Propagación in vitro de pilón (Hyeronima alchorneoides)

Bully tree plants (Hyeronima alchorneoides) were obtained in vitro from nodal explants of seedlings germinated in vitro. Nodes were cultured in MS basal medium alone or supplemented with benzyladenine (BA), activated charcoal, or hydrolysate casein. For microcuttings  growth the medium supplemented with hydrolysate casein gave the best results. Rooting was achieved without addition of auxins. Shoot proliferation was higher in the medium with BA. Nodal segments taken from these in vitro-proliferated shoots developed into plants when they were transferred to the best medium above mentioned. Microcuttings remained in basal medium for 60 days, after which they were transferred to the greenhouse but the survival was low.Se obtuvieron plantas in vitro de pilón (Hyeronima alchorneoides) a partir de explantes de nudo de plántulas germinadas in vitro. Los explantes fueron cultivados en un medio básico MURASHIGE y SKOOG (1962) solo o suplementado con benciladenina, carbón activado y caseína hidrolizada. Para el crecimiento de las microestacas, la mejor respuesta se obtuvo con un medio suplementado con caseína hidrolizada. El enraizamiento de éstas se logró sin necesidad de adicionar auxinas al medio de cultivo. La proliferación de brotes fue mayor en un medio con BA. Estos brotes a su vez, fueron subdivididos en segmentos de nudo para incrementar la tasa de multiplicación. Después de un periodo de 60 días, las plantas fueron transferidas a condiciones de invernadero para su aclimatación. No obstante, bajo las condiciones evaluadas se obtuvo un porcentaje muy bajo de sobrevivenci

Propagación in vitro de pilón (Hyeronima alchorneoides) (ING)

Se obtuvieron plantas in vitro de pilón (Hyeronima alchorneoides) a partir de explantes de nudo de plántulas germinadas in vitro. Los explantes fueron cultivados en un medio básico MURASHIGE y SKOOG (1962) solo o suplementado con benciladenina, carbón activado y caseína hidrolizada. Para el crecimiento de las microestacas, la mejor respuesta se obtuvo con un medio suplementado con caseína hidrolizada. El enraizamiento de éstas se logró sin necesidad de adicionar auxinas al medio de cultivo. La proliferación de brotes fue mayor en un medio con BA. Estos brotes a su vez, fueron subdivididos en segmentos de nudo para incrementar la tasa de multiplicación. Después de un periodo de 60 días, las plantas fueron transferidas a condiciones de invernadero para su aclimatación. No obstante, bajo las condiciones evaluadas se obtuvo un porcentaje muy bajo de sobrevivenciaBully tree plants (Hyeronima alchorneoides) were obtained in vitro from nodal explants of seedlings germinated in vitro. Nodes were cultured in MS basal medium alone or supplemented with benzyladenine (BA), activated charcoal, or hydrolysate casein. For microcuttings  growth the medium supplemented with hydrolysate casein gave the best results. Rooting was achieved without addition of auxins. Shoot proliferation was higher in the medium with BA. Nodal segments taken from these in vitro-proliferated shoots developed into plants when they were transferred to the best medium above mentioned. Microcuttings remained in basal medium for 60 days, after which they were transferred to the greenhouse but the survival was low

Efecto del pH, la luz y la concentración de sacarosa en la Embriogénesis somática de cacao (Theobroma cacao L.) (ING)

