Novel ultraviolet absorbers derived from cashew nut shell liquid: spectrophotometric, in silico and in vitro assays

The cashew nut shell liquid (CNSL) constituents were isolated by our group leading to four mixtures and seventeen pure compounds, which had chromophoric groups similar to organic ultraviolet (UV) absorbers. In addition, C15 and C8 CNSL-derivatives molecules were rationally planned as UV absorbers. Mixtures and isolated CNSL compounds were demonstrated to be non-phototoxic when evaluated in a phototoxicity assay using the yeast Saccharomyces cerevisiae. Considering the absorption values on the UV range, 6 compounds showed appropriate SPF values regarding the spectrophotometric test. Additionally, in silico and in vitro evaluations were performed, showing non-oral bioavailability, as well as non-mutagenic, non-genotoxic and non-phototoxic properties for the tested compounds. These results contribute favorably to the aimed use of the compounds under analysis as novel organic UV absorbers that have as precursor the phenolic lipid component of CNSL, a waste product obtained as the by-product of cashew nut food processing

Uso de novos compostos capazes de absorver radiação ultravioleta, composições contendo os mesmos e processos para sua preparação

Em 11/04/2006: Publicação do Pedido Arquivado Definitivamente - Art. 216 § 2º e Art. 17 § 2º da LPI. Publicação de pedido definitivamente arquivado devido a não apresentação de procuração ou devido à apresentação de um pedido posterior. Encerrada a instância administrativa.Não concedidaA presente invenção trata de novas moléculas capazes de absorver radiação ultravioleta obtidas a partir de modificações no líquido da castanha de caju; são também descritas composições destinadas à proteção de superfícies e processos químicos para a produção das referidas moléculas

Compostos capazes de absorver radiação ultravioleta, composições contendo os mesmos e processos para sua preparação

Em 04/11/2016: Restauração de pedido, patente ou certificado de adição de invençãoDepositadaA presente invenção trata de moléculas capazes de absorver radiação ultravioleta obtidas a partir de modificações no líquido da castanha de caju; são também descritas composições destinadas à proteção de superfícies e processos químicos para a produção das referidas moléculas

Desafios e avanços na antibioticoterapia para exacerbações pulmonares na fibrose cística

A fibrose cística é uma doença genética complexa que afeta a produção de muco e a função pulmonar. Exacerbações pulmonares, muitas vezes provocadas por Pseudomonas aeruginosa, são comuns. O diagnóstico requer testes de suor e genéticos para guiar a terapia antibiótica. Avanços com moduladores CFTR melhoram a função pulmonar, mas desafios como resistência bacteriana persistem. Este estudo busca analisar a antibioticoterapia para exacerbações pulmonares na fibrose cística, com foco em abordagens inovadoras e personalizadas. O estudo, baseado em uma revisão sistemática da literatura científica, abrange o período de 2016 a 2024, utilizando as bases de dados PubMed (Medline), Cochrane Library e Scientific Electronic Library Online (SciELO). No primeiro estudo, sobre adjuvantes antibióticos no tratamento de infecções pulmonares em pacientes com fibrose cística, não houve impacto significativo nas exacerbações pulmonares ou na função respiratória. O KB001-A não alterou o tempo para a próxima administração de antibióticos em comparação ao placebo. Evidências apontam uma possível redução na densidade de Pseudomonas aeruginosa com o KB001-A e reduções em Staphylococcus aureus e quase-Pseudomonas aeruginosa com o óxido nítrico, sem diferenças na qualidade de vida. O segundo estudo, em um modelo suíno de pneumonia por Pseudomonas aeruginosa multirresistente, a terapia inalatória de amicacina combinada com meropenem mostrou maior eficácia bactericida nas secreções traqueais em comparação à monoterapia intravenosa. A administração inalatória não preveniu a disseminação da infecção, mas a amicacina evitou o aumento da concentração inibitória mínima de meropenem, com alta concentração nas amostras sem diferenças entre pulmões infectados e não infectados. No terceiro estudo, O estudo das nanopartículas poliméricas na eliminação de biofilmes bacterianos em cepas resistentes e suscetíveis associadas à fibrose cística mostrou potencial promissor contra bactérias multirresistentes. Os nanoportadores de lipídios demonstraram eficácia terapêutica significativa, ressaltando a necessidade de mais pesquisas para confirmar seu benefício clínico. Em resumo, os adjuvantes antibióticos não impactaram significantemente o tratamento de infecções pulmonares na fibrose cística. A combinação de amicacina e meropenem foi eficaz contra pneumonia por Pseudomonas aeruginosa multirresistente. As nanopartículas poliméricas e nanoportadores de lipídios mostraram potenciais terapêuticos promissores, demandando mais pesquisas para validar seus benefícios clínicos

