Identificação da raça 73 de Colletotrichum lindemuthianum, agente causal da antracnose-do-feijoeiro, em dois municípios do Alto Vale do Itajaí, SC

Bean anthracnose caused by Colletotrichum lindemuthianum is the main disease constraint factorfor low yield in this crop. Disease resistance is one of the most efficient control methods and, in the case ofanthracnose, the cultivar resistance is directly associated to actual fungus races. The objective of this study was to identify the races present in severely infected plants grown in Ituporanga and Petrolândia, Santa Catarina,Brazil. After monosporic isolation, fungus race was determined by 12 differential cultivars. Isolates from both Alto Vale do Itajaí localities were identified as race 73.A antracnose-do-feijoeiro causada por Colletotrichum lindemuthianum é considerada a principal doença dessa cultura, em função das perdas de produtividade que provoca nas lavouras atacadas. Uma das formasmais eficientes de controle dessa doença é por meio de cultivares resistentes. No caso da antracnose, a resistência de uma cultivar está diretamente relacionada às raças do fungo presentes na região de plantio. O presente trabalho teve por objetivo identificar a raça presente em duas lavouras severamente infectadas por C. lindemuthianum nos municípios de Ituporanga e Petrolândia. Após o isolamento monospórico do fungo identificou-se, com o auxílio de 12 cultivares diferenciadoras, a raça 73 a partir dos dois isolados coletados na Região do Alto Vale do Itajaí, em Santa Catarina

Ruminant nematodes in pasture under different grazing systems with sheep and cattle

O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de diferentes sistemas de pastejo, com ovinos e bovinos, sobre a quantidade de larvas no estágio L3 de nematódeos de ruminantes. O delineamento experimental foi inteiramente ao acaso, em arranjo fatorial com quatro sistemas de pastejo e quatro períodos de rotação de pastagem. A duração do experimento foi de 91 dias, com sistema rotacionado (7 dias de ocupação e 21 de descanso), em 8 ha de Panicum maximum cv. Tanzânia. Foram avaliados os sistemas de pastejo: alternado, simultâneo e isolado, com ovinos e com bovinos. Foram utilizados 20 bovinos (mestiços), 30 cordeiros e 15 ovelhas adultas (raça Santa Inês). As amostras do capim, para recuperação e identificação dos nematódeos, foram realizadas semanalmente no pré e pós-pastejo dos piquetes. Na média geral de todos os manejos, a ordem decrescente de número de larvas foi: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Strongyloides spp. e Cooperia spp. Correlações médias foram encontradas entre as quantidades de larvas L3 no pré e pós-pastejo. Com o aumento do número de rotações, houve aumento no grau de contaminação da pastagem pelas larvas, independentemente do sistema adotado. O sistema de pastejo simultâneo foi o que apresentou maior controle da carga parasitária de Haemonchus spp. na pastagem de capim-tanzânia.The objective of this work was to evaluate the effect of different grazing management systems on the parasitic nematode load (L3 larvae) in ruminants. The experimental design was completely randomized, in a factorial arrangement with four grazing systems and four rotations. The experimental period was 91 days, in a rotational system (7 days of occupation and 21 of days rest), in 8-ha pasture cultivated with Panicum maximum cv. Tanzânia. The different management systems evaluated were: alternate, simultaneous and isolate whit cattle and sheep. Twenty mixed breed cattle, 30 lambs and 15 ewes were used (Santa Inês breed). Grass samples were collected for recovery and identification of L3-larvae every week, during pre and postgrazing. In all systems, the decreasing order the number of identified larvae was Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Strongyloides spp., and Cooperia spp. Mean correlations were found between L3-larvae numbers in pre and postgrazing. Increasing rotation caused increase in the degree of infection irrespectively of the system used. The simultaneous system had the best control on the parasitic load of Haemonchus spp., on Tanzania grass pasture

Translocation of pesticides in coconut palm by endotherapy with the addition of different adjuvants

Commercial pesticides were selected, mixed and applied in coconut stems (Cocos nucifera Linn.) by endotherapy with various adjuvants. Tissue samples from the coconut stem were collected at different heights and days, and subjected to extraction and analysis by modified QuEChERS (“Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe") and UHPLC-MS/MS (ultra-high-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry). The translocations of 3-hydroxy-carbofuran, carbendazim, carbofuran, difenoconazole, imidacloprid, thiabendazole, thiamethoxam, thiophanate-methyl and spirodiclofen, using salts, citric acid and organosilicones as adjuvants, were evaluated and compared 2 and 30 days after the applications. The results showed that each pesticide had a different translocation profile, modified by the presence of the adjuvants. The most significant modifications were obtained using organosilicones, which enhanced the translocation process by 40% for most pesticides, followed by acidification (30%) and the addition of salts (22%).

