Molecular characterisation of congenital myasthenic syndromes in Southern Brazil

Objective To perform genetic testing of patients with congenital myasthenic syndromes (CMS) from the Southern Brazilian state of Parana. Patients and methods Twenty-five CMS patients from 18 independent families were included in the study. Known CMS genes were sequenced and restriction digest for the mutation RAPSN p.N88K was performed in all patients. Results We identified recessive mutations of CHRNE in ten families, mutations in DOK7 in three families and mutations in COLQ, CHRNA1 and CHRNB1 in one family each. The mutation CHRNE c. 70insG was found in six families. We have repeatedly identified this mutation in patients from Spain and Portugal and haplotype studies indicate that CHRNE c. 70insG derives from a common ancestor. Conclusions Recessive mutations in CHRNE are the major cause of CMS in Southern Brazil with a common mutation introduced by Hispanic settlers. The second most common cause is mutations in DOK7. The minimum prevalence of CMS in Parana is 0.18/100 000

Molecular characterisation of congenital myasthenic syndromes in Southern Brazil

Objective To perform genetic testing of patients with congenital myasthenic syndromes (CMS) from the Southern Brazilian state of Parana. Patients and methods Twenty-five CMS patients from 18 independent families were included in the study. Known CMS genes were sequenced and restriction digest for the mutation RAPSN p.N88K was performed in all patients. Results We identified recessive mutations of CHRNE in ten families, mutations in DOK7 in three families and mutations in COLQ, CHRNA1 and CHRNB1 in one family each. The mutation CHRNE c. 70insG was found in six families. We have repeatedly identified this mutation in patients from Spain and Portugal and haplotype studies indicate that CHRNE c. 70insG derives from a common ancestor. Conclusions Recessive mutations in CHRNE are the major cause of CMS in Southern Brazil with a common mutation introduced by Hispanic settlers. The second most common cause is mutations in DOK7. The minimum prevalence of CMS in Parana is 0.18/100 000

Androgênios e o trato reprodutor masculino: ações clássicas e perspectivas atuais

Androgens are steroid hormones that play key roles in the development and maintenance of male phenotype and reproductive function. These hormones also affect the function of several non-reproductive organs, such as bone and skeletal muscle. Endogenous androgens exert most of their effects by genomic mechanisms, which involve hormone binding to the androgen receptor (AR), a ligand-activated transcription factor, resulting in the modulation of gene expression. AR-induced non-genomic mechanisms have also been reported. A large number of steroidal and non-steroidal AR-ligands have been developed for therapeutic use, including the treatment of male hypogonadism (AR agonists) and prostate diseases (AR antagonists), among other pathological conditions. Here, the AR gene and protein structure, mechanism of action and AR gene homologous regulation were reviewed. The AR expression pattern, its in vivo regulation and physiological relevance in the developing and adult testis and epididymis, which are sites of sperm production and maturation, respectively, were also presented.Os androgênios são hormônios esteroides com papel fundamental no desenvolvimento e na manutenção do fenótipo masculino e da função reprodutiva. Esses hormônios também afetam a função de diversos tecidos não reprodutivos, como, por exemplo, o ósseo e musculoesquelético. Os androgênios endógenos exercem a maioria de suas funções por mecanismo genômico, que envolve a ligação do hormônio ao receptor de androgênio (RA), um fator de transcrição ativado por ligante, o que resulta no controle da expressão gênica. Mecanismos não genômicos também têm sido associados aos efeitos induzidos pelo RA. Um grande número de ligantes do RA, esteroidais e não esteroidais, tem sido desenvolvido para o uso terapêutico, incluindo o tratamento do hipogonadismo masculino (agonistas do RA) e de doenças da próstata (antagonistas do RA), entre outras condições patológicas. Neste trabalho, foram discutidas as características estruturais básicas do RA (gene e proteína), os mecanismos de ação desse receptor, bem como aspectos relacionados à sua regulação homóloga. O padrão de expressão do RA, sua regulação in vivo e relevância fisiológica durante o desenvolvimento e a vida adulta na função do testículo e epidídimo, tecidos responsáveis pela produção e maturação de espermatozoides, respectivamente, também foram discutidos.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de FarmacologiaUNIFESP, EPM, Depto. de FarmacologiaSciEL

Multilevel modelling of the incidence of visceral leishmaniasis in Teresina, Brazil

