Use of microperimetry to evaluate hydroxychloroquine and chloroquine retinal toxicity

To check the ability of microperimetry to detect early retinal damage in patients with rheumatism taking hydroxychloroquine (HCQ), chloroquine (CQ), or both, and to describe the microperimetric alterations attributable to these drugs and their correlation with some clinical variables

RM en el diagnóstico diferencial de lesiones retroorbitarias: diagnóstico de pseudotumor orbitario

Case report: We repport the case of a 65-year-old woman with acute onset of decreased visual acuity in both eyes, followed of vomiting and diplopia. The examination with CT scan showed a posterior bilateral orbital space-occupying lesion (OSL) with possible diagnosis of: orbital myositis, orbital pseudotumor, neurologic tumors, chronic granulomatous disease or cavernous hemangioma. MR examination pointed cavernous hemangiomas as first diagnosis possibility, followed by orbital pseudotumor. After high doses oral systemic corticosteroids treatment , a clinical and radiologic improvement were observed, confirming the diagnosis of orbital pseudotumor by the therapy initiated. Discussion: MR did not add specificity to the CT scan apparience in a case of orbital pseudotumor.Caso clínico: Presentamos una paciente de 65 años de edad con una disminución brusca de agudeza visual en ambos ojos, y posterior aparición de vómitos y diplopía. La exploración con TC reveló la presencia de una lesión ocupante de espacio (LOE) bilateral a nivel retroorbitario compatible con: miositis orbitaria, pseudotumor orbitario, tumor neurológico, enfermedad granulomatosa crónica o hemangioma cavernoso. El estudio con RM señaló como primera posibilidad diagnóstica la existencia de hemangiomas cavernosos, siendo el pseudotumor orbitario una segunda posibilidad menos probable. Tras instaurarse tratamiento con corticoides por vía oral a altas dosis mejoró espectacularmente el cuadro clínico y radiológico, estableciéndose el diagnóstico de pseudotumor orbitario en base al tratamiento administrado. Discusión: La RMN no aportó información adicional a los resultados de la TC en un caso de pseudotumor orbitario

Anoftalmía bilateral con agenesia del nervio óptico y del septum pellucidum. Síndrome de De Morsier

Presentamos un caso de anoftalmía bilateral asociada a agenesia de los nervios ópticos y del septum pellucidum, sin encontrarse asociadas otras anomalías neurológicas ni sistémicas y establecemos el diagnóstico diferencial entre diferentes entidades congénitas en las que aparece una anoftalmía. La hipoplasia de los nervios ópticos asociada a alteraciones del septum pellucidum fue descrita por primera vez por De Morsier en 1956.We present a case of bilateral anophthalmia associated with optic nerve agenesia and septum pellucidum agenesia with no other associated neurologic or sistemic anomalies. Differential diagnosis of congenital disseases with the presence of anophthalmia was established. Optic nerve hypoplasia associated with anomalies of the septum pellucidum was described first by De Morsier in 1956

Síndrome de Lenz

Lenz microphthalmia syndrome is a rare X-linked recessive condition first described by Lenz in 1955 and comprises of anophthalmia, microcephaly, mental retardation, external ear, digital, cardiac, skeletal and urogenital anomalies. We present a patient with microphthalmia in right eye and coloboma in left eye.He also has urogenital and neurological anomalies as a Lenz syndrome. We made the differential diagnosis of those ocular malformations associated to systemic anomalies.El Síndrome de microftalmía de Lenz es una rara enfermedad descrita por Lenz en 1955 y puede comprender anoftalmía o microftalmía, microcefalia, retraso mental, anomalías auriculares, digitales, cardíacas, esqueléticas y urogenitales. Presentamos a un paciente con microftalmía en ojo derecho y coloboma de coroides en el ojo izquierdo. Junto a las manifestaciones oculares, presentaba malformaciones urológicas y neurológicas compatibles con un síndrome de Lenz. Efectuamos el diagnóstico diferencial con otros cuadros en los que las malformaciones oculares se asocian a otras malformaciones sistémicas