A monkey antigen crossreacting with carcinoembryonic antigen, CEA.

Normal monkey tissues were found to contain an antigen which crossreacts immunologically with the carcinoembryonic antigen (CEA) of the human digestive tract. The monkey antigen reacted with complete or partial identity to the normal crossreacting antigen (NCA) in humans when tested in immunodiffusion against anti-CEA or anti-NCA. Extracts of monkey tissues inhibited in radioimmunoassays measuring human NCA. It is possible that monkey foetuses and colonic tumours contain CEA

Nanoparticle amplification via photothermal unveiling of cryptic collagen binding sites

The success of nanoparticle-based cancer therapies ultimately depends on their ability to selectively and efficiently accumulate in regions of disease. Outfitting nanoparticles to actively target tumor-specific markers has improved specificity, yet it remains a challenge to amass adequate therapy in a selective manner. To help address this challenge, we have developed a mechanism of nanoparticle amplification based on stigmergic (environment-modifying) signalling, in which a “Signalling” population of gold nanorods induces localized unveiling of cryptic collagen epitopes, which are in turn targeted by “Responding” nanoparticles bearing gelatin-binding fibronectin fragments. We demonstrate that this two-particle system results in significantly increased, selective recruitment of responding particles. Such amplification strategies have the potential to overcome limitations associated with single-particle targeting by leveraging the capacity of nanoparticles to interact with their environment to create abundant new binding motifs.National Institutes of Health (U.S.). Bioengineering Research Partnership (R01CA124427-01)National Institutes of Health (U.S.) (National Cancer Institute (U.S.) U54CA119349)National Institutes of Health (U.S.) (National Cancer Institute (U.S.) U54CA119335)National Institutes of Health (U.S.) (National Cancer Institute (U.S.) Alliance Challenge Project/MIT-Harvard Center of Cancer Nanotechnology Excellence U54CA151884)David & Lucile Packard Foundation (Fellowship 1999-1453)Marie D. and Pierre Casimir-Lambert FundNational Institute of General Medical Sciences (U.S.) (Medical Scientist Training Program T32GM007753)Whitaker FoundationNational Science Foundation (U.S.

Pientalojen energiatehokkuuden arviointimenetelmät ohjelmistoa ja tekoälyä hyödyntämällä

Tässä insinöörityössä tutkitaan ratkaisua pientalojen energiatehokkuuden arviointiin ohjelmallisesti. Nykyiset ratkaisut talon energiatehokkuuden kartoittamiseen ja energiatodistuksen laatimiseen edellyttävät aina kartoitusta, jonka suorittaa henkilö, jolla on energiatodistuksen laatijan pätevyys. Tässä työssä tutkitaankin vaihtoehtoista ratkaisua, jolla kiinteistön haltija voisi suorittaa energiatehokkuuskartoituksen itsenäisesti. Insinöörityötä varten tehty ratkaisu kehitettiin Spara Energia Oy:lle. Spara Energia Oy kehittää ja tuottaa ratkaisuja energian säästämiseen ja vihreään siirtymään. Yritys lanseerasi hiljattain uuden Energia App -sovelluksen ja siihen liittyvän uuden energiatehokkuuden mittarin nimeltä Sparaluku. Kehitystyö aloitettiin tekemällä Proof of Concept -sovellus, jolla käyttäjät voivat tarkastella käyttöpaikkansa energiatehokkuutta eri mittareiden kuten Sparaluvun avulla. Vaikka Energia App -sovelluksen pilotointivaihe on vasta käynnissä ja tarkkoja tuloksia ei ole saatu tämän työn kirjoitushetkellä, voidaan alustavien tuloksien perusteella todeta sovelluksen herättäneen huomattavaa kiinnostusta niin käyttäjissä kuin myös kunnallisella tasolla

Neuronal ICAM-5 Inhibits Microglia Adhesion and Phagocytosis and Promotes an Anti-inflammatory Response in LPS Stimulated Microglia

The intercellular adhesion molecule-5 (ICAM-5) regulates neurite outgrowth and synaptic maturation. ICAM-5 overexpression in the hippocampal neurons induces filopodia formation in vitro. Since microglia are known to prune supernumerous synapses during development, we characterized the regulatory effect of ICAM-5 on microglia. ICAM-5 was released as a soluble protein from N-methyl-D-aspartic acid (NMDA)-treated neurons and bound by microglia. ICAM-5 promoted down-regulation of adhesion and phagocytosis in vitro. Microglia formed large cell clusters on ICAM-5-coated surfaces whereas they adhered and spread on the related molecule ICAM-1. ICAM-5 further reduced the secretion of the proinflammatory cytokines tumor necrosis factor a (TNF-alpha) and interleukin 1 beta (IL-1 beta), but on the contrary induced the secretion of the antiinflammatory IL-10 from lipopolysaccharide (LPS) stimulated microglia. Thus, ICAM-5 might be involved in the regulation of microglia in both health and disease, playing an important neuroprotective role when the brain is under immune challenges and as a "don't-eat-me" signal when it is solubilized from active synapses.Peer reviewe

Kohdunkaulan, emättimen ja ulkosynnytinten solumuutokset : KÄYPÄ HOITO -SUOSITUS (Päivitystiivistelmä)

Käypä hoito -suositus. Päivitystiivistelm

Liikunnan ja rasvaisen ruoan vaikutus luurankolihaksen verisuoniin ja niiden kasvutekijöihin