Estudo químico e biológico de espécies de Rubiaceae

Rubiaceae encontra-se amplamente distribuída nos principais ecossistemas brasileiros (Amazônia, Cerrado e Mata Atlântica). É bem conhecida devido à importância econômica e terapêutica de suas espécies, especialmente Coffea arabica e Cinchona ledgeriana. Relatos sobre os constituintes químicos de Rubiaceae mostram uma grande diversidade de metabólitos secundários, tais como iridóides, alcalóides, antraquninonas, flavonóides, derivados fenólicos, triterpenos e diterpenos. Poucos estudos químicos do gênero Alibertia têm sido relatados, apesar da evidência de que Rubiaceae representa uma fonte rica de micromoléculas. Este trabalho descreve o estudo químico dos extratos dos caules de três espécies de Alibertia (A. edulis, A. macrophylla e A. sessilis). Os extratos foram submetidos a várias técnicas cromatográficas e quando necessário CLAE preparativa foi empregada para purificar algumas frações. Estes fracionamentos resultaram no isolamento e elucidação/identificação estrutural de onze triterpenos, oito iridóides e sete derivados fenólicos, assim como um diterpeno, uma saponina e duas lignanas A elucidação/identificação estrutural foi realizada através de análise espectroscópica, tais como RMN de 1H (gCOSY, gHMQC, gHMBC, TOCSY), RMN de 13C e espectrometria de massas. Os dados obtidos também foram comparados aos valores da literatura. As substâncias éster metílico 6ß-hidroxi-7-epi-gardosideo (6), 2ß,?3a,?16a-triidroxi-ent-caurano (9), ácido 21-hidroxi-3,4-seco-cicloart-4(29), 24(31)-dien-3-óico (20), pomolato de 3ß-O-[a-Lramnopiranosil-(1?2)-O-ß-D-glicopiranosil-(1?2)-O-ß-D-glicopiranosideo 28-O-ß-Dglicopiranosideo (25) e 3,4,5-trimetoxifenil-1-O- ß-D-(5-O-siringoila)-apiofuranosil-(1®6)- glicopiranosideo (32) são inéditas. As lignanas (+)-lioniresinol 3a-O-ß-D-glicopiranosideo (33) e (-)-lioniresinol 3a-O-ß-D-glicopiranosideo (34) estão...Rubiaceae is widely distributed in Brazilian main ecosystems (Amazon, Cerrado and Atlantic Forest. This family is well known due to economic and therapeutic importance of these species, specially Coffea arabica and Cinchona ledgeriana. Reported chemical constituents of Rubiaceae revealed a great diversity of secondary metabolites such as iridoids, alkaloids, anthraquinones, flavonoids, phenolics derivatives, triterpenes and diterpenes. Relatively few chemical studies on Alibertia genus have been reported, despite evidence that Rubiaceae represents a rich source of micromolecules. This work describes the chemical study on stems extracts from three Alibertia species (A. edulis, A. macrophylla and A. sessilis). The extracts were submitted to various chromatographic techniques, and preparative HPLC was employed to purify some fractions. The structural elucidation/identification was performed through the use of spectroscopic analyses, such as 1H NMR (gCOSY, gHMQC, gHMBC, TOCSY), 13C NMR and MS. The data obtained were compared to literature values. The results obtained showed the isolation and structural elucidation/identification of eleven triterpenes, eight iridoids and seven phenolic derivatives, as well as a diterpene, a saponin and two lignans. This is the first report of the substances 6ß-hydroxy-7-epi-gardoside methyl ester (6), 2a,3ß,16a -tri hydroxy-ent-kaurene (9), 21-hydroxy-3,4-seco-cycloart-4(29),24(31)-dien-3-oic acid (20), 3ß-O-[a-L-rhamnopyranosyl-(1?2)-O-ß-D-glucopyranosyl-(1®2)-O-ß-Dglucopyranoside 28-O-ß-D-glucopyranoside pomolate (25) and 3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-ß-D-(5-O-syringoyl)-apiofuranosyl-(1?6)-glucopyranoside (32). The lignans (+)-lyoniresinol 3a-O-ß-glucopyranoside (33) and (-)-lyoniresinol 3a-O-ß-glucopyranoside (34) are being described for the first time in Rubiaceae. The new substance 3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-ß-D-(5-O-syringoyl)-apiofuranosy...(Complete abstract click electronic access below)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES

