Itinéraire ethnographique d’une doctorante : dialogue autour de la (dé)construction de l’objet de recherche

Cet article rend compte des manières dont la vigilance ethnographique a permis de composer avec les obstacles qu’une doctorante – ethnographe en herbe – a rencontrés dans la construction de son objet de recherche. La réflexion proposée ici s’appuie ainsi sur sa recherche doctorale qui porte sur les processus relationnels mobilisés par des élèves de milieux défavorisés pour « s’en sortir ». La trame narrative prend la forme d’une conversation entre la doctorante et sa codirectrice et permet de retracer les différentes épreuves, hésitations et négociations qui se sont soldées en transformations successives de l’objet ethnographique. Nous montrerons ainsi qu’au fil de rencontres, la vigilance ethnographique permet de se détacher des cadres formels prescrits, théoriques et méthodologiques, et d’exploiter les contraintes du terrain en ressources au profit de la construction ancrée de l’objet

Proteasome inhibitors: recent advances and new perspectives in medicinal chemistry

International audienceThe search for proteasome inhibitors began fifteen years ago. These inhibitors proved to be powerful tools for investigating many important cellular processes regulated by the ubiquitinproteasome pathway. Targeting the proteasome pathway can also lead to new treatments for disorders like cancer, muscular dystrophies, inflammation and immune diseases. This is already true for cancer; the FDA approved bortezomib, a potent proteasome inhibitor, for treating multiple myeloma in 2003, and mantle cell lymphoma in 2006. The chemical structures identified in some of the early proteasome inhibitors have led to the development of new anti-cancer drugs (CEP-18770, Carfilzomib, NPI-0052). All these molecules are covalent bonding inhibitors that react with the catalytic Thr1-O of the three types of active site. This review covers recent developments in medicinal chemistry of natural and synthetic proteasome inhibitors. Advances in non-covalent inhibitors that have no reactive group will be highlighted as they should minimize side-effects. New structures and new modes of action have been recently identified that open the door to new drug candidates for treating a range of diseases

Understanding and modelling children's outdoor activities based on interdisciplinary research

peer reviewedBackground : The literature shows that children are spending less and less time outdoors, and that's a problem because numerous scientific studies emphasize the benefits of outdoor activities for children's overall development, and particularly for their physical, psychological, social and cognitive health, but also for their connection with nature, the awakening of their senses, autonomy and learning to manage risks. Spending time outdoors also means taking ownership of the living environment and discovering and respecting nature. It is important to encourage outdoor activities in children, while recognizing the fundamental role of supervising adults (parents or childcare professionals). This interdisciplinary research aims to better understand and model the outdoor activities of children aged 18 months to 18 years in the Wallonia-Brussels Federation (WBF), and to identify the factors that influence them. Methods-results: The interdisciplinary methodology combines online quantitative surveys of a large number of subjects, specific qualitative analyses of exemplary contexts and anthropological monographs in contrasting fields. The various methods all focused on the perceptions (benefits, obstacles, dangers, levers) and practices of the adults involved (parents, childcare professionals), as well as the children themselves. The results of this interdisciplinary research provide an overview of how children in WFB engage in outdoor activities in different settings and at different ages. It also shows that while the vast majority of the population is in favour of outdoor activities, there are still many obstacles. The interdisciplinary approach proved optimal for providing results that were both comprehensive and nuanced, revealing the complexity of each situation studied. An overall model of the problem is proposed on the basis of the mechanisms observed. Finally, a number of courses of action are proposed to increase children outdoor activities. Conclusion: The interdisciplinary research has enabled us to gain a better understanding of the problems associated with children's outdoor activities in WBF and has led to the emergence of possible solutions, the effectiveness and relevance of which will need to be verified.Perception de l’investissement de l’espace extérieur par les enfants et les jeunes et des risques liés à celui-ci. Analyse des représentations des parents et des professionnel· le·

