13 research outputs found
A922 Sequential measurement of 1 hour creatinine clearance (1-CRCL) in critically ill patients at risk of acute kidney injury (AKI)
- Author
- Abbott TE
- Abdallah RI
- Abdel-Aal IR
- Abdelmonem SA
- Abdo WF
- Abellan AN
- Abellán AN
- Abellán AN
- Abellán AN
- Abrams ST
- Ackerley C
- Acuña M
- Adda M
- Adhikari NK
- Adriano G
- Adrie C
- Affatato R
- Affatato R
- Afonso-Rivero D
- Agarossi A
- Agarwal LK
- Ageeva T
- Agrawal R
- Aguayo-DeHoyos E
- Aguilar AL
- Aguilar-Alonso E
- Aguilar-Alonso E
- Aguilar-Alonso E
- Aguirregabyria M
- Ahmadnia E
- Ahn C
- Ahn JY
- Ahn JY
- Ahn MY
- Ahn MY
- Aitken LM
- Akalaev R
- Akbarzadeh A
- Akcan-Arikan A
- Akhlagh SH
- Akhtar N
- AKI Research Group
- Akiduki N
- Akin S
- Akizuki N
- Akkoc T
- Ala-Kokko T
- Alanio A
- Albaiceta GM
- Albaladejo P
- Alberto F
- Albuisson E
- Alcala MA
- Alcázar L
- Aldabo-Pallas T
- Aldana NN
- Aldecoa C
- Alegría L
- Alejandro R
- Alejo GC
- Alejos RM
- Alexandrova E
- Algarte R
- Algarte R
- Algieri I
- Algora-Weber A
- Alhamdi Y
- Aliaga FA
- Aliberti S
- Alkan A
- Almudena PM
- Almudevar PM
- Almudevar PM
- Almudévar PM
- Altıntas ND
- Alvarez J
- Alves SC
- Alzola LM
- Amargianitakis V
- Amaro R
- Amato MB
- Ambler M
- Amerongen MP
- Amininejad T
- Amor LL
- Amorim V
- Anand RK
- Andersen LW
- Andersson S
- Andoh K
- Andrade AH
- Andrade AH
- Andrade AH
- Andrade G
- Andreis DT
- Andreis DT
- Annane D
- Antonelli M
- Antoniadou A
- Antonio C
- Antonucci E
- Antón DG
- Anzueto A
- Appiani F
- Aquevedo A
- Aragon C
- Araujo NJ
- Araujo VF
- ARIAM registry of adult cardiac surgery
- ARIAM-ANDALUCIA
- Arias CC
- Arias N
- Arias-Verdu MD
- Arias-Verdu MD
- Arias-Verdu MD
- Armaganidis A
- Arora MK
- Arora N
- Arrigo M
- Arslantas MK
- Artiguenave M
- Aslanian P
- Aspide R
- Asyralyyeva G
- Ataman S
- Ataman S
- Atchade E
- Atchade E
- Atchasiri S
- Athapattu P
- Atkins G
- Aublanc M
- Aublanc M
- Augustin P
- Augustin P
- Auquier P
- Avilés-Jurado FX
- Avramidis V
- Ayala LY
- Aydin M
- Azevedo JC
- Azevedo JR
- Aznar GP
- Babalis D
- Babini G
- Bachli EB
- Bader A
- Bader A
- Baena J
- Baidya DK
- Baikova VN
- Bakker J
- Balcázar LC
- Balcázar LC
- Baldassarri R
- Baldwin CE
- Balik M
- Ball I
- Ballin A
- Balsera B
- Banderas-Bravo ME
- Banderas-Bravo ME
- Bandert A
- Bangstad IL
- Baptista N
- Baquero JD
- Barbadillo S
- Barberet G
- Barberet G
- Barberet G
- Barbier J
- Barcenilla F
- Barea-Mendoza JA
- Barinas OD
- Baron AV
- Barrachina LG
- Barral M
- Basile-Filho A
- Bassi GL
- Bates D
- Battistini M
- Bauer M
- Bauer PR
- Baumstarck K
- Baumstarck K
- Bawin M
- Bazan N
- Bañeras J
- Beane A
- Beduneau G
- Beduneau G
- Beduneau G
- Beeharry SD
- Beerepoot M
- Begzjav T
- Beishuizen A
- Bell C
- Belletti A
- Bellissimo-Rodrigues F
- Belloli A
- Bellomo R
- Bellver BQ
- Belmonte R
- Ben-Hamouda N
- Bendel S
- Bendel S
- Benyamina M
- Beretta S
- Berg R
- Bergantino B
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- Bernal FF
- Berric A
- Berrutti D
- Berthelsen RE
- Bertini P
- Bertini P
- Berto MB
- Besevli SG
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- Bettex DA
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- Bianchi I
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- Bianzina S
- Bianzina S
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- Blot S
- Blot S
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- Bonnet M
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- Boyd JG
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- Braschi A
- Braschi A
- Braschi A
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- Brasseur A
- Brasseur A
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- Brochard L
- Brochard L
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- Brugger SC
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- Brusasco C
- Brusasco C
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- Caballero J
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- Cabello JT
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- Cabrera JL
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- Campelo FA
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- Cariou A
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- Carmona SA
- Carmona SA
- Carmona SA
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- Castellanos A
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- Castillo-Lorente E
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- Catena E
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- Cavicchi FZ
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- Chao A
- Chao AS
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- Chen CM
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- Chen CW
- Chen GQ
- Chen L
- Chen YS
- Chen YS
- Chen YS
- Cheng CC
- Cheng CC
- Cheng CC
- Cheng CC
- Cheng KC
- Cheng YJ
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- Chevret S
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- Chiang CH
- Chiang CH
- Chiang CH
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- Chiou KR
- Chiou KR
- Chiou KR
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- Chiurazzi C
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- Cho YJ
- Choi JY
- Choi JY
- Choi KS
- Choi S
- Choi YJ
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- Chouvarda I