Se llevó a cabo una investigación con el fin de establecer la metodología adecuada para inducir embriogénesis somática en cacao, a partir de semillas maduras. Se estudió el efecto del pH, la luz y la concentración de sacarosa sobre la respuesta embriogénica. Los dos cultivares mostraron diferente respuesta morfogénica y en ambos, estuvo influenciada por el pH, la luz y la concentración de sacarosa. La mejor respuesta embriogénica se obtuvo con un pH de 6,7. El número de embriones producidos fue mayor bajo condiciones de oscuridad que en presencia de luz. La formación de callo y la diferenciación de embriones somáticos estuvo directamente influenciada por la concentración de azúcar en el medio de cultivo. La mayor cantidad de embriones se obtuvo con niveles de sacarosa entre 4% y 6% para el híbrido UF-613xIMC-67 y niveles entre 2% y 4% de sacarosa para el cultivar CATIE-1000. Se presento una embriogénesis somática directa. Los resultados obtenidos sugieren la necesidad de continuar realizando estudios con esta especie.These responses were influenced by pH, light and sucrose. Gain in fresh weight was optimum at pH 6,7, after which a decrease was evident. The effect of light was different for both cultivars with the number of embryos being higher under dark conditions. Formation of callus and differentiation of somatic embryos were directly influenced by the concentration of sucrose. The greatest amount of embryos was obtained with 6% sucrose for cultivar UF-613xIMC-67 and 4% sucrose for cultivar CATIE-1000. Direct somatic embryogenesis was observed. The present work suggest that modifications are required when tissue culture protocols for somatic embryos are applied to tropical crops like cacao

Establecimiento in vitro de Cryptomeria japonica (Taxocidaceae)

En este trabajo se logró establecer brotes in vitro de Cryptomeria japonica a partir de árboles de 20 años. Los brotes fueron desinfectados y tratados con seis concentraciones diferentes de kinetina y belciladenina para inducir su desarrollo y brotación. Se evaluó el efecto de la calidad y la intensidad de la iluminación sobre estos utilizando para ello luz naranja a 20 μ Es-1m-2 y luz blanca a 30 μ Es-1m-2. Para el enraizamiento de los brotes se utilizaron diferentes concentraciones de NAA (ácido naftaleno acético) e IBA (ácido indolbutírico) solos o combinados. El BA y el KIN indujeron la formación de brotes en Cryptomeri, pero se observó la mejor brotación con BA a 9,1μ M. La luz blanca y la luz naranja promovieron el crecimiento de los explantes, así como el crecimiento de nuevos brotes, pero fue mayor con la luz naranja. Se observó el enraizamiento de las yemas, pero no fue posible encontrar la mejor concentración de auxina para el enraizamiento debido a la abundante formación de callos en la base de los explantes y la formación de raíces fue muy esporádica. Los brotes enraizados se colocaron en un sustrato para su aclimatación en condiciones de invernadero.In this work, it was achieved to stablish in vitro shoots of Cryptomeria japonicafrom 20 year oldtrees. The shoots were disinfected and treated with six different concentrations of kinetin and belciladenine inorder to induce their development and budding. It was evaluated the effect of quality and lighting intensity onthese using for this orange light at 20 μ Es-1m-2and white light at 30 μ Es-1m-2. For shoots rooting it was used dif-ferent concentrations of NAA (naftalen acetic acid) and IBA (indolbutiric acid) alone or combined. BA and KINinduced the bud formation in Cryptomeriabut it was observed the best budding with BA at 9.1μ M. White lightand orange light promoved the growth of explants as well as the growth of new buds but it was higher withorange light. The bud rooting was observed but it was not posible to find the best auxin concentration for root-ing because of the plentiful callus formation on the base of explants and the root formation was very sporadic. The rooted shoots were placed on a substrate for their acclimatation in greenhouse conditions.Universidad Nacional, Costa Rica.Instituto de Investigación y Servicios Forestale

Efecto del pH, la luz y la concentración de sacarosa en la Embriogénesis somática de cacao (Theobroma cacao L.)