Tässä artikkelissa tutkittiin rasvaisen ruokavalion vaikutusta luurankolihaksen kapillaariverisuonitukseen sekä tähän keskeisesti vaikuttavia säätelyreittejä fyysisesti aktiivisilla sekä passiivisilla hiirillä. Runsasrasvaisen ruokavalion (RRR) on todistettu kasvattavan rasvahappojen hapetusta luurankolihaksissa, minkä vuoksi RRR:n voidaan olettaa lisäävän hapentarvetta ja tämän kautta myös kapillaariverisuonitusta. Tämän oletuksen pohjalta artikkelissa tutkittiin sekä ruokavalion että liikunnan vaikutuksia verisuonitukseen ja sitä sääteleviin signaalireitteihin. Tutkimusasetelmassa 58 hiirtä jaettiin neljään eri ryhmään ruokavalion ja liikunnan suhteen: vähärasvainen ruokavalio ja passiivinen (VRP), vähärasvainen ruokavalio ja aktiivinen (VRA), runsasrasvainen ruokavalio ja passiivinen (RRP) sekä runsasrasvainen ruokavalio ja aktiivinen (RRA). Runsasrasvaisen ruokavalion energiasta 60 % tuli rasvoista, kun vähärasvaisessa ruokavaliossa energiasta vain 10 % tuli rasvoista. Aktiivisessa ryhmässä olleiden hiirien häkissä oli vapaasti käytettävissä juoksupyörä, jota passiivisilla hiirillä ei ollut. 19 viikon jälkeen hiiret lopetettiin ja niiltä kerättiin lihasnäytteet. Eri laboratoriomenetelmien avulla näytteistä tutkittiin kapillaarisuonten määrä sekä proteiinitasot kapillaarisuonten uudismuodostuksessa tarvittavilla säätelyreiteillä. Erojen merkitsevyyttä tutkittiin tilastotieteellisin menetelmin. RRR ja liikunta lisäsivät kapillaarien lukumäärää sekä nostivat kapillaarien uudismuodostuksessa tarvittavien proteiinien määriä. Tämän arvellaan johtuvan riittämättömästä hapensaannista. Eroja RRP- ja RRA ryhmien välillä ei todettu, eikä liikunnalla ollut lisävaikutusta kapillaarimääriin tai säätelyreitteihin. Loppupäätelmänä oli, että RRR käynnistää verisuonten uudiskasvua ja aktivoi kapillaareissa verisuonten uudismuodostuksessa tarvittavia säätelyreittejä. Original paper: High-fat feeding induces angiogenesis in skeletal muscle and activates angiogenic pathways in capillaries. In: Angiogenesis (2013) 16: 297-307

Evaluation of two tuberculosis PCR assays for routine use in a clinical setting of low population and low tuberculosis prevalence

Today, there are numerous different molecular diagnostic assays for the detection of tuberculosis (TB), allowing the optimization of rapid detection of TB according to the clinical need. In this study, two high-throughput TB PCR assays with combined antimicrobial resistance detection, Anyplex (TM) II MTB/MDR (Seegene) and RealTime MTB + RealTime MTB RIF/INH Resistance (Abbott Molecular), were evaluated for routine use in a clinical setting of low population and low TB prevalence in Finland. The RealTime MTB assay was 100% concordant (22/22 positive, n = 169) with the reference methods (culture and Xpert MTB/RIF PCR assay, Cepheid). However, with a limitation of four separate PCR cycles per kit, the routine use in a low TB-prevalence setting would easily lead to wasting most of the RIF/INH Resistance reagents. The Anyplex (TM) II MTB/MDR assay usability was more adaptive to suit the clinical setting but the assay sensitivity was considerably lower (86%, 19/22 positive, n = 76) being closer to the sensitivity of smear microscopy. The findings of this study suggest that the evaluated high-throughput MTB/MDR assays are evidently suboptimal for routine use in a low population, low TB-prevalence setting. In addition, neither of the two assays covers non-tuberculous mycobacteria and could therefore not fully replace acid-fast staining as the initial screening method.Peer reviewe

Evaluation of a semi-automated Seegene PCR workflow with MTB, MDR, and NTM detection for rapid screening of tuberculosis in a low-prevalence setting

In areas of low tuberculosis (TB) prevalence, laboratory diagnosis of TB may essentially cover non-tuberculous mycobacteria (NTM) in addition to Mycobacterium tuberculosis (MTB). In this study, a semi-automated PCR workflow distinguishing MTB and NTM (Anyplex (TM) MTB/NTMe, Seegene) and subsequently detecting MTB isoniazid/rifampicin resistance (Allplex (TM) MTB/MDRe, Seegene) was evaluated for replacing smear microscopy of acid-fast bacilli as the rapid screening method for TB. With 279 clinical samples, 47 cultures positive for MTB and 76 for NTM, the Anyplex (TM) MTB/NTMe assay and smear microscopy showed equal sensitivities (49.6% vs 50.8%, respectively) but Anyplex (TM) MTB/NTMe was more sensitive for MTB (63.8% vs 25.6%) than for NTM (40.8% vs 64.5%). Allplex (TM) MTB/MDRe showed a slightly higher sensitivity of 68.1% for MTB (32/47 positive, n = 222). Antibiotic resistance profiles were correctly identified for all MTB isolates (one MDR isolate). Specificity was 100% for both assays. Anyplex (TM) MTB/NTMe detected all the 18 NTM species present in the study. The analytical performance of the evaluated high-throughput workflow was relatively weak compared to culture but potentially adequate as a rapid screening method analogous to smear microscopy with additional differentiation between TB, MDR-TB, and NTM.Peer reviewe