Genetic diversity of Ralstonia solanacearum isolates and molecular characterization as to phylotypes and sequevars

O objetivo deste trabalho foi identificar isolados brasileiros de Ralstonia solanacearum quanto a filotipos e sequevares, determinar sua diversidade genética, realizar a associação da estrutura genética do patógeno com sua classificação e origem geográfica e identificar um marcador molecular para a diagnose do moko-da-bananeira. Um grupo de 33 isolados de R. solanacearum, da coleção da Embrapa Tabuleiros Costeiros, coletado de diversos hospedeiros, foi caracterizado por meio de PCR em sequência palindrômica extragênica repetitiva (rep‑PCR) e RAPD. Deste grupo, 19 perteciam à raça 2 do patógeno e 14 à raça 1, e 15 isolados eram associados à cultura da bananeira. Os filotipos e sequevares foram caracterizados e determinados por PCR Multiplex. Verificou‑se que 82% dos isolados pertencem ao filotipo II, e 12% ao filotipo III. Todos os isolados da bananeira pertencem ao filotipo II. A técnica de RAPD foi eficiente em agrupar os isolados de acordo com sua origem geográfica; entretanto, ela requer um número elevado de marcas moleculares. Foi possível relacionar os isolados pela análise rep‑PCR. O iniciador com sequências repetitivas enterobacterianas intergênicas de consenso (ERIC) possibilitou a separação dos isolados de acordo com a raça, e o iniciador REP permitiu a discriminação entre os filotipos. Estas duas análises foram as mais informativas.The objective of this work was to identify Brazilian isolates of Ralstonia solanacearum according to phylotypes and sequevars, to determine their genetic diversity, to associate the pathogen genetic structure with its taxonomy and geographical origin, and to identify a specific molecular marker to diagnose banana moko  disease. A  group  of  33  isolates  of  R. solanacearum, from  the  collection  of  Embrapa Tabuleiros Costeiros, collected from different plant hosts, was characterized using the repetitive extragenic palindromic sequence‑based PCR (rep‑PCR) and RAPD. From this group, 19 belonged to the pathogen race 2 and 14 to the race 1, and 15 isolates were associated with banana crop. Phylotypes and sequevars were characterized and determined by Multiplex PCR. It was verified that the isolates belonged to phylotypes II (82%) and III (12%). All isolates from banana plants belonged to phylotype II. The RAPD technique was efficient in grouping these isolates according to their geographical origin; however, it requires a large number of molecular markers. It was possible to establish the relationships among the isolates by rep‑PCR. The enterobacterial repetitive intergenic consensus primer (ERIC) made it possible to separate the isolates according to the race, and the REP primer allowed for the discrimination among phylotypes. These were the two most informative analyses

Fungos endofíticos isolados de <i>Zantedeschia</i> SP

Zantedeschia spp., conhecida como copo-de-leite é uma monocotiledônea ornamental pertencente a família Araceae, nativa do continente africano. Há espécies que produzem flores brancas (Z. aethiopica) e também coloridas (Z. albomaculata, ellitottiana, jacunda, odoratum, pentlandii e rehmannii), variando de rosa, amarelo até o marrom. Esta cultura vem sendo explorada comercialmente nas principais regiões produtoras de ornamentais do Brasil. Uma da principais doenças desta cultura é a podridão-mole causada pela bactéria Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum. O controle químico desta doença é bastante difícil e uma alternativa seria o controle biológico utilizando microorganismos endofíticos isolados do próprio copo-de-leite. Diante do exposto o objetivo deste trabalho foi isolar fungos endofíticos de plantas de Zantedeschia sp.. Este trabalho foi desenvolvido na empresa ProClone Mudas Matrizes de Laboratório localizada em Holambra/SP. Para tanto, fragmentos de 3 a 5mm, retirados de bulbos de Zantedeschia spp. foram submetido a assepsia pela imersão em álcool 70% por um minuto, em hipoclorito 3% por 4 minutos e novamente em álcool 70% por 30 segundos, e após lavados em água destilada esterilizada. Após a assepsia os fragmentos foram plaqueados em meio batata, dextrose, ágar, (BDA) e a seguir incubadas a 24°C. A partir do terceiro dia de incubação, pequenos fragmentos de ágar com hifas dos fungos recém desenvolvidos foram transferidos para tubos de ensaios contendo meio BDA inclinado. Os fungos foram identificados por meio da observação das estruturas vegetativas e reprodutivas dos isolados em microscópio ótico e comparação com literatura específica. Foram identificados seis isolados fúngicos, um do gênero Colletotrichum sp. e os restantes do gênero Fusarium spp.. Estes isolados serão utilizados em futuros testes para controle da podridão-mole em copo-de-leite