Chemical study of leaves of Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk (Sapotaceae)

The fractionation of the antioxidant ethyl acetate extract obtained from the dried leaves of Chrysophyllum marginatum afforded six substances identified as: alpha-amirin, gallic acid, myricitrin, quercitrin, (-)-epigallocatechin and (-)-epigallocatechin-3-O-gallate. This study contributes to the knowledge of the secondary metabolites produced by one more species of the Brazilian Flora, until now not investigated. Moreover, this study allowed the identification of three substances with antioxidant activity previously detected in this species

A new ent-kaurane diterpene from stems of Alibertia macrophylla K. Schum. (Rubiaceae)

Phytochemical investigations of the stems of a specimen of Alibertia macrophylla led to the isolation and characterization of the new diterpene ent-kaurane-2β,3α,16α-triol (1), along with triterpenes 2-8, iridoids 9-12, and phenolic acids 13-15. The structure of 1 was established based on spectroscopic studies (1H- and 13C-NMR, IR, and HR-ESI-MS). This is the first report of the isolation of a diterpene from the Alibertia genus in Rubiaceae. © 2007 Verlag Helvetica Chimica Acta AG

Anti-nociceptive effects of Carpolobia lutea G. Don (Polygalaceae) leaf fractions in animal models

Leaves from Carpolobia lutea (Polygalaceae) were screened to establish the antiulcer ethnomedicinal claim and to quantitatively isolate, elucidate the active compounds by semi-preparative HPLC. The anti-nociceptive effects of Carpolobia lutea (CL) G. Don (Polygalaceae) organic leaf extracts were tested in experimental models in mice. The anti-nociceptive mechanism was determined using tail-flick test, acetic acid-induced abdominal constrictions, formalin-induced hind paw licking and the hot plate test. The fractions (ethanol, ethyl acetate, chloroform, n-hexane) and crude ethyl acetate extract of CL (770 mg/kg, i.p.) produced significant inhibitions of both phases of the formalin-induced pain in mice, a reduction in acetic acid-induced writhing as well as and an elevation of the pain threshold in the hot plate test in mice. The inhibitions were greater to those produced by indomethacin (5 mg/kg, i.p.). Ethyl acetate fraction revealed cinnamic and coumaric acids derivatives, which are described for the first time in literature. These cinnamalglucosides polyphenols characterised from CL may in part account for the pharmacological activities. These findings confirm its ethnomedical use in anti-inflammatory pain and in pains from gastric ulcer-associated symptoms. © 2011 Springer Basel AG

Mutagenicity and chemopreventive activities of Astronium species assessed by Ames test

In the neotropical savannah, Astronium species are used in popular medicine to treat allergies, inflammation, diarrhea and ulcers. Given that natural products are promising starting points for the discovery of novel potentially therapeutic agents, the aim of the present study was to investigate the mutagenic and antimutagenic activities of hydroalcoholic extracts of Astronium spp. The mutagenicity was determined by the Ames test on Salmonella typhimurium strains TA98, TA97a, TA100 and TA102. The antimutagenicity was tested against the direct-acting and indirect-acting mutagens. The results showed that none of the extracts induce any increase in the number of revertants, demonstrating the absence of mutagenic activity. On the other hand, the results on the antimutagenic potential showed a moderate inhibitory effect against NPD and a strong protective effect against B[a]P and AFB1. This study highlights the importance of screening species of Astronium for new medicinal compounds. The promising results obtained open up new avenues for further study and provide a better understanding the mechanisms by which these species act in protecting DNA from damage. However, further pharmacological and toxicological investigations of crude extracts of Astronium spp., as well as of its secondary metabolites, are necessary to determine the mechanism(s) of action to guarantee their safer and more effective application to human health