Farinhas de insetos na avicultura industrial / Insect meal in poultry industry

A produção de farinhas de insetos é uma alternativa muito interessante para o uso com ingrediente em rações animais, pois a criação de insetos não compete com os recursos alimentares ou uso da terra, além do mais, promove reciclagem de nutrientes, transformando resíduos, que antes proporcionariam maior poluição ambiental, em alimentos com alto teor nutricional. A criação de insetos tem a capacidade de produzir mais quantidade de proteína por hectare do que a produção de grão. Os primeiros estudos que avaliaram a inclusão de insetos na alimentação animal foram realizados nas regiões da Ásia e da África, em peixes, no entanto o uso desse ingrediente para formulação de rações na avicultura industrial se mostra com viabilidade técnica, devido às aves necessitarem de grande quantidade de proteína e essa deve ser de excelente qualidade, exatamente o perfil apresentado pela maioria dos insetos. Vários estudos evidenciam que o uso dessas farinhas se mostra vantajoso na criação de frangos de corte, galinhas poedeiras e codornas de corte e de postura

Entendendo a Síndrome de Crisponi: um estudo sobre os impactos da doença

Introduction: Crisponi Syndrome refers to a rare autosomal recessive disease, usually recognized in the neonatal period. It is characterized by muscle contractions in response to stimuli, hyperthermia, salivation, organ failure and inability to swallow. Despite being rare, it is a serious disease and impacts on the lives of affected patients. Objectives: The present study aims to provide a review of the articles published in the literature that address Crisponi Syndrome, with the purpose of fostering improvements aimed at the disease and contributing to the formation of scientific knowledge. Methodology: To achieve this objective, the authors carried out a systematic review of the literature, using descriptors related to the theme proposed in this review. The articles were selected carefully, aiming for the veracity and reliability of this work. Results: The analysis of the selected studies revealed a variety of information about Crisponi Syndrome, such as its etiology, clinical characteristics and possible symptomatic treatments. Conclusion: This review provided a comprehensive overview of Crisponi Syndrome. However, it highlights the importance of continuous research into the disease in order to improve clinical and scientific results.Introdução: A Síndrome de Crisponi refere-se a um tipo de doença autossômica, recessiva e rara, geralmente reconhecida no período neonatal. É caracterizada por contrações musculares em resposta a estímulos, hipertermia, salivação, falência orgânica e incapacidade de deglutição. Apesar de rara, é uma doença grave e impactante na vida dos pacientes acometidos. Objetivos: O presente estudo busca trazer uma revisão dos artigos publicados na literatura que abordam a Síndrome de Crisponi, com o propósito de fomentar melhorias voltadas à doença e contribuir na formação do conhecimento científico. Metodologia: Para alcançar este objetivo, os autores realizaram uma revisão sistemática da literatura, utilizando descritores relacionados ao tema proposto nesta revisão. Os artigos foram selecionados de forma criteriosa, almejando a veracidade e confiabilidade deste trabalho. Resultados: A análise dos estudos selecionados revelou uma variedade de informações acerca da Síndrome de Crisponi, como a sua etiologia, características clínicas e possíveis tratamentos sintomáticos. Conclusão: Esta revisão forneceu uma visão abrangente sobre a Síndrome de Crisponi. Entretanto, destaca-se a importância da contínua pesquisa acerca da doença para a melhora de resultados clínicos e científicos.&nbsp

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As amostras sangüíneas de 108 pacientes com diagnóstico clínico e laboratorial de Fibrose Cística foram analisadas com o objetivo de padronizar uma PCR clássica e uma PCR- ASO para a detecção da mutação delta F508. Dos 108 pacientes analisados, 23 eram homozigotos para a deleção delta F508 (21,29%), 50 eram heterozigotos (46,29%), e 35 não portadores (32,40%). Ambas as PCR apresentaram reprodutibilidade de 100%, e houve concordância absoluta entre os resultados deste estudo e aqueles dos laboratórios de referência. Concluímos que as padronizações propostas foram bem sucedidas, e recomendamos que os pacientes sejam testados com as duas técnicas, o que, encarece a investigação laboratorial, porém, aumenta significativamente o grau de confiabilidade dos resultadosBlood samples were drawn from 110 clinically and laboratory diagnosed Cystic Fibrosis patients in order to standardize one classical amplification and one ASO-PCR for detecting the delta F508 mutation. Twenty-four of 110 patients (21,8%) were homozygous for the delta F508 deletion, 51 were heterozygous, and the remaining 35 (31,8%) were non-carriers. Both PCR techniques presented with 100% reproducibility, and there were no discrepancies between our results and those from the reference laboratories. We concluded that the 2 amplification systems were successfully standardized in this study, and recommended that all patients should be tested by both techniques in order to increase reliability, albeit the increment of laboratory cost