These responses were influenced by pH, light and sucrose. Gain in fresh weight was optimum at pH 6,7, after which a decrease was evident. The effect of light was different for both cultivars with the number of embryos being higher under dark conditions. Formation of callus and differentiation of somatic embryos were directly influenced by the concentration of sucrose. The greatest amount of embryos was obtained with 6% sucrose for cultivar UF-613xIMC-67 and 4% sucrose for cultivar CATIE-1000. Direct somatic embryogenesis was observed. The present work suggest that modifications are required when tissue culture protocols for somatic embryos are applied to tropical crops like cacao.Se llevó a cabo una investigación con el fin de establecer la metodología adecuada para inducir embriogénesis somática en cacao, a partir de semillas maduras. Se estudió el efecto del pH, la luz y la concentración de sacarosa sobre la respuesta embriogénica. Los dos cultivares mostraron diferente respuesta morfogénica y en ambos, estuvo influenciada por el pH, la luz y la concentración de sacarosa. La mejor respuesta embriogénica se obtuvo con un pH de 6,7. El número de embriones producidos fue mayor bajo condiciones de oscuridad que en presencia de luz. La formación de callo y la diferenciación de embriones somáticos estuvo directamente influenciada por la concentración de azúcar en el medio de cultivo. La mayor cantidad de embriones se obtuvo con niveles de sacarosa entre 4% y 6% para el híbrido UF-613xIMC-67 y niveles entre 2% y 4% de sacarosa para el cultivar CATIE-1000. Se presento una embriogénesis somática directa. Los resultados obtenidos sugieren la necesidad de continuar realizando estudios con esta especie

Germinación y micropropagación de ficus obtusifolia, F. Jimenezii y F. Morazaniana (Moraceae)

Germination and in vitro culture of three species of figs: Ficus obtusifolia Kunt, F. jimenezii Standl and F. morazaniana Burger were studied Semi-ripen seeds of these species were distributed in four types of substrates (culture medium, sand, soil and newspaper) under three different conditions (in vitro, ambient and greenhouse). In vitro germination and micropropagation was only possible in F. jimenezii due to the fact that seeds of the other species presented high bacterial contamination. This was also the best method for the production of this species. The newspaper substrate showed high germination percentages in the three test species and this facilitated the transference of plantlets to other substrates for their growth under in vitro conditions. F. obtusifolia and F. jimenezii showed the lowest germination percentages in the sand substrate 60% y 10% respectively. The germination of F. obtusifolia and F. morazaniana was possible in pots under greenhouse conditions but the plantlets growth was lower with respect to other methods evaluated. For those plantlets germinated under ambient conditions the best growth was obtained in closed flasks with pit substrate placed in a growth chamber with a photoperiod of 16 hrs light and a light intensity of 30 μE m-2s-1. Plants developed well in the greenhouse where they were fertilized and grew for a period of 12 months.Se estudió la germinación y el cultivo in vitro de tres especies de higuerones: F. obtusifolia Kunt, F. jimenezii Standl y F. morazaniana Burger. Semillas semimaduras de estas especies se distribuyeron en cuatro tipos de sustrato (medio de cultivo, arena, tierra y papel periódico) bajo tres diferentes condiciones (in vitro, ambiente e invernadero). Solo fue posible la germinación in vitro y la micropropagación de F. jimenezii, dado que las semillas de las otras especies presentaron una alta incidencia de contaminación bacterial. Este método resultó ser el mejor para la producción de esta especie. El sustrato de papel periódico mostró altos porcentajes de germinación en las tres especies y facilitó la transferencia de las plántulas a otros sustratos para su crecimiento en condiciones in vitro. F. obtusifolia y F. jimenezii mostraron más bajos porcentajes de germinación en el sustrato de arena 60% y 10%, respectivamente. La germinación de F. obtusifolia y F. morazaniana es posible en un recipiente en condiciones de invernadero, pero el crecimiento de las plántulas es inferior con respecto a los otros métodos evaluados. Para las plántulas germinadas en condiciones ambientales, el mejor crecimiento se obtuvo en frascos cerrados con un sustrato de turba, colocados en un cuarto de crecimiento con un fotoperíodo de 16 horas luz y una intensidad lumínica de 30 μE m-2s-1. Las plantas se desarrollaron bien en el invernadero donde fueron fertilizadas, permaneciendo ahí por un período de doce meses

Germinación y micropropagación de ficus obtusifolia, F. Jimenezii y F. Morazaniana (Moraceae) (ING)