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- Chrétien JM
- Chrétien JM
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- Citerio G
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- Colombo A
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- Constan A
- Constan A
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- Conti G
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- Corona A
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- Corradi F
- Corradi F
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- Coss-Bu JA
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- Costa RC
- Costa RC
- Costa RC
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- Cotton H
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- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
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- Escalada SH
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- Hernández AA
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- Herrera AN
- Herrera AN
- Herrera AN
- Herrera AN
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- Hualde JB
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- Huang WC
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- Huang WC
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- Jeong WY
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- Kim KS
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- Kirakli C
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- Kruger A
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- Ku NS
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- Kwon WY
- Kwon WY
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- Lechner C
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- Lesmes SP
- Lesmes SP
- Lesmes SP
- Lesmes SP
- Lesmes SP
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- Lheureux O
- Lheureux O
- Lheureux O
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- 'Springer Science and Business Media LLC'
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- 01/01/2016
- Field of study
Meeting abstrac
Glycolytic network restructuring integral to the energetics of embryonic stem cell cardiac differentiation
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- Abu-Hamad
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- Andre Terzic
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- Field of study
Integrative analyses of proteomics and RNA transcriptomics implicate mitochondrial processes, protein folding pathways and GWAS loci in Parkinson disease
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- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study
Improved Electrospray Ionization Efficiency Compensates for Diminished Chromatographic Resolution and Enables Proteomics Analysis of Tyrosine Signaling in Embryonic Stem Cells
- Author
- Andersen J. S.
- Anneren C.
- Anneren C.
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- Boyer L. A.
- Brons I. G.
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- 'American Chemical Society (ACS)'
- Publication date
- Field of study
Phosphoproteomics and cancer research
- Author
- A. Blaukat
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- A. Wolf-Yadlin
- A. Wolf-Yadlin
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- H. Steen
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- M. Malumbres
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- M.W. Pinkse
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- R. Matthiesen
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- T.E. Thingholm
- T.E. Thingholm
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- Y. Zhang
- Y. Zhang
- Z.Y. Zhang
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/06/2009
- Field of study
In-hospital and 6-month outcomes in patients with COVID-19 supported with extracorporeal membrane oxygenation (EuroECMO-COVID): a multicentre, prospective observational study
- Author
- Abu-Shakra A.
- Afukov I.
- Agnew N.
- Agnoletti V.
- Agus G.
- Aigner T.
- Ajrhourh L.
- Akhyari P.
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- Guterman H.
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- Haenggi M.
- Hansjoerg J.
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- Henn P.
- Hennig F.
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- Ishay Y. S.
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- Jaspe A.
- Jassen A.
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- Karagiannidis C.
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- Kersten A.
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- Kilo J.
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- Kogan A.
- Kollen S.
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- Kotheletner F.
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- Krenner Mag N.
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- Kyriakoudi A.
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- Lopez N.
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- Mair P.
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- Marquez J. A.
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- Meani P.
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- Zanin A.
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- Zenklusen U.
- Zulueta J.