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As amostras sangüíneas de 108 pacientes com diagnóstico clínico e laboratorial de Fibrose Cística foram analisadas com o objetivo de padronizar uma PCR clássica e uma PCR- ASO para a detecção da mutação delta F508. Dos 108 pacientes analisados, 23 eram homozigotos para a deleção delta F508 (21,29%), 50 eram heterozigotos (46,29%), e 35 não portadores (32,40%). Ambas as PCR apresentaram reprodutibilidade de 100%, e houve concordância absoluta entre os resultados deste estudo e aqueles dos laboratórios de referência. Concluímos que as padronizações propostas foram bem sucedidas, e recomendamos que os pacientes sejam testados com as duas técnicas, o que, encarece a investigação laboratorial, porém, aumenta significativamente o grau de confiabilidade dos resultadosBlood samples were drawn from 110 clinically and laboratory diagnosed Cystic Fibrosis patients in order to standardize one classical amplification and one ASO-PCR for detecting the delta F508 mutation. Twenty-four of 110 patients (21,8%) were homozygous for the delta F508 deletion, 51 were heterozygous, and the remaining 35 (31,8%) were non-carriers. Both PCR techniques presented with 100% reproducibility, and there were no discrepancies between our results and those from the reference laboratories. We concluded that the 2 amplification systems were successfully standardized in this study, and recommended that all patients should be tested by both techniques in order to increase reliability, albeit the increment of laboratory cost

Freqüência da mutação deltaF508 em 108 pacientes com fibrose cística de São Paulo: comparação com dados de estudos brasileiros

PURPOSE: To analyze the frequency of the delta F508 (deltaF508) deletion mutation in 108 unrelated cystic fibrosis patients and compare the results with the previously reported data for Brazilian patients. Cystic fibrosis is the leading cause of genetic disease in Caucasians, and the deltaF508 deletion is the most common mutation associated with the disease. METHOD: The frequency of the deltaF508 mutation was assessed by means of a polymerase chain reaction (PCR) followed by detection in 8% silver-stained polyacrylamide gels. RESULTS: Twenty-three of 108 patients (21.3%) were homozygous for the deltaF508 deletion, 50 were heterozygous (46.3%), and the remaining 35 (32.4%) were non-carriers. In terms of alleles, there were 96 mutated (96/216 or 44.45%) and 120 wild-type ones (120/216 or 55.5%). CONCLUSION: The 44.45% of affected alleles that were found is higher than the 33% first described in 1993, but slightly lower than the 48% recently reported. Moreover, our data corroborated the idea that the frequency of the deltaF508 mutation is lower in Brazil in comparison to that found in studies carried out in Europe and North American (circa 70.0%), probably due to increased racial miscegenation. These findings must be taken into account before any genetic screening of the population is proposed in Brazil.OBJETIVO: Analisar a freqüência da mutação delta F508 (deltaF508) em 108 pacientes não aparentados, com fibrose cística e comparou os resultados com os dados de outros estudos brasileiros. A fibrose cística (CF) constitui a doença genética mais comum em populações caucasianas, sendo a deltaF508 a mais freqüente dentre as mutações relacionadas à doença. MÉTODO: A freqüência da deltaF508 foi analisada por meio da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) seguida de detecção em géis de poliacrilamida a 8%. RESULTADOS: Vinte e três dos 108 pacientes foram homozigotos para a mutação (21,3%), 50 foram heterozigotos (46,3%) e os 35 restantes não eram portadores da deltaF508 (32,4%). Em termos de alelos, foram observados 96 mutados (44,45%) e 120 do tipo selvagem (55,55%), ou seja, não portadores da mutação. CONCLUSÃO: A freqüência de 44,45% de alelos mutados encontrada no estudo é mais elevada que os 33,0% descritos em pesquisa realizada em São Paulo em 1993, e ligeiramente mais baixa que os 48,0% encontrados em relatos mais recentes. Além disso, nossos resultados corroboraram a idéia de que a freqüência da mutação deltaF508 é mais baixa no Brasil em comparação a países europeus e nos Estados Unidos da América (cerca de 70,0%), provavelmente devido a maior miscigenação racial. Estas observações terão que ser consideradas antes da implementação de testes genéticos de triagem no Brasil

Frequency of the deltaF508 mutation in 108 cystic fibrosis patients in São Paulo: comparison with reported Brazilian data Freqüência da mutação deltaF508 em 108 pacientes com fibrose cística de São Paulo: comparação com dados de estudos brasileiros

