ALCALÁ LA REAL (Jaén). 1:800

Manuscrito firmado por el autor. A plumilla en tinta negra y coloreado a la acuarela en siena y grisRelieve representado por sombread

VALENCIA. Fortificaciones (1811?). 1:5.000

Manuscrito coloreado a la acuarela en carmín, verde y azulOrientado con lisRelación de los principales edificios y caminos de la ciudad indicados por clave numéricaIndica cultivo

EL VILLAR DE ARNEDO (La Rioja) (Término municipal). Estrategia militar (1808). 1:32.000

Comprende parte de los términos municipales de El Villar de Arnedo, Pradejón y Tudelilla en la provincia de LogroñoFecha tomada del catálodo del SGE: "Castilla la Vieja. Provincia de Burgos y Logroño". 1967, p.190Orientado con flecha en cuadranteRelieve representado a trazosRelación de las posiciones ocupadas por distintos cuerpos del ejército instalados en este área, indicada por clave alfabétic

LA CORUÑA. Fortificaciones. 18 (1810-1811). 1:1.800

Manuscrito a plumilla negra coloreado a la acuarela en verde, azul, carmín, amarillo, siena y grisRelieve representado por sombreadoRelación de las puertas, baterías, baluartes, contraguardias, espigones, etc. de la fortificación indicada por clave alfabética y de las diversas partes del frente, detallando el estado en que se hallaban antes de iniciarse los proyectos de reformaNota que detalla, asimismo, el volumen de gastos que tales obras implicaron, desde el 2 de marzo de 1810 hasta el 31 de enero de 1811Relacionado con el documento de sign. SGE-Ar.E-T.3-C.3-80(1

EL ESTUDIO DE LOS PRODUCTOS DEL PROCESO DE INTRODUCCIÓN DE RESULTADOS CIENTÍFICOS EN LA FORMACIÓN INICIAL Y PERMANENTE DE LOS PROFESIONALES DE LA EDUCACIÓN

The introduction of scientific results is considered a process that, among other advantages, it optimizes time and human resources and materials in the solution of professional problems. This process has been studied by diverse authors, those that have conformed body theoretical and valuable practical solutions to the implementation of results. Nevertheless, they are still some aspects to continue perfecting, like it is the case of the revision of documents that you/they are generated in the referred implementation. In that address it went this work, emanated as a task of the institutional project "The elevation of the educational quality in the continuous formation of the professionals of the education, from the introduction of scientific results in the pedagogic practice". They are related the products or documents that are generated in the different stages of the introduction of results: planning, organization, execution, control and evaluation. In each stage he/she intends an indicator with their corresponding one it climbs valorative and evaluation categories. Also, it is described what to study in each product.La introducción de resultados científicos es considerada un proceso que, entre otras ventajas, optimiza tiempo y recursos humanos y materiales en la solución de problemas profesionales. Este proceso ha sido estudiado por diversos autores, los que han conformado un cuerpo teórico y valiosas soluciones prácticas a la implementación de resultados. No obstante, aún quedan algunos aspectos por continuar perfeccionando, como es el caso de la revisión de documentos que se generan en la referida implementación. En esa dirección marchó este trabajo, emanado como una tarea del proyecto institucional “La elevación de la calidad educativa en la formación continua de los profesionales de la educación, desde la introducción de resultados científicos en la práctica pedagógica”. Se relacionan los productos o documentos que se generan en las diferentes etapas de la introducción de resultados: planificación, organización, ejecución, control y evaluación. En cada etapa se propone un indicador con su correspondiente escala valorativa y categorías de evaluación. Además, se describe qué estudiar en cada producto

Estandarización de un protocolo de obtención de ADN genómico para la cuantificación de 5mC en brotes epicórmicos de Tectona grandis L.

