Die Eipo in Papua

Das Projekt „Mensch, Kultur und Umwelt im zentralen Bergland von West-Neuguinea“ sollte die womöglich letzten verbliebenen noch nicht von Wissenschaftlern kontaktierten Gruppen besuchen und deren Kultur dokumentieren. Ziel der Forscher wurden die Eipo, eine Ethnie der Mek-Leute. Im Sinne der ursprünglichen Ziele des Programmes dient diese Arbeit der Dokumentation, als Material, das Vergleiche ermöglicht und für dessen Präsentation Interpretation erforderlich ist. Sie schließt sich an die erste große Textsammlung an, die Mythen, Erzählungen und Lieder brachte (V. Heeschen, Ninye bún, Berlin 1990), und sie wird ergänzt durch biographische Erzählungen und durch systematische Sammlungen von Märchen und Ursprungserzählungen. Die ethnographische Einleitung skizziert eine Geschichte der Erforschung der Eipo von 1974 bis 2014, und sie zeichnet die Weltbilder der Eipo, indem vor allem folgende Themen entfaltet werden: die Raum- und Zeitvorstellungen, die Verpflichtungen des Individuums in der Gesellschaft, das religiöse Modell vom bloßen Erscheinen der Dinge und deren Pflege und Transformation in den Riten sowie schließlich die Versuche, Befreiungen von Begrenzungen und Gegenwelten im simulativen Modus der Diskurse und kommunikativen Gattungen zu entwerfen und zu erproben. – Diese Arbeit wird ergänzt werden durch eine ähnlich aufgebaute über die Yalenang im Westen des Mek-Gebietes. Einleitung, Übersetzungen aus dem Eipo ins Deutsche, Kommentare und Interpretationen stammen vom Erstautor, die originalen Texte und Kommentare auf Eipo von den Mitarbeitern, die Tonaufnahmen sind unter Heeschen, Volker, Yakob Bolmerin, Eneneas Mayo, Laik Malyo, Enus Nabyal, Filipus Nabyal, Sonja Riesberg und Nikolaus P. Himmelmann. 1974-2015. A Documentation of Eipo, DoBes Archiv MPI Nijmegen, http://hdl.handle. net/1839/00-0000-0000-0017-EA31-7@view, also auch für die Eipo erreichba

Patient satisfaction and healthcare services in specialized multiple sclerosis centres in Germany

Background: As patients with multiple sclerosis (MS) require lifelong treatment, optimization of therapy with respect to efficacy and safety is needed to limit long-term disease progression. Patients with MS also need a range of health-related services. Satisfaction with these as well as treatment is clinically relevant because satisfied patients are more likely to adhere to therapy. The aim of this study was to determine the status of patient satisfaction and of healthcare services in 70 specialized MS centres in Germany. Methods: In 2011, patients with MS responded to a questionnaire, which solicited clinical and demographic information, as well as patients’ perceptions of their overall situation and their satisfaction with treatment. Results: Of 2791 patients surveyed, 81.9% had relapsing-remitting MS with mild disability [mean (standard deviation) Expanded Disability Status Scale score: 2.6 (1.8)]. Disease activity data were collected from 2205 patients, of whom 57.6% had remained relapse-free during the preceding 12 months. However, 38.9% had experienced one or more relapses, most of whom (67.3%) while receiving immunomodulatory treatment. About one-third of the patients indicated that they were more dissatisfied with their overall situation compared with the time before diagnosis. However, many patients (58.3%) were satisfied with their existing medication. Overall, 72.8% of patients would prefer oral to injectable treatments, assuming there was no difference in their efficacy. Conclusions: A substantial proportion of patients experienced breakthrough disease on treatment and may potentially benefit from a change of therapy. Although largely satisfied with treatment, most patients with MS would choose oral over injectable treatments