Epidemics of visceral leishmaniasis (VL) in major Brazilian cities are new phenomena since 1980. As determinants of transmission in urban settings probably operate at different geographic scales, and information is not available for each scale, a multilevel approach was used to examine the effect of canine infection and environmental and socio-economic factors on the spatial variability of incidence rates of VL in the city of Teresina. Details on an outbreak of greater than 1200 cases of VL in Teresina during 1993-1996 were available at two hierarchical levels: census tracts (socio-economic characteristics, incidence rates of human VL) and districts, which encompass census tracts (prevalence of canine infection). Remotely sensed data obtained by satellite generated environmental information at both levels. Data from census tracts and districts were analysed simultaneously by multilevel modelling. Poor socio-economic conditions and increased vegetation were associated with a high incidence of human VL. Increasing prevalence of canine infection also predicted a high incidence of human VL, as did high prevalence of canine infection before and during the epidemic. Poor socio-economic conditions had an amplifying effect on the association between canine infection and the incidence of human VL. Focusing interventions on areas with characteristics identified by multilevel analysis could be a cost-effective strategy for controlling VL. Because risk factors for infectious diseases operate simultaneously at several levels and ecological data usually are available at different geographical scales, multilevel modelling is a valuable tool for epidemiological investigation of disease transmission

Caracterização de uma nova toxina Cry9Bb de Bacillus thuringiensis.

bitstream/CENARGEN/29473/1/bp190.pd

Caracterização de duas estirpes de Bacillus thuringiensis ativas contra lepidópteros.

bitstream/CENARGEN/29409/1/bp180.pdfCharacterization of two Bacillus thuringiensis strains active against lepidopteran

Efeito da idade relativa na antropometria, maturação biológica e desempenho em jovens futebolistas

O estudo teve como propósito investigar a presença do efeito da idade relativa e a influência do quartil de nascimento na antropometria, maturação biológica e desempenho físico e técnico de jovens futebolistas. Foram amostrados 119 futebolistas do sexo masculino, sendo 74 da categoria infantil (sub-15) e 45 da categoria juvenil (sub-17). A data de nascimento dos atletas foi dividida em quatro quartis. Foram avaliadas a massa corporal, a estatura e as dobras cutâneas. A maturação biológica foi acedida através da idade esquelética, pelo método de Fels. O desempenho físico incluiu testes de força de membros inferiores, velocidade, resistência aeróbica e potência anaeróbica. O desempenho técnico foi avaliado pelas provas de controle da bola, condução da bola e precisão de chute. No geral, 65,5% dos futebolistas nasceram no primeiro semestre do ano (c2=8,069, p=0,04), porém, na análise por categoria, não houve diferença significante na distribuição das datas de nascimento por quartil quando comparado com a população de referência (sub-15: c2=6,322, p=0,10; sub-17: c2=2,339, p=0,50). A MANCOVA não revelou diferenças significantes entre os quartis na antropometria, maturação biológica e desempenho físico e técnico em ambas as categorias competitivas. Estes resultados sugerem que existe maior proporção de jovens futebolistas brasileiros nascidos nos primeiros meses do ano, mas que o EIR não constitui necessariamente uma vantagem sob o ponto de vista antropométrico, físico e técnico. Os processos individuais de maturação biológica devem ser considerados pelos técnicos na seleção dos atletas

Análise e caracterização do gene de osmotina em cupuaçuzeiro.

O cupuaçuzeiro, Theobroma grandiflorum (Willd. ex Spreng.) Schum., pertence à família Malvaceae e é nativo da região Amazônica. A cultura do cupuaçuzeiro é afetada pela doença vassoura-de-bruxa, causada pelo fungo Moniliophthora perniciosa, provocando uma grande redução na produção de frutos. O conhecimento molecular da interação planta-patógeno é essencial para o desenvolvimento de ferramentas para o controle da doença, como por exemplo, a identificação de genótipos resistentes. Genes expressos em resposta ao ataque de patógenos são alvos de estudos desta interação. O objetivo do presente trabalho foi caracterizar um deles, o gene de osmotina, em cupuaçuzeiro. Sequências anotadas do transcriptoma de frutos de cupuaçuzeiro foram avaliadas quanto à presença deste gene. Os genes identificados foram comparados ao de osmotina de cacau pelo programa BLAST. Além disso, a organização do gene foi analisada por Southern blot, utilizando DNA genômico de cupuaçu. Identificaram-se duas sequências tipo osmotina: uma de 381 pb e outra de 477 pb, que correspondem a aproximadamente 63% e 79%, respectivamente, da região codificadora da proteína madura de cacau (607 pb). A comparação destas duas sequências com o gene de osmotina de cacau revelou identidade de cerca de 70%. Quanto à organização genômica em cupuaçu, foi observado que o gene está presente em múltiplas cópias. Estudos posteriores são necessários para investigar o envolvimento deste gene com os fenótipos de resistência à vassoura-de-bruxa