fluorescence.Differences in the diffusion velocity and the gettering amount for copper in samples with low-oxygen and high-oxygen were observed. Thus gettering efficiency seems to be dependent on oxygen content. Metal precipitates detected were found to contain Si, O and Cu. Since these precipitates appear along grain boundaries, it is assumed that grain boundaries act as a diffusion channel. As a consequence, oxygen precipitates located at the grain boundary should be most effective for intrinsic gettering. The results of these studies are encouraging since they imply that an optimized oxygen precipitate concentration in the bottom zone of a multicrystalline silicon ingot can be used as an effective intrinsic diffusion barrier

Flowzytometrische Untersuchung der Apoptose humaner Spermatozoen mit Hilfe des Annexin V-Tests

Zielsetzung : Die Präsentation des Phospholipids Phosphatidylserin (PS) an der äußeren Zellmembran ist ein Prozess der Frühphase der Apoptose in humanen Zellen. Diese Veränderungen können mit dem Annexin V-Test flowzytometrisch nachgewiesen werden. Ziel dieser Studie war es, nach Inkubation von Spermatozoen mit unterschiedlichen Einflussfaktoren die Bindungsraten von Annexin V zu ermitteln und dadurch einen Einfluss auf die Spermienapoptose nachzuweisen. Im speziellen wurde der Einfluss von Fas-Antikörpern, von Antispermien-Autoantikörpern (ASA) und der Akrosomreaktion mit Hilfe des Kalziumionophors A23187 untersucht. Des weiteren wurde untersucht, ob sich Fas-Apoptoserezeptoren an der Membran von Spermatozoen flowzytometrisch nachweisen lassen. Aufbau der Experimente: 1. Die gewaschenen Spermien wurden mit 2 verschiedenen Fas-Antikörper Klonen für 4 Stunden inkubiert, gefolgt von einem weiteren Waschschritt und dem Annexin V-Test. Flowzytometrisch wurde die direkte Bindung von CD95-PE an Fas-Rezeptoren sowie die Annexin V-Bindungsraten nach Inkubation mit den Fas-Klonen ausgewertet. 2. Die Ejakulate wurden nach Swim-up Vorbehandlung für 2 Stunden inkubiert und anschließend mit dem Kalziumionophor A23187 behandelt. Nach einem Waschschritt wurde der Annexin V-Test durchgeführt. Ausgewertet wurden die Gesamtraten der Annexin-V-Bindung, die Anzahl Akrosom-reagierter Zellen nach Ionophor-Einwirkung mit Hilfe des konjugierten Antikörpers gegen die innere Akrosommembran CD46-FITC, und die Bindung von Annexin V an Akrosom-reagierte Zellen. 3. 2 Ejakulate wurden durch einfache Zentrifugation und 2 Ejakulate durch Swim-up Präparation vorbehandelt und die Ansätze mit ASA-enthaltendem Seminalplasma oder ASA-enthaltendem Blutserum für eine Stunde inkubiert. Anschließend wurden die Bindungsraten von ASA an die Spermatozoen mit Hilfe des MAR-Tests ermittelt, nach einem Waschschritt der Annexin V-Test durchgeführt und die flowzytometrischen Annexin V-Bindungsraten mit den MAR-Test Ergebnissen in Verbindung gesetzt. Für alle Testreihen wurde eine flowzytometrische Analyse durchgeführt und für alle Ansätze eine Vitalfärbung mit 7-Amino-Actinomycin D vorgenommen. Avitale Zellen wurden von der Analyse ausgeschlossen. Ergebnisse: 1. Nach Inkubation mit den Fas-Antikörper-Klonen konnte nur ein äußerst geringes Vorkommen von Fas-Rezeptoren ermittelt werden, im Mittel 1,46% der vitalen Zellen. Ein Einfluss auf die Annexin-V-Bindungsrate von vitalen Spermatozoen ließ sich nach der Antikörperinkubation nicht nachweisen. 2. Die Ansätze, welche mit A23187 inkubiert worden waren, zeigten im Mittelwert eine Rate von Annexin-V-gebundenen vitalen Zellen an allen vitalen Zellen von 42,17%, nachdem die entsprechenden Raten der Kontrollproben abgezogen worden waren. Ansätze, die mit dem Kalziumionophor behandelt und gleichzeitig mit CD46-FITC und Phycoerythrin-konjugiertem Annexin V gefärbt worden waren, konnten aufgrund einer unerwarteten Verschiebung der Gesamtpopulation in das avitale Spektrum der flowzytometrischen DotPlot-Auswertung nicht auf eine gleichzeitige Annexin-Bindung akrosom-reagierter Zellen ausgewertet werden. Vitale Spermatozoen mit spontaner Akrosomreaktion ohne Ionophor-Einwirkung konnten analysiert werden und zeigten eine gleichzeitige Annexin V-Bindungsrate von im Mittel 32,12%. 3. Nach ASA-Inkubation ließ sich keinerlei Einfluss auf den Anteil vitaler Spermatozoen mit Annexin-V-Bindung feststellen. Schlussfolgerungen: 1. Nur ein sehr geringer Anteil von Fas-präsentierenden Spermatozoen konnte ermittelt werden. Fas-Antikörper führten bei Spermatozoen nicht zu einer erhöhten Rate von PS-Präsentation als Zeichen der frühen Apoptose. Offensichtlich ist der Fas-Reaktionsweg der Apoptose bei reifen Spermatozoen nicht funktionsfähig. Diese Ergebnisse unterstützten die Theorie, dass auf dem Weg der Keimzellentwicklung der größte Anteil Fas-tragender Zellen eliminiert wird und verbliebene Fas-Rezeptoren auf reifen Spermatozoen nicht funktionelle Residuen darstellen. 2. Die Einwirkung von A23187 erhöht eindeutig den Anteil von Spermatozoen, die PS an ihrer Zellmembran präsentieren. Unklar bleibt, ob diese Veränderungen die Frühphase der Apoptose wiederspiegeln oder ob die erhöhte PS-Präsentation sich alternativ auf die Membranveränderungen der Akrosomreaktion zurückführen läßt. Der erhöhte Anteil vitaler spontan Akrosom-reagierter Spermatozoen mit gleichzeitiger Annexin V-Bindung unterstützt diese Annahme. Letztere Erklärung stellt die Eignung des Annexin V-Tests als spezifischer Test für Apoptose für Spermatozoen in Frage, da es bei diesen haploiden Keimzellen zu nicht-apoptotischen Membranveränderungen mit PS-Expression kommen kann. 3. ASA scheinen keine Rolle für die PS-Expression bei Spermatozoen zu spielen