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2023
- Field of study
Background: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) has been widely used in patients with COVID-19, but uncertainty remains about the determinants of in-hospital mortality and data on post-discharge outcomes are scarce. The aims of this study were to investigate the variables associated with in-hospital outcomes in patients who received ECMO during the first wave of COVID-19 and to describe the status of patients 6 months after ECMO initiation. Methods: EuroECMO-COVID is a prospective, multicentre, observational study developed by the European Extracorporeal Life Support Organization. This study was based on data from patients aged 16 years or older who received ECMO support for refractory COVID-19 during the first wave of the pandemic—from March 1 to Sept 13, 2020—at 133 centres in 21 countries. In-hospital mortality and mortality 6 months after ECMO initiation were the primary outcomes. Mixed-Cox proportional hazards models were used to investigate associations between patient and management-related variables (eg, patient demographics, comorbidities, pre-ECMO status, and ECMO characteristics and complications) and in-hospital deaths. Survival status at 6 months was established through patient contact or institutional charts review. This study is registered with ClinicalTrials.gov, NCT04366921, and is ongoing. Findings: Between March 1 and Sept 13, 2020, 1215 patients (942 [78%] men and 267 [22%] women; median age 53 years [IQR 46–60]) were included in the study. Median ECMO duration was 15 days (IQR 8–27). 602 (50%) of 1215 patients died in hospital, and 852 (74%) patients had at least one complication. Multiorgan failure was the leading cause of death (192 [36%] of 528 patients who died with available data). In mixed-Cox analyses, age of 60 years or older, use of inotropes and vasopressors before ECMO initiation, chronic renal failure, and time from intubation to ECMO initiation of 4 days or more were associated with higher in-hospital mortality. 613 patients did not die in hospital, and 547 (95%) of 577 patients for whom data were available were alive at 6 months. 102 (24%) of 431 patients had returned to full-time work at 6 months, and 57 (13%) of 428 patients had returned to part-time work. At 6 months, respiratory rehabilitation was required in 88 (17%) of 522 patients with available data, and the most common residual symptoms included dyspnoea (185 [35%] of 523 patients) and cardiac (52 [10%] of 514 patients) or neurocognitive (66 [13%] of 512 patients) symptoms. Interpretation: Patient's age, timing of cannulation (<4 days vs ≥4 days from intubation), and use of inotropes and vasopressors are essential factors to consider when analysing the outcomes of patients receiving ECMO for COVID-19. Despite post-discharge survival being favourable, persisting long-term symptoms suggest that dedicated post-ECMO follow-up programmes are required. Funding: None
Sparsentan in patients with IgA nephropathy: a prespecified interim analysis from a randomised, double-blind, active-controlled clinical trial
- Author
- Abbasciano I.
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- Adrian Aguilera Morales W.
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- Publication venue
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- 01/01/2023
- Field of study
Background: Sparsentan is a novel, non-immunosuppressive, single-molecule, dual endothelin and angiotensin receptor antagonist being examined in an ongoing phase 3 trial in adults with IgA nephropathy. We report the prespecified interim analysis of the primary proteinuria efficacy endpoint, and safety. Methods: PROTECT is an international, randomised, double-blind, active-controlled study, being conducted in 134 clinical practice sites in 18 countries. The study examines sparsentan versus irbesartan in adults (aged ≥18 years) with biopsy-proven IgA nephropathy and proteinuria of 1·0 g/day or higher despite maximised renin-angiotensin system inhibitor treatment for at least 12 weeks. Participants were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive sparsentan 400 mg once daily or irbesartan 300 mg once daily, stratified by estimated glomerular filtration rate at screening (30 to <60 mL/min per 1·73 m2 and ≥60 mL/min per 1·73 m2) and urine protein excretion at screening (≤1·75 g/day and >1·75 g/day). The primary efficacy endpoint was change from baseline to week 36 in urine protein–creatinine ratio based on a 24-h urine sample, assessed using mixed model repeated measures. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) were safety endpoints. All endpoints were examined in all participants who received at least one dose of randomised treatment. The study is ongoing and is registered with ClinicalTrials.gov, NCT03762850. Findings: Between Dec 20, 2018, and May 26, 2021, 404 participants were randomly assigned to sparsentan (n=202) or irbesartan (n=202) and received treatment. At week 36, the geometric least squares mean percent change from baseline in urine protein–creatinine ratio was statistically significantly greater in the sparsentan group (–49·8%) than the irbesartan group (–15·1%), resulting in a between-group relative reduction of 41% (least squares mean ratio=0·59; 95% CI 0·51–0·69; p<0·0001). TEAEs with sparsentan were similar to irbesartan. There were no cases of severe oedema, heart failure, hepatotoxicity, or oedema-related discontinuations. Bodyweight changes from baseline were not different between the sparsentan and irbesartan groups. Interpretation: Once-daily treatment with sparsentan produced meaningful reduction in proteinuria compared with irbesartan in adults with IgA nephropathy. Safety of sparsentan was similar to irbesartan. Future analyses after completion of the 2-year double-blind period will show whether these beneficial effects translate into a long-term nephroprotective potential of sparsentan. Funding: Travere Therapeutics
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- Publication date
- 01/01/2019
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