The present investigation was carried out with the objective of defining an extraction and purification method that it provided deoxyribonucleic acid (DNA) appropriate to determine the percentage of 5mC in the genomic DNA of epicormics buds of Tectona grandis L. During the standardization of the protocol four methods were compared: 1 -classic based on saline shock solution with CTAB (hexadecil trimetil ammonium bromide), 2 - Kit of extraction of DNA plants DNeasy Plant Mini Kit (QIAGEN) according to the protocol recommended by the maker, 3 - Kit of extraction of DNA plants DNeasy Plant Mini Kit (QIAGEN) modified with phenol employment without silicon columns, 4 - Kit of extraction of DNA plants DNeasy Plant Mini Kit (QIAGEN) modified with phenol and additionally silicon columns employment. The samples extracted with CTAB method, generated totally non valid electroferograms for the nucleosides presence. Valid electroferograms were obtained only when the DNA was extracted and purified with the Kit DNeasy Plant Mini Kit (QIAGEN) modified with phenol and additionally using silicon columns, with this protocols only desoxinucleosides is obtained being verified the high purity of the samples. We described an extraction and purification method that provided genomic DNA of teak based on the phenol employment and purification with columns of SiO2, appropriate to determine in a precise way the percentage of 5mC in the genomic DNA of epicormics buds of Tectona grandis L.Keywords: extraction, methyl cytosine, metilation, purification, TeakLa presente investigación se realizó con el objetivo de definir un método de extracción y purificación que proporcionara ácido desoxirribonucleico (ADN) adecuado para determinar el porcentaje de 5 mC presente en el ADN genómico de brotes epicórmicos de Tectona grandis L. Durante la estandarización del protocolo de extracción de ADN se compararon cuatro métodos: 1- clásico basado en una solución amortiguadora salina con CTAB (hexadecil trimetil bromuro de amonio), 2- Kit de extracción de ADN de plantas DNeasy Plant Mini Kit (QIAGEN) según el protocolo recomendado por el fabricante, 3- Kit de extracción de ADN de plantas DNeasy Plant Mini Kit (QIAGEN) modificado con el empleo de fenol sin columnas de silicio, 4- Kit de extracción de ADN de plantas DNeasy Plant Mini Kit (QIAGEN) con modificaciones que incluyeron el empleo de fenol y columnas de silicio. Las muestras extraídas con el método del CTAB, generaron en su totalidad electroferogramas no válidos por la presencia de nucleósidos. En cuanto a las muestras purificadas mediante el kit de extracción DNeasy Plant Mini Kit (QIAGEN) se pudo apreciar que solo se obtuvieron electroferogramas válidos cuando se empleó el fenol y adicionalmente las columnas de silicio, verificándose la pureza de las muestras, de cuya hidrólisis se obtienen solamente desoxinucleosidos. Se logró un de método de extracción y purificación que proporcionó ADN genómico de teca, basado en el empleo de fenol y purificación del ADN con columnas de SiO2, adecuado para determinar de forma precisa el porcentaje de metilación de residuos citosina en yemas de brotes epicórmicos de Tectona grandis L.Palabras clave: extracción, metilación, metil citosina, purificación, Tec

VALLS (Tarragona) (Partido judicial). 1:37.700

Manuscrito firmado y rubricado por el autor. A plumilla en tinta negra y coloreado a la acuarela en gris, ocre, verde y carmín.Fecha deducida del documento de sign. SGE-Ar.F-T.9-C.1-354(1), quej presenta una copia de este mismo plano realizado por Gutela.Relieve representado por sombreado.Relación de los reductos, lunetas, trincheras y lugares a fortificar en el proyecto, más conventos como lugares estratégicos a tener en cuenta para la defensa, indicados por clave alfabética

Expression of a novel class of bacterial Ig-like proteins is required for IncHI plasmid conjugation

Antimicrobial resistance (AMR) is currently one of the most important challenges to the treatment of bacterial infections. A critical issue to combat AMR is to restrict its spread. In several instances, bacterial plasmids are involved in the global spread of AMR. Plasmids belonging to the incompatibility group (Inc)HI are widespread in Enterobacteriaceae and most of them express multiple antibiotic resistance determinants. They play a relevant role in the recent spread of colistin resistance. We present in this report novel findings regarding IncHI plasmid conjugation. Conjugative transfer in liquid medium of an IncHI plasmid requires expression of a plasmid-encoded, large-molecular-mass protein that contains an Ig-like domain. The protein, termed RSP, is encoded by a gene (ORF R0009) that maps in the Tra2 region of the IncHI1 R27 plasmid. The RSP protein is exported outside the cell by using the plasmid-encoded type IV secretion system that is also used for its transmission to new cells. Expression of the protein reduces cell motility and enables plasmid conjugation. Flagella are one of the cellular targets of the RSP protein. The RSP protein is required for a high rate of plasmid transfer in both flagellated and nonflagellated Salmonella cells. This effect suggests that RSP interacts with other cellular structures as well as with flagella. These unidentified interactions must facilitate mating pair formation and, hence, facilitate IncHI plasmid conjugation. Due to its location on the outer surfaces of the bacterial cell, targeting the RSP protein could be a means of controlling IncHI plasmid conjugation in natural environments or of combatting infections caused by AMR enterobacteria that harbor IncHI plasmids