Integrating Genetic, Archaeological, and Historical Perspectives on Eastern Central Europe, 400–900 AD: Brief Description of the ERC Synergy Grant – HistoGenes 856453

Few parts of Europe witnessed so many population shifts in a few centuries as the Carpathian Basin in 400–900 CE. In this macro-region along the middle Danube, Pannonians, Romans, Goths, Gepids, Longobards, Avars, Bulgars, Slavs, Franks and many others came and went. This is an intriguing test case for the relationship between ethnic identities constructed in texts, cultural habitus attested in the archaeological record, and genetic profiles that can now be analysed through ancient DNA. What was the impact of migrations and mobility on the population of the East-Central-Europe? Was the late antique population replaced, did it mix with the newcomers, or did its descendants only adopt new cultural styles? To what degree did biological distinctions correspond to the cultural boundaries and/or ethnonyms in the texts? If pursued with methodological caution, this case study will have implications beyond the field. HistoGenes will analyse c. 6,000 samples from graves with cutting edge scientific methods, and contextualize the interpretation of these data in their archaeological and historical setting. The rapid progress of aDNA analysis and of bio-informatics now make such an enterprise viable. However, the methods of historical interpretation have not kept pace. HistoGenes will, for the first time, unite historians, archaeologists, geneticist, anthropologists, and specialists in bio-informatics, isotope analysis and other scientific methods. A wide range of particular historical questions will be addressed from an interdisciplinary perspective, and fundamental theoretical and methodological issues can be explored. HistoGenes will not only advance our knowledge about a key period in European history, but also establish new standards for the historical interpretation of genetic data. The sixyear HistoGenes Synergy Grant was launched on May 1, 2020.- History and genetics: a new approach - The historical problem - A model area for study: the Carpathian Basin in the fifth to ninth centuries - Project design and general goals - Research questions - Project aims -- 1. Tracing the population history of the Carpathian Basin in the fifth and sixth centuries and the degree of continuity of the late Roman population -- 2. Reconstructing the populations of the Avar Empire and the neighboring regions, 568–c. 800 -- 3. Placing the Avar Khaganate in relation to its neighbors and successors -- 4. Small worlds and large realms: focusing on the social structure of the Carpathian Basi

Prioritization strategies for pandemic influenza vaccine in 27 countries of the European Union and the Global Health Security Action Group: a review

Background: Although there is rapid progress in vaccine research regarding influenza pandemic vaccines it is expected that pandemic influenza vaccine production can only start once the pandemic virus has been recognized. Therefore, pandemic vaccine capacity will be limited at least during the first phase of an influenza pandemic, requiring vaccine prioritization strategies. WHO recommends developing preliminary priorities for pandemic vaccine use. The goal of this review is to provide a thorough overview of pandemic vaccine prioritization concepts in the 27 European Union (EU) member states and the four non-EU countries of the Global Health Security Action Group. Methods: Between September and December 2006 data was collected for each country through two data sources: (i) the national influenza pandemic plan; (ii) contacting key persons involved in pandemic planning by email and/or phone and/or fax Results: Twenty-six (84%) countries had established at least one vaccine priority group. Most common reported vaccine priority groups were health care workers (HCW) (100%), essential service providers (ESP) (92%) and high risk individuals (HRI) (92%). Ranking of at least one vaccine priority group was done by 17 (65%) of 26 countries. Fifteen (88%) of these 17 countries including a ranking strategy, decided that HCW with close contact to influenza patients should be vaccinated first; in most countries followed and/or ranked equally by ESP and subsequently HRI. Rationales for prioritization were provided by 22 (85%) of 26 countries that established vaccine priority groups. There was large variation in the phrasing and level of detailed specification of rationales. Seven (32%) of 22 countries providing rationales clearly associated each vaccine priority group with the specific rationale. Ten (32% of the 31 countries studied) countries have consulted and involved ethical experts to guide decisions related to vaccine prioritization. Conclusion: In the majority of the countries the establishment of vaccine priority groups, ranking and underlying rationales are in line with WHO recommendations. In most public plans the criteria by which prioritized groups are identified are not easily recognizable. Clarity however, may be necessary to assure public acceptability of the prioritization. Ethical experts, results of modelling exercises could play an increasing role in the future decision making process