Se estudió la germinación y el cultivo in vitro de tres especies de higuerones: F. obtusifolia Kunt, F. jimenezii Standl y F. morazaniana Burger. Semillas semimaduras de estas especies se distribuyeron en cuatro tipos de sustrato (medio de cultivo, arena, tierra y papel periódico) bajo tres diferentes condiciones (in vitro, ambiente e invernadero). Solo fue posible la germinación in vitro y la micropropagación de F. jimenezii, dado que las semillas de las otras especies presentaron una alta incidencia de contaminación bacterial. Este método resultó ser el mejor para la producción de esta especie. El sustrato de papel periódico mostró altos porcentajes de germinación en las tres especies y facilitó la transferencia de las plántulas a otros sustratos para su crecimiento en condiciones in vitro. F. obtusifolia y F. jimenezii mostraron más bajos porcentajes de germinación en el sustrato de arena 60% y 10%, respectivamente. La germinación de F. obtusifolia y F. morazaniana es posible en un recipiente en condiciones de invernadero, pero el crecimiento de las plántulas es inferior con respecto a los otros métodos evaluados. Para las plántulas germinadas en condiciones ambientales, el mejor crecimiento se obtuvo en frascos cerrados con un sustrato de turba, colocados en un cuarto de crecimiento con un fotoperíodo de 16 horas luz y una intensidad lumínica de 30 μE m-2s-1. Las plantas se desarrollaron bien en el invernadero donde fueron fertilizadas, permaneciendo ahí por un período de doce meses.Germination and in vitro culture of three species of figs: Ficus obtusifolia Kunt, F. jimenezii Standl and F. morazaniana Burger were studied Semi-ripen seeds of these species were distributed in four types of substrates (culture medium, sand, soil and newspaper) under three different conditions (in vitro, ambient and greenhouse). In vitro germination and micropropagation was only possible in F. jimenezii due to the fact that seeds of the other species presented high bacterial contamination. This was also the best method for the production of this species. The newspaper substrate showed high germination percentages in the three test species and this facilitated the transference of plantlets to other substrates for their growth under in vitro conditions. F. obtusifolia and F. jimenezii showed the lowest germination percentages in the sand substrate 60% y 10% respectively. The germination of F. obtusifolia and F. morazaniana was possible in pots under greenhouse conditions but the plantlets growth was lower with respect to other methods evaluated. For those plantlets germinated under ambient conditions the best growth was obtained in closed flasks with pit substrate placed in a growth chamber with a photoperiod of 16 hrs light and a light intensity of 30 μE m-2s-1. Plants developed well in the greenhouse where they were fertilized and grew for a period of 12 months

Germinación y micropropagación de ficus obtusifolia, F. Jimenezii y F. Morazaniana (Moraceae) (ING)

Se estudió la germinación y el cultivo in vitro de tres especies de higuerones: F. obtusifolia Kunt, F. jimenezii Standl y F. morazaniana Burger. Semillas semimaduras de estas especies se distribuyeron en cuatro tipos de sustrato (medio de cultivo, arena, tierra y papel periódico) bajo tres diferentes condiciones (in vitro, ambiente e invernadero). Solo fue posible la germinación in vitro y la micropropagación de F. jimenezii, dado que las semillas de las otras especies presentaron una alta incidencia de contaminación bacterial. Este método resultó ser el mejor para la producción de esta especie. El sustrato de papel periódico mostró altos porcentajes de germinación en las tres especies y facilitó la transferencia de las plántulas a otros sustratos para su crecimiento en condiciones in vitro. F. obtusifolia y F. jimenezii mostraron más bajos porcentajes de germinación en el sustrato de arena 60% y 10%, respectivamente. La germinación de F. obtusifolia y F. morazaniana es posible en un recipiente en condiciones de invernadero, pero el crecimiento de las plántulas es inferior con respecto a los otros métodos evaluados. Para las plántulas germinadas en condiciones ambientales, el mejor crecimiento se obtuvo en frascos cerrados con un sustrato de turba, colocados en un cuarto de crecimiento con un fotoperíodo de 16 horas luz y una intensidad lumínica de 30 μE m-2s-1. Las plantas se desarrollaron bien en el invernadero donde fueron fertilizadas, permaneciendo ahí por un período de doce meses.Germination and in vitro culture of three species of figs: Ficus obtusifolia Kunt, F. jimenezii Standl and F. morazaniana Burger were studied Semi-ripen seeds of these species were distributed in four types of substrates (culture medium, sand, soil and newspaper) under three different conditions (in vitro, ambient and greenhouse). In vitro germination and micropropagation was only possible in F. jimenezii due to the fact that seeds of the other species presented high bacterial contamination. This was also the best method for the production of this species. The newspaper substrate showed high germination percentages in the three test species and this facilitated the transference of plantlets to other substrates for their growth under in vitro conditions. F. obtusifolia and F. jimenezii showed the lowest germination percentages in the sand substrate 60% y 10% respectively. The germination of F. obtusifolia and F. morazaniana was possible in pots under greenhouse conditions but the plantlets growth was lower with respect to other methods evaluated. For those plantlets germinated under ambient conditions the best growth was obtained in closed flasks with pit substrate placed in a growth chamber with a photoperiod of 16 hrs light and a light intensity of 30 μE m-2s-1. Plants developed well in the greenhouse where they were fertilized and grew for a period of 12 months

Organogénesis in vitro en Dalbergia retusa (Papilonaceae)

Se obtuvieron plantas vía Organogénesis a partir de explantes de hipocotilo de plántulas germinadas in vitro de Cocobolo (Dalbergia retusa). La inducción de los brotes adventicios se logro en un medio Murashige y Skoog (1962) que contenía cinco concentraciones de BA (benciladenina). La mejor concentración de BApara la inducción y desarrollo de los brotes fue 8,8 mM. El enrizamiento de los brotes se logro en un medio M&S (1962) a la mitad de su concentración, suplementado con 20 g/l de sacarosa y cinco concentraciones de IBA (ácido indolbutírico). El mayor número de brotes enraizados se obtuvo con 19,7 mM de IBA pero el mayor número promedio de raíces se obtuvo con 24,6 mM de IBA. Las plantas se transfirieron al invernadero para su aclimataciónPlants were obtained via organogenesis from hypocotyl explants of Dalbergia retusa from in vitro germinated seedlings. Adventitious bud induction was achieved on Murashige and Skoog medium containing five BA (benzyladenine) concentrations. The best BA concentration for budding induction and budding development was 8.8μM. Shoot rooting was obtained on half-strength modified MS basal medium, supplemented with 20g.l-1 of sucrose and five concentrations of indole-3-butyric acid (IBA). The highest number of shoot rooting was obtained with 19.7μM IBA but the highest average number of roots for plantlet was achieved with 24.6μM IBA. Plants were transferred to greenhouse conditions

Organogénesis in vitroen Dalbergia retusa (Papilonaceae)

Plants were obtained via organogenesis from hypocotyl explants of Dalbergia retusafrom in vitrogerminated seedlings. Adventitious bud induction was achieved on Murashige and Skoog medium containingfive BA (benzyladenine) concentrations. The best BA concentration for budding induction and budding devel-opment was 8.8μ M. Shoot rooting was obtained on half-strength modified MS basal medium, supplementedwith 20g.l-1of sucrose and five concentrations of indole-3-butyric acid (IBA). The highest number of shoot root-ing was obtained with 19.7μ M IBA but the highest average number of roots for plantlet was achieved with24.6μ M IBA. Plants were transferred to greenhouse conditionsLas plantas se obtuvieron por organogénesis a partir de explantes de hipocótilos de Dalbergia retusa procedentes de plántulas germinadas in vitro. germinadas in vitro. La inducción de yemas adventicias se realizó en medio Murashige y Skoog que contenía cinco concentraciones de BA (benciladenina). La mejor concentración de BA para la inducción de yemas y el desarrollo de las mismas fue de 8,8µM. El enraizamiento de los brotes se obtuvo en un medio basal MS modificado de media potencia, complementado con 20g.l-1 de sacarosa y cinco concentraciones de ácido indol-3-butírico (IBA). El mayor número de enraizamientos de brotes se obtuvo con 19,7µM de IBA, pero el mayor número medio de raíces por plántula se logró con 24,6µM de IBA. Las plantas se trasladaron a condiciones de invernadero.Universidad Nacional, Costa Rica.Escuela de Medicina Veterinari