PURPOSE: To analyze the frequency of the delta F508 (deltaF508) deletion mutation in 108 unrelated cystic fibrosis patients and compare the results with the previously reported data for Brazilian patients. Cystic fibrosis is the leading cause of genetic disease in Caucasians, and the deltaF508 deletion is the most common mutation associated with the disease. METHOD: The frequency of the deltaF508 mutation was assessed by means of a polymerase chain reaction (PCR) followed by detection in 8% silver-stained polyacrylamide gels. RESULTS: Twenty-three of 108 patients (21.3%) were homozygous for the deltaF508 deletion, 50 were heterozygous (46.3%), and the remaining 35 (32.4%) were non-carriers. In terms of alleles, there were 96 mutated (96/216 or 44.45%) and 120 wild-type ones (120/216 or 55.5%). CONCLUSION: The 44.45% of affected alleles that were found is higher than the 33% first described in 1993, but slightly lower than the 48% recently reported. Moreover, our data corroborated the idea that the frequency of the deltaF508 mutation is lower in Brazil in comparison to that found in studies carried out in Europe and North American (circa 70.0%), probably due to increased racial miscegenation. These findings must be taken into account before any genetic screening of the population is proposed in Brazil.<br>OBJETIVO: Analisar a freqüência da mutação delta F508 (deltaF508) em 108 pacientes não aparentados, com fibrose cística e comparou os resultados com os dados de outros estudos brasileiros. A fibrose cística (CF) constitui a doença genética mais comum em populações caucasianas, sendo a deltaF508 a mais freqüente dentre as mutações relacionadas à doença. MÉTODO: A freqüência da deltaF508 foi analisada por meio da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) seguida de detecção em géis de poliacrilamida a 8%. RESULTADOS: Vinte e três dos 108 pacientes foram homozigotos para a mutação (21,3%), 50 foram heterozigotos (46,3%) e os 35 restantes não eram portadores da deltaF508 (32,4%). Em termos de alelos, foram observados 96 mutados (44,45%) e 120 do tipo selvagem (55,55%), ou seja, não portadores da mutação. CONCLUSÃO: A freqüência de 44,45% de alelos mutados encontrada no estudo é mais elevada que os 33,0% descritos em pesquisa realizada em São Paulo em 1993, e ligeiramente mais baixa que os 48,0% encontrados em relatos mais recentes. Além disso, nossos resultados corroboraram a idéia de que a freqüência da mutação deltaF508 é mais baixa no Brasil em comparação a países europeus e nos Estados Unidos da América (cerca de 70,0%), provavelmente devido a maior miscigenação racial. Estas observações terão que ser consideradas antes da implementação de testes genéticos de triagem no Brasil

Produção de forragem e remoção de nutrientes por dois híbridos de sorgo forrageiro

Avaliaram-se o estado nutricional, a concentração e o acúmulo de nutrientes na biomassa aérea dos sorgos forrageiros BRS658 e Volumax, em três ciclos (primeiro corte, e primeira e segunda rebrotas). O estudo foi instalado em solo de boa fertilidade, sem alumínio trocável no perfil de 0 a 40 cm. O delineamento experimental foi o de blocos ao acaso, com seis repetições. A adubação química utilizada na semeadura foi equivalente a 70 kg de fósforo, aplicando-se em cobertura 200 kg de N e 200 kg de K. Na primeira e segunda rebrotas foram aplicados apenas N e K, também em doses de 200 kg por hectare, para ambos os nutrientes. Na fase de emissão da panícula, foram coletadas folhas, nas três fileiras centrais, para avaliação do estado nutricional das plantas. Quando as plantas de sorgo estavam com teor médio de matéria seca próximo a 330 g kg-1, os sorgos foram cortados a cerca de 10 cm acima do solo, determinando-se posteriormente o acúmulo de matéria seca e de nutrientes na biomassa aérea. Nos três ciclos as plantas tiverem concentração foliar adequada de macro e micronutrientes, a proteína bruta na biomassa aérea variou de 79,68 a 81,88 g por kg de matéria seca, suficiente para uma boa fermentação ruminal. As práticas agrícolas adotadas permitiram alta produtividade de forragem, totalizando cerca de 42,0 t de matéria seca por hectare nos três ciclos. Obtiveram-se valores médios de remoção de 541, 91 e 593 kg de N, P e K, respectivamente, por hectare, nos três cortes

Tecnologias adotadas para a melhoria da fertilidade do solo e a produção de forragem pela variedade de cana-de-açúcar RB867515, em cinco cortes

No presente trabalho foram avaliadas as tecnologias adotadas para a produção de cana-de-açúcar em uma fazenda produtora de leite localizada no munícipio de Mercês, zona da Mata Mineira. São descritas as principais técnicas empregadas para a implantação e condução do canavial, incluindo os critérios adotados para a calagem, a gessagem, adubação química de plantio e das rebrotas. A variedade de cana utilizada foi a RB867515, atualmente a mais cultivada na região, devido ao seu alto potencial produtivo. Foram avaliadas a produção de forragem, a produção de colmos industrializáveis e a produção de açúcar, em cinco cortes: da cana-planta à quarta rebrota. A produtividade média dos cincos cortes foi de 117 t de matéria natural por hectare, 36 t de matéria seca por hectare e 12,94 t ha-1 de açúcar. A produtividade da cana de quarta rebrota foi 62% da produtividade da cana-planta e, para todas as variáveis analisadas o coeficiente de variação foi inferior a 10%, indicando homogeneidade do canavial. Pode-se concluir que os critérios adotados para a correção do solo, para a adubação da cana-planta e das rebrotas e, para o manejo do canavial, permitiram obter alta produtividade no ciclo de cana-planta, com pequenos decréscimos nos cortes subsequentes