Synthesis and Chemistry of alpha-Hydrazino Acids

International audienc

Amination électrophile par les oxaziridines

L'amination électrophile est une réaction importante de la chimie organique qui permet de créer une liaison entre un atome nucléophile et un atome d'azote électrophile, à polarité renversée. Dans ce but, nous avons préparé de nouvelles oxaziridines dont l'azote porte un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) ou un goupe tert-butyldiphénylsilyle. Les N-Boc oxaziridines sont capables de transférer leur groupe N-Boc à divers nucléophiles, comme les amines, les sulfures et les carbanions. Deux réactions parallèles ont été identifiées : l'oxydation du nucléophile et l'addition du nucléophile sur le composé carbonylé formé au cours de la réaction. Nous avons montré que les diorganozincs réagissent dans des conditions très douces avec les N-Boc oxaziridines sans adjonction de catalyseur et que dans ce cas, les deux réactions parasites peuvent être contrôlées. Diverses amines primaires protégées par le groupe Boc ont été obtenues avec des rendements moyens à bons. Nous décrivons également une synthèse efficace des premières N-silyl oxaziridines. Ces nouveaux réactifs sont stables et permettent de créer une liaison N-N lorsqu'ils réagissent avec les amines. Des hydrazones aliphatiques diversement substituées et originales ont été obtenues avec des rendements bons à excellents. Cette réaction constitue une nouvelle voie d'accès aux hydrazones. Des éléments permettant de rationaliser ces réactivités sont discutés.Electrophilic amination is an important reaction of organic chemistry, which creates a chemical bond between a nucleophilic center and an electophilic nitrogen center whith a reversed polarity. We have prepared new oxaziridines which are N-substituted by a tert- butoxycarbonyl (Boc) group or a tert-butyldiphenylsilyl group. N-Boc oxaziridines transferred their N-Boc groups to several nucleophiles such as amines, sulfurs and carbanionic species. Two side reactions occurred: carbanion oxidation and addition of the carbanion to the carbonyl compound formed during the reaction. Diorganozinc reagents were found to react with oxaziridines in very mild conditions and without any catalyst. In this case, side reactions were controlled and several N-protected primary amines were obtained in fair to good yields. The first preparation of N-silyl oxaziridines is also described in an efficient way. These new reagents are stable and form a N-N bond upon reaction with amines. New diversely substituted hydrazones are obtained in good to excellent yields. This reaction is a new access to hydrazones. The complex reactivity of these oxaziridines is discussed.RENNES1-BU Sciences Philo (352382102) / SudocSudocFranceF

Electrophilic amination of diorganozinc reagents by oxaziridines

International audienc

Conception, synthèse et évaluation enzymatique d'analogues du TMC-95A, un inhibiteur du protéasome

Le protéasome est une protéase multicatalytique complexe impliquée dans le développement de pathologies majeures. Son inhibition constitue aujourd'hui un véritable enjeu thérapeutique. Le TMC-95 est un cyclopeptide naturel de structure originale, inhibiteur très puissant du protéasome. Il est constitué d'une asparagine et d'un tryptophane hautement oxydé lié par une liaison biaryle à une tyrosine. Au cours de notre travail des analogues du TMC-95 ont été préparés afin d'établir des relations de structure activité. En particulier, le tryptophane hautement oxydé a été remplacé par un tryptophane naturel. Une synthèse énantiosélective efficace du 7-bromo-L-tryptophane basée sur une alkylation énantiosélective de Corey O'Donnell a été mise au point et a conduit à plusieurs analogues macrocycliques après un couplage biarylique cyclisant au Ni0. L'étude enzymatique des analogues préparés a permis d'identifier des inhibiteurs plus actifs que l'ALLN, avec des IC50 au niveau micromolaire.RENNES1-BU Sciences Philo (352382102) / SudocSudocFranceF

Stéréotypage médiatique et objectivation de la représentation sociale des migrants

International audienceUne première étude analyse un corpus de photographies illustrant des articles de presse relatifs aux migrants. L’analyse met en évidence un motif dominant dans la manière de montrer les migrants. Ce sont des hommes, en groupe important, photographiés en extérieur et de jour. Dans une seconde étude, on demande à 88 participants d’estimer la représentativité des photographies du corpus. On constate que ce sont les photographies montrant le motif dominant dans sa totalité qui sont jugées les plus représentatives des migrants. Ces résultats sont discutés dans le cadre de la théorie des représentations sociales et au regard de la notion d’objectivation

N-silyloxaziridines: synthesis and use for electrophilic amination.

International audienceN-Silyloxaziridines were synthesized for the first time. Their tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS) derivatives were stable reagents that were prepared on a multigram scale in three steps and in 44% overall yield from the corresponding benzylamines. They were mild electrophilic aminating reagents that reacted at room temperature with diversely substituted primary and secondary amines to produce N-monoalkyl or N,N-dialkyl benzaldehyde hydrazones in 44-87% yield

Synthesis of lactams by isomerization of oxindoles substituted at C-3 by an ω-amino chain.

International audienceOxindoles substituted at N-1 by electron-withdrawing groups and at C-3 by ω-amino chains of various lengths undergo mild and easy isomerization to new 5- to 12-membered lactams in good yields (30-96%). As efficient asymmetric syntheses of diversely 3,3-disubstituted oxindoles are currently developed, this isomerization provides a new and valuable access to medium-sized lactams α-substituted with a quaternary asymmetric carbon bearing a 2-